999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

不同光照條件對馬來眼子菜和蓖齒眼子菜光合作用的影響

2014-08-12 08:08:15郎鵬袁龍義李世平
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2014年6期

郎鵬+袁龍義+李世平

摘要:利用遮陽網(wǎng)模擬光照度及光照時間,測定2種沉水植物馬來眼子菜(Potamogeton malaianus Miq.)、蓖齒眼子菜(Potamogeon pectinatus L.)的光合熒光特性,結(jié)果表明:馬來眼子菜、篦齒眼子菜的熒光參數(shù)最大光量子產(chǎn)量(Fv/Fm)、實際光量子產(chǎn)量(Yield)、光化學(xué)淬滅系數(shù)(qP)在50%自然光照下均比100%、25%自然光照下高;25%自然光下馬來眼子菜非光化學(xué)淬滅系數(shù)(qN)下降;隨著光照度的增大,馬來眼子菜、篦齒眼子菜的光合作用強度也不斷提高,又以馬來眼子菜的光合作用強度要強于篦齒眼子菜。

關(guān)鍵詞:馬來眼子菜;蓖齒眼子菜;沉水植物;光合作用;遮光處理;熒光參數(shù)

中圖分類號: Q945.11文獻標(biāo)志碼: A文章編號:1002-1302(2014)06-0323-03

收稿日期:2013-09-14

基金項目:國家自然科學(xué)基金(編號:31170400);湖北省教育廳科學(xué)技術(shù)研究項目(編號:B20111305);湖北省自然科學(xué)基金(編號:2010CDB04402)。

作者簡介:郎鵬(1988—),男,湖北十堰人,碩士研究生,主要從事生態(tài)環(huán)境與生態(tài)修復(fù)研究。E-mail:1041322663@qq.com。

通信作者:袁龍義,博士,副教授,主要從事水生植物生物學(xué)及濕地研究。E-mail:yly35@hotmail.com。沉水植物屬于大型草本植物,整個植物都在水下生長。作為初級生產(chǎn)者,沉水植物能增加空間生態(tài)位、抑制生物性及非生物性懸浮物、改善水下光照及溶解氧條件,是水體生物多樣性賴以維持的基礎(chǔ),在整個水生生態(tài)系統(tǒng)中發(fā)揮著非常重要的作用[1-3]。隨著水體富營養(yǎng)化進程的加快,沉水植物群落衰退消失現(xiàn)象也越來越明顯[4-5]。陳燦等研究了不同營養(yǎng)狀態(tài)下附生藻類對菹草葉片光合機能的影響,發(fā)現(xiàn)水體營養(yǎng)水平促進沉水植物葉片附生藻類增殖,導(dǎo)致菹草光合機能下降,營養(yǎng)鹽的作用是間接的[6]。黎慧娟等發(fā)現(xiàn)弱光照、高營養(yǎng)鹽均對苦草生長產(chǎn)生抑制,且兩者有交互作用[7]。有學(xué)者利用水下燈及遮光網(wǎng)模擬光照度及光照時間,研究光照對大葉藻光合作用、生物量、生長特性的影響,結(jié)果表明,在淺水區(qū)域以光補償點的光照度進行試驗時,若光照時間減少2.9~4.7 h,大葉藻的最大凈光合速率及葉片葉綠素含量是對照區(qū)(光照時間未發(fā)生變化)的2倍,若光照時間增加 3.4~4.6 h,大葉藻的最大凈光合速率比對照區(qū)減少33%[8]。光合作用是沉水植物最重要的代謝活動,光照度是沉水植物生長所必需的環(huán)境因子,同時也是主要的限制因素[9-12]。眾多研究者認為,光照不足是導(dǎo)致沉水植物群落衰退消失的主要原因。本研究以馬來眼子菜(Potamogeton malaianus Miq.)、蓖齒眼子菜(Potamogeon pectinatus L.)為材料,測定馬來眼子菜、蓖齒眼子菜葉片熒光特性的變化,研究這2種沉水植物對水生生境光照度變化的響應(yīng)機制,旨在為研究沉水植被的生態(tài)恢復(fù)功能提供理論依據(jù)。

1材料與方法

1.1材料

馬來眼子菜別稱竹葉眼子菜,是眼子菜科眼子菜屬多年生沉水植物。蓖齒眼子菜是眼子菜科眼子菜屬多年生沉水植物。這2種植物適應(yīng)能力較強,具有表型可塑性[13]。

