馬鈴薯立枯絲核菌致病力及其生物防治初探

楊月+郭春蘭+王介夫+肖亞靜+孫冬梅

摘要：選取2種馬鈴薯立枯絲核菌，分別對7個不同馬鈴薯品種的塊莖進(jìn)行致病率試驗(yàn)，研究了不同生防菌對病原菌的抑制能力。結(jié)果表明，馬鈴薯立枯絲核菌1對馬鈴薯塊莖的致病力最強(qiáng)；7個品種的馬鈴薯中，早大白與K18對供試病原菌比較敏感，興佳2、中暑5抗病性比較強(qiáng)。接菌前噴7種生防菌劑對病原菌有一定抑制作用，但7種生防菌劑的抑病率稍有差別，2種混菌發(fā)酵液的抑病效果要好于單菌發(fā)酵液的抑病效果，3種混菌發(fā)酵液的效果最好。接完絲核菌菌絲塊2 d后再進(jìn)行噴菌處理雖有一定抑菌作用，但當(dāng)病原菌已侵入后再進(jìn)行抑菌治療不能起到明顯效果。

關(guān)鍵詞：立枯絲核菌；馬鈴薯；生物防治

中圖分類號：S435.32 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A

文章編號：1002-1302（2014）08-0129-02

絲核菌是一類在自然界中廣泛存在的真菌，在全世界的耕作、非耕作土壤中均有分布，許多絲核菌很容易從染病植株及土壤中分離得到。絲核菌的寄主范圍極廣，可侵染43科200余種植物^[1]。絲核菌是一種土傳植物病原真菌，容易引起植物爛種、苗期猝倒。絲核菌在土壤中的腐生競爭力強(qiáng)，存活時間長，被認(rèn)為是最具破壞力的土傳植物病原菌之一^[2]。絲核菌在菌絲分枝發(fā)生點(diǎn)附近縊縮，分枝點(diǎn)附近形成隔膜，菌絲經(jīng)常呈直角或銳角分枝。生物防治主要是利用微生物之間的拮抗作用，選擇對農(nóng)作物不造成危害的微生物抑制病原菌的生長^[3]。細(xì)菌、放線菌、真菌在植物病害生物防治中開發(fā)應(yīng)用前景良好，生防菌劑的研究及開發(fā)有著重要的現(xiàn)實(shí)意義^[4]。微生物源農(nóng)藥是目前應(yīng)用最廣、發(fā)展最快、最有前途的一類生物農(nóng)藥，是解決我國當(dāng)前農(nóng)業(yè)環(huán)境問題的主要突破口之一^[5-6]。

1 材料與方法

1.1 材料

2種馬鈴薯立枯絲核菌、細(xì)菌、放線菌、霉菌均由筆者所在實(shí)驗(yàn)室提供。早大白、尤金、興佳2、中暑5、荷蘭十五、K18、K13等7個馬鈴薯品種購自本地市場。供試培養(yǎng)基：馬鈴薯培養(yǎng)基（PDA）、查氏培養(yǎng)基、牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基、高氏1號培養(yǎng)基。

1.2 方法

1.2. 1 試驗(yàn)菌種準(zhǔn)備

將馬鈴薯立枯絲核菌接種于PDA培養(yǎng)基中，置28 ℃恒溫箱中活化并擴(kuò)大培養(yǎng)3 d，至菌落滿皿，在菌落同心圓環(huán)處用解剖刀切取大小相等的菌絲塊，備用。

1.2.2 馬鈴薯塊莖的準(zhǔn)備

將7個馬鈴薯品種均切成2 cm厚的塊莖切片，備用。

1.2.3 馬鈴薯塊莖接種

將切好的菌絲塊置于馬鈴薯切片中心，每處理重復(fù)10次，置于28 ℃恒溫箱中培養(yǎng)，接種3 d后記錄病級。

1.2.4 馬鈴薯塊莖病斑的分級標(biāo)準(zhǔn)

0級：沒有暈圈；1級：有淺色的暈圈，或褐色小暈圈；2級：出現(xiàn)顏色稍深暈圈，暈圈較小，有淺色水珠；3級：出現(xiàn)褐色大暈圈；4級：出現(xiàn)褐色暈圈，且有褐色水珠，出現(xiàn)腐爛現(xiàn)象。

