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番茄對(duì)堿性鹽脅迫的響應(yīng)機(jī)理

2014-10-23 10:59:36趙秋月張廣臣
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2014年8期

趙秋月+張廣臣

摘要:采用盆栽試驗(yàn)法,對(duì)2個(gè)番茄品種粉紅番茄、圣女番茄幼苗進(jìn)行不同濃度的Na2CO3脅迫處理。結(jié)果表明:隨著Na2CO3脅迫濃度的增加及脅迫時(shí)間的延長(zhǎng),供試番茄葉片內(nèi)脯氨酸(Pro)、可溶性糖、丙二醛(MDA)含量增加,超氧化物歧化酶(SOD)活性下降,電導(dǎo)率呈先增加后降低趨勢(shì),過(guò)氧化物酶(POD)活性呈先降低后增加趨勢(shì);隨著Na2CO3濃度的增加,2個(gè)番茄品種葉片內(nèi)Na+含量呈增加趨勢(shì),K+、Ca2+、Mg2+含量呈降低趨勢(shì)。

關(guān)鍵詞:鹽脅迫;番茄;脯氨酸;可溶性糖;抗氧化酶

中圖分類號(hào):Q945.78 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A

文章編號(hào):1002-1302(2014)08-0139-04

土壤鹽漬化是影響農(nóng)業(yè)生產(chǎn)以及生態(tài)環(huán)境的一個(gè)全球性問(wèn)題,鹽脅迫對(duì)作物的生長(zhǎng)發(fā)育會(huì)產(chǎn)生一系列不利影響,最終影響作物產(chǎn)量[1-2]。因此,了解植物對(duì)鹽漬環(huán)境的適應(yīng)機(jī)理是緩解土壤鹽漬化對(duì)農(nóng)業(yè)影響的有效方法之一。目前,關(guān)于堿性鹽對(duì)蔬菜脅迫的研究較少[3-4]。番茄耐鹽性中等,是設(shè)施栽培的主要蔬菜品種之一,本研究以番茄作為試驗(yàn)材料,研究Na2CO3脅迫下番茄的生理生化響應(yīng)機(jī)理,旨在為培育番茄耐鹽品種提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 材料

試驗(yàn)于2011年7—9月在吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)蔬菜基地溫室內(nèi)進(jìn)行,供試品種為粉紅番茄(Lycopersicon esculentum Mill.)、圣女番茄,均由吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)種子銷(xiāo)售中心提供。采用營(yíng)養(yǎng)缽育苗,待番茄幼苗長(zhǎng)至2葉1心期時(shí),選取長(zhǎng)勢(shì)較一致的幼苗移至8 cm×8 cm的營(yíng)養(yǎng)缽內(nèi),每缽1苗。采用隨機(jī)區(qū)組試驗(yàn)設(shè)計(jì),每處理10株,重復(fù)3次。待番茄幼苗4~5張真葉完全展開(kāi)時(shí),進(jìn)行Na2CO3脅迫處理。Na2CO3設(shè)5個(gè)濃度梯度:0、10、20、40、80 mmol/L,每株每次緩慢澆灌Na2CO3溶液 50 mL,每隔7 d澆灌1次,連續(xù)澆灌5次。分別于脅迫處理后第5天、第12天、第21天、第28天、第35天取樣,測(cè)定各指標(biāo)。

1.2 方法

采用茚三酮比色法[5]測(cè)定脯氨酸(Pro)含量;采用蒽酮比色法[6]測(cè)定可溶性糖含量;采用硫代巴比妥酸法[6]測(cè)定丙二醛(MDA)含量;采用愈創(chuàng)木酚法[6]測(cè)定過(guò)氧化物酶(POD)含量;采用鄰苯三酚自養(yǎng)化法[7]測(cè)定超氧化物歧化酶(SOD)含量。參照李合生的方法[8]測(cè)定電導(dǎo)率,取1 g鮮葉,用去離子水清洗3次后用濾紙吸干葉表面水分,加蒸餾水20 mL,25 ℃ 浸提2 h,用DDS-11A型數(shù)顯電導(dǎo)率儀測(cè)定電導(dǎo)率(C1),再將樣品在沸水浴上浸提10 min,冷卻,恢復(fù)浸提液至 20 mL,于25 ℃下測(cè)定電導(dǎo)率(C2),用相對(duì)電導(dǎo)率表示葉片質(zhì)膜透性,相對(duì)電導(dǎo)率計(jì)算公式如下:相對(duì)電導(dǎo)率=(C1/C2)×100%。

