王著敏,金 杰
(1.河南省第二人民醫院 內科二病區 河南鄭州 451191;2.河南中醫學院第一附屬醫院 腦病三區 河南鄭州 450000)
慢性疲勞綜合征(chronic fatigue syndrome,CFS)患者長期的虛弱性疲勞嚴重影響日常工作和生活質量。目前CFS的病因不清,臨床尚無有效治療藥物。從目前公認的CFS診斷標準來看,診斷依據主要為患者的主訴,無客觀的體征和實驗室檢查、影像學資料,符合中醫學審癥求因、辨證論治的整體觀認知疾病方式。本實驗通過觀察紅景天對慢性疲勞大鼠IL-2、TNF-α的影響,試圖從免疫調節角度闡述紅景天治療CFS的作用機制。
1.1 動物及分組 雄性SD大鼠40只,質量(200±20)g,由河南省動物實驗中心提供(動物質量合格證號:SYXX(豫)2005-0012)。大鼠自然進食飲水,5只/籠,飼養環境為正常光照、室溫(20±2)℃、相對濕度40%。適應5 d后,稱量大鼠質量;按數字表法隨機分為正常組、模型組、紅景天組、歸脾丸組,每組10只。
1.2 動物模型制備
1.2.1 造模用具:①游泳池:長80 cm,寬50 cm,高50 cm;②自制束縛筒:管狀,長18 cm,內徑5.8 cm,筒前端有一通氣口,內徑1.8 cm;③自制敞箱:立方形,高33 cm,長、寬均為80 cm,周壁為黑色,底面用藍線劃分為面積相等的25個方塊;④電子天枰,型號:DS-671,d=0.5 g,由上海寺岡電子有限公司制造;⑤秒表;⑥溫度計。
1.2.2 造模方法:①冷水游泳:在不同時間到冷水中游泳,大鼠游泳時水溫為(16±1)℃,水深36 cm,每次游泳持續7 min。②束縛:采用上述介紹的自制束縛筒,大鼠頭向通氣口置入后,抵住其尾端,每次束縛30 min。③造模之日起,除正常組外,其余3組單號日期進行冷水游泳,雙號日期進行夾尾激怒(每次夾尾30 min),并每日進行束縛,造模時間為21 d。④從造模之日起,正常組普通飼養,模型組按3 ml/只給予生理鹽水灌胃;紅景天組按168 mg/(kg·d)給予圣地紅景天混懸液(紅景天:諾迪康膠囊,由西藏紅景天藥業股份有限公司制造,國藥準字 Z10980020,0.28 g/粒)灌胃;歸脾丸組按900 mg/(kg·d)給予歸脾丸混懸液灌胃(歸脾丸,由河南省宛西制藥股份有限公司制造,國藥準字Z41021897,每8丸相當于原藥材3 g),3 ml/只,每日1次,連續21 d。
1.3 儀器與試劑 低速自動平衡離心機(型號:LDZ5-2,產地:北京);放射免疫 γ計數器(型號:SN-682,上海核福光電儀器有限公司生產);電熱恒溫水槽(型號:DK-8A,上海醫用恒溫設備廠生產);IL-2放免試劑盒(解放軍總醫院科技開發中心提供);TNF-α放免試劑盒(北京科美東雅生物技術有限公司提供)。
1.4 取材及檢測方法 腹腔注射10%烏拉坦400 mg/kg麻醉大鼠后,打開腹腔,從腹主動脈取血3 ml收集到普通試管中,待血清析出后吸出血清,放置-70℃低溫冰箱中保存。采用放射免疫方法檢測血清中IL-2、TNF-α的含量。具體操作按試劑盒說明書進行,由專業人員一次完成檢測。
1.5 統計學處理 采用SPSS 13.0統計學軟件進行數據處理,組間差異采用單因素方差分析:方差齊時采用LSD法(最小顯著差異法);方差不齊時采用Dunnett’s T3法。P<0.05為差異具有統計學意義。
正常組、紅景天組、歸脾丸組大鼠血清IL-2、TNF-α水平均較模型組高,差異具有統計學意義(P<0.05)。與正常組比較,紅景天組IL-2、TNF-α含量降低,差異無統計學意義(P>0.05)。與正常組比較,歸脾丸組IL-2、TNF-α含量降低,差異有統計學意義(P<0.05)。具體數據見表1。
表1 各組大鼠血清IL-2、TNF-α的比較(±s)

表1 各組大鼠血清IL-2、TNF-α的比較(±s)
組別 n IL-2 TNF-α正常組10 2.52±0.37 1.07±0.33模型組 10 1.46±0.27 0.46±0.19紅景天組 10 2.21±0.54 0.93±0.32歸脾丸組10 2.04±0.37 0.77±0.36
CFS表現為長期原因不明的強疲勞感和身體不適,目前臨床上尚無有效治療藥物。CFS診斷主要根據患者的主訴,具有自限性,發病機制尚不清楚。本實驗從免疫調節角度觀察紅景天對慢性疲勞大鼠的影響,以闡明紅景天治療CFS的作用機制。
IL-2是一種具有高活化的多功能小分子蛋白,是由活化的CD4+T細胞及少量CD8+T細胞產生的一種免疫調節淋巴因子,能夠增強NK細胞和CD8+T細胞的活性,刺激NK細胞和CD8+T細胞,誘導IL-1β受體的生成,產生γ-INF,維持T細胞在體外的生長,激活多種免疫細胞。IL-2水平的高低反映了T細胞的功能狀態,其產生能力是機體細胞免疫功能的重要指標。
TNF-α是由活化的NK細胞釋放產生的多肽類介質,具有廣泛的生物學作用,大量臨床研究表明,TNF-α參與了炎癥感染、內毒素休克、惡液質性消瘦和營養不良綜合征、免疫調節等一系列病理過程,在細胞反應中發揮了重要作用。TNF-α具有劑量依賴性,高劑量時可降低心輸出量,激活凝血系統,引起低糖血癥,致全身中毒性休克;中等劑量時以內分泌方式作用于全身組織,導致發熱,刺激肝細胞分泌蛋白質,抑制骨髓造血;低劑量時以自分泌和旁分泌方式作用于局部白細胞和內皮細胞,誘導炎癥反應。也就是說,低劑量的TNF-α對機體具有免疫調節和保護作用,中、高等劑量參與機體多種病理改變,造成多器官損傷。
實驗結果顯示,模型組與正常組血清IL-2和TNF-α含量差異均有統計學意義(P<0.05)。這些差異可能是慢性疲勞綜合征發生的病理機制之一。經紅景天、歸脾丸治療后,大鼠模型血清IL-2和TNF-α含量均有明顯升高,且紅景天治療組IL-2和TNF-α血清含量恢復至接近正常水平,優于歸脾丸組(P<0.05)。該結果說明,紅景天較歸脾丸具有更強的免疫調節作用。綜上所述,免疫調節可能是紅景天治療慢性疲勞綜合征獲效的機制之一。
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