1.2.5 生防菌發(fā)酵液的獲得

以牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基為液體培養(yǎng)基，分裝于250 mL錐形瓶中，將供試細(xì)菌接于液體培養(yǎng)基中，置于搖床搖2 d，發(fā)酵液待用。以查氏培養(yǎng)基為液體培養(yǎng)基，250 mL錐形瓶中裝液量為100 mL，孢懸液濃度為 106個/mL 接種5 mL，將供試霉菌接于液體培養(yǎng)基中，置于搖床搖7 d，發(fā)酵液待用。以高氏1號培養(yǎng)基為液體培養(yǎng)基，分裝于250 mL錐形瓶中，將供試放線菌接于液體培養(yǎng)基中，置于搖床搖7 d，發(fā)酵液待用。

1.2.6 不同施用方法對立枯絲核菌的防治效果

噴霧后接種的防治效果：采用細(xì)菌、放線菌、霉菌的單菌發(fā)酵液，兩兩混菌發(fā)酵液及3種菌混合發(fā)酵液7種生防菌劑分別對早大白、K18這2個馬鈴薯品種的塊莖進(jìn)行定量噴霧，隨后立即接絲核菌菌絲塊，每處理重復(fù)3次，置于28 ℃恒溫箱中培養(yǎng)，以只接病原菌不噴生防菌劑的馬鈴薯切片為對照，以只噴生防菌劑的馬鈴薯切片為參考，3 d后觀察并記錄病級。接菌2 d后噴霧的防治效果：對早大白、K18這2個不同馬鈴薯品種的塊莖接完絲核菌菌絲塊后，28 ℃ 培養(yǎng)2 d，再用7種生防菌劑分別進(jìn)行定量噴霧處理，每處理重復(fù)3次，以只接病原菌不噴生防菌劑的馬鈴薯切片為對照，以只噴生防菌劑的馬鈴薯切片為參考，培養(yǎng)1 d后觀察并記錄病級。

2 結(jié)果與分析

2.1 立枯絲核菌對馬鈴薯塊莖的致病率

由表1可知馬鈴薯立枯絲核菌1對馬鈴薯塊莖的致病力最強(qiáng)，馬鈴薯絲核菌2對馬鈴薯塊莖的致病力稍弱。7個馬鈴薯品種中，早大白與K18的抗病性比較弱，興佳2、中暑5抗病性比較強(qiáng)。

3 結(jié)論與討論

本研究表明，馬鈴薯立枯絲核菌1對馬鈴薯塊莖的致病力最強(qiáng)；7個品種的馬鈴薯中，早大白與K18對供試病原菌比較敏感，興佳2、中暑5抗病性比較強(qiáng)，應(yīng)選擇抗病性較強(qiáng)的馬鈴薯品種進(jìn)行栽種。用7種不同的生防菌劑分別對早大白與K18這2個馬鈴薯品種的塊莖進(jìn)行定量噴霧處理后馬上接絲核菌菌絲塊，接菌前噴用7種生防菌劑對病原菌有一定的抑制作用，但7種生防菌劑的抑病率稍有差別，2個混菌發(fā)酵液的抑病效果要好于單菌發(fā)酵液的抑病效果，3種混菌發(fā)酵液的效果最好。2個不同馬鈴薯品種的塊莖接種絲核菌菌絲塊培養(yǎng)2 d后，用7種不同生防菌劑分別進(jìn)行定量噴菌處理，再培養(yǎng)1 d，結(jié)果表明，接完絲核菌菌絲塊2 d后再進(jìn)行噴菌處理雖有一定的抑菌作用，但當(dāng)病原菌已侵入后再進(jìn)行抑菌治療不能起到明顯的效果。

參考文獻(xiàn)：

[1]Suwannarach N，Kumla J，Bussaban B，et al. Biocontrol of rhizoctonia solani AG-2，the causal agent of damping-off by Muscodor cinnamomi CMU-Cib 461[J]. World Journal of Microbiology & Biotechnology，2012，28（11）：3171-3177.

[2]劉 力，葛起新. 華東地區(qū)立枯絲核菌融合群鑒定[J]. 浙江農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)，1987，13（3）：3-9.

[3]張?zhí)鞎裕瑥堉竟? 立枯絲核菌Rhizoctonia solani Kühn的研究[J]. 湖南師范大學(xué)自然科學(xué)學(xué)報(bào)，1986，9（1）：76-82.

[4]郝建軍，康宗利，于 洋，等. 植物生理學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)[M]. 北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2007：98-101.