采用原子吸收法測(cè)定Na+、K+、Ca2+、Mg2+含量,鹽處理后第35天在幼苗生長(zhǎng)點(diǎn)以下取第3~5張葉。將樣品于 105 ℃ 殺青15 min后,在60~70 ℃烘箱中烘干至恒重,磨碎過(guò)40目篩,各稱取1 g置于150 mL三角瓶中,加20 mL濃硝酸消解,置于電沙浴上消化,直至三角瓶?jī)?nèi)液體變?yōu)闊o(wú)色,取下冷卻后,定容至50 mL容量瓶中待測(cè)。

2 結(jié)果與分析

2.1 Na2CO3脅迫對(duì)番茄幼苗葉片脯氨酸含量的影響

由圖1可知,隨著鹽濃度的增加及脅迫時(shí)間的延長(zhǎng),2個(gè)番茄品種葉片脯氨酸均呈增加趨勢(shì)。7月10日,10 mmol/L鹽處理下粉紅番茄葉片脯氨酸含量是對(duì)照的1.1倍,80 mmol/L 鹽處理下粉紅番茄葉片脯氨酸含量是對(duì)照的1.7倍,10 mmol/L鹽處理下圣女番茄葉片脯氨酸含量是對(duì)照的1.0倍,80 mmol/L鹽處理下圣女番茄葉片脯氨酸含量是對(duì)照的1.5倍。0 mmol/L鹽處理下粉紅番茄葉片脯氨酸含量是7月10日的2.3倍,80 mmol/L 鹽處理下粉紅番茄葉片脯氨酸含量是7月10日的2.5倍;8月7日,0 mmol/L鹽處理下圣女番茄葉片脯氨酸含量是7月10日的2.2倍,80 mmol/L鹽處理下圣女番茄葉片脯氨酸含量是7月10日的3.1倍。此外還可看出,相同的鹽濃度處理下,圣女番茄脯氨酸增加量比粉紅番茄大。7月10日、7月17日、7月24日、7月31日、8月7日對(duì)2個(gè)番茄品種不同鹽濃度處理的葉片脯氨酸含量測(cè)定結(jié)果進(jìn)行方差分析,結(jié)果表明,各處理間差異極顯著(P<0.01)。

2.2 Na2CO3脅迫對(duì)番茄幼苗葉片可溶性糖含量的影響

由圖2可知,隨著鹽脅迫程度的增加及脅迫時(shí)間的延長(zhǎng),2個(gè)番茄品種葉片內(nèi)可溶性糖含量均明顯增加。7月17日,10、20、40、80 mmol/L鹽處理下粉紅番茄可溶性糖含量分別比對(duì)照增加31%、40.5%、46.3%、77.2%;10、20、40、80 mmol/L 鹽處理下圣女番茄可溶性糖含量分別比對(duì)照增加

45.6%、51.6%、63.2%、69.4%,說(shuō)明番茄葉片可溶性糖含量隨著鹽濃度的增加而增加。此外分析表明,每個(gè)番茄品種在同一時(shí)間各處理間葉片內(nèi)可溶性糖含量差異均達(dá)到顯著水平(P<0.05)。8月7日,0、10、20、40、80 mmol/L鹽處理下,粉紅番茄葉片可溶性糖含量分別比7月10日增加了119.7%、105.5%、122.8%、113.8%、126.0%,0、10、20、40、80 mmol/L鹽處理下,圣女番茄葉片可溶性糖含量分別比7月10日增加了152.1%、176.8%、182.6%、225.9%、232.6%。還可看出,同一處理時(shí)間且同一鹽濃度下,圣女番茄可溶性糖含量增加的平均速度比粉紅番茄快,但圣女番茄植株本身可溶性糖含量低于粉紅番茄。

2.3 鹽脅迫對(duì)番茄幼苗MDA含量的影響

由圖3可知,隨著鹽脅迫時(shí)間的延長(zhǎng)及鹽濃度的增加,2個(gè)番茄品種幼苗葉片MDA含量均呈上升趨勢(shì)。7月10日,10、20、40、80 mmol/L Na2CO3處理下,粉紅番茄葉片MDA含量分別是對(duì)照的1.2、1.5、1.8、2.1倍;圣女番茄葉片MDA含量分別是對(duì)照的1.1、1.2、1.3、1.5倍。還可看出,第1次鹽脅迫后植株葉片MDA含量顯著增加,且粉紅番茄葉片MDA含量增加速度比圣女番茄快。

