曹德明, 王 慶, 羅安邦
(上海馳程化工工貿有限公司,上海200444)
聚合物的交聯方式主要有過氧化物交聯(即DCP 交聯)、硅烷交聯和輻照交聯[1,2]。不同的交聯方式,其生產工藝和產品的性能各有不同。硅烷法交聯聚烯烴技術自上世紀60年代末問世以來,得到了長足的發展,獲得了廣泛的應用。硅烷交聯技術具有設備簡單、工藝相對簡便等優點,因而在電線電纜、熱水管道、熱收縮套管、包封膜及阻燃等功能性材料方面應用日益廣泛。
目前國內硅烷交聯過程主要通過水煮的方式完成,交聯所需的水分都是從外界擴散而來。由于水在聚烯烴等非親水性高聚物中的擴散速度慢,而且制品越厚,交聯所需的時間越長,因此需要消耗大量能源,這給硅烷交聯聚烯烴工業化帶來很大的不便。
近年發展的硅烷自然交聯聚烯烴料[3-5],在自然條件下幾天內即可完成交聯,無需蒸汽或溫水浸泡。與傳統的硅烷交聯方式相比,該材料能為電纜制造廠減少生產工序,進一步降低生產成本,提高生產效率。
乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)是電線電纜屏蔽料常用的原料之一,目前EVA的硅烷交聯方面研究不多[6,7]。傳統的EVA屏蔽料生產采用蒸汽連續硫化工藝,以硫磺或者過氧化物作為交聯劑,同時加入大量的添加劑,工藝比較繁瑣,能耗較大。
本文主要通過采用兩步法室溫硅烷交聯的方式,討論了硅烷交聯劑、阻燃劑以及產水劑等對交聯EVA體系性能的影響。
乙烯-醋酸乙烯酯,EVA,日本三井株式會社;乙烯基三甲氧基硅烷,A-171,國產市售;過氧化二異丙苯,DCP,化學純試劑,上海高橋石化;氫氧化鎂,美國雅寶;HIGHFLOW,橡膠流動劑,泰國;煅燒陶土,GLC-1,國產市售;抗氧劑,A-1010,美國雅寶;硬脂酸鋅,工業級,國產市售;納米氧化鋅,工業級,陜西中科納米材料有限公司;月桂酸二丁基錫,DBTDL,上海雨田化工;硬脂酸,化學純,國產市售。
雙輥開煉機,江都市金剛機械廠;平板硫化機,江都市金剛機械廠;電子天平,上海卓精電子科技有限公司;電子式拉力試驗機,上海德杰儀器設備有限公司;硬度計,上海六菱儀器廠;厚度計,上海六菱儀器廠。
(1)A料的制備
配方(重量份):EVA=100,氫氧化鎂=130,陶土 GLC-1=20,HIGHFLOW=1,抗氧劑 A1010=0.15,硬脂酸 =3,DBTDL=0.1。
將EVA在100℃左右的開煉機上混煉,包輥后依次加入氫氧化鎂、陶土、抗氧劑、硬脂酸,混煉10 min,然后加入 T-12,混合 2 min后取下,得到A料。
(2)B料的制備
配方(重量份):EVA180=100,陶土 GLC-1=40,白炭黑928=15,HIGHFLOW=2,抗氧劑 A1010=0.2,DCP=1,A-171=30。
首先將DCP充分溶解在A-171中,然后加入白炭黑,混合均勻,備用。
將EVA在70℃左右的開煉機上混煉,包輥后依次加入陶土、抗氧劑,混煉均勻,混煉10 min,然后加入DCP/A-171/白炭黑的混合物,混煉2 min后取下,得到B料。
(3)成型試驗
取A料和B料按照190 g/10 g的比例在80℃左右混合均勻,然后加入2.5 g納米氧化鋅,混合均勻,出片。
用平板硫化機在170℃壓片15 min,制成測試所需的樣品,壓制的樣品在常溫下放置24 h。
(1)力學性能
用標準模具制備1mm厚啞鈴型的標準樣條,按照GB 2951.6—1982在電子拉力試驗機上測試試樣的拉伸強度和斷裂伸長率,拉伸速度為25 mm/min。
(2)熱延伸性能
用標準模具制備1 mm厚啞鈴型的標準樣條,按照GB 2951—2008在烘箱中測試樣條在熱條件下的延伸情況。
(3)氧指數性能
氧指數測試是采用南京江寧分析儀器廠的HC-2型氧指數測定儀,樣品尺寸為100 mm×6.5 mm×3 mm。