1.2方法

2011年5月1日選取15 cm長帶枝葉的采自洪湖的馬來眼子菜、蓖齒眼子菜,種植在75 L的桶中,河沙作底質(zhì),每桶30株。試驗共分3組,采用不同層數(shù)的遮陽網(wǎng)覆蓋,模擬100%自然光照、50%自然光照、25%自然光照等3種不同光照條件,每組3次重復(fù)。2011年7月1日結(jié)束試驗。每隔 10 d 用水下調(diào)制熒光儀測定馬來眼子菜、篦齒眼子菜的葉綠素?zé)晒鈪?shù):最大光量子產(chǎn)量(Fv/Fm)、實際光量子產(chǎn)量(Yield)、相對光合電子傳遞速率(ETR)、光化學(xué)淬滅系數(shù)(qP)、非光化學(xué)淬滅系數(shù)(qN)等指標(biāo)。

1.3數(shù)據(jù)處理

用Excel 2003軟件處理數(shù)據(jù),SPSS 19統(tǒng)計軟件進行方差分析。

2結(jié)果與分析

2.1不同光照條件對馬來眼子菜、蓖齒眼子菜Fv/Fm、Yield變化趨勢的影響

25%自然光照與50%自然光照處理下的馬來眼子菜Fv/Fm存在顯著差異。50%自然光照下馬來眼子菜的Fv/Fm比全自然光照下的Fv/Fm略高。25%自然光照下蓖齒眼子菜的Fv/Fm與50%、100%光照下蓖齒眼子菜的Fv/Fm差異極顯著。50%光照處理下蓖齒眼子菜的Fv/Fm與100%自然光照下蓖齒眼子菜的Fv/Fm相比差異不顯著。光照對馬來眼子菜、蓖齒眼子菜的Fv/Fm影響大致相同。

由圖2可知,25%自然光照下馬來眼子菜的Yield與100%自然光照下馬來眼子菜的Yield存在顯著差異,50%、25%自然光照下馬來眼子菜的Yield分別為100%自然光照的103.4%、94.4%。25%自然光照下篦齒眼子菜的Yield與100%、50%自然光照下篦齒眼子菜的Yield相比差異極顯著。遮光對篦齒眼子菜的光合作用影響要比對馬來眼子菜的影響大。100%自然光照下,馬來眼子菜、篦齒眼子菜的實際光合速率要低于50%自然光照組。

2.2不同光照條件對馬來眼子菜、蓖齒眼子菜ETR、qP、qN變化趨勢的影響

100%、50%、25%自然光照下馬來眼子菜的ETR存在顯著差異,100%、50%自然光照下篦齒眼子菜的ETR存在極顯著差異。100%自然光照條件下,馬來眼子菜的光合效率要優(yōu)于篦齒眼子菜。由圖4可知,100%、50%自然光照下,馬來眼子菜的qP差異不顯著,25%、100%自然光照下馬來眼子菜的qP差異顯著。50%、25%自然光照下馬來眼子菜的qP分別是100%自然光照下的 103.9%、83.7%。100%、50%自然光照下,蓖齒眼子菜的qP差異不顯著,25%、100%自然光照下蓖齒眼子菜的qP差異極顯著。半陰生境下,馬來眼子菜、篦齒眼子菜都具有適應(yīng)弱光環(huán)境的能力,但是這種適應(yīng)能力有限。

不同光照條件下馬來眼子菜的qN差異顯著,100%自然光照下馬來眼子菜的qN最大。不同光照條件下篦齒眼子菜的qN差異極顯著。

3結(jié)論與討論

本研究表明,馬來眼子菜、篦齒眼子菜的葉綠素?zé)晒鈪?shù)Fv/Fm、Yield、qP 在50%自然光照下均比100%、25%自然光照下高,表明馬來眼子菜光合系統(tǒng)所吸收的光能超過光合作用