2.4 Na2CO3脅迫對(duì)番茄幼苗葉片細(xì)胞膜透性的影響

由圖4可知,隨著鹽濃度的增加及脅迫時(shí)間的延長(zhǎng),2個(gè)番茄品種幼苗葉片內(nèi)電導(dǎo)率均呈先上升后下降趨勢(shì)。7月10日,0、10、20、40、80 mmol/L Na2CO3處理下,粉紅番茄電導(dǎo)率依次為8.25%、8.52%、8.67%、8.99%、10.88%。分析可知,0、10、20、40 mmol/L Na2CO3處理下粉紅番茄電導(dǎo)率差異不顯著,80 mmol/L Na2CO3處理下粉紅番茄電導(dǎo)率與其他處理間差異顯著,說(shuō)明低鹽脅迫在短期內(nèi)對(duì)植物傷害不明顯,高鹽對(duì)植物傷害比較大。7月31日,與對(duì)照相比80 mmol/L Na2CO3處理的2個(gè)番茄品種幼苗葉片電導(dǎo)率增加最多;圣女番茄幼苗葉片電導(dǎo)率增加量低于粉紅番茄。

2.5 Na2CO3脅迫對(duì)番茄幼苗超氧化物歧化酶含量的影響

由圖5可以看出,隨著鹽濃度的增加及脅迫時(shí)間的延長(zhǎng),2個(gè)番茄品種葉片SOD活性均逐漸降低。7月10日,10、80 mmol/L Na2CO3處理下,粉紅番茄SOD活性分別比 0 mmol/L Na2CO3處理降低了16.7%、83.4%;10、80 mmol/L Na2CO3處理下,圣女番茄SOD活性分別比0 mmol/L Na2CO3處理下降低了31.0%、66.0%,由此可以看出,鹽處理濃度越高,番茄幼苗葉片SOD活性降低的越多。8月7日,80 mmol/L Na2CO3處理下,粉紅番茄幼苗葉片SOD活性比7月10日降低了56.6%,說(shuō)明活性氧自由基對(duì)植株傷害比較嚴(yán)重;圣女番茄幼苗葉片SOD活性的降低速度小于粉紅番茄。

2.6 Na2CO3脅迫對(duì)番茄幼苗葉片過(guò)氧化物酶含量的影響

由圖6可知,隨著Na2CO3濃度的增加及脅迫時(shí)間的延長(zhǎng),2個(gè)番茄品種葉片POD活性呈現(xiàn)先降低后升高的趨勢(shì)。7月10日,10、20、40、80 mmol/L Na2CO3處理下,粉紅番茄POD活性分別比0 mmol/L Na2CO3處理增加了34.3%、47.7%、60.0%、74.7%;10、20、40、80 mmol/L Na2CO3處理下,圣女番茄POD活性分別比對(duì)照增強(qiáng)了11.5%、33.9%、43.0%、80.4%。由此可以看出,鹽濃度越高,番茄葉片POD活性增加越多。隨著鹽分積累,植物體內(nèi)POD活性迅速升高,以較高的酶活性來(lái)保護(hù)膜系統(tǒng)的完整性。