對熱壓成型的樣片外觀評價優良,測試拉伸強度、斷裂伸長率、熱延伸、耐油性能和氧指數。測試結果見表1。

表1 硅烷交聯樣品測試數據
在EVA分子中,乙烯及VA含量很大程度上決定了材料的性能。VA含量高,聚合物耐油性能好,但是斷裂伸長率和拉伸強度偏低,達不到線纜護套的要求;乙烯含量低,DCP硫化體系的量需要相應增加。我們在選擇EVA牌號時確定 VA含量為40%的EVA180作為樹脂基體,具有比較好的強度和拉伸性能,同時也具有較好的耐溶劑油的性能。
阻燃體系可以采用氫氧化鎂或者氫氧化鎂/氫氧化鋁。氫氧化鋁分解溫度較低(200℃),該溫度與加工溫度差不多,容易在預交聯過程中產生水,影響交聯。氫氧化鎂的分解溫度高,在340℃以下時穩定,對交聯不會產生負面影響,但是在添加量比較高時影響體系的力學性能。因此在本試驗中采用穩定性好、價格適中且在燃燒時不產生有毒有害氣體的硅表面處理氫氧化鎂。在氫氧化鎂添加量比較多時,雖然阻燃性能得到很大的提高,但是物理機械性能下降比較明顯,為了達到平衡阻燃效果與物理機械性能之間的關系,我們選用EVA/Mg(OH)2的配比為100/130作為阻燃基體。
可作為催化劑使用的除DBTDL外,還有醋酸錫、環烷酸鈷、二丁基錫二辛酯、二辛酸二丁基錫等。
作為常用的硅烷交聯催化劑DBTDL,添加量以EVA基體量為準,一般可以添加0.07~0.15份,最好在0.1份;當低于0.1份時,因不能充分進行交聯反應,交聯度低,物理機械性能和耐熱性能不充分;當超過0.1份時,在成型過程中將引起聚合物過早交聯,成品外觀出現不光滑現象。
用作交聯劑的硅烷是有機不飽和硅烷,常用的有乙烯基三甲氧基硅烷(A171)、乙烯基三乙氧基硅烷(A151)、烯丙基三乙氧基硅烷等。文獻報道,A171的交聯速度要比A151快,交聯程度高。但是A151沸點166℃,比A171沸點高,在操作過程中不容易揮發。本實驗中采用A171作為交聯劑。
A171添加量以EVA為基準,一般添加1~2份,最好在1.5份。當用量低于1份時,不可能得到充分的接枝率,當超過2份時,會引起成型不良問題,同時成本也上升。
本實驗采用過氧化二異丙苯(DCP)作為引發劑,分解溫度 120~125℃,半衰期在 171℃時為1 min,是一種比較理想的引發劑。其添加量以EVA為基準,一般添加量為0.1~0.2份,最好在0.15份。當添加量低于0.1份時,不能充分引發基體與硅烷接枝反應,交聯度較低,物理機械性能差;當添加量大于0.2份時,在操作過程中容易引起過早交聯,成型加工性能差。
由于EVA對水的親水性低,水在EVA體系中的擴散速度很慢,交聯速度很難提高,因此需要在體系中添加一類物質產水劑,這類物質在高溫接枝過程中釋放出水或者發生化學反應生成水。由于這種物質在體系中是均勻分布的,所以釋放的水在體系中均勻分布,這樣體系的交聯網絡非常均勻。現在使用的產水劑主要有磷酸二氫鈉、三聚氰胺甲醛樹脂干膠粉和硬脂酸/氧化鋅三種。硬脂酸/氧化鋅在110~150℃之間發生化學反應生成水和硬脂酸鋅,而硬脂酸鋅對熔體有潤滑作用,對小分子起到增塑作用。所以本試驗中采用硬脂酸/氧化鋅產水劑。其添加量一般為3~4份。
(1)兩步法室溫硅烷交聯低煙無鹵阻燃乙烯-醋酸乙烯酯具有良好的物理機械性能、阻燃性能和耐熱性。
(2)基料采用VA含量適中的EVA180,具有高強度和較好的斷裂伸長率,同時具有較好的耐油性。
(3)阻燃劑采用硅表面處理氫氧化鎂,與EVA基體相容性好,同時阻燃性能好。
(4)產水劑在室溫硅烷交聯中起到非常重要的作用,提高交聯度,交聯網絡均勻分布,同時能對加工起到很好的增塑作用。
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