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微波法提取枸杞色素的工藝

2014-07-27 01:13:56
食品研究與開發(fā) 2014年9期
關(guān)鍵詞:工藝

(1.寧夏大學(xué)機(jī)械學(xué)院過程裝備控制系,寧夏銀川 750021;2.寧夏大學(xué)能源化工重點(diǎn)實驗室,寧夏銀川 750021)

枸杞子(fructus lycii)為茄科枸杞屬植物的成熟果實,是我國的名貴傳統(tǒng)中藥,具有滋肝補(bǔ)腎、益精明目的功效和調(diào)節(jié)機(jī)體免疫力、延緩衰老、抗脂肪肝等功能,被廣泛用于抗衰老、抗腫瘤、抗心血管等疾病[1-3]。現(xiàn)代研究表明類胡蘿卜素是枸杞中主要有效成分之一,近些年來開發(fā)具有保健功能作用的天然色素是食品工業(yè)的一個重要發(fā)展方向,因此,枸杞色素在食品工業(yè)和醫(yī)藥保健方面都有良好的發(fā)展前景[4]。

微波萃取是利用高頻電磁波穿透使細(xì)胞破裂從而使細(xì)胞內(nèi)的有效成分快速溶出的一種技術(shù)[5-6],與其它萃取技術(shù)相比具有明顯的優(yōu)勢,本文即采用微波輔助提取寧夏中寧枸杞中的色素,并采用正交試驗法優(yōu)化其主要工藝參數(shù),以期為寧夏中寧枸杞的全面、綜合利用提供一定的參考價值。

1 儀器與試劑

1.1 原料和試劑

中寧枸杞:采自寧夏中寧縣舟塔鄉(xiāng),置于電熱鼓風(fēng)干燥箱中,60℃連續(xù)烘干20 h,粉碎,過40目篩,放置冰箱保存。無水乙醇:分析純試劑。

1.2 儀器

MAS-2常壓微波合成萃取儀:上海新儀化學(xué)公司;UV2450紫外可見分光光度計:日本島津公司;L/L-S電子天平:梅特勒—托利多儀器有限公司;DZF-6020電熱鼓風(fēng)干燥箱:鞏義市英峪予華儀器廠。

1.3 方法

取適量枸杞粉,加入適當(dāng)體積的80%乙醇,一定溫度下微波萃取一定時間,提取混合液抽濾,得枸杞色素提取液。對枸杞色素提取液進(jìn)行紫外可見掃描確定其最大吸收波長,并分別對料液比、提取溫度、提取時間、提取次數(shù)等條件進(jìn)行單因素試驗和正交試驗,得到最佳提取工藝。

2 結(jié)果與分析

2.1 枸杞色素最大吸收波長

準(zhǔn)確稱取1 g粉碎后的枸杞于100 mL錐形瓶中,加入30 mL 80%工業(yè)乙醇微波提取20 min,過濾,準(zhǔn)確移取1 mL提取液稀釋至25 mL,以80%工業(yè)乙醇為參比,采用紫外-可見分光光度計掃描色素提取液,其色譜圖見圖1。

圖1 枸杞色素紫外光譜圖Fig.1 UV-visible spectra of Lycium

由圖1可知枸杞色素提取最大波長為298 nm,因此,以298 nm作為枸杞色素的特征吸收波長。

2.2 枸杞色素提取的單因素試驗

2.2.1 料液比

準(zhǔn)確稱取5份粉碎后的枸杞1 g,分別加入10、20、30、40、50 mL 80%工業(yè)乙醇,在溫度40℃時微波提取20 min,過濾,分別加80%工業(yè)乙醇定容至100 mL,準(zhǔn)確移取1 mL提取液稀釋至25 mL,以80%工業(yè)乙醇為參比,在波長為298 nm處測定吸光度,試驗結(jié)果見圖2。

圖2 料液比對提取效果的影響Fig.2 The effect of the ratio of solid to liquid

由圖2可以看出:隨料液比的增大,色素提取液吸光值逐漸增加,可能原因是80%乙醇量越多,色素越容易溶出;當(dāng)料液比在1∶30(g/mL)時,吸光度值達(dá)最大,繼續(xù)加大料液比吸光度值逐漸降低,可能是此時枸杞色素大部分已經(jīng)溶出,繼續(xù)加大料液比,枸杞色素含量的變化不大,因在枸杞色素提取工藝中選擇料液比1∶30(g/mL)作為最佳料液比。

2.2.2 微波作用時間

準(zhǔn)確稱取4份粉碎后的枸杞1 g,分別加入30 mL 80%工業(yè)乙醇,在溫度40℃下分別微波提取5、10、20、30、40 min,過濾,準(zhǔn)確移取1 mL提取液稀釋至25 mL,以80%工業(yè)乙醇為參比,在波長為298 nm處測定吸光度,實驗結(jié)果見圖3。

圖3 提取時間對提取效果的影響Fig.3 The effect of the time

由圖3可以看出:隨微波作用時間越長,色素提取液吸光值逐漸增加;微波作用時間為20 min時吸光度最大??紤]到在較高溫度下延長時間會對色素造成破壞,而且不利于提高產(chǎn)率,故在枸杞色素提取工藝中微波提取時間以20 min為宜。