[5]陳立杰，董 健，朱曉峰，等. 生防放線菌Snea253代謝產(chǎn)物的理化性質(zhì)[J]. 農(nóng)藥，2010，49（1）：26-28.

[6]周德慶. 微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)手冊[M]. 上海：上海科學(xué)技術(shù)出版社，1986：342-345.

摘要：選取2種馬鈴薯立枯絲核菌，分別對7個不同馬鈴薯品種的塊莖進(jìn)行致病率試驗(yàn)，研究了不同生防菌對病原菌的抑制能力。結(jié)果表明，馬鈴薯立枯絲核菌1對馬鈴薯塊莖的致病力最強(qiáng)；7個品種的馬鈴薯中，早大白與K18對供試病原菌比較敏感，興佳2、中暑5抗病性比較強(qiáng)。接菌前噴7種生防菌劑對病原菌有一定抑制作用，但7種生防菌劑的抑病率稍有差別，2種混菌發(fā)酵液的抑病效果要好于單菌發(fā)酵液的抑病效果，3種混菌發(fā)酵液的效果最好。接完絲核菌菌絲塊2 d后再進(jìn)行噴菌處理雖有一定抑菌作用，但當(dāng)病原菌已侵入后再進(jìn)行抑菌治療不能起到明顯效果。

關(guān)鍵詞：立枯絲核菌；馬鈴薯；生物防治

中圖分類號：S435.32 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A

文章編號：1002-1302（2014）08-0129-02

絲核菌是一類在自然界中廣泛存在的真菌，在全世界的耕作、非耕作土壤中均有分布，許多絲核菌很容易從染病植株及土壤中分離得到。絲核菌的寄主范圍極廣，可侵染43科200余種植物^[1]。絲核菌是一種土傳植物病原真菌，容易引起植物爛種、苗期猝倒。絲核菌在土壤中的腐生競爭力強(qiáng)，存活時間長，被認(rèn)為是最具破壞力的土傳植物病原菌之一^[2]。絲核菌在菌絲分枝發(fā)生點(diǎn)附近縊縮，分枝點(diǎn)附近形成隔膜，菌絲經(jīng)常呈直角或銳角分枝。生物防治主要是利用微生物之間的拮抗作用，選擇對農(nóng)作物不造成危害的微生物抑制病原菌的生長^[3]。細(xì)菌、放線菌、真菌在植物病害生物防治中開發(fā)應(yīng)用前景良好，生防菌劑的研究及開發(fā)有著重要的現(xiàn)實(shí)意義^[4]。微生物源農(nóng)藥是目前應(yīng)用最廣、發(fā)展最快、最有前途的一類生物農(nóng)藥，是解決我國當(dāng)前農(nóng)業(yè)環(huán)境問題的主要突破口之一^[5-6]。

1 材料與方法

1.1 材料

2種馬鈴薯立枯絲核菌、細(xì)菌、放線菌、霉菌均由筆者所在實(shí)驗(yàn)室提供。早大白、尤金、興佳2、中暑5、荷蘭十五、K18、K13等7個馬鈴薯品種購自本地市場。供試培養(yǎng)基：馬鈴薯培養(yǎng)基（PDA）、查氏培養(yǎng)基、牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基、高氏1號培養(yǎng)基。

1.2 方法

1.2. 1 試驗(yàn)菌種準(zhǔn)備

將馬鈴薯立枯絲核菌接種于PDA培養(yǎng)基中，置28 ℃恒溫箱中活化并擴(kuò)大培養(yǎng)3 d，至菌落滿皿，在菌落同心圓環(huán)處用解剖刀切取大小相等的菌絲塊，備用。

1.2.2 馬鈴薯塊莖的準(zhǔn)備

將7個馬鈴薯品種均切成2 cm厚的塊莖切片，備用。

1.2.3 馬鈴薯塊莖接種

將切好的菌絲塊置于馬鈴薯切片中心，每處理重復(fù)10次，置于28 ℃恒溫箱中培養(yǎng)，接種3 d后記錄病級。

1.2.4 馬鈴薯塊莖病斑的分級標(biāo)準(zhǔn)

0級：沒有暈圈；1級：有淺色的暈圈，或褐色小暈圈；2級：出現(xiàn)顏色稍深暈圈，暈圈較小，有淺色水珠；3級：出現(xiàn)褐色大暈圈；4級：出現(xiàn)褐色暈圈，且有褐色水珠，出現(xiàn)腐爛現(xiàn)象。