本身所利用的能量,光合效率有下降趨勢。25%自然光下馬來眼子菜qN下降,表明弱光下馬來眼子菜吸收的光能主要用于光化學(xué)反應(yīng),為了適應(yīng)弱光環(huán)境,馬來眼子菜增強光能利用能力。本試驗的遮光處理在一定程度上提高了PSⅡ反應(yīng)中心的活性,葉綠體吸收的光能用于光化學(xué)反應(yīng)生成光化產(chǎn)物的比例增加,用于耗散的比例降低,整個過程并沒有破壞光系統(tǒng)PSⅡ的中心[14-18]。隨著光照度的增大,馬來眼子菜、篦齒眼子菜的光合作用強度也不斷提高,但是馬來眼子菜的光合作用強度要強于篦齒眼子菜。馬來眼子菜、篦齒眼子菜對遮光處理有都有較強的耐受適應(yīng)性[19-21]。馬來眼子菜、篦齒眼子菜是沉水植物,沉水植物為了生存,對水下光照環(huán)境具有很強的可塑性、適應(yīng)性,為了適應(yīng)水體中迅速衰減的光照環(huán)境,沉水植物最大限度地吸收光輻射來完成光合作用[22-23]。沉水植物的光飽和點、補償點都比較低,很容易達到[24]。

參考文獻:

[1]Genty B,Briantais J M,Baker N R. The relationship between the quantum yield of photosynthetic electron transport and quenching of chlorophyll fluorescence[J]. Biochimica et Biophysica Acta-General Subjects,1989,990(1):87-92.

[2]林鴻,吳曉花. 水生植物適應(yīng)水環(huán)境的特點和凈化作用[J]. 園林科技,2008(3):12-15,41.

[3]逄勇,顏潤潤,余鐘波,等. 風(fēng)浪作用下的底泥懸浮沉降及內(nèi)源釋放量研究[J]. 環(huán)境科學(xué),2008,29(9):2456-2464.

[4]Melzer A. Aquatic macrophytes as tools for lake management[J]. Hydrobiologia,1999,395/396:181-190.

[5]王華,逄勇,劉申寶,等. 沉水植物生長影響因子研究進展[J]. 生態(tài)學(xué)報,2008,28(8):3958-3968.

[6]陳燦,張瀏,趙興青,等. 不同營養(yǎng)狀態(tài)下附生藻類對菹草(Potamogeton crispus)葉片光合機能的影響[J]. 湖泊科學(xué),2007,19(4):485-491.

[7]黎慧娟,倪樂意,曹特,等. 弱光照和富營養(yǎng)對苦草生長的影響[J]. 水生生物學(xué)報,2008,32(2):225-230.

[8]Bilger W,Bjrkman O. Role of the xanthophyll cycle in photoprotection elucidated by measurements of light-induced absorbance changes,fluorescence and photosynthesis in leaves of Hedera canariensis[J]. Photosynthesis Research,1990,25(3):173-185.

[9]呂洪飛,皮二旭,王嵐嵐,等. 遮蔭處理的白英光合作用和葉綠素?zé)晒馓匦匝芯縖J]. 浙江師范大學(xué)學(xué)報:自然科學(xué)版,2009,32(1):1-6.

[10]宋莉英,孫蘭蘭,舒 展,等. 夏季高光下入侵植物三裂葉蟛蜞菊葉片變紅的生理功能[J]. 生物多樣性,2009,17(2):188-194.

[11]郭延平,周慧芬,曾光輝,等. 高溫脅迫對柑橘光合速率和光系統(tǒng)Ⅱ活性的影響[J]. 應(yīng)用生態(tài)學(xué)報,2003,14(6):867-870.

[12]滕建國,高長啟,林玉梅,等. 加拿大黃樺幼苗光合特性的研究[J]. 吉林林業(yè)科技,2006,35(2):5-7.

[13]歐志英,彭長連,林桂珠.高溫下雜交稻培矮64S/E32與其親本的光合和抗逆參數(shù)的比較[J]. 廣西植物,2005,25(6):555-561.

[14]Beer S,Sand-Jensen K,Madsen T V,et al. The carboxylase activity of rubisco and the photosynthetic performance in aquatic plants[J]. Oecologia,1991,87(3):429-434.

[15]潘國權(quán),王國祥,李 強,等. 濁度對苦草(Vallisneria natans)幼苗生長的影響[J]. 生態(tài)環(huán)境,2007,16(3):762-766.

[16]任 南,嚴(yán)國安,馬劍敏,等. 環(huán)境因子對東湖幾種沉水植物生理的影響研究[J]. 武漢大學(xué)學(xué)報:自然科學(xué)版,1996,42(2):213-218.

[17]牛玉璐.水生植物的生態(tài)類型及其對水環(huán)境的適應(yīng)[J]. 生物學(xué)教學(xué),2006,31(7):6-7.