2.2.3 提取溫度

準(zhǔn)確稱取4份粉碎后的枸杞1 g,分別加入30 mL 80%工業(yè)乙醇,分別在提取溫度25、35、45、55℃下微波提取20min,過濾,準(zhǔn)確移取1mL提取液稀釋至25mL,以80%工業(yè)乙醇為參比,在波長為298 nm處測定吸光度,實驗結(jié)果見圖4。

圖4 提取溫度對提取效果的影響Fig.4 The effect of the temperture

由圖4可以看出:隨著浸提溫度的升高,溶劑的滲透性增強(qiáng),有利于枸杞色素的溶出。45℃時浸提效果最好,提取液中枸杞色素的相對含量最高。之后隨著溫度的升高浸提效果逐漸降低,且溫度過高溶劑易揮發(fā),色素易受破壞,使提取出的色素結(jié)構(gòu)破壞、分解。因此,枸杞色素提取工藝中溫度在45℃左右為宜。

2.2.4 提取次數(shù)

準(zhǔn)確稱取3份粉碎后的枸杞1 g,分別加入30 mL 80%工業(yè)乙醇,在提取溫度40℃,提取時間20 min條件下分別提取1次、2次、3次,合并每次的提取液,并用80%工業(yè)乙醇定容至100 mL,分別準(zhǔn)確移取1 mL提取液稀釋至25 mL容量瓶中以80%工業(yè)乙醇為參比,在波長為298 nm處測定吸光度,實驗結(jié)果見圖5。

圖5 提取時間對提取效果的影響Fig.5 The effect of extraction number of times

由圖5可以看出,浸提次數(shù)增加,浸提液的吸光度略有增加,第3次浸提所得浸提液顏色較淺,浸提液濃縮量大,費(fèi)時,在枸杞色素提取工藝中提取兩次為宜。

2.3 枸杞色素提取的正交試驗

通過以上單因素實驗結(jié)果表明,料液比、提取時間、提取溫度、提取次數(shù)對色素的提取率影響較大,因次,本實驗以上述4個影響因素為主要影響因素,采用L9(34)正交試驗法優(yōu)化枸杞色素提取工藝。正交試驗的因素水平選取見表1,正交試驗結(jié)果見表2。

表1 L9(34)正交試驗因素水平表Table 1 Factors and levels of orthogonal test

表2 枸杞色素含量的L9(34)正交試驗結(jié)果Table 2 Results of orthogonal test

由表2可知,影響枸杞色素提取效果因素的主次順序為A>D>C>B,即料液比>提取次數(shù)>溫度>時間,其最優(yōu)組合為A2B3C2D2。因此可確定微波輔助提取枸杞色素的最佳提取工藝條件:料液比為1∶30(g/mL),提取時間為20 min,提取溫度為45℃,提取次數(shù)為2次。根據(jù)優(yōu)選出的正交試驗條件,進(jìn)行提取實驗,枸杞色素平均得率為17.14%。

3 結(jié)果與討論

1)色素分為水溶性色素和脂溶性色素,本實驗選用80%乙醇作為提取溶劑,不僅同時提取這兩種枸杞色素,且色素提取液易過濾、濃縮,成本較低,不影響后續(xù)操作。

2)采用微波提取,提取時間短,提取效率高,易于操作。

3)根據(jù)優(yōu)選出的正交試驗條件,準(zhǔn)確稱取枸杞1 g共3份,分別加入30 mL 80%工業(yè)乙醇,在提取溫度45℃,提取時間20 min條件下分別2次,合并提取液,濃縮,計算枸杞色素平均得率為17.14%。

4 結(jié)論

隨著人們生活水平的提高,在食品的選擇上,更注重安全、健康、甚至有保健功能的產(chǎn)品,天然色素安全性相對較高,具有天然、健康、營養(yǎng)和生理活性效應(yīng),隨著生產(chǎn)技術(shù)的提高,天然色素的各項使用性能已經(jīng)達(dá)到了合成色素的相當(dāng)水平。微波具有穿透力強(qiáng),有效破裂植物細(xì)胞壁,加熱效率高,耗能低,操作簡單,省時等特點(diǎn),近年來在天然產(chǎn)物成分提取領(lǐng)域得到了很大的發(fā)展和應(yīng)用,本實驗采用微波輔助提取技術(shù)從枸杞中提取天然色素,并采用單因素和正交試驗法優(yōu)化得到了最佳提取工藝,為全面、綜合地利用與開發(fā)寧夏中寧枸杞提供一定的參考價值。

[1] 謝月英.枸杞子的藥用價值及資源開發(fā)[J] .特種經(jīng)濟(jì)動植物,2003,8(7):25-29

[2] 齊宗韶,李叔芳,吳繼平,等.枸杞子和枸杞葉化學(xué)成分的研究[J] .中藥通報,1986,11(3):35-43

[3] 徐月紅,何嵐,徐蓮英,等.枸杞的免疫藥理研究進(jìn)展[J] .中藥材,2000,23(5):295-298

[4] 馬文平,秦墾.枸杞色素的分離及冷凍干燥技術(shù)的初步研究[J] .食品科技,2002(9):48-49

[5] 鄺守敏,馬寶娟,吳川,等.微波輔助提取梔子色素的研究[J] .中藥材,2006,29(1):71-73

[6] 金欽漢,微波化學(xué)[M] .北京:科學(xué)出版社,2001:1166-1701

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