1.2.5 生防菌發(fā)酵液的獲得

以牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基為液體培養(yǎng)基，分裝于250 mL錐形瓶中，將供試細(xì)菌接于液體培養(yǎng)基中，置于搖床搖2 d，發(fā)酵液待用。以查氏培養(yǎng)基為液體培養(yǎng)基，250 mL錐形瓶中裝液量為100 mL，孢懸液濃度為 106個/mL 接種5 mL，將供試霉菌接于液體培養(yǎng)基中，置于搖床搖7 d，發(fā)酵液待用。以高氏1號培養(yǎng)基為液體培養(yǎng)基，分裝于250 mL錐形瓶中，將供試放線菌接于液體培養(yǎng)基中，置于搖床搖7 d，發(fā)酵液待用。

1.2.6 不同施用方法對立枯絲核菌的防治效果

噴霧后接種的防治效果：采用細(xì)菌、放線菌、霉菌的單菌發(fā)酵液，兩兩混菌發(fā)酵液及3種菌混合發(fā)酵液7種生防菌劑分別對早大白、K18這2個馬鈴薯品種的塊莖進(jìn)行定量噴霧，隨后立即接絲核菌菌絲塊，每處理重復(fù)3次，置于28 ℃恒溫箱中培養(yǎng)，以只接病原菌不噴生防菌劑的馬鈴薯切片為對照，以只噴生防菌劑的馬鈴薯切片為參考，3 d后觀察并記錄病級。接菌2 d后噴霧的防治效果：對早大白、K18這2個不同馬鈴薯品種的塊莖接完絲核菌菌絲塊后，28 ℃ 培養(yǎng)2 d，再用7種生防菌劑分別進(jìn)行定量噴霧處理，每處理重復(fù)3次，以只接病原菌不噴生防菌劑的馬鈴薯切片為對照，以只噴生防菌劑的馬鈴薯切片為參考，培養(yǎng)1 d后觀察并記錄病級。

2 結(jié)果與分析

2.1 立枯絲核菌對馬鈴薯塊莖的致病率

由表1可知馬鈴薯立枯絲核菌1對馬鈴薯塊莖的致病力最強(qiáng)，馬鈴薯絲核菌2對馬鈴薯塊莖的致病力稍弱。7個馬鈴薯品種中，早大白與K18的抗病性比較弱，興佳2、中暑5抗病性比較強(qiáng)。

3 結(jié)論與討論

本研究表明，馬鈴薯立枯絲核菌1對馬鈴薯塊莖的致病力最強(qiáng)；7個品種的馬鈴薯中，早大白與K18對供試病原菌比較敏感，興佳2、中暑5抗病性比較強(qiáng)，應(yīng)選擇抗病性較強(qiáng)的馬鈴薯品種進(jìn)行栽種。用7種不同的生防菌劑分別對早大白與K18這2個馬鈴薯品種的塊莖進(jìn)行定量噴霧處理后馬上接絲核菌菌絲塊，接菌前噴用7種生防菌劑對病原菌有一定的抑制作用，但7種生防菌劑的抑病率稍有差別，2個混菌發(fā)酵液的抑病效果要好于單菌發(fā)酵液的抑病效果，3種混菌發(fā)酵液的效果最好。2個不同馬鈴薯品種的塊莖接種絲核菌菌絲塊培養(yǎng)2 d后，用7種不同生防菌劑分別進(jìn)行定量噴菌處理，再培養(yǎng)1 d，結(jié)果表明，接完絲核菌菌絲塊2 d后再進(jìn)行噴菌處理雖有一定的抑菌作用，但當(dāng)病原菌已侵入后再進(jìn)行抑菌治療不能起到明顯的效果。

參考文獻(xiàn)：

[1]Suwannarach N，Kumla J，Bussaban B，et al. Biocontrol of rhizoctonia solani AG-2，the causal agent of damping-off by Muscodor cinnamomi CMU-Cib 461[J]. World Journal of Microbiology & Biotechnology，2012，28（11）：3171-3177.

[2]劉 力，葛起新. 華東地區(qū)立枯絲核菌融合群鑒定[J]. 浙江農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)，1987，13（3）：3-9.

[3]張?zhí)鞎裕瑥堉竟? 立枯絲核菌Rhizoctonia solani Kühn的研究[J]. 湖南師范大學(xué)自然科學(xué)學(xué)報(bào)，1986，9（1）：76-82.

[4]郝建軍，康宗利，于 洋，等. 植物生理學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)[M]. 北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2007：98-101.