[18]Barko J W,Smart R M. Comparative influences of light and temperature on the growth and metabolism of selected submerged freshwater macrophytes[J]. Ecological Monographs,1981,51(2):219-236.

[19]Baur M,Mayer A J,Heumann H G,et al. Distribution of plasma membrane H+-ATPase and polar current patterns in leaves and stems of Elodea canadensis[J]. Acta Botanica,1996,109(5):382-387.

[20]曾愛平,劉洪見,徐曉薇,等. 不同光照條件對水生植物生長的影響[J]. 浙江農(nóng)業(yè)科學(xué),2009(1):98-100.

[21]鄧建才,翟水晶,陳 橋.二氧化碳濃度升高對太湖沉水植物馬來眼子菜生長的影響[J]. 應(yīng)用生態(tài)學(xué)報,2009,20(6):1299-1304.

[22]蘇睿麗,李 偉.沉水植物光合作用的特點與研究進展[J]. 植物學(xué)通報,2005,22(增刊):128-138.

[23]Maberly S C,Madsen T V. Use of bicarbonateions as a source of carbon in photosynthesis by Callitriche hermaphroditica[J]. Aquatic Botany,2002,73(1):1-7.

[24]許木啟,黃玉瑤.受損水域生態(tài)系統(tǒng)恢復(fù)與重建研究[J]. 生態(tài)學(xué)報,1998,18(5):547-558

不同光照條件下馬來眼子菜的qN差異顯著,100%自然光照下馬來眼子菜的qN最大。不同光照條件下篦齒眼子菜的qN差異極顯著。

3結(jié)論與討論

本研究表明,馬來眼子菜、篦齒眼子菜的葉綠素?zé)晒鈪?shù)Fv/Fm、Yield、qP 在50%自然光照下均比100%、25%自然光照下高,表明馬來眼子菜光合系統(tǒng)所吸收的光能超過光合作用

本身所利用的能量,光合效率有下降趨勢。25%自然光下馬來眼子菜qN下降,表明弱光下馬來眼子菜吸收的光能主要用于光化學(xué)反應(yīng),為了適應(yīng)弱光環(huán)境,馬來眼子菜增強光能利用能力。本試驗的遮光處理在一定程度上提高了PSⅡ反應(yīng)中心的活性,葉綠體吸收的光能用于光化學(xué)反應(yīng)生成光化產(chǎn)物的比例增加,用于耗散的比例降低,整個過程并沒有破壞光系統(tǒng)PSⅡ的中心[14-18]。隨著光照度的增大,馬來眼子菜、篦齒眼子菜的光合作用強度也不斷提高,但是馬來眼子菜的光合作用強度要強于篦齒眼子菜。馬來眼子菜、篦齒眼子菜對遮光處理有都有較強的耐受適應(yīng)性[19-21]。馬來眼子菜、篦齒眼子菜是沉水植物,沉水植物為了生存,對水下光照環(huán)境具有很強的可塑性、適應(yīng)性,為了適應(yīng)水體中迅速衰減的光照環(huán)境,沉水植物最大限度地吸收光輻射來完成光合作用[22-23]。沉水植物的光飽和點、補償點都比較低,很容易達到[24]。

參考文獻:

[1]Genty B,Briantais J M,Baker N R. The relationship between the quantum yield of photosynthetic electron transport and quenching of chlorophyll fluorescence[J]. Biochimica et Biophysica Acta-General Subjects,1989,990(1):87-92.

[2]林鴻,吳曉花. 水生植物適應(yīng)水環(huán)境的特點和凈化作用[J]. 園林科技,2008(3):12-15,41.

[3]逄勇,顏潤潤,余鐘波,等. 風(fēng)浪作用下的底泥懸浮沉降及內(nèi)源釋放量研究[J]. 環(huán)境科學(xué),2008,29(9):2456-2464.

[4]Melzer A. Aquatic macrophytes as tools for lake management[J]. Hydrobiologia,1999,395/396:181-190.

[5]王華,逄勇,劉申寶,等. 沉水植物生長影響因子研究進展[J]. 生態(tài)學(xué)報,2008,28(8):3958-3968.

[6]陳燦,張瀏,趙興青,等. 不同營養(yǎng)狀態(tài)下附生藻類對菹草(Potamogeton crispus)葉片光合機能的影響[J]. 湖泊科學(xué),2007,19(4):485-491.

[7]黎慧娟,倪樂意,曹特,等. 弱光照和富營養(yǎng)對苦草生長的影響[J]. 水生生物學(xué)報,2008,32(2):225-230.

