質(zhì)型多角體病毒侵染、轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)機制的研究進展

靳 亮，彭 晗，王金昌，張莉莉，張 婷

(1.江西省科學(xué)院微生物研究所，330029，南昌；2.南昌大學(xué)生命科學(xué)與食品工程學(xué)院，330077，南昌)

質(zhì)型多角體病毒侵染、轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)機制的研究進展

靳 亮1，彭 晗2，王金昌1，張莉莉1，張 婷1

(1.江西省科學(xué)院微生物研究所，330029，南昌；2.南昌大學(xué)生命科學(xué)與食品工程學(xué)院，330077，南昌)

質(zhì)型多角體病毒(Cytoplasmicpolyhedrosisvirus，CPV)隸屬呼腸孤病毒科Reoviridae質(zhì)型多角體病毒屬Cypovirus，通常基因組由10個節(jié)段雙鏈RNA構(gòu)成。根據(jù)病毒基因組dsRNA片段在聚丙烯酰胺或瓊脂糖凝膠中電泳圖譜的差異，目前CPV已被分為20個電泳型。依據(jù)已有的研究結(jié)果，綜述了質(zhì)型多角體病毒(Cypovirus， 簡稱CPV)侵染、轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)機制的最新研究進展。重點分析了CPV入侵過程；轉(zhuǎn)錄過程中CPV衣殼蛋白VP1和塔狀蛋白VP3構(gòu)象變化，促進mRNA起始轉(zhuǎn)錄和加帽的作用；大突起蛋白VP5，作為夾狀蛋白起到穩(wěn)定CPV病毒粒子結(jié)構(gòu)的作用；另外，VP5作為mRNA分子伴侶，促進RNA鏈的解旋和加速鏈的退火。這些研究結(jié)果將為下一步深入研究CPV入侵、轉(zhuǎn)錄機制，提供了重要的理論依據(jù)和研究線索。

質(zhì)型多角體病毒；病毒入侵；病毒轉(zhuǎn)錄；結(jié)構(gòu)蛋白

0 引言

質(zhì)型多角體病毒(Cytoplasmicpolyhedrosisvirus)屬于呼腸孤病毒科，質(zhì)型多角體病毒屬。根據(jù)病毒基因組dsRNA片段在聚丙烯酰胺或瓊脂糖凝膠中電泳圖譜的差異，目前CPV已被分為20個電泳型[1-2]，電泳型之間至少有3個基因節(jié)段的遷移率不同。

隨著結(jié)構(gòu)生物學(xué)與信息處理等新技術(shù)的運用與發(fā)展，包括X射線晶體衍射、低溫電鏡與三維重構(gòu)技術(shù)，質(zhì)型多角體病毒結(jié)構(gòu)學(xué)研究方面已取得突破性進展[3]。……