[5]陳立杰，董 健，朱曉峰，等. 生防放線菌Snea253代謝產(chǎn)物的理化性質(zhì)[J]. 農(nóng)藥，2010，49（1）：26-28.

[6]周德慶. 微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)手冊[M]. 上海：上海科學(xué)技術(shù)出版社，1986：342-345.

摘要：選取2種馬鈴薯立枯絲核菌，分別對7個不同馬鈴薯品種的塊莖進(jìn)行致病率試驗(yàn)，研究了不同生防菌對病原菌的抑制能力。結(jié)果表明，馬鈴薯立枯絲核菌1對馬鈴薯塊莖的致病力最強(qiáng)；7個品種的馬鈴薯中，早大白與K18對供試病原菌比較敏感，興佳2、中暑5抗病性比較強(qiáng)。接菌前噴7種生防菌劑對病原菌有一定抑制作用，但7種生防菌劑的抑病率稍有差別，2種混菌發(fā)酵液的抑病效果要好于單菌發(fā)酵液的抑病效果，3種混菌發(fā)酵液的效果最好。接完絲核菌菌絲塊2 d后再進(jìn)行噴菌處理雖有一定抑菌作用，但當(dāng)病原菌已侵入后再進(jìn)行抑菌治療不能起到明顯效果。

關(guān)鍵詞：立枯絲核菌；馬鈴薯；生物防治

中圖分類號：S435.32 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A

文章編號：1002-1302（2014）08-0129-02

絲核菌是一類在自然界中廣泛存在的真菌，在全世界的耕作、非耕作土壤中均有分布，許多絲核菌很容易從染病植株及土壤中分離得到。絲核菌的寄主范圍極廣，可侵染43科200余種植物^[1]。絲核菌是一種土傳植物病原真菌，容易引起植物爛種、苗期猝倒。絲核菌在土壤中的腐生競爭力強(qiáng)，存活時間長，被認(rèn)為是最具破壞力的土傳植物病原菌之一^[2]。絲核菌在菌絲分枝發(fā)生點(diǎn)附近縊縮，分枝點(diǎn)附近形成隔膜，菌絲經(jīng)常呈直角或銳角分枝。生物防治主要是利用微生物之間的拮抗作用，選擇對農(nóng)作物不造成危害的微生物抑制病原菌的生長^[3]。細(xì)菌、放線菌、真菌在植物病害生物防治中開發(fā)應(yīng)用前景良好，生防菌劑的研究及開發(fā)有著重要的現(xiàn)實(shí)意義^[4]。微生物源農(nóng)藥是目前應(yīng)用最廣、發(fā)展最快、最有前途的一類生物農(nóng)藥，是解決我國當(dāng)前農(nóng)業(yè)環(huán)境問題的主要突破口之一^[5-6]。

1 材料與方法

1.1 材料

2種馬鈴薯立枯絲核菌、細(xì)菌、放線菌、霉菌均由筆者所在實(shí)驗(yàn)室提供。早大白、尤金、興佳2、中暑5、荷蘭十五、K18、K13等7個馬鈴薯品種購自本地市場。供試培養(yǎng)基：馬鈴薯培養(yǎng)基（PDA）、查氏培養(yǎng)基、牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基、高氏1號培養(yǎng)基。

1.2 方法

1.2. 1 試驗(yàn)菌種準(zhǔn)備

將馬鈴薯立枯絲核菌接種于PDA培養(yǎng)基中，置28 ℃恒溫箱中活化并擴(kuò)大培養(yǎng)3 d，至菌落滿皿，在菌落同心圓環(huán)處用解剖刀切取大小相等的菌絲塊，備用。

1.2.2 馬鈴薯塊莖的準(zhǔn)備

將7個馬鈴薯品種均切成2 cm厚的塊莖切片，備用。

1.2.3 馬鈴薯塊莖接種

將切好的菌絲塊置于馬鈴薯切片中心，每處理重復(fù)10次，置于28 ℃恒溫箱中培養(yǎng)，接種3 d后記錄病級。

1.2.4 馬鈴薯塊莖病斑的分級標(biāo)準(zhǔn)

0級：沒有暈圈；1級：有淺色的暈圈，或褐色小暈圈；2級：出現(xiàn)顏色稍深暈圈，暈圈較小，有淺色水珠；3級：出現(xiàn)褐色大暈圈；4級：出現(xiàn)褐色暈圈，且有褐色水珠，出現(xiàn)腐爛現(xiàn)象。

