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阿霉素腎病大鼠血清及腎組織IL-18和IFN-γ水平變化

2014-09-12 01:23:38張明霞劉倫志
中國老年學雜志 2014年12期
關(guān)鍵詞:血清水平模型

劉 珊 張明霞 劉倫志

(湖北民族學院附屬民大醫(yī)院腎內(nèi)科,湖北 恩施 445000)

本研究采用一次性尾靜脈注射阿霉素(ADR)的方法制備大鼠的微小病變性腎病(MCD)模型,并測定血清和腎組織中輔助性T淋巴細胞(Th1)相關(guān)的白細胞介素(IL-18)和γ-干擾素(IFN-γ)水平,旨在初步探討ADR制備的MCD大鼠Th1相關(guān)的IL-18和IFN-γ表達及意義,為臨床預防和治療MCD提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1材料與試劑

1.1.1實驗動物 SD雄性大鼠,體重200~220 g,隨機分為對照組(20只)和模型組(30只)。

1.1.2試劑 RPMI1640培養(yǎng)基(美國Gibco公司)、小牛血清(美國Amresco公司)、胰蛋白酶(美國Amresco公司)。大鼠IL-18和IFN-γ ELISA試劑盒(美國R&D生物公司生產(chǎn))、注射ADR溶液(浙江海正藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn),國藥準字H33021980)。

1.2方法

1.2.1模型制作 模型組大鼠尾靜脈內(nèi)一次性注射ADR溶液2 g/L(用生理鹽水配制),給藥量7.5 mg/kg;對照組給予一次性尾經(jīng)脈注射等量生理鹽水。所有大鼠均飼養(yǎng)于隔離環(huán)境的代謝籠中,自由攝取標準飼料與水。

1.2.2檢測指標及方法 (1)細胞因子測定:實驗第7、14、28、42天將各組大鼠在乙醚淺麻醉下自眼眶靜脈叢采血,先按壓大鼠頸部兩側(cè),讓眼眶靜脈叢充分充血,摘眼球采血5 ml,室溫靜置15 min,4℃ 3 000 r/min 離心15 min,分離血清。剖腹取腎,將右側(cè)腎組織勻漿后離心,取上清液3 ml,均置于-20℃冰箱保存?zhèn)溆茫捎肊LISA法測定IL-18和IFN-γ的水平,具體方法參見R&D公司產(chǎn)品說明書。(2)24 h尿蛋白檢測:分別在ADR注射后6、13、27、41 d將兩組大鼠單獨喂養(yǎng)在代謝籠中,自由飲水,收集24 h尿液,尿標本離心后取上清,記錄24 h尿量;采用鄰苯三酚紅鉬絡合法(日立7170A型全自動生化分析儀)檢測24 h尿蛋白定量。(3)血生化檢測:于實驗第42天乙醚麻醉大鼠,處死前摘眼球采血3 ml,血標本離心后取上清,用Beckman Coulter DXC-800全自動生化分析儀測定血清總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、總蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)水平。

2 結(jié) 果

2.1兩組大鼠24 h尿蛋白變化 模型組30只大鼠在造模后尿蛋白均達到>30 mg/24 h以上,表明造模成功。模型組大鼠在第7天出現(xiàn)蛋白尿,隨著時間的推移,蛋白尿的量持續(xù)升高,在第42天達到峰值,各時間點模型組大鼠的蛋白尿水平均明顯高于同時間的對照組大鼠,差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05)。見表1。

表1 兩組大鼠24 h尿蛋白變化±s,mg/24 h)

2.2兩組大鼠血清TC、TG、ALB、TP、BUN、Scr水平比較 第42天模型組血清TC、TG水平明顯高于對照組(P<0.05);而ALB、TP明顯低于對照組(P<0.05)。兩組大鼠血清BUN和Scr比較無明顯差異(P>0.05)。見表2。

2.3兩組大鼠血清及腎組織IL-18和IFN-γ水平比較 模型組大鼠7、14、28、42 d的血清及腎組織IL-18和IFN-γ水平均明顯高于對照組(均P<0.05)。見表3,表4。

表2 兩組大鼠血清TC、TG、ALB、TP、BUN、Scr水平比較±s)

表3 兩組大鼠血清及腎組織IL-18水平比較±s,pg/ml)

表4 兩組大鼠血清及腎組織IFN-γ水平比較±s,pg/ml)

3 討 論

ADR是臨床上常用的一種蒽環(huán)類抗腫瘤抗生素,可抑制RNA 和DNA的合成,對RNA的抑制作用最強,抗瘤譜較廣,對多種腫瘤均有作用,屬周期非特異性藥物,制造ADR大鼠腎病模型利用的是ADR的腎毒性〔1〕。據(jù)報道〔11〕,Sprague Dawley(SD)、Wistar大鼠與BALB/c小鼠具有對ADR敏感、模型特征出現(xiàn)迅速、持續(xù)和穩(wěn)定的特點,是被公認的能較好模擬人類腎小球疾病的動物模型,被廣泛應用于腎臟病研究領(lǐng)域〔3〕。

微小病變型腎病綜合征(MCNS)是兒童原發(fā)腎病綜合征中最常見的疾病,可分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩類,原發(fā)性病因未明〔4〕。近些年來,相關(guān)文獻〔5〕報道Th淋巴細胞亞群功能失衡與MCNS的關(guān)系密切。IL-18對天然免疫和獲得性免疫反應都有著重要的調(diào)節(jié)作用〔6〕。本研究結(jié)果表明ADR腎病大鼠的血清及腎組織IL-18、IFN-γ水平與正常對照組大鼠相比明顯升高。這主要是由于IL-18是一種強有力的免疫調(diào)節(jié)因子,對多種細胞尤其免疫細胞有多向性作用,在慢性炎癥、自身免疫性疾病、多種癌瘤以及多種傳染病的感染部位都有IL-18表達;另外,IL-18還可以顯著刺激Th1細胞產(chǎn)生IFN-γ。

綜上,IL-18及以Th1型為主的免疫失衡在MCD發(fā)病中起重要作用,可通過抑制或中和內(nèi)源性IL-18和IFN-γ的表達糾正失衡的Thl/Th2,此方法有可能成為MCD治療的新途徑。

4 參考文獻

1馬曉紅,何立群.不同劑量阿霉素致大鼠局灶節(jié)段硬化腎病模型的建立比較〔J〕.中國比較醫(yī)學雜志,2013;23(1):37-42.

2王軍建,李少寧,林 菲,等.霉酚酸酯對阿霉素腎病大鼠腎小球Nephrin和TGF-β1表達的影響〔J〕.陜西醫(yī)學雜志,2013;42(1):13-7.

3王軍建,胡 銳.丹參酮ⅡA對阿霉素腎病大鼠腎小球nephrin和TGF-β1的表達影響〔J〕.中國實驗方劑學雜志,2011;17(19):245-51.

4龍吉美,黃德彬,李魁武,等.鉤藤堿對阿霉素誘導的大鼠腎損傷的作用及其機制〔J〕.中國病理生理雜志,2012;28(10):1887-91.

5賀德剛,張春江,歐海青,等.ILK在微小病變型腎病大鼠模型中意義的研究〔J〕.山東醫(yī)藥,2010;50(16):42-5.

6王晨丹,李榮山,王 晨,等.根據(jù)細胞周期序貫應用免疫抑制劑治療大鼠阿霉素腎病〔J〕.中華腎臟病雜志,2012;28(3):232-8.

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