袁聰 凌穎
活動性乙型肝炎是引發(fā)肝硬化的常見病因之一,肝纖維化是由于肝臟細胞在炎癥刺激或發(fā)生壞死時,肝臟內的纖維組織產生的異常增生所致[1],臨床若能給予及時、有效的治療,可以逆轉肝纖維病理化改變,因此,抗肝纖維化是治療活動性乙型肝炎肝硬化的關鍵。本研究選取2010年1月~2012年9月活動性乙型肝炎肝硬化患者123例給予阿德福韋酯聯(lián)合拉米夫定進行治療,取得了較好的治療效果,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 選取2010年1月~2012年9月活動性乙型肝炎肝硬化患者243例,男192例,女51例;年齡25~72歲,平均年齡為(47.6±12.4)歲;病程2.5~27年,平均病程為(9.5±6.2)年;患者的超聲檢查結果顯示:肝包膜粗糙,且回聲增強、增粗,血管的走向不清晰,脾臟增厚,肝實質并沒有結節(jié)性改變;患者的實驗室檢查結果顯示:HBV DNA、HBsAg呈陽性,ALT指標檢測值在正常值的2倍與10倍之間,TBIL指標檢測值低于正常值上限的2倍,肝纖維化指標檢測值呈現(xiàn)明顯異常。排除標準:患者機體重要臟器有嚴重疾病;患者合并有糖尿病;患者6個月內曾使用過抗病毒或者是抗肝纖維化藥物;患者有免疫系統(tǒng)疾病。根據(jù)患者的意愿,將其隨機分為觀察組(123例)與對照組(120例)。2組患病程、年齡、性別等方面比較,差異無統(tǒng)計學意義,具有可比性。
1.2 方法 2組患者均給予基礎性治療:降酶、保肝、消除腹腔積液、降門靜脈壓、維持水電解質平衡、預防感染等。
對照組患者在此基礎上給予拉米夫定口服治療:拉米夫定100mg口服,1次/d,48周為1個療程。
觀察組患者在對照組治療基礎上加用阿德福韋酯進行治療:拉米夫定100mg口服,1次/d,24周后改服阿德福韋酯10mg,1次/d,服用24周。
1.3 評價指標 2組患者均于治療48周后,對其HBV DNA及肝纖維化指標進行檢測。
1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS11.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)處理。正態(tài)計量資料以“±s”表示,組間比較采用t檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2組患者治療48周后,觀察組患者的HBV DNA轉陰率顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05,見表1);患者治療48周后,觀察組患者的肝纖維化指標檢測值顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05,見表2)。

表1 2組活動性乙型肝炎肝硬化患者治療后HBV DNA轉陰率對比表

表2 2組活動性乙型肝炎肝硬化患者治療后肝纖維化指標檢測值對比表(μg/L)
活動性乙型肝炎肝硬化抗病毒是其治療的關鍵,但患者服藥治療時,用藥時間較長,而長期用藥引發(fā)的病毒耐藥是臨床關注的問題。阿德福韋酯與拉米夫定聯(lián)合應用,能夠取長補短,既取拉米夫定起效快速的優(yōu)勢,也發(fā)揮出了阿德福韋酯耐藥低的特性[2]。
拉米夫定屬抗病毒核苷類藥物,其通過對HBV DNA的復制產生抑制作用,而達到降低機體病毒載量的目的,患者長期服用,能夠控制肝纖維化病情發(fā)展速度,恢復肝功能,降低肝癌的發(fā)生率[3]。阿德福韋酯屬HBV逆轉錄酶的抑制劑[4],其耐藥的發(fā)生率較低,可是阿德福韋酯作用時間長,大約在2個月后才能達到預期效果,對于活動性乙型肝炎不能較迅速阻止其病情發(fā)展,所以,臨床將其與拉米夫定聯(lián)合應用,取到了較理想的效果[5]。從本研究結果可以看出,觀察組患者HBV DNA轉陰率及肝纖維化指標檢測值均優(yōu)于對照組,這一結果說明了兩種藥物聯(lián)合應用,對肝纖維化病情進展阻斷作用較好。
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