霧化吸入沐舒坦聯合酮替芬治療小兒咳嗽 變異性哮喘療效觀察

陳志輝

【摘要】?目的?探討霧化吸入沐舒坦(鹽酸氨溴索注射液)聯合酮替芬治療小兒咳嗽變異性哮喘的臨床治療效果。方法?81例咳嗽變異性哮喘患兒, 根據治療方法隨機分為治療組47例和對照組34例, 對照組：口服酮替芬, 年齡>5歲, 1 mg/次, 2次/d；年齡≤5歲, 0.5 mg/次, 2次/d；治療組在口服酮替芬基礎上, 加用沐舒坦注射液15 mg霧化吸入, 15 min/次, 2次/d。療程為7 d。結果?治療組治愈31例, 顯效10例, 好轉5例, 無效1例；對照組治愈17例, 顯效6例, 好轉6例, 無效5例。兩組患兒治療后均取得較好療效, 治愈組治愈、顯效及總有效率明顯優于對照組, 差異有統計學意義(P<0.05)。 結論?霧化吸入沐舒坦聯合酮替芬治療小兒咳嗽變異性哮喘療效顯著, 值得臨床推廣應用。

【關鍵詞】?霧化吸入；小兒咳嗽變異性哮喘；沐舒坦；酮替芬

Effect observation on aerosol inhalation mucosolvan combined with ketotifen in the treatment of children with cough variant asthmaCHENG Zhi-hui. Zhanjiang Center Peoples Hospital, Zhanjiang 524037, China

【Abstract】?Objective? To investigate the clinical effect of aerosol inhalation mucosolvan combined with ketotifen in the treatment of children with cough variant asthma. Methods?Selected 81 cases of cough variant asthma and randomly divided them into treatment group and control group, control group: oral ketotifen, Age>5 years old, 1mg, twice a day; age<5 years old, 0.5 mg, twice a day; treatment group on the basis of oral ketotifen for mucosolvin injection 15 mg, 15 min/time, twice a day for 7 days. Results?Cure, effective and total effictive rate of treatment group were better than control group, difference was statistical significance(P<0.05). Conclusion?Aerosol inhalation mucosolvan combined with ketotifen have a significant effect in the treatment of children with cough variant asthma, so it is worthy of clinical application.

【Key words】?Aerosol inhalation; Cough variant asthma; Mucosolvan; Ketotifen小兒咳嗽變異性哮喘(cough variant asthma, CVA)又稱過敏性支氣管炎、咳嗽性哮喘及隱匿性哮喘, 是哮喘的一種特殊類型, 唯一的癥狀就是慢性咳嗽, 無痰或少痰, 反復發作1個月以上, 運動后加劇, 大多數夜間或清晨發作是本病的主要特征。小兒任何年齡均可發病, 其中學齡期兒童多見。本院自2011年4月~2013年4月采用霧化吸入沐舒坦聯合酮替芬治療小兒咳嗽變異性哮喘, 取得滿意療效, 現報告如下。

1 資料與方法

1. 1一般資料選擇本院自2011年4月~2013年4月咳嗽變異性哮喘患兒81例, 所有患兒診斷符合中華醫學會分會呼吸病組制定的兒童支氣管哮喘防治常規［1］, 根據治療方法隨機分為治療組和對照組。治療組47例, 其中男28例, 女19例, 年齡2~11歲, 平均年齡(7.4±1.7)歲, 病程(8.5±1.4)個月；對照組34例, 其中男21例, 女13例, 年齡3~12歲, 平均年齡(8.1±1.9)歲, 病程(9.2±2.6)個月。兩組患兒的年齡、性別、病程及臨床表現比較, 差異無統計學意義(P>0.05), 具有可比性。

1. 2診斷標準［2］①咳嗽持續或反復發作>1個月, 常在夜間或清晨發作, 運動后加重, 痰少, 臨床無感染征象, 或經長期抗生素治療無效；②氣管擴張劑可使咳嗽發作緩解；③有個人過敏史或家族過敏史, 變應原試驗陽性可作為輔助診斷；④氣管呈高反應性特征, 支氣管激發陽性可作為輔助診斷；⑤除外其他原因引起的慢性咳嗽。

1. 3治療方法對照組患兒給予口服酮替芬, 年齡>5歲, 1 mg/次, 2次/d；年齡≤5歲, 0.5 mg/次, 2次/d, 療程為7 d；治療組在口服酮替芬基礎上, 加用沐舒坦注射液15 mg霧化吸入, 15 min/次, 2次/d, 療程為7d。

