李院華, 喻思思, 康紅祥, 胡愛生, 馮小燕, 郭文招, 龔良庚
·圖文講座·
卵巢囊實性占位性病變的MRI診斷
李院華, 喻思思, 康紅祥, 胡愛生, 馮小燕, 郭文招, 龔良庚
卵巢病變種類繁多,MRI因其良好的軟組織分辨力,對女性盆腔病變的定位及定性診斷具有重要價值。MRI上卵巢占位性病變大多呈囊實性表現,鑒別診斷尤其重要,卵巢囊腺瘤或囊腺癌、卵泡膜細胞瘤、成熟性畸胎瘤、巧克力囊腫的MRI表現較具特征性,轉移瘤并不少見,表現類似于囊腺癌,診斷需謹慎。少見的上皮源性或性索間質來源的腫瘤MRI表現有所重疊,確診有賴于病理學檢查。
盆腔疾病;卵巢腫瘤;磁共振成像;診斷,鑒別
卵巢病變種類繁多,組織成分復雜,包括上皮源性、性索間質源性、生殖細胞源性、轉移源性等,影像學檢查已成為診斷及鑒別診斷卵巢病變的重要手段。卵巢病變大多呈囊實性,其病理成分各異,MRI具有較高的軟組織分辨力,可多方位、多參數及多序列成像,在顯示女性盆腔解剖及疾病定性診斷方面已成為較超聲和CT更為可靠的檢查方法,本文對卵巢一些常見及少見的囊實性占位性病變的MRI表現做一介紹。
卵巢上皮源性腫瘤約占卵巢腫瘤的60%~70%,漿液性和黏液性腫瘤占大多數,病理上分為良性、交界性和惡性。囊腺瘤為女性盆腔內最常見的良性腫瘤,多見于中青年婦女,以漿液性多見,典型的漿液性囊腺瘤常為單側,壁薄而規則,單囊多見,多囊者分房多較小,或為單發大囊并周邊多發小囊表現,信號接近水樣,呈長T1、長T2信號,DWI呈低信號,囊內信號均勻(圖1)。黏液性囊腺瘤常為多房,囊壁及分隔較薄而規則,直徑小于3 mm,可呈破魚網狀或蜂窩樣表現,囊內容物含黏液和出血,T1WI信號高于水,囊內信號多不均勻,可有分層,各房之間因內容物含量差異而信號各異,偶可見破裂瘤細胞種植于腹膜形成腹腔黏液瘤。增強掃描囊腺瘤實性成分即囊壁及分隔呈輕中度強化[1-5](圖2)。
交界性囊腺瘤多見于絕經后女性,影像表現與良、惡性腫瘤有所重疊,鑒別診斷困難,明確診斷需依靠病理檢查。囊腺癌多由囊腺瘤惡變而來,當出現以下表現時需警惕惡變可能:囊壁及分隔增厚(>3 mm),囊壁厚薄不均,內壁不規則,有結節狀或乳頭狀突起,實性成分增多,與周邊組織界限不清,雙側附件受累,伴淋巴結、腹膜或遠處等轉移(圖3),盆腔積液,實性成分在DWI上呈高信號,增強掃描強化明顯[4,5]。
其他少見的上皮源性腫瘤包括子宮內膜樣腺癌、透明細胞癌、纖維上皮瘤(Brenner瘤)、囊腺纖維瘤及未分化癌等,其中以子宮內膜樣腺癌多見,表現為附件區的囊實性腫塊,其與卵巢其他惡性腫瘤術前鑒別困難,約有20%的病例伴有同側卵巢或盆腔其他部位的子宮內膜異位癥,約有10%~20%的病例伴有子宮的子宮內膜樣腺癌。絕大多數Brenner瘤為良性腫瘤,表現為單側附件區邊界清楚的均勻實性腫塊,直徑多<2 cm,因富含纖維成分而在T2WI上呈低信號區,增強掃描呈輕中度強化。
卵巢性索間質腫瘤少見,約占卵巢腫瘤的5%~8%,包括顆粒細胞瘤、卵泡膜細胞瘤、纖維瘤、睪丸母細胞瘤、類固醇細胞瘤及未分化間質肉瘤(圖4)等,此類腫瘤常有內分泌功能,如分泌雌激素,在青春期前出現性早熟,生育年齡出現月經紊亂,絕經后期有不規則陰道流血,常合并子宮內膜增生甚至癌變。分泌雄激素者會出現男性化特征,這些臨床表現有助于鑒別診斷。
卵泡膜細胞瘤(圖5)為相對常見的性索間質類腫瘤,多表現為單側、境界清楚的球形或分葉狀實性腫塊,信號與子宮肌層相似,脂肪抑制T2WI序列可見病灶內部多發結節呈低信號,結節周圍夾雜散在條片狀或裂隙狀高信號影為囊變、壞死區,囊變壞死區相對較小,少數范圍大者實性部分基本消失。腫瘤含卵泡膜細胞比例越高,T2WI病灶高信號越明顯,增強掃描強化越明顯,表現為斑片狀中度至明顯強化;含纖維成分多的病灶T2WI以低信號為主,強化相對不明顯,為緩慢漸進性輕度強化。腫瘤能分泌雌激素,引起子宮內膜增生等內分泌改變,少量腹水征為卵巢性索間質腫瘤較為重要的征象,可與其他卵巢良性腫瘤進行鑒別。由于本病發現時腫瘤常已較大且形態不規則,常合并腹水,對于年齡較大者,如缺乏對本病的認識,易誤診為惡性腫瘤[6-8]。
