山羊傳染性胸膜炎感染的診斷策略研究

□張啟亮

由絲狀支原體山羊亞種和綿羊肺炎支原體等支原體簇致病支原體所引起的山羊傳染性胸膜炎是一種在山羊中接觸傳染度很高的傳染病，是國家的二類傳染病之一。山羊傳染性胸膜炎是一種致死率很高的傳染病，它的臨床表現主要有咳嗽、消瘦、高熱、肺以及胸膜發生漿液性或纖維蛋白性炎癥。我國的首粒患有傳染性胸膜炎的山羊發現在甘肅，隨后于河北、內蒙古、貴州、湖南等許多地區都出現了山羊傳染性胸膜炎，由于這種病的接觸傳染性很高，而且致死率、發病率都較高，為我國的山羊養殖業帶來了巨大的經濟損失。

近年來，對于山羊傳染性胸膜炎的診斷策略的研究逐漸深入，出現了臨床診斷、分子生物學方法、流行病診斷以及血清學診斷等診斷方法，均在山羊傳染性胸膜炎病感染原體的診斷中得到廣泛的應用。山羊傳染性胸膜炎感染的診斷策略在近幾年的研究中得到了深入的完善，許多診斷手法都常被用在山羊傳染性胸膜炎感染的病原體的檢測中。

1 山羊傳染性胸膜炎感染的流行病學診斷

山羊傳染性胸膜炎感染的流行病學診斷從宏觀和微觀角度來分可以分為宏觀流行病學和分子流行病學兩部分診斷策略。前者山羊傳染性胸膜炎感染的途徑主要有呼吸道和接觸感染兩種，一般只發生于山羊中，其中小于3歲的山羊是最容易感染的山羊群體，其他的牲畜一般不會感染，人工感染的方式有胸腔和氣管注射兩種，其中皮下注射的感染方式不會引發肺部的感染，只能引起山羊提問的變化以及山羊身體的局部腫脹，靜脈注射會引起山羊產生病變并表現出典型的臨床癥狀，肌肉注射會使山羊身體發生局部的腫脹，并最終導致山羊的死亡，器官注射，病毒的潛伏期為3~7d，發病率高達95%。接觸感染的山羊一般會在20d以后產生病變，使用噴霧感染的手法一般會導致一部分山羊染病，并引起肺部的病變；而，對于后者分子流行病學來說，隨著分子生物學技術的發展，流行病學也逐漸用分子生物學來解釋，經分子生物學的相關技術診斷可知山羊傳染性胸膜炎的絲狀支原體簇的基因座磁由2400bp堿基構成，經轉錄翻譯后得到一種支原體膜蛋白，經過對不同地區的山羊傳染性胸膜炎病原體進行分子生物學檢測可知，在山羊傳染性胸膜炎病原體的亞型的H2基因座上有11個變化位置，在mp基因有3個突變位點，H2的第2個基因是假基因并且有6個位點的突變，這些突變位置分別影響了蛋白質的表達，從而應用與分子生物學檢測中。

2 山羊傳染性胸膜炎感染的臨床診斷

山羊傳染性胸膜炎的臨床病癥很容易與蟲球病并等的并發癥混淆，蟲球病、心水病的急性發病癥狀和危害上都可能與山羊傳染性胸膜炎發生的病癥相似。山羊傳染性胸膜炎的發病率和致死率都很高，而且易于傳染，致死率可達到80%。山羊傳染性胸膜炎的病變主要出現在胸腔內，表現為肺炎，主要病癥是肺不發生樣變，出現纖維體液的滲出，致使胸膜與肺部粘連，肺部腫脹，發生實質化變化，肺部顏色發生改變。在山羊傳染性胸膜炎的臨床診斷中，有一種病原體即絲狀支原體絲狀亞種Lc型也會導致養發生肺炎，與山羊傳染性胸膜炎病原體導致的病癥很相似，因而很難區分，其主要區別在于山羊傳染性胸膜炎不會導致肺間隔的寬度發生變化，而絲狀支原體絲狀亞種Lc型引起的肺炎肺小葉間隔明顯增寬，若變化不明顯，則需要進一步診斷。對于山羊傳染性胸膜炎染病率率較高的染病區必須通過在實驗室進行試驗檢測。

3 山羊傳染性胸膜炎的血清學診斷技術

山羊傳染性胸膜炎的血清學診斷技術的研究想對來說還不是很成熟，具有高度敏感性和特異性的成熟、穩定的抗體檢測技術目前還沒有投入到山羊傳染性胸膜炎的血清學診斷中，目前主要的血清學診斷方法主要是補體結合試驗，補體結合試驗因為特異性和敏感性不高只能用于做早期抗體的群體檢測，有利于山羊傳染性胸膜炎的早期預防。另一種血清學檢測法是競爭酶聯免疫吸附試驗，一般用于大量的血清學檢測，實用性更強。此外還有間接血凝試驗檢測法。綜合以上的血清學檢測法，補體結合實驗是國際制定的試驗，競爭酶聯免疫吸附試驗是一種比較適用的方法。

結束語

綜上所述，山羊傳染性胸膜炎感染作為一種接觸傳染性極高的一種疾病，具有較高的發病率和致死率，嚴重影響到了我國的羊養殖業的發展。目前對山羊傳染性胸膜炎感染的診斷方式有了一定的研究成果，診斷方法設計生物分子學、臨床醫學以及血清學等多個方面，但由于山羊傳染性胸膜炎的病原體與臨床癥狀容易與其他病癥混淆，因此對于一些診斷方法仍需進一步深入研究。

[1]李林紅，王彩煥，李延．山羊傳染性胸膜肺炎的診治[J]．云南畜牧獸醫．2013（4）.

[2]薛佩圻．山羊傳染性胸膜肺炎的診治[J]．中獸醫醫藥雜志．2009（3）.