1.2.5 生防菌發(fā)酵液的獲得

以牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基為液體培養(yǎng)基，分裝于250 mL錐形瓶中，將供試細(xì)菌接于液體培養(yǎng)基中，置于搖床搖2 d，發(fā)酵液待用。以查氏培養(yǎng)基為液體培養(yǎng)基，250 mL錐形瓶中裝液量為100 mL，孢懸液濃度為 106個/mL 接種5 mL，將供試霉菌接于液體培養(yǎng)基中，置于搖床搖7 d，發(fā)酵液待用。以高氏1號培養(yǎng)基為液體培養(yǎng)基，分裝于250 mL錐形瓶中，將供試放線菌接于液體培養(yǎng)基中，置于搖床搖7 d，發(fā)酵液待用。

1.2.6 不同施用方法對立枯絲核菌的防治效果

噴霧后接種的防治效果：采用細(xì)菌、放線菌、霉菌的單菌發(fā)酵液，兩兩混菌發(fā)酵液及3種菌混合發(fā)酵液7種生防菌劑分別對早大白、K18這2個馬鈴薯品種的塊莖進(jìn)行定量噴霧，隨后立即接絲核菌菌絲塊，每處理重復(fù)3次，置于28 ℃恒溫箱中培養(yǎng)，以只接病原菌不噴生防菌劑的馬鈴薯切片為對照，以只噴生防菌劑的馬鈴薯切片為參考，3 d后觀察并記錄病級。接菌2 d后噴霧的防治效果：對早大白、K18這2個不同馬鈴薯品種的塊莖接完絲核菌菌絲塊后，28 ℃ 培養(yǎng)2 d，再用7種生防菌劑分別進(jìn)行定量噴霧處理，每處理重復(fù)3次，以只接病原菌不噴生防菌劑的馬鈴薯切片為對照，以只噴生防菌劑的馬鈴薯切片為參考，培養(yǎng)1 d后觀察并記錄病級。

2 結(jié)果與分析

2.1 立枯絲核菌對馬鈴薯塊莖的致病率

由表1可知馬鈴薯立枯絲核菌1對馬鈴薯塊莖的致病力最強(qiáng)，馬鈴薯絲核菌2對馬鈴薯塊莖的致病力稍弱。7個馬鈴薯品種中，早大白與K18的抗病性比較弱，興佳2、中暑5抗病性比較強(qiáng)。

3 結(jié)論與討論

本研究表明，馬鈴薯立枯絲核菌1對馬鈴薯塊莖的致病力最強(qiáng)；7個品種的馬鈴薯中，早大白與K18對供試病原菌比較敏感，興佳2、中暑5抗病性比較強(qiáng)，應(yīng)選擇抗病性較強(qiáng)的馬鈴薯品種進(jìn)行栽種。用7種不同的生防菌劑分別對早大白與K18這2個馬鈴薯品種的塊莖進(jìn)行定量噴霧處理后馬上接絲核菌菌絲塊，接菌前噴用7種生防菌劑對病原菌有一定的抑制作用，但7種生防菌劑的抑病率稍有差別，2個混菌發(fā)酵液的抑病效果要好于單菌發(fā)酵液的抑病效果，3種混菌發(fā)酵液的效果最好。2個不同馬鈴薯品種的塊莖接種絲核菌菌絲塊培養(yǎng)2 d后，用7種不同生防菌劑分別進(jìn)行定量噴菌處理，再培養(yǎng)1 d，結(jié)果表明，接完絲核菌菌絲塊2 d后再進(jìn)行噴菌處理雖有一定的抑菌作用，但當(dāng)病原菌已侵入后再進(jìn)行抑菌治療不能起到明顯的效果。

參考文獻(xiàn)：

[1]Suwannarach N，Kumla J，Bussaban B，et al. Biocontrol of rhizoctonia solani AG-2，the causal agent of damping-off by Muscodor cinnamomi CMU-Cib 461[J]. World Journal of Microbiology & Biotechnology，2012，28（11）：3171-3177.

[2]劉 力，葛起新. 華東地區(qū)立枯絲核菌融合群鑒定[J]. 浙江農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)，1987，13（3）：3-9.

[3]張?zhí)鞎裕瑥堉竟? 立枯絲核菌Rhizoctonia solani Kühn的研究[J]. 湖南師范大學(xué)自然科學(xué)學(xué)報(bào)，1986，9（1）：76-82.

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