蟲草胃舒康抗炎作用的實(shí)驗(yàn)研究

馮建芳，楊 暉，杜景霞，胡月麗，李 艷

蟲草胃舒康抗炎作用的實(shí)驗(yàn)研究

馮建芳，楊 暉，杜景霞，胡月麗，李 艷

目的觀察蟲草胃舒康(CCWSK)對急性炎癥模型的影響，探討蟲草胃舒康的抗炎作用。方法選擇昆明種小鼠60只，雄性Wistar大鼠50只，隨機(jī)分為5組，模型組、陽性對照組(25%)、蟲草胃舒康低、中、高3劑量組(3.10%、6.25%、12.5%，小鼠灌胃0.2 mL/10 g，大鼠灌胃1.0 mL/100 g)。分別復(fù)制二甲苯致小鼠耳廓腫脹模型,蛋清致大鼠足跖腫脹模型。比較用藥前后動(dòng)物組織腫脹的變化。結(jié)果CCWSK高劑量組對二甲苯致小鼠耳腫脹有抑制作用，其腫脹度降低，為4.18±0.66，與模型組比較P<0.05，有顯著性差異。腫脹抑制率高劑量組為49.81%；CCWSK中劑量組和高劑量組對蛋清致大鼠足跖腫脹有抑制作用，腫脹度分別為0.77±0.38、0.73±0.12，與模型組比較P<0.05，有顯著性差異。結(jié)論蟲草胃舒康對大鼠、小鼠的急性炎癥具有一定的抗炎作用。

蟲草胃舒康；炎癥模型；水腫；大鼠；小鼠

蟲草胃舒康(CCWSK)是在原有胃舒康膠囊的基礎(chǔ)上進(jìn)行改良的配方。由北冬蟲夏草提取物、白術(shù)、當(dāng)歸、黃芪、山楂、蒲公英、砂仁、田三七、烏賊骨、烏藥、白芨、川貝、甘草等中藥組成。具有活血化瘀、理氣止痛、收斂制酸、健胃消食等作用。臨床主要用于治療消化性潰瘍、淺表性胃炎及藥物等引起的急慢性胃黏膜損傷等癥。本課題組在進(jìn)行蟲草胃舒康對大鼠幽門結(jié)扎性潰瘍和小鼠乙醇潰瘍模型的實(shí)驗(yàn)研究中發(fā)現(xiàn)，CCWSK可減少潰瘍局部組織炎癥水腫的作用。本實(shí)驗(yàn)采用二甲苯致小鼠耳廓腫脹,蛋清致大鼠足跖腫脹模型2種急性炎癥模型進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，探討蟲草胃舒康治療消化性潰瘍的療效有抗炎作用,為臨床應(yīng)用和進(jìn)一步研究提供理論基礎(chǔ)。

1 材料與方法

1.1 藥物與試劑蟲草胃舒康由洛陽海洲生物科技有限公司提供；胃舒寧顆粒(國藥準(zhǔn)字Z62020051，甘肅省西峰制藥有限責(zé)任公司，批號：110827)；二甲苯(沈陽市新化試劑廠，批號20060106)；微量移液器(上海求精生化試劑儀器有限公司)；分析天平(日本島津)。

1.2 動(dòng)物與分組昆明種小鼠60只，雌雄各半，體質(zhì)量(22±2) g，雄性Wistar大鼠50只，體質(zhì)量(180±20)g，河南科技大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供。動(dòng)物隨機(jī)分5組：模型組、陽性對照組、蟲草胃舒康低、中、高3劑量組。小鼠每組12只，大鼠每組10只。

1.3 給藥方法與劑量各組動(dòng)物灌胃，小鼠0.2 mL/10 g，大鼠1.0 mL/100 g，5 d，1次/d，末次給藥30 min后進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。模型組：生理鹽水，陽性對照藥組25%胃舒寧顆粒，CCWSK低、中、高劑量組分別為3.10%、6.25%、12.5% 。

1.4 CCWSK對二甲苯致小鼠耳腫脹試驗(yàn)參照王小曉等研究[1]小鼠按組別分別連續(xù)灌胃5 d，于末次給藥30 min后，用移液槍將100%二甲苯滴涂到小鼠的左耳廓的內(nèi)外兩面(20 μL/只)致炎，1 h后，拉脫頸椎處死小鼠，剪下左、右耳廓，以直徑9 mm的打孔器分別在兩耳同一部位打下圓耳片。用分析天平稱耳片重量，并記錄數(shù)據(jù)。

1.5 CCWSK對蛋清致大鼠足跖腫脹試驗(yàn)參照梅全喜[2]、徐叔云[3]、關(guān)業(yè)枝[4]等方法大鼠按組別連續(xù)灌胃5 d，于末次給藥30 min后，使用容積測量裝置測量大鼠右后足容積作為致炎前的容積，足跖皮下注射10%蛋清生理鹽水溶液 0.1 mL 致炎，分別于致炎后 1、2、4、6 h測右后足容積，并記錄數(shù)據(jù)。

1.6 觀察指標(biāo)

1.6.1 小鼠耳腫脹度和腫脹抑制率 腫脹度(mg)=左耳質(zhì)量(mg)-右耳質(zhì)量(mg)；抑制率(%) =[(模型組平均腫脹度-給藥組平均腫脹度)/模型組平均腫脹度] ×100%。

1.6.2 大鼠足腫脹度和腫脹抑制率 腫脹度=致炎后足跖體積一致炎前足跖體積；抑制率(%)=[(模型組平均腫脹度一各組同時(shí)間點(diǎn)平均腫脹度)/模型組平均腫脹度]× 100%

