湯 恒
(蕪湖職業(yè)技術(shù)學院,安徽 蕪湖 241000)
藥品事關(guān)國家發(fā)展大計和人民生命健康,極具特殊性。近幾年來假藥、劣質(zhì)藥、過期藥、藥品非法販賣等藥品安全問題頻頻發(fā)生,為了確保公眾的用藥安全、加大監(jiān)管力度,國家食品藥品監(jiān)督管理局陸續(xù)頒布 GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)、GSP(藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范)、GPP(醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范)等一系列的法規(guī)政策。國家 2006年開始大力推進藥品電子監(jiān)管工作規(guī)劃,不斷落實《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》,希望借此加大藥品監(jiān)管力度、規(guī)范醫(yī)藥市場,保障人民身體健康。近年來,無線射頻識別技術(shù)(Radio Frequency Identification,RFID)的快速發(fā)展為解決物品的編碼和跟蹤追溯問題提供了一種全新的技術(shù)手段[1]。主要是利用RFID編碼唯一性和數(shù)據(jù)復制難度較大等特性實現(xiàn)對商品的防偽[2-3],與其他自動識別技術(shù)相比,它具有體積小、容量大、壽命長、可重復使用、防偽性好不易偽造、支持快速讀寫、移動識別、多目標識別、定位及長期跟蹤管理、可實現(xiàn)全球范圍內(nèi)物品跟蹤與信息共享等優(yōu)點。借助EPC/RFID電子標簽記錄藥品流通信息,對藥品最小單位實現(xiàn)唯一標識,進而全面構(gòu)建藥品追溯體系,滿足社會對藥品質(zhì)量安全要求,實現(xiàn)藥品從生產(chǎn)商到消費者的全程管理和監(jiān)控。
國際上越來越多的國家借助于RFID技術(shù)對藥品進行監(jiān)管。如歐盟的食品可追溯系統(tǒng),主要應(yīng)用在牛肉的生產(chǎn)和流通領(lǐng)域,保持生產(chǎn)和監(jiān)管的透明度及產(chǎn)品完整詳盡的個體信息[4]。美國Purdue Pharma以生產(chǎn)處方藥、非處方藥與醫(yī)療用產(chǎn)品聞名,該公司已將RFID的標簽作業(yè)與單一藥瓶包裝產(chǎn)線的流程成功整合,應(yīng)用RFID技術(shù)于生產(chǎn)線[5]。國內(nèi)對于RFID技術(shù)的應(yīng)用也在逐步擴大,如在國內(nèi)醫(yī)藥產(chǎn)品流通批發(fā)業(yè)排名第三的九州通公司在2009年底實現(xiàn)RFID溫度追蹤系統(tǒng)正式使用。但就目前在國內(nèi)全面推廣這種技術(shù)還面臨諸如成本、公共設(shè)施、標準化等問題。
在整個基于RFID技術(shù)的藥品追溯管理系統(tǒng)中,隨著藥品在企業(yè)之間的流通,相關(guān)的藥品電子數(shù)據(jù)通過RFID藥品供應(yīng)管理系統(tǒng)在企業(yè)信息系統(tǒng)之間傳遞,實現(xiàn)藥品上、下游企業(yè)間的信息共享[6]。