卵巢纖維瘤表現為單側附件區實性包塊,因富含纖維而在T2WI上呈低信號,伴腹水或胸腔積液時為梅格斯綜合征。未分化間質肉瘤為高度惡性腫瘤,多表現為不規則、不均勻實性腫塊,腫瘤內部伴出血、壞死,影像表現無特異性,需依靠病理檢查明確診斷。
卵巢生殖源性腫瘤約占卵巢腫瘤的15%~30%,包括畸胎瘤、無性細胞瘤、內胚竇瘤及絨癌等,以畸胎瘤多見。成熟畸胎瘤常表現為邊界清楚的混雜信號囊性腫塊,內含脂肪、鈣化、毛發及附壁結節,附著于囊壁或結節表面的毛發束呈放射狀低信號,可見特征性的脂-液平面,增強掃描囊壁或結節呈輕度強化或無強化(圖6),結合臨床表現多可明確診斷。絨癌多與妊娠有關,常繼發于流產、足月或異位妊娠、葡萄胎排空1年以上者,多表現為子宮體積增大并多發粗大流空血管影,病灶易出血而呈現不同時期出血信號,雙側附件區可合并黃素化囊腫,呈單房或多房囊性包塊。增強掃描病灶大部分無強化,內可見少許結節狀或條狀強化,雙側附件區黃素化囊腫囊壁及分隔可見強化,結合病史及血人絨毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin,HCG)明顯升高多可明確診斷[9-11]。

圖1 女,27歲,雙側卵巢漿液性囊腺瘤。a) 橫斷面T1WI示盆腔內雙側附件區不規則形占位,邊界清楚,呈多房囊實性,囊內容物呈明顯長T1信號,囊壁呈等T1信號(箭); b) T2WI脂肪抑制圖像示各囊大小不一,但各囊內信號均勻一致,呈明顯長T2信號,囊壁及分隔纖細,呈等T2信號; c) 冠狀面T2WI示病灶位于膀胱的上方,周邊脂肪間隙清晰,與鄰近組織分界清楚。圖2 女,41歲,左卵巢黏液性囊腺瘤。a) 橫軸面T1WI示下腹部不規則性占位,邊界清楚,呈多房囊實性,各囊內信號不一,呈長T1(短箭)或短T1信號(長箭); b) T2WI脂肪抑制圖像示大囊呈長T2信號,其周圍小囊呈稍短T2信號。囊壁及分隔纖細,呈等T2信號; c) 冠狀面T2WI脂肪抑制圖像示病灶體積大,越過盆腔向腹腔內生長,與周邊組織境界清楚,未見實性軟組織團塊。圖3 女,50歲,左卵巢漿液性囊腺癌并腹膜種植轉移。a) 橫軸面T1WI示盆腔內偏左側不規則形囊實性占位,邊界尚清楚,呈稍長T1信號; b) 橫軸面T2WI脂肪抑制圖像示囊性部分呈長T2信號,附壁實性團塊呈稍長T2信號; c) 冠狀面T2WI脂肪抑制圖像示病灶位于左側附件區,腹膜明顯增厚,腹腔內可見少量長T2信號積液,另見子宮肌層內小圓形短T2信號結節。
卵巢轉移性腫瘤約占卵巢腫瘤的5%~10%,以胃腸道來源多見(圖7),多為雙側發病,體積中等大小,卵巢多保持原狀或呈腎形,呈囊實性或實性占位,囊內含黏液,實性部分明顯強化,伴腹水或其他轉移灶,無明確胃腸道腫瘤病史者與囊腺癌鑒別較難,應結合臨床及其他檢查排外胃腸道腫瘤轉移[2,12]。
卵巢非腫瘤性病變如卵巢子宮內膜異位囊腫,因囊腫內反復出血,囊腫破裂、修復,與周圍組織粘連而呈邊界不清的囊性腫塊,呈不規則形或尖角樣,多房常見,壁及分隔較厚,且呈大囊外多個囊腫聚集即“衛星囊”現象,各房因出血時期不同而信號各異,去鐵血紅蛋白呈長T1、短T2信號,細胞內正鐵血紅蛋白呈短T1、短T2信號,而細胞外正鐵血紅蛋白呈短T1、長T2信號,含鐵血黃素呈長T1、短T2信號,故巧克力囊腫信號混雜,囊內可出現分層,慢性血腫形成時呈同心圓狀高低混雜信號結節,結合臨床繼發性、周期性、進行性痛經病史多可明確診斷。黃體囊腫合并出血影像表現類似于巧克力囊腫,但增強掃描囊壁明顯強化。卵巢單純性囊腫多表現為邊界清楚、形態規則的囊性腫塊,信號均勻且接近于水,壁薄光滑、無分隔及實性成分,但部分不典型囊腫也會出現局部壁增厚及間隔,容易誤診為囊腺瘤[1-3,13-14]。