2 結(jié)果

2.1 CCWSK對二甲苯致小鼠耳腫脹試驗(yàn)的影響各組耳廓腫脹度及腫脹抑制率比較見表1。結(jié)果表明CCWSK高劑量組對二甲苯致小鼠耳腫脹有抑制作用，其腫脹度降低4.18±0.66，與模型組比較P<0.05，有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。腫脹抑制率高劑量組為49.81%。而低劑量、中劑量與模型組比較P>0.05，無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

表1 CCWSK對二甲苯致小鼠耳腫脹試驗(yàn)的影響

①與模型組比較P< 0.05。

2.2 CCWSK對蛋清致大鼠足跖腫脹試驗(yàn)的影響各組動(dòng)物足腫脹度及腫脹抑制率比較見表2。結(jié)果表明CCWSK中劑量組和高劑量組對蛋清致大鼠足跖腫脹有抑制作用，腫脹度降低，分別為0.77±0.38、0.73±0.12，與模型組比較P<0.05，有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。低劑量組腫脹度與模型組比較P>0.05，無顯著性差異。其抑制腫脹作用在致炎后2 h最明顯，但維持時(shí)間較短，CCWSK中劑量組和高劑量組腫脹抑制率分別為33.1%和36.5%。

表2 CCWSK對大鼠蛋清足跖腫脹試驗(yàn)的影響

①與模型組比較P<0.05。

3 討論

消化性潰瘍、淺表性胃炎、胃黏膜損傷等是常見病、多發(fā)病。西醫(yī)學(xué)認(rèn)為其發(fā)病因素多，如胃酸過多、幽門螺桿菌感染、情緒應(yīng)激、胃腸功能失調(diào)、胃黏膜受損等。大量研究證實(shí)幽門螺桿菌感染在潰瘍形成和復(fù)發(fā)過程中扮演了重要的角色，同時(shí)炎癥反應(yīng)是幽門螺桿菌致病的重要機(jī)制之一[5]。蟲草胃舒康的病理學(xué)實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)其有減少局部炎癥水腫的作用，為CCWSK治療消化性潰瘍提供了理論依據(jù)。為進(jìn)一步確定其抗炎作用，本研究采用復(fù)制急性炎癥模型包括二甲苯致小鼠耳廓腫脹模型、蛋清致小鼠足跖腫脹模型，結(jié)果顯示CCWSK對二甲苯所致的小鼠耳廓腫脹，蛋清所致大鼠足跖腫脹有抑制，表明CCWSK對急性炎癥確有抑制作用，確認(rèn)了CCWSK療效有抗炎作用存在，其抗炎機(jī)制有待進(jìn)一步研究。

[1]王小曉，閆艷倉，王旭丹，等.復(fù)方牛蒡子含片的抗炎作用及其對急性咽炎模型大鼠的治療作用[J].中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志，2010，16(11)：147-149．

[2]梅全喜，田素英，鐘希文，等.復(fù)方土牛膝糖漿劑抗炎作用的實(shí)驗(yàn)研究[J].中藥材，2007，30(5)：586-588

[3]徐叔云，卞如濂，陳修.藥理實(shí)驗(yàn)方法學(xué)[M].3版.北京：人民衛(wèi)生出版社，2003：905．

[4]關(guān)業(yè)枝，袁征，茹麗，等.復(fù)方風(fēng)濕寧注射液的抗炎作用研究[J].現(xiàn)代藥物與臨床，2011，26(4)：291-293．

[5]譚虎，蔡光先.胃潰瘍炎癥機(jī)制及中醫(yī)藥防治進(jìn)展[J].湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào)，2009，29(1):72-74.

ExperimentalStudyonAnti-inflammatoryActionofCCWSK

FENG Jian-fang,DU Jing-xia,HU Yue-li,et al

(Medical College,Henan University of Science and Technology,Luoyang 471003,China)

ObjectiveTo study the effect of CCWSK on acute inflammation.Methods60 kunming mice,50 SD rats,were randomly divided into 5 groups,model group,positive control group (25%),CCWSK low-dose group (3.10%),middle-dose group ( 6.25%) and high-dose group (12.5%),mice were given by intragastric 0.2 mL/10 g,rats were given by intragastric 1.0 mL/100 g.Each groups of rats or mice were given by intragastric a certain dose of solution for 5 days，individually，one time per day；At fifth day,copy the model of mouse auricle swelling induced by xylene respectively,egg white rats foot metatarsus swelling model.Compare medication before and after the changes in the animal tissue swelling.ResultsCCWSK high-dose group had inhibitory effect on mouse ear swelling induced by xylene,reduced its swelling degree(4.18±0.66),compared with model group (P<0.05),there was significant difference.The inhibition rate of high-dose group was 49.81%; CCWSK middle-dose group and high-dose group of rats had the inhibition induced by egg white foot metatarsus swelling,swelling degree was 0.77±0.38，0.73±0.12.comparing with model groupP<0.05,there was significant difference.ConclusionCCWSK has obvious anti-inflammatory effect.

CCWSK; inflammation model; edema; mouse; rat

河南省科技廳科技攻關(guān)項(xiàng)目(No:112102310065)

2014-03-09

河南科技大學(xué)醫(yī)學(xué)院，河南洛陽 471003

馮建芳(1963-)，女，河南洛陽人，實(shí)驗(yàn)師，從事生理學(xué)教學(xué)與研究工作。

李艷，女，教授，碩士生導(dǎo)師，Email：lyhkdly@163.com

R285.5

A

1672-688X(2014)02-0087-03