通過對藥品流通過程的研究,從中確定出影響藥品質(zhì)量的溯源關(guān)鍵點信息:①藥品生產(chǎn)企業(yè):生產(chǎn)某批次藥品前,必須通過藥品供應(yīng)管理系統(tǒng)向國家食品藥品監(jiān)督管理局申請EPC碼,生產(chǎn)完成后,要給生產(chǎn)的每一瓶藥品建立電子身份檔案,包括生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、有效期、許可證號、產(chǎn)品檢測結(jié)果、存儲條件等信息,并對藥品的發(fā)貨去向有檔案記錄。②藥品流通企業(yè):要對流入和流出的藥品有詳細的記錄,包括入庫時間、藥品流通企業(yè)信息、存儲地點、存儲條件、出庫時間。③藥品銷售企業(yè)(醫(yī)療機構(gòu)):要對所賣藥品建立信息檔案,包括入庫時間、企業(yè)(醫(yī)療機構(gòu))信息、存儲地點、存儲條件、銷售日期、銷售人員等。同時銷售商作為藥品流通的銷售終端,必須為消費者提供查詢服務(wù),消費者也可通過瀏覽器查詢管理系統(tǒng)中記錄的藥品流通信息。
Petri網(wǎng)是一種基于狀態(tài)的建模方法,可以分析系統(tǒng)運行特點,對業(yè)務(wù)流程的建模聚焦在處理事件的過程上,能夠較好的描述業(yè)務(wù)流程中上下游企業(yè)間的協(xié)作,又可以準確描述系統(tǒng)內(nèi)部物流和信息流的并行運作。因此,本文采用Petri網(wǎng)的流程設(shè)計。
假定N=(S,T;F)是Petri網(wǎng),∑=(S,T;F,W,M0)是以N為基網(wǎng)的網(wǎng)系統(tǒng),其中S為庫所代表流程條件,T為變遷集代表流程事件,F(xiàn)為S和T的流關(guān)系,W為權(quán)重默認為1,M0為初始標識。
業(yè)務(wù)流程中條件描述:S1為開始;S2為下線藥品;S3為合格貼標藥品;S4為不合格藥品;S5為流通企業(yè)到庫藥品;S6為流通企業(yè)檢驗合格藥品;S7為不合格藥品;S8為流通企業(yè)存儲藥品;S9為銷售企業(yè)到庫藥品;S10為銷售企業(yè)檢驗合格藥品;S11不合格藥品;S12為銷售企業(yè)存儲藥品;S13為銷售企業(yè)零售藥品。
業(yè)務(wù)流程中事件描述:T1為藥品生產(chǎn);T2為檢測貼標;T3為流通企業(yè)中轉(zhuǎn)運輸;T4為流通企業(yè)入庫檢測;T5為流通企業(yè)入庫;T6為銷售企業(yè)中轉(zhuǎn)運輸;T7為銷售企業(yè)入庫檢測;T8為銷售企業(yè)入庫;T9為零售。以此建立藥品供應(yīng)管理系統(tǒng)業(yè)務(wù)流程的Petri網(wǎng)模型。
Petri網(wǎng)模型必須進行性能分析和檢測,主要包括活性檢測(過程是否都被執(zhí)行)、有界性檢測(檢查一個庫所中是否積聚無窮個托肯)、可達性檢測(檢查某個標識能否可以到另一個標識)。Petri網(wǎng)的分析方法主要有三類:分層或化簡、可達性樹和矩陣方程求解。本文使用矩陣方程 (關(guān)聯(lián)矩陣)進行分析。
∑=(S,T;F,W,M0)是以N為基網(wǎng)的網(wǎng)系統(tǒng),使Cij-=W(si,tj);Cij+=W(tj,si);I=1,2,…,n;n=|S|;j=1,2,…,m;m=|T|;則矩陣 Cij是∑的關(guān)聯(lián)矩陣,當且僅當Cij=W(tj,si)-W(si,tj)即 Cij=Cij+-Cij–。
由Cij=Cij+(略)-Cij–(略)求得Cij:
根據(jù)Petri理論由公式CX=0解出S不變量為:
X1=(1,1,0,1,0,0,0,0,0,0,0,0,0)T
X2=(1,1,1,0,1,0,1,0,0,0,0,0,0)T
X3=(1,1,1,0,1,1,0,1,1,0,1,0,0)T
X4=(1,1,1,0,1,1,0,1,1,1,0,1,1)T
根據(jù)定義可知,藥品供應(yīng)管理系統(tǒng)業(yè)務(wù)流程的Petri網(wǎng)模型符合活性、有界性、可達性,也就是說此模型在實際操作過程中是可行的。
通過對藥品流通的分析,考慮到參與流通藥品的企業(yè)分布在不同區(qū)域,系統(tǒng)采用基于Web的B/S體系結(jié)構(gòu),將系統(tǒng)分為提供數(shù)據(jù)采集服務(wù)的硬件層、提供數(shù)據(jù)處理的服務(wù)層、提供信息存儲的數(shù)據(jù)層和提供各種業(yè)務(wù)服務(wù)的應(yīng)用層。