圖4 女,77歲,右卵巢未分化間質肉瘤。a) 橫軸面T1WI示盆腔內分葉狀囊實性腫塊,腫塊信號不均勻,呈稍長T1及短T1信號; b) T2WI脂肪抑制圖像示病灶呈高等低混雜信號,對應T1WI高信號區呈低信號,提示瘤內出血; c) 橫軸面DWI圖像示病灶信號不均勻,以高信號為主,部分區域呈低信號。圖5 女,55歲,右卵巢卵泡膜細胞瘤。a) 橫軸面T1WI示下腹部巨大不規則形占位,邊界清楚; b) T2WI脂肪抑制圖像示病灶為以實性為主的囊實性腫塊,信號不均勻,實性部分呈不均勻等、低信號,囊性部分呈高信號; c) 矢狀面T2WI脂肪抑制圖像示病灶體積大,占據大部分腹盆腔,實性部分以低信號為主,盆腔內見中等量長T2信號積液,另見子宮內膜增厚,呈長T2信號。

圖6 女,67歲,右卵巢成熟性囊性畸胎瘤。a) 橫軸面T1WI示盆腔內類圓形囊性占位,信號不均勻,可見脂液平面的分層征(箭),上方呈短T1信號,下方呈長T1信號; b) T2WI脂肪抑制圖像示病灶上層為短T2信號,下層為長T2信號; c) 矢狀面T2WI脂肪抑制圖像示病灶邊界清楚,低信號區飄浮在上方形成脂-液平面(箭)。圖7 女,42歲,雙側卵巢轉移性乙狀結腸腺癌。a) 橫軸面T1WI示盆腔內不規則形占位,呈稍長T1信號; b) T2WI脂肪抑制圖像示病灶呈囊實性,信號不均勻,實性部分呈等及稍長T2信號,囊性部分呈長T2信號; c) 橫軸面T1WI脂肪抑制增強掃描示病灶實性部分明顯強化(箭),囊壁及分隔厚薄不一。
卵巢病變類型復雜,影像表現存在重疊之處,尤其是對多房囊實性占位性病變的鑒別診斷,還存在著一定的難度。相比于其他檢查方法,MRI在顯示盆腔解剖結構及病灶內部組織成分方面具有一定優勢。在定位診斷方面,對較小的病變容易定位,難點在于腹盆腔巨大占位性病變,周邊組織受壓或浸潤,正常解剖結構消失,而卵巢在盆腔的移動度較大,應重視間接征象如子宮懸韌帶與腫物的關系,懸韌帶內卵巢血管有無增粗,病灶與子宮、腸管等的關系來判斷是否為卵巢病變,注意與子宮漿膜下病變,尤其是肌瘤巨大且變性或惡變時相區分。在定性診斷方面,MRI多參數、多序列成像可有效鑒別腫塊內部成分,如出血、壞死、囊變、脂肪及纖維成份等,為定性診斷提供有用的信息,比如,包塊內出現不同時期出血成分,可以趨向于巧克力囊腫的診斷;腫塊內部出現脂肪成分或脂-液平面,則更多地提示畸胎瘤的診斷;富含纖維成分者則可以考慮卵巢纖維瘤或卵泡膜細胞瘤。DWI及動態增強對鑒別卵巢良惡性病變有一定價值。DWI信號高的腫塊為惡性腫瘤的可能性較大,血供豐富且出現快進快出等征象則提示惡性腫瘤可能。良性腫瘤多為單側,表現為邊界清楚的囊性或以囊性為主的囊實性包塊,分隔薄且均勻,沒有轉移征象,增強掃描無強化或為緩慢漸進性輕中度強化。惡性腫瘤多為雙側,表現為邊界不清或浸潤性生長的實性或以實性為主的囊實性占位,分隔厚(常>3 mm)且不規則,伴壁結節,有腹膜、淋巴結及遠處器官轉移征象,增強多表現為快速上升或快進慢出。
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下期要目
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結轉移的關系
343900 江西,遂川縣人民醫院CT、MRI室(李院華、康紅祥、胡愛生、馮小燕、郭文招);330006 南昌,南昌大學第二附屬醫院MRI室(龔良庚);330006 南昌,南昌大學研究生院醫學部(喻思思)
李院華(1970-), 男,江西省遂川縣人, 副主任醫師,主要從事影像診斷工作。
龔良庚,E-mail:gong111999@163.com
R737.31; R445.2
A
1000-0313(2014)09-1021-04
10.13609/j.cnki.1000-0313.2014.09.010
2014-03-07
2014-05-04)