周劑量多西他賽同步放療治療食管癌

姜麗華

(德州市第二人民醫院放療科，山東德州253004)

放療是食管癌治療的重要手段之一，除早期食管癌外，單純放療的5 a生存率僅為10% ～15%［1］。目前放療同步化療的綜合治療被證實是一種行之有效的辦法［2］。我科于2008年5月至2011年7月對76例食管癌患者分別給予同步放化療和單純放療，現將結果報道如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 入組76例患者，男51例，女25例，年齡34～75歲，中位年齡55歲。全部病例均經鋇餐檢查、胸部CT、內窺鏡檢查、病理學證實為食管癌，并且為初治、不能手術或拒絕手術的患者。根據2002年食管癌UICC分級標準進行分期:Ⅰ期3例，Ⅱ期20例，Ⅲ期47例，Ⅳ期6例。KPS評分≥70分，無放化療禁忌證。

1.2 治療方法 放療采用三維適行放療，靶區勾畫:腫瘤靶區(GTV)，影像學和內鏡可見的腫瘤的大小;臨床靶區(CTV)為GTV周圍外放1 cm，上下外放3～4 cm，同時包括相應的淋巴引流區域。CTV外放0.5～1 cm為計劃靶區(PTV)，總劑量60～70 Gy，共6～7周。放療計劃通過體積劑量直方圖進行優化，90%等劑量曲線覆蓋PTV，肺照射V20≤28%，V30≤20%，脊髓1%體積受量≤40 Gy，2組放療方法相同。同步放化組同時采用多西他賽25 mg·m－2，每周1次，直至放療結束，總量為220～240 mg，給予止吐和抗過敏處理，骨髓抑制情況嚴重時進行粒細胞集落刺激因子或升白藥物干預。

1.3 近期療效及毒副反應評價 采用WHO標準，治療1～2個月后根據治療前后的X線鋇餐片及胸部CT的改變，分為完全緩解(CR):病灶完全消失，食管黏膜及走行基本正常，維持4周以上;部分緩解(PR):病灶縮小50%以上，梗阻征好轉，無新病灶出現，維持4周以上;無變化(NC):病灶縮小不超過50%，增大不超過25%，維持4周以上;進展(PD)病灶增大超過25%或出現遠處轉移。以CR+PR計算有效率。急性毒副反應按放化療毒副反應分度標準判定。

1.4 統計學處理 采用SPSS 13.0進行統計分析，率的比較采用χ2檢驗，檢驗水準α=0.05。

2 結果

2.1 近期療效 見表1。

表1 2組近期療效比較

2.2 毒副反應 治療后2組的毒副反應主要為:放射性食管炎(同步放化療組Ⅰ、Ⅱ度29例，Ⅲ度2例;單純放療組Ⅰ、Ⅱ度30例，Ⅲ度2例)、骨髓抑制(同步放化療組Ⅰ、Ⅱ度15例，Ⅲ度2例;單純放療組Ⅰ、Ⅱ度11例，Ⅲ度0例)、惡心嘔吐(同步放化療組Ⅰ、Ⅱ度15例，Ⅲ度2例;單純放療組Ⅰ、Ⅱ度5例，Ⅲ度0例)，未發生與多西他賽相關的過敏反應及明顯的心、肝、腎、神經毒副反應。

3 討論

目前，食管癌確診時多數為中晚期，治療主要以放療和化療為主，同步放化療是目前較好的綜合治療方案［2］。多數患者確診時已經存在全身的微轉移灶，同步放化療不僅可以治療原發病灶，還可早期控制或消滅全身的隱匿病灶或微轉移灶，減少復發和轉移，從而提高近期療效及遠期生存率。張好等［3］用化療同步后程加速超分割放療治療食管癌患者與單純后程加速超分割放療相比較，結果顯示，可以提高近期療效和3 a局部控制率，但白細胞減少和消化道反應增加。Cooper等［4］也發現綜合治療可以增加食管癌的5 a生存率。

多西他賽是半合成紫杉類抗腫瘤藥物，其主要作用機制是通過與腫瘤細胞的微管蛋白結合，促進微管蛋白裝配成微管，同時抑制其解聚，從而抑制腫瘤細胞的有絲分裂，使細胞周期同步化，停留在對放射線最敏感的G2/M期［5］，加強了放射線殺滅腫瘤細胞的作用，被認為是細胞周期特異性放射增敏劑。有研究［6－7］證明紫杉類藥物具有明顯的放射增敏作用，并且時間依賴性與藥物濃度無相關性，同時也可能存在其他放射增敏作用，如細胞周期再氧合、放射性誘導細胞調節和協同抗血管生成作用等。

本組病例由于治療完成時間較短，尚不能對生存期的影響得出結論。在近期療效方面，同步放化療組有效率達88.6%，明顯高于單純放療組的63.4%;同步放化療組增加了惡心嘔吐的風險，但經處理均未影響治療計劃的完成，其他毒副反應相近，均可耐受。

總之，周劑量多西他賽同步放療治療食管癌可提高其近期療效，毒副反應可耐受，但其長期療效尚需進一步觀察。

［1］孫燕，石元凱.臨床腫瘤內科手冊［M］.北京:人民衛生出版社，2007:466.

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