3 結(jié)論與討論

在鹽脅迫下,植物通過(guò)吸收、積累無(wú)機(jī)鹽及合成有機(jī)物作為滲透劑進(jìn)行滲透調(diào)節(jié),以適應(yīng)鹽漬環(huán)境[9-11],即植物在鹽漬環(huán)境下通過(guò)滲透調(diào)節(jié)來(lái)保持足夠的水分。滲透調(diào)劑物質(zhì)主要分為2類:一類是細(xì)胞自身合成的小分子物質(zhì),如脯氨酸、可溶性糖、可溶性蛋白等;一類是外界進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的無(wú)機(jī)離子如Na+、K+、Cl-等[12]。阮成江等研究表明,鹽脅迫下沙棘葉片內(nèi)脯氨酸含量升高,可溶性糖含量增加,滲透勢(shì)降低,沙棘滲透調(diào)節(jié)能力增強(qiáng)[13]。也有學(xué)者認(rèn)為,脯氨酸積累量與細(xì)胞所受脅迫程度呈正相關(guān)[14]。本試驗(yàn)結(jié)果表明,鹽脅迫下,隨著鹽脅迫強(qiáng)度的增加以及脅迫時(shí)間的延長(zhǎng),2個(gè)番茄品種葉片內(nèi)脯氨酸、可溶性糖含量增加??赡苁窃邴}脅迫下,植物通過(guò)積累較多的脯氨酸、可溶性糖等可溶性物質(zhì)來(lái)提高滲透調(diào)節(jié)能力,圣女番茄的滲透調(diào)節(jié)能力要強(qiáng)于粉紅番茄。鹽脅迫下植物細(xì)胞內(nèi)Na+積累過(guò)量,活性氧產(chǎn)生及清除之間的動(dòng)態(tài)平衡被破壞,會(huì)造成膜脂過(guò)氧化及脫脂作用,從而破壞膜結(jié)構(gòu)。丙二醛是膜脂過(guò)氧化作用的產(chǎn)物之一,能直接反映膜受損程度[15]。電導(dǎo)率大小能直接反映質(zhì)膜受傷害的程度,其數(shù)值越大,質(zhì)膜受到的傷害也越大[16]。張恩平等研究表明,NaCl脅迫下不同黃瓜品種幼苗子葉膜脂過(guò)氧化程度明顯加劇,丙二醛含量顯著增加,耐鹽性強(qiáng)的黃瓜品種膜脂過(guò)氧化程度明顯低于耐鹽性弱的黃瓜品種[17]。本研究表明,鹽脅迫下,隨著鹽脅迫程度的增強(qiáng)及脅迫時(shí)間的延長(zhǎng),2個(gè)番茄品種葉片MDA含量增加,說(shuō)明番茄膜脂過(guò)氧化程度加重。隨著Na2CO3濃度的增加及脅迫時(shí)間的延長(zhǎng),2個(gè)番茄品種幼苗葉片電導(dǎo)率均呈先上升后下降趨勢(shì),這可能是由于在鹽脅迫下,番茄植株產(chǎn)生了適應(yīng)性,因此2個(gè)番茄品種幼苗葉片相對(duì)電導(dǎo)率有所降低。圣女番茄葉片MDA 含量以及相對(duì)電導(dǎo)率增加的程度均小于粉紅番茄,說(shuō)明圣女番茄耐鹽性要強(qiáng)于粉紅番茄。SOD、POD的主要功能是通過(guò)消除鹽分脅迫誘導(dǎo)產(chǎn)生的細(xì)胞內(nèi)活性氧,抑制膜內(nèi)不飽和脂肪酸的過(guò)氧化作用,維持細(xì)胞質(zhì)膜的穩(wěn)定性、完整性,提高植物對(duì)鹽脅迫的適應(yīng)性[18]。SOD是植物抗氧化系統(tǒng)的第一道防線,它能清除細(xì)胞中多余的超氧根陰離子,其活性的高低反映植物對(duì)氧化損傷的修復(fù)能力。POD也是植物體內(nèi)的重要防御酶之一,它的主要生理功能是清除逆境下細(xì)胞內(nèi)的活性氧自由基,抑制膜內(nèi)不飽和脂肪酸的過(guò)氧化作用,提高植物的抗逆性[19]。研究發(fā)現(xiàn),隨著鹽濃度的升高,植物MDA含量增加,SOD、ATP酶活性降低,證實(shí)了活性氧自由基對(duì)陸生植物的破壞機(jī)制。本研究表明,隨著鹽脅迫強(qiáng)度的增加及脅迫時(shí)間的延長(zhǎng),2個(gè)番茄品種幼苗葉片SOD酶活性呈現(xiàn)降低趨勢(shì),POD活性呈現(xiàn)先降低后增加的趨勢(shì),說(shuō)明鹽脅迫下植物修復(fù)損傷能力降低,但植物自身增強(qiáng)了POD酶活性,以緩解鹽脅迫對(duì)植物的傷害。