硬件層包括RFID標簽、讀寫器、天線。硬件層位于平臺的底層,主要將讀寫器采集的RFID標簽數(shù)據(jù)傳輸給應(yīng)用軟件處理;服務(wù)層包括RFID數(shù)據(jù)服務(wù)、EPCIS服務(wù)、EPC服務(wù)、WEB服務(wù)四大模塊。RFID數(shù)據(jù)服務(wù)模塊負責對讀寫器采集的RFID標簽數(shù)據(jù)進行過濾,將合法的數(shù)據(jù)傳輸個應(yīng)用程序。EPCIS服務(wù)模塊負責將EPCIS事件傳輸給EPCIS服務(wù)器,并負責從EPCIS服務(wù)器查詢EPCIS事件。EPC服務(wù)負責EPC編碼的管理。數(shù)據(jù)層包括藥品數(shù)據(jù)庫、業(yè)務(wù)數(shù)據(jù)庫、EPCIS數(shù)據(jù)庫;應(yīng)用層包括生產(chǎn)管理、流通管理、銷售管理、藥品追溯、藥品企業(yè)業(yè)務(wù)系統(tǒng)數(shù)據(jù)交換。
在藥品供應(yīng)管理系統(tǒng)中,供應(yīng)鏈節(jié)點企業(yè)通過局域網(wǎng)進行信息傳遞,企業(yè)間通過 Internet實現(xiàn)信息共享,RFID數(shù)據(jù)采集方面,可采用手持式和固定式兩種讀寫器,固定式讀寫器可通過 USB/串口/IP多方式通信,手持式讀寫器采用802.11X無線網(wǎng)絡(luò)通信。數(shù)據(jù)中心由數(shù)據(jù)庫和EPCIS組成,存儲藥品的EPC信息并提供數(shù)據(jù)交換服務(wù)。
EPC編碼作為藥品的唯一標識是實現(xiàn)藥品管理系統(tǒng)信息溯源的前提。EPC編碼分為 EPC-64EPC-96EPC-256三大類,為充分體現(xiàn)藥品的信息寬度、深度和精確度,本文基于EPC標準編碼體系EAN.UCC(全球統(tǒng)一標識體系),采用GID-96編碼對藥品的編碼進行了定義,其代碼由4段二進制數(shù)字組成,總長度為96位。編碼結(jié)構(gòu)如表1所示:

表1 GID-96編碼結(jié)構(gòu)
版本號:又稱標頭,用來保證EPC編碼的唯一性。
域名管理者:用來標識制造商或某個組織,長度為 28位。在本系統(tǒng)中用于唯一標識廠家、企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)或其他相關(guān)機構(gòu)。
對象分類代碼:用來對產(chǎn)品進行分組歸類,長度為 24位。在本系統(tǒng)中用于區(qū)分藥品的種類和包裝的等級分類。
序列號:在本系統(tǒng)中用于標識最小單位的藥品。
本系統(tǒng)為節(jié)點企事業(yè)單位統(tǒng)一分配域名管理者,節(jié)點企事業(yè)單位分配對象分類代碼和序列號。這樣本系統(tǒng)就可通過RFID標簽對所有藥品進行標識跟蹤。
目前,我國藥品流通和消費過程中缺乏全過程的跟蹤和追溯管理,同時藥品的物流信息缺乏實施信息的采集。本文通過對藥品流通過程的研究,從中確定影響藥品質(zhì)量的溯源關(guān)鍵點信息,提出了基于RFID技術(shù)的藥品追溯管理系統(tǒng)的設(shè)計,采用EPCIS技術(shù)、.NET技術(shù)、XML技術(shù)和B/S模式體系架構(gòu),構(gòu)建了從廠商到消費者整個供應(yīng)鏈全部信息的安全管理平臺,實現(xiàn)了企業(yè)間信息交換,消費者通過瀏覽器追溯藥品流通細節(jié)等信息的融合。
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