[8]Bilger W,Bjrkman O. Role of the xanthophyll cycle in photoprotection elucidated by measurements of light-induced absorbance changes,fluorescence and photosynthesis in leaves of Hedera canariensis[J]. Photosynthesis Research,1990,25(3):173-185.

[9]呂洪飛,皮二旭,王嵐嵐,等. 遮蔭處理的白英光合作用和葉綠素?zé)晒馓匦匝芯縖J]. 浙江師范大學(xué)學(xué)報:自然科學(xué)版,2009,32(1):1-6.

[10]宋莉英,孫蘭蘭,舒 展,等. 夏季高光下入侵植物三裂葉蟛蜞菊葉片變紅的生理功能[J]. 生物多樣性,2009,17(2):188-194.

[11]郭延平,周慧芬,曾光輝,等. 高溫脅迫對柑橘光合速率和光系統(tǒng)Ⅱ活性的影響[J]. 應(yīng)用生態(tài)學(xué)報,2003,14(6):867-870.

[12]滕建國,高長啟,林玉梅,等. 加拿大黃樺幼苗光合特性的研究[J]. 吉林林業(yè)科技,2006,35(2):5-7.

[13]歐志英,彭長連,林桂珠.高溫下雜交稻培矮64S/E32與其親本的光合和抗逆參數(shù)的比較[J]. 廣西植物,2005,25(6):555-561.

[14]Beer S,Sand-Jensen K,Madsen T V,et al. The carboxylase activity of rubisco and the photosynthetic performance in aquatic plants[J]. Oecologia,1991,87(3):429-434.

[15]潘國權(quán),王國祥,李 強,等. 濁度對苦草(Vallisneria natans)幼苗生長的影響[J]. 生態(tài)環(huán)境,2007,16(3):762-766.

[16]任 南,嚴(yán)國安,馬劍敏,等. 環(huán)境因子對東湖幾種沉水植物生理的影響研究[J]. 武漢大學(xué)學(xué)報:自然科學(xué)版,1996,42(2):213-218.

[17]牛玉璐.水生植物的生態(tài)類型及其對水環(huán)境的適應(yīng)[J]. 生物學(xué)教學(xué),2006,31(7):6-7.

[18]Barko J W,Smart R M. Comparative influences of light and temperature on the growth and metabolism of selected submerged freshwater macrophytes[J]. Ecological Monographs,1981,51(2):219-236.

[19]Baur M,Mayer A J,Heumann H G,et al. Distribution of plasma membrane H+-ATPase and polar current patterns in leaves and stems of Elodea canadensis[J]. Acta Botanica,1996,109(5):382-387.

[20]曾愛平,劉洪見,徐曉薇,等. 不同光照條件對水生植物生長的影響[J]. 浙江農(nóng)業(yè)科學(xué),2009(1):98-100.

[21]鄧建才,翟水晶,陳 橋.二氧化碳濃度升高對太湖沉水植物馬來眼子菜生長的影響[J]. 應(yīng)用生態(tài)學(xué)報,2009,20(6):1299-1304.

[22]蘇睿麗,李 偉.沉水植物光合作用的特點與研究進展[J]. 植物學(xué)通報,2005,22(增刊):128-138.

[23]Maberly S C,Madsen T V. Use of bicarbonateions as a source of carbon in photosynthesis by Callitriche hermaphroditica[J]. Aquatic Botany,2002,73(1):1-7.

[24]許木啟,黃玉瑤.受損水域生態(tài)系統(tǒng)恢復(fù)與重建研究[J]. 生態(tài)學(xué)報,1998,18(5):547-558

不同光照條件下馬來眼子菜的qN差異顯著,100%自然光照下馬來眼子菜的qN最大。不同光照條件下篦齒眼子菜的qN差異極顯著。

3結(jié)論與討論

本研究表明,馬來眼子菜、篦齒眼子菜的葉綠素?zé)晒鈪?shù)Fv/Fm、Yield、qP 在50%自然光照下均比100%、25%自然光照下高,表明馬來眼子菜光合系統(tǒng)所吸收的光能超過光合作用