植物主要通過(guò)小分子有機(jī)物、無(wú)機(jī)離子降低細(xì)胞的滲透勢(shì)以保持細(xì)胞的正常膨壓,同時(shí)為了避免影響植物從環(huán)境中吸收礦質(zhì)元素及水分,植物必須降低細(xì)胞內(nèi)的水勢(shì)才能在高滲環(huán)境中生存[20]。K是控制植物細(xì)胞膨壓所必需的元素;Ca2+是細(xì)胞內(nèi)壁的主要成分,對(duì)穩(wěn)定、保護(hù)細(xì)胞膜具有重要作用;Mg2+是葉綠素的組成元素,可以使葉片保持綠色、減緩衰老。Zekri研究表明,NaCl脅迫增加了酸橙實(shí)生苗葉片中Na、Cl元素含量,降低了Ca、Mg、K等元素含量,P、Fe、Mn、Zn、Cu等元素含量無(wú)明顯變化。本研究表明,隨著鹽脅迫強(qiáng)度的增加,2個(gè)番茄品種葉片內(nèi)Na+含量增加,K+、Ca2+、Mg2+含量降低。相同鹽濃度下,圣女番茄各礦質(zhì)元素含量變化幅度比粉紅番茄大,說(shuō)明圣女番茄在鹽脅迫下自身的滲透調(diào)節(jié)能力較強(qiáng)。

綜上所述,隨著Na2CO3脅迫濃度的增加及脅迫時(shí)間的延長(zhǎng),番茄植株的正常生理代謝平衡被破壞,生物膜結(jié)構(gòu)被破壞,質(zhì)膜透性增加,膜脂過(guò)氧化程度加劇,導(dǎo)致番茄植株葉片MDA含量激增,而MDA含量越高說(shuō)明質(zhì)膜受損害程度越大,植物抗逆性越小。為了維持細(xì)胞膜的完整性,植株體內(nèi)合成大量的脯氨酸及可溶性糖。隨著鹽濃度的增加及脅迫時(shí)間的延長(zhǎng),2個(gè)番茄品種葉片SOD活性均逐漸降低,說(shuō)明活性氧對(duì)植物的傷害比較嚴(yán)重,膜脂過(guò)氧化作用明顯,膜保護(hù)系統(tǒng)功能下降,致使細(xì)胞正常代謝過(guò)程無(wú)法進(jìn)行,細(xì)胞功能逐漸衰弱,植物對(duì)鹽脅迫的耐性或適應(yīng)性降低;一定鹽脅迫程度下,番茄植株通過(guò)提高POD酶活性,提高了植株抗逆能力。

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植物主要通過(guò)小分子有機(jī)物、無(wú)機(jī)離子降低細(xì)胞的滲透勢(shì)以保持細(xì)胞的正常膨壓,同時(shí)為了避免影響植物從環(huán)境中吸收礦質(zhì)元素及水分,植物必須降低細(xì)胞內(nèi)的水勢(shì)才能在高滲環(huán)境中生存[20]。K是控制植物細(xì)胞膨壓所必需的元素;Ca2+是細(xì)胞內(nèi)壁的主要成分,對(duì)穩(wěn)定、保護(hù)細(xì)胞膜具有重要作用;Mg2+是葉綠素的組成元素,可以使葉片保持綠色、減緩衰老。Zekri研究表明,NaCl脅迫增加了酸橙實(shí)生苗葉片中Na、Cl元素含量,降低了Ca、Mg、K等元素含量,P、Fe、Mn、Zn、Cu等元素含量無(wú)明顯變化。本研究表明,隨著鹽脅迫強(qiáng)度的增加,2個(gè)番茄品種葉片內(nèi)Na+含量增加,K+、Ca2+、Mg2+含量降低。相同鹽濃度下,圣女番茄各礦質(zhì)元素含量變化幅度比粉紅番茄大,說(shuō)明圣女番茄在鹽脅迫下自身的滲透調(diào)節(jié)能力較強(qiáng)。

綜上所述,隨著Na2CO3脅迫濃度的增加及脅迫時(shí)間的延長(zhǎng),番茄植株的正常生理代謝平衡被破壞,生物膜結(jié)構(gòu)被破壞,質(zhì)膜透性增加,膜脂過(guò)氧化程度加劇,導(dǎo)致番茄植株葉片MDA含量激增,而MDA含量越高說(shuō)明質(zhì)膜受損害程度越大,植物抗逆性越小。為了維持細(xì)胞膜的完整性,植株體內(nèi)合成大量的脯氨酸及可溶性糖。隨著鹽濃度的增加及脅迫時(shí)間的延長(zhǎng),2個(gè)番茄品種葉片SOD活性均逐漸降低,說(shuō)明活性氧對(duì)植物的傷害比較嚴(yán)重,膜脂過(guò)氧化作用明顯,膜保護(hù)系統(tǒng)功能下降,致使細(xì)胞正常代謝過(guò)程無(wú)法進(jìn)行,細(xì)胞功能逐漸衰弱,植物對(duì)鹽脅迫的耐性或適應(yīng)性降低;一定鹽脅迫程度下,番茄植株通過(guò)提高POD酶活性,提高了植株抗逆能力。