1. 4臨床療效判定標準治愈：臨床無咳嗽、咯痰癥狀, 肺功能正常；顯效：臨床咳嗽明顯好轉, 肺功能正常；好轉：臨床咳嗽減輕, 肺功能檢查提示FEV1<80%正常預計值；無效：臨床癥狀無變化, 肺功能無改善, 肺功能檢查提示FEV1<80%正常預計值。總有效率=(治愈+顯效+好轉)/總例數×100%。

1. 5統計學方法采用SPSS13.0統計軟件進行數據處理和分析。計量資料用均數±標準差 (x-±s)表示, 采用t檢驗；計數資料用率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異有統計學意義。

2結果

治療組治愈31例, 顯效10例, 好轉5例, 無效1例；對照組治愈17例, 顯效6例, 好轉6例, 無效5例。兩組患兒治療后均取得較好療效, 治愈組治愈、顯效及總有效率明顯優于對照組, 差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1兩組患兒療效比較［n(%)］

組別 例數 治愈 顯效 好轉 無效 總有效率

治療組

對照組 47

34 31(65.96)a

17(50.00) 10(21.28)a

6(17.65) 5(10.64)

6(17.65) 1(2.13)

5(14.71) 46(97.87)a

29(85.29)

注：與對照組比較, aP<0.05

3討論

CVA于1972年由Glauser提出, 現今國內外多數學者認為咳嗽變異性哮喘是哮喘的一種特殊類型, 發病機制與哮喘基本相同, 是一種由嗜酸粒細胞、嗜堿粒細胞和肥大細胞等多種炎性細胞浸潤的氣道非特異性慢性炎癥［3］。然而CVA的發病機制尚未十分清楚, 多數認為與典型哮喘發病機制相似, 可能與感染、遺傳因素、環境及理化因素等有關, 是一種由多種細胞和細胞組分參與的氣道慢性變態反應性炎癥, 以氣道高反應性為特點［4, 5］。目前認為變異性哮喘是神經源性氣道炎癥, IgE介導的變性炎癥, 主要特征為氣道高反應性。高反應性建立與支氣管上皮受損、感覺末梢暴露以及致敏有關, 是由多種炎癥細胞、嗜酸性粒細胞、T淋巴細胞、中性粒細胞及氣道上皮細胞釋放炎癥介質, 如白介素等引起的氣道慢性非特異性炎癥, 使易感者對多種激發因子具有呼吸道高反應性, 并引起呼吸道縮窄, 當氣道狹窄阻塞程度未達到喘息的水平時, 臨床表現為持續或反復發作的咳嗽而無典型哮喘發作的喘息。

endprint

沐舒坦是一種新型呼吸道潤滑祛痰藥, 是呼吸道“清道夫”, 其主要活性成分是鹽酸氨溴索。據現有的藥理研究報道［6］, 沐舒坦具有抗氧化, 清除自由基, 抑制組胺、白三烯等炎癥因子的釋放, 抑制白細胞和肺泡巨噬細胞釋放細胞因子, 防止肺損傷［7］, 還可增加肺泡表面活性物質的分泌［8］, 抑制氣道平滑肌收縮作用, 從而達到解痙平喘作用。Park發現沐舒坦可抑制人白細胞和肥大細胞釋放組胺、白三烯和細胞因子, 活化人腺體肥大細胞和皮膚肥大細胞組織胺釋放的抑制率可達到50%以上, 可明顯抑制抗IgE誘導的嗜堿性粒細胞釋放組織胺、LTC4、IL-4和IL-13, 并能減少C5a或zymosan誘導單核細胞釋放組織胺和LTB4, 還可減少zymosan或fMLP誘導的粒細胞產生LTB4和超氧化物, 故沐舒坦不僅可以抑制肥大細胞和白細胞急性介質的釋放, 還可以減少嗜堿性粒細胞釋放免疫調節物-細胞因子, 可應用于變態性呼吸系統疾病的治療。酮替芬為強而持久的組胺H1受體拮抗劑, 其不僅能夠抑制支氣管周圍黏膜下肥大細胞持續釋放組胺、慢反應過敏物質, 還能夠同時抑制血液中嗜酸性粒細胞反應性釋放組胺、慢反應物質的機制, 從而產生很強大的抗過敏、抗炎作用［9］。

綜上所述, 兩組患兒治療后均取得較好療效, 治療組治愈、顯效及總有效率顯著高于對照組, 說明霧化吸入沐舒坦聯合酮替芬治療小兒咳嗽變異性哮喘療效顯著, 值得臨床推廣應用。

參考文獻

［1］ 中華醫學會兒科學會呼吸學組, 中華醫學會《中華兒科雜志》編輯委員會.兒童支氣管哮喘防治常規(試行).中華兒科雜志, 2004, 42(2):100-106.

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［8］ Stettner S, Ledwozyw A.The effect of Ambroxol on bleomycin induced changes in phospholipid composition of rat lung surfactant n .Acta physiol lung, 1995, 83(2):181-187.

