崔殿波,王興剛,朱艷華,王鳳儒
(黑龍江中醫藥大學,黑龍江 哈爾濱 150040)
植物博落回屬于罌粟科博落回屬多年生草本植物,又名號筒桿、山梧桐、三錢三、山號筒等。在我國分布于長江中下游各省市地區,生長于海拔2000m以下的低山、路邊及溝邊。博落回主要成分為生物堿類物質,其中白屈菜紅堿為一種異喹啉衍生物堿。白屈菜紅堿(chelerythrine,CHE)還存在于飛龍掌血、白屈菜、血水草等植物中。CHE具有抗腫瘤、抗菌、抗炎、殺蟲等多種藥理活性,特別是抗腫瘤活性,倍受人們的關注,CHE的分子結構的特殊性決定了其抗癌活性。利用白屈菜紅堿治療腫瘤疾病的研究也較多,本研究是將博落回總堿制成胃內漂浮片發揮其在胃內長時間滯留,達到治療胃癌的作用。
島津公司LC-2010AHT型高效液相色譜儀;德國Sartorius公司Sartorius BT25S電子天平;北京國藥龍立科技有限公司DP-30型單沖打片機;白屈菜紅堿對照品(深圳美荷生物有限公司);博落回總堿(寶雞鴻源生物有限公司);博落回總堿胃內漂浮片(本實驗室自制);乙腈為色譜純;水為超純水;其他試劑均為分析純。
色譜柱為迪馬公司Diamonsil C18(5μm,250mm×4.6mm);流動相為乙腈 - 水 - 磷酸(25∶75∶0.1);流速為1.0mL/min;檢測波長270nm;進樣量10μL;柱溫為35℃。
白屈菜紅堿對照品溶液制備:精密稱取白屈菜紅堿對照品10.03mg,置10mL量瓶中,加乙腈至刻度,搖勻,即得1.00mg/mL對照品溶液。
供試品溶液制備:取博落回總堿胃內漂浮片10片,研細,混勻,取粉末約50mg,精密稱定,置50mL量瓶中,加乙腈40mL超聲提取30min,加乙腈定容至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,以0.45μm 的微孔濾膜濾過,濾液即為供試品溶液。
陰性供試品溶液的制備:按處方比例取不含博落回總堿的制劑輔料50.06mg,置于10mL容量瓶中,制成陰性供試品溶液。
2.3.1 專屬性實驗
精密量取供試品溶液和陰性供試品溶液,按照2.1條件項下進行測定,進樣10μL作HPLC分析。色譜圖見圖1。由圖可見,輔料對白屈菜紅堿的測定無干擾。
2.3.2 線性關系考察
分別精密吸取2.2項下的白屈菜紅堿對照品溶液100、300、500、700、900μL 加乙腈定容至 10mL 量瓶中,制成濃度為 10.00、30.00、50.00、70.00、90.00μg/mL的白屈菜紅堿對照品溶液,分別精密吸取注入液相色譜儀,以峰面積為縱坐標,對照品濃度為橫坐標,繪制標準曲線,得回歸方程:A=81794C-21495(R=0.9999)。圖2表明,白屈菜紅堿在濃度為10.00~90.00μg/mL之間具有良好的線性關系。

圖1 空白胃內漂浮片和博落回總堿胃內漂浮片的HPLC色譜圖

2.3.3 精密度實驗
精密量取對照品溶液按照2.1條件項下進樣10μL,連續進樣6次,測得對照品溶液白屈菜紅堿的平均峰面積為2465753,RSD=2.71%,表明精密度良好。
2.3.4 穩定性實驗
取2.2 項下制備的供試品溶液分別于0、2、4、6、8、12h,進行HPLC分析,記錄峰面積。結果峰面積無明顯變化,計算RSD為2.79%,表明樣品溶液在12h內穩定。
2.3.5 重復性實驗
平行稱取適量樣品6份,精密稱定,按照2.2項下操作得供試品溶液,測定峰面積。結果白屈菜紅堿的平均含量為3.21%,RSD為2.97%,表明重現性良好。
2.3.6 加樣回收率實驗
取片重差異檢測合格的博落回總堿胃內漂浮片10片,研細,混勻,精密稱取9份,每份約25mg,按照2.2項下操作得供試品溶液,分別精密加入標準品0.64、0.80、0.96mg 進樣測定,進樣量為 10μL,測得白屈菜紅堿的平均回收率為99.10%,RSD=1.91%。表明該方法加樣回收率合格。結果見表1。
回收率(%)=(測得白屈菜紅堿總量-樣品中白屈菜紅堿的含量)/加入白屈菜紅堿對照品量×100%

表1 回收率實驗結果
精密稱取供試品3批,按照2.2項下操作,得樣品溶液。然后按照2.1項下的色譜條件測定3次取平均值,計算含量。結果見表2。

表2 三批樣品測定結果
本實驗在查閱大量白屈菜紅堿含量檢測方法的基礎上[1-3],通過實驗考察,確定了一種漂浮片劑中白屈菜紅堿的含量測定方法,該法簡便快速、準確可靠,可作為博落回總堿胃內漂浮片的質量控制方法。
[1]李曉蒙,程力惠,劉慧瓊.HPLC法測定博落回藥材不同器官白屈菜紅堿含量[J].亞熱帶植物科學,2008,37(2):41 -43.
[2]王曙光,滑培玲,王涵磊,等.HPLC法測定不同產地博落回中白屈菜紅堿和血根堿含量[J].安徽醫藥,2011,15(4):434 -436.
[3]左金梁,白璐,宋欣鑫,等.Rp-HPLC法同時測定白屈菜藥材中血根堿、小檗堿和白屈菜紅堿的含量[J].藥物分析雜志,2008,28(6):903-905.