本身所利用的能量,光合效率有下降趨勢。25%自然光下馬來眼子菜qN下降,表明弱光下馬來眼子菜吸收的光能主要用于光化學(xué)反應(yīng),為了適應(yīng)弱光環(huán)境,馬來眼子菜增強光能利用能力。本試驗的遮光處理在一定程度上提高了PSⅡ反應(yīng)中心的活性,葉綠體吸收的光能用于光化學(xué)反應(yīng)生成光化產(chǎn)物的比例增加,用于耗散的比例降低,整個過程并沒有破壞光系統(tǒng)PSⅡ的中心[14-18]。隨著光照度的增大,馬來眼子菜、篦齒眼子菜的光合作用強度也不斷提高,但是馬來眼子菜的光合作用強度要強于篦齒眼子菜。馬來眼子菜、篦齒眼子菜對遮光處理有都有較強的耐受適應(yīng)性[19-21]。馬來眼子菜、篦齒眼子菜是沉水植物,沉水植物為了生存,對水下光照環(huán)境具有很強的可塑性、適應(yīng)性,為了適應(yīng)水體中迅速衰減的光照環(huán)境,沉水植物最大限度地吸收光輻射來完成光合作用[22-23]。沉水植物的光飽和點、補償點都比較低,很容易達到[24]。

參考文獻:

[1]Genty B,Briantais J M,Baker N R. The relationship between the quantum yield of photosynthetic electron transport and quenching of chlorophyll fluorescence[J]. Biochimica et Biophysica Acta-General Subjects,1989,990(1):87-92.

[2]林鴻,吳曉花. 水生植物適應(yīng)水環(huán)境的特點和凈化作用[J]. 園林科技,2008(3):12-15,41.

[3]逄勇,顏潤潤,余鐘波,等. 風(fēng)浪作用下的底泥懸浮沉降及內(nèi)源釋放量研究[J]. 環(huán)境科學(xué),2008,29(9):2456-2464.

[4]Melzer A. Aquatic macrophytes as tools for lake management[J]. Hydrobiologia,1999,395/396:181-190.

[5]王華,逄勇,劉申寶,等. 沉水植物生長影響因子研究進展[J]. 生態(tài)學(xué)報,2008,28(8):3958-3968.

[6]陳燦,張瀏,趙興青,等. 不同營養(yǎng)狀態(tài)下附生藻類對菹草(Potamogeton crispus)葉片光合機能的影響[J]. 湖泊科學(xué),2007,19(4):485-491.

[7]黎慧娟,倪樂意,曹特,等. 弱光照和富營養(yǎng)對苦草生長的影響[J]. 水生生物學(xué)報,2008,32(2):225-230.

[8]Bilger W,Bjrkman O. Role of the xanthophyll cycle in photoprotection elucidated by measurements of light-induced absorbance changes,fluorescence and photosynthesis in leaves of Hedera canariensis[J]. Photosynthesis Research,1990,25(3):173-185.

[9]呂洪飛,皮二旭,王嵐嵐,等. 遮蔭處理的白英光合作用和葉綠素?zé)晒馓匦匝芯縖J]. 浙江師范大學(xué)學(xué)報:自然科學(xué)版,2009,32(1):1-6.

[10]宋莉英,孫蘭蘭,舒 展,等. 夏季高光下入侵植物三裂葉蟛蜞菊葉片變紅的生理功能[J]. 生物多樣性,2009,17(2):188-194.

[11]郭延平,周慧芬,曾光輝,等. 高溫脅迫對柑橘光合速率和光系統(tǒng)Ⅱ活性的影響[J]. 應(yīng)用生態(tài)學(xué)報,2003,14(6):867-870.

[12]滕建國,高長啟,林玉梅,等. 加拿大黃樺幼苗光合特性的研究[J]. 吉林林業(yè)科技,2006,35(2):5-7.

[13]歐志英,彭長連,林桂珠.高溫下雜交稻培矮64S/E32與其親本的光合和抗逆參數(shù)的比較[J]. 廣西植物,2005,25(6):555-561.

[14]Beer S,Sand-Jensen K,Madsen T V,et al. The carboxylase activity of rubisco and the photosynthetic performance in aquatic plants[J]. Oecologia,1991,87(3):429-434.

[15]潘國權(quán),王國祥,李 強,等. 濁度對苦草(Vallisneria natans)幼苗生長的影響[J]. 生態(tài)環(huán)境,2007,16(3):762-766.

[16]任 南,嚴(yán)國安,馬劍敏,等. 環(huán)境因子對東湖幾種沉水植物生理的影響研究[J]. 武漢大學(xué)學(xué)報:自然科學(xué)版,1996,42(2):213-218.