參考文獻(xiàn):

[1]Liang Y C,Yang C G,Shi H H. Effects of silicon on growth andmineral composit ion of barley grown under toxic levels of aluminium[J]. Journal of Plant Nutrition,2001,24:229-243

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植物主要通過(guò)小分子有機(jī)物、無(wú)機(jī)離子降低細(xì)胞的滲透勢(shì)以保持細(xì)胞的正常膨壓,同時(shí)為了避免影響植物從環(huán)境中吸收礦質(zhì)元素及水分,植物必須降低細(xì)胞內(nèi)的水勢(shì)才能在高滲環(huán)境中生存[20]。K是控制植物細(xì)胞膨壓所必需的元素;Ca2+是細(xì)胞內(nèi)壁的主要成分,對(duì)穩(wěn)定、保護(hù)細(xì)胞膜具有重要作用;Mg2+是葉綠素的組成元素,可以使葉片保持綠色、減緩衰老。Zekri研究表明,NaCl脅迫增加了酸橙實(shí)生苗葉片中Na、Cl元素含量,降低了Ca、Mg、K等元素含量,P、Fe、Mn、Zn、Cu等元素含量無(wú)明顯變化。本研究表明,隨著鹽脅迫強(qiáng)度的增加,2個(gè)番茄品種葉片內(nèi)Na+含量增加,K+、Ca2+、Mg2+含量降低。相同鹽濃度下,圣女番茄各礦質(zhì)元素含量變化幅度比粉紅番茄大,說(shuō)明圣女番茄在鹽脅迫下自身的滲透調(diào)節(jié)能力較強(qiáng)。

綜上所述,隨著Na2CO3脅迫濃度的增加及脅迫時(shí)間的延長(zhǎng),番茄植株的正常生理代謝平衡被破壞,生物膜結(jié)構(gòu)被破壞,質(zhì)膜透性增加,膜脂過(guò)氧化程度加劇,導(dǎo)致番茄植株葉片MDA含量激增,而MDA含量越高說(shuō)明質(zhì)膜受損害程度越大,植物抗逆性越小。為了維持細(xì)胞膜的完整性,植株體內(nèi)合成大量的脯氨酸及可溶性糖。隨著鹽濃度的增加及脅迫時(shí)間的延長(zhǎng),2個(gè)番茄品種葉片SOD活性均逐漸降低,說(shuō)明活性氧對(duì)植物的傷害比較嚴(yán)重,膜脂過(guò)氧化作用明顯,膜保護(hù)系統(tǒng)功能下降,致使細(xì)胞正常代謝過(guò)程無(wú)法進(jìn)行,細(xì)胞功能逐漸衰弱,植物對(duì)鹽脅迫的耐性或適應(yīng)性降低;一定鹽脅迫程度下,番茄植株通過(guò)提高POD酶活性,提高了植株抗逆能力。

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[15]劉正魯,朱月林,胡春梅,等. 氯化鈉脅迫對(duì)嫁接茄子生長(zhǎng)、抗氧化酶活性和活性氧代謝的影響[J]. 應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào),2007,18(3):537-541.

[16]周 麗,李魯華,張 偉,等. 咸水灌溉對(duì)紫穗槐生長(zhǎng)及生理特性的影響[J]. 新疆農(nóng)業(yè)科學(xué),2010,47(7):1280-1287.

[17]張恩平,張淑紅,司龍亭,等. NaCl脅迫對(duì)黃瓜幼苗子葉膜脂過(guò)氧化的影響[J]. 沈陽(yáng)農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2001,32(6):446-448.

[18]Moto T,Kairus M P,Takahashi E. Salt-induced damage to rice plants and alleviation effect of silicate[J]. Soli Sci Plant Nutr,1986,32(2):195-304.

[19]孫 靜,王憲澤. 鹽脅迫對(duì)小麥過(guò)氧化物酶同工酶基因表達(dá)的影響[J]. 麥類作物學(xué)報(bào),2006,26(1):42-44,61.

[20]汪貴斌,袁安全,曹福亮,等. 土壤水分脅迫對(duì)銀杏無(wú)機(jī)營(yíng)養(yǎng)元素含量的影響[J]. 南京林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2005,29(6):15-18.

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