［9］ 馮炳忠.酮替芬應用于哮喘治療的臨床效果觀察.當代醫學, 2010, 15(21):236-237.

［收稿日期：2014-04-11］

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沐舒坦是一種新型呼吸道潤滑祛痰藥, 是呼吸道“清道夫”, 其主要活性成分是鹽酸氨溴索。據現有的藥理研究報道［6］, 沐舒坦具有抗氧化, 清除自由基, 抑制組胺、白三烯等炎癥因子的釋放, 抑制白細胞和肺泡巨噬細胞釋放細胞因子, 防止肺損傷［7］, 還可增加肺泡表面活性物質的分泌［8］, 抑制氣道平滑肌收縮作用, 從而達到解痙平喘作用。Park發現沐舒坦可抑制人白細胞和肥大細胞釋放組胺、白三烯和細胞因子, 活化人腺體肥大細胞和皮膚肥大細胞組織胺釋放的抑制率可達到50%以上, 可明顯抑制抗IgE誘導的嗜堿性粒細胞釋放組織胺、LTC4、IL-4和IL-13, 并能減少C5a或zymosan誘導單核細胞釋放組織胺和LTB4, 還可減少zymosan或fMLP誘導的粒細胞產生LTB4和超氧化物, 故沐舒坦不僅可以抑制肥大細胞和白細胞急性介質的釋放, 還可以減少嗜堿性粒細胞釋放免疫調節物-細胞因子, 可應用于變態性呼吸系統疾病的治療。酮替芬為強而持久的組胺H1受體拮抗劑, 其不僅能夠抑制支氣管周圍黏膜下肥大細胞持續釋放組胺、慢反應過敏物質, 還能夠同時抑制血液中嗜酸性粒細胞反應性釋放組胺、慢反應物質的機制, 從而產生很強大的抗過敏、抗炎作用［9］。

綜上所述, 兩組患兒治療后均取得較好療效, 治療組治愈、顯效及總有效率顯著高于對照組, 說明霧化吸入沐舒坦聯合酮替芬治療小兒咳嗽變異性哮喘療效顯著, 值得臨床推廣應用。

參考文獻

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［9］ 馮炳忠.酮替芬應用于哮喘治療的臨床效果觀察.當代醫學, 2010, 15(21):236-237.

［收稿日期：2014-04-11］

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沐舒坦是一種新型呼吸道潤滑祛痰藥, 是呼吸道“清道夫”, 其主要活性成分是鹽酸氨溴索。據現有的藥理研究報道［6］, 沐舒坦具有抗氧化, 清除自由基, 抑制組胺、白三烯等炎癥因子的釋放, 抑制白細胞和肺泡巨噬細胞釋放細胞因子, 防止肺損傷［7］, 還可增加肺泡表面活性物質的分泌［8］, 抑制氣道平滑肌收縮作用, 從而達到解痙平喘作用。Park發現沐舒坦可抑制人白細胞和肥大細胞釋放組胺、白三烯和細胞因子, 活化人腺體肥大細胞和皮膚肥大細胞組織胺釋放的抑制率可達到50%以上, 可明顯抑制抗IgE誘導的嗜堿性粒細胞釋放組織胺、LTC4、IL-4和IL-13, 并能減少C5a或zymosan誘導單核細胞釋放組織胺和LTB4, 還可減少zymosan或fMLP誘導的粒細胞產生LTB4和超氧化物, 故沐舒坦不僅可以抑制肥大細胞和白細胞急性介質的釋放, 還可以減少嗜堿性粒細胞釋放免疫調節物-細胞因子, 可應用于變態性呼吸系統疾病的治療。酮替芬為強而持久的組胺H1受體拮抗劑, 其不僅能夠抑制支氣管周圍黏膜下肥大細胞持續釋放組胺、慢反應過敏物質, 還能夠同時抑制血液中嗜酸性粒細胞反應性釋放組胺、慢反應物質的機制, 從而產生很強大的抗過敏、抗炎作用［9］。

綜上所述, 兩組患兒治療后均取得較好療效, 治療組治愈、顯效及總有效率顯著高于對照組, 說明霧化吸入沐舒坦聯合酮替芬治療小兒咳嗽變異性哮喘療效顯著, 值得臨床推廣應用。

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［8］ Stettner S, Ledwozyw A.The effect of Ambroxol on bleomycin induced changes in phospholipid composition of rat lung surfactant n .Acta physiol lung, 1995, 83(2):181-187.

［9］ 馮炳忠.酮替芬應用于哮喘治療的臨床效果觀察.當代醫學, 2010, 15(21):236-237.

［收稿日期：2014-04-11］

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