[17]牛玉璐.水生植物的生態(tài)類型及其對水環(huán)境的適應(yīng)[J]. 生物學(xué)教學(xué),2006,31(7):6-7.

[18]Barko J W,Smart R M. Comparative influences of light and temperature on the growth and metabolism of selected submerged freshwater macrophytes[J]. Ecological Monographs,1981,51(2):219-236.

[19]Baur M,Mayer A J,Heumann H G,et al. Distribution of plasma membrane H+-ATPase and polar current patterns in leaves and stems of Elodea canadensis[J]. Acta Botanica,1996,109(5):382-387.

[20]曾愛平,劉洪見,徐曉薇,等. 不同光照條件對水生植物生長的影響[J]. 浙江農(nóng)業(yè)科學(xué),2009(1):98-100.

[21]鄧建才,翟水晶,陳 橋.二氧化碳濃度升高對太湖沉水植物馬來眼子菜生長的影響[J]. 應(yīng)用生態(tài)學(xué)報,2009,20(6):1299-1304.

[22]蘇睿麗,李 偉.沉水植物光合作用的特點與研究進展[J]. 植物學(xué)通報,2005,22(增刊):128-138.

[23]Maberly S C,Madsen T V. Use of bicarbonateions as a source of carbon in photosynthesis by Callitriche hermaphroditica[J]. Aquatic Botany,2002,73(1):1-7.

[24]許木啟,黃玉瑤.受損水域生態(tài)系統(tǒng)恢復(fù)與重建研究[J]. 生態(tài)學(xué)報,1998,18(5):547-558

主站蜘蛛池模板: 国产丰满大乳无码免费播放| 99九九成人免费视频精品| 国产成人免费手机在线观看视频 | 国产午夜一级毛片| 美女免费黄网站| 99成人在线观看| 特级做a爰片毛片免费69| 亚洲一区网站| 国产人成乱码视频免费观看| 韩国福利一区| 亚洲91在线精品| 久久久成年黄色视频| 女人18毛片一级毛片在线| 亚洲国产综合精品一区| 激情无码字幕综合| 亚洲91在线精品| 午夜福利视频一区| 婷婷色一二三区波多野衣| 手机精品福利在线观看| 亚洲资源站av无码网址| 欧美日本在线一区二区三区| 不卡午夜视频| 国产欧美视频一区二区三区| 国产精品免费久久久久影院无码| 伊人丁香五月天久久综合| 67194亚洲无码| 99精品免费欧美成人小视频| 国产精品丝袜在线| 在线观看国产精品第一区免费| 三级毛片在线播放| 亚洲精品国产精品乱码不卞| 日韩黄色精品| 国产高清免费午夜在线视频| v天堂中文在线| AV无码一区二区三区四区| 久久精品一卡日本电影 | 国产精品妖精视频| 国产综合精品一区二区| 毛片在线播放网址| 国产视频一二三区| 青青草原国产免费av观看| 中文字幕在线欧美| 欧美日韩中文国产va另类| 五月婷婷亚洲综合| 亚洲中文无码h在线观看| 一区二区三区成人| av一区二区无码在线| 99尹人香蕉国产免费天天拍| 在线观看免费人成视频色快速| 国产日韩欧美黄色片免费观看| 91精品人妻互换| 欧美、日韩、国产综合一区| 99激情网| 亚洲欧美成aⅴ人在线观看| 欧美一区日韩一区中文字幕页| 亚洲国产精品国自产拍A| 亚洲 欧美 偷自乱 图片| 欧美一级大片在线观看| 91啦中文字幕| 高清大学生毛片一级| 国产亚洲欧美在线中文bt天堂| 午夜人性色福利无码视频在线观看| 日本人妻一区二区三区不卡影院| 日韩一区二区在线电影| 国产精品久久精品| 一区二区自拍| 欧美翘臀一区二区三区| 国产一级无码不卡视频| 亚洲婷婷六月| 久久鸭综合久久国产| 日韩 欧美 小说 综合网 另类 | 午夜日b视频| 欧美日韩国产系列在线观看| 亚洲无线一二三四区男男| 99热6这里只有精品| 性欧美在线| 亚洲乱亚洲乱妇24p| 国产又色又爽又黄| 在线观看亚洲精品福利片| 大学生久久香蕉国产线观看| 久久久久国产精品嫩草影院| 毛片免费在线视频|