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手機(jī)數(shù)碼比色法測(cè)定土壤中總磷含量

2014-12-01 05:57:58申貴雋魏婷趙婷
關(guān)鍵詞:實(shí)驗(yàn)

申貴雋 魏婷 趙婷

(大連大學(xué) 環(huán)境與化學(xué)工程學(xué)院,遼寧 大連116622)

0 前言

磷對(duì)作物生長(zhǎng)發(fā)育具有重要影響。磷是作物體內(nèi)脫氧核糖核酸(DNA)、核糖核酸(RNA)的組成成分。這些有機(jī)磷化合物對(duì)作物的生長(zhǎng)與代謝起重要作用。正常的磷素營(yíng)養(yǎng)有利于核酸與核蛋白的形成,加速細(xì)胞的分裂與增殖,促進(jìn)營(yíng)養(yǎng)體的生長(zhǎng),尤其在作物生長(zhǎng)早期,充足的磷素營(yíng)養(yǎng)尤為重要,生長(zhǎng)前期作物吸收的磷,可以再利用,參與新生組織的形成與代謝。磷與水稻植株體內(nèi)糖、氮和脂肪代謝有密切關(guān)系;磷參與能量代謝,它在細(xì)胞質(zhì)中迅速酯化形成腺苷一磷酸(AMP)、腺苷二磷酸(ADP)和腺苷三磷酸(ATP)。土壤供磷不足,既影響植物的光合作用和呼吸作用及生物合成過(guò)程等,也影響植物細(xì)胞分裂、新細(xì)胞形成及細(xì)胞伸長(zhǎng),使植株瘦小,分枝減少。施磷肥能促進(jìn)水稻作物的CO同化和蛋白質(zhì)合成,稻株的生長(zhǎng)正常籽粒重量增加,從而提高產(chǎn)量。在作物高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)、高效栽培中,磷對(duì)養(yǎng)分協(xié)調(diào)供應(yīng),也有不可取代的作用[1]。

土壤中總磷含量的測(cè)定方法主要以鉍磷鉬藍(lán)分光光度法為主[2],該方法操作簡(jiǎn)便、分析成本低、顯色穩(wěn)定、選擇性好、靈敏度高、干擾少,但儀器攜帶不方便,一般用于實(shí)驗(yàn)室分析。因此,磷含量測(cè)定方法的簡(jiǎn)單化、便捷化且易推廣化對(duì)監(jiān)測(cè)部門(mén)具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。如今,數(shù)碼相機(jī)具有強(qiáng)大的功能、操作便捷和出色的拍攝效果等優(yōu)點(diǎn),在納米材料的表征、生物學(xué)研究、藥材的顯微鑒定[3-4]、土壤形態(tài)分析及考古學(xué)等領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用。由于數(shù)碼相機(jī)不能分光,使其在分析化學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用很少。數(shù)碼成像是基于CCD電荷耦合器件記錄影像,再把CCD器件的電子信號(hào)轉(zhuǎn)換成數(shù)字信號(hào)[5]。基于RGB原理,Maleki利用數(shù)碼成像建立人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)[6],把數(shù)碼相機(jī)作為檢測(cè)器用于酸堿滴定分析,取得了較好的效果。由此可見(jiàn),數(shù)碼成像已經(jīng)被逐漸運(yùn)用于分析化學(xué)研究中。所以,本研究在有效避免光的反射、側(cè)光及投影的情況下利用自然光使標(biāo)準(zhǔn)試樣和待測(cè)樣品成像,再基于RGB原理定量分析土壤中的總磷的含量。此方法簡(jiǎn)便,快捷,并且用于現(xiàn)場(chǎng)測(cè)量。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 實(shí)驗(yàn)儀器與試劑

UV-2102PC型紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)(浙江華南儀器設(shè)備有限公司),1XUS 310HS型佳能相機(jī)。

鉬酸鹽、磷酸二氫鉀(KH2PO4,鄭州派尼化學(xué)試劑有限公司),硫酸、氫氧化鈉、酚酞和抗壞血酸(廣州化學(xué)試劑有限公司)。

磷標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液(100mg/L的磷酸二氫鉀)。所用試劑均為分析純?cè)噭瑢?shí)驗(yàn)用水為二次去離子水。

1.2 土壤樣品的預(yù)處理

將土壤樣品研磨,用篩孔尺寸為0.250mm的篩子篩取試樣,風(fēng)干之后準(zhǔn)確稱取樣品0.25g(精確至0.000 1g),小心放入坩堝底部,加入無(wú)水乙醇3~4滴,潤(rùn)濕樣品,在樣品上平鋪2.0g的氫氧化鈉,將干鍋放入高溫電爐,升溫,當(dāng)溫度升至200℃左右,切斷電源,暫停15min,然后繼續(xù)升溫至300℃,并保持15min,取出冷卻,加入10mL約80℃的水,同時(shí)用H2SO4(3mol/L)溶液和去離子水,多次洗坩堝,洗滌液也一并轉(zhuǎn)入容量瓶中,冷卻,定容待熔塊溶解后,用無(wú)磷定量濾紙過(guò)濾或離心澄清,定容至100mL,同時(shí)做空白實(shí)驗(yàn)。

1.3 磷標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制

將磷標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液分別配制成濃度為0.00,31.51,34.84,48.54,53.45,64.39mg/L 的磷標(biāo)準(zhǔn)溶液,分別在6個(gè)50mL燒杯中加等量的磷標(biāo)準(zhǔn)溶液,另外再在1個(gè)燒杯中加等量的去離子水作為對(duì)照實(shí)驗(yàn)。

1.4 實(shí)驗(yàn)步驟

在以上6個(gè)燒杯中分別加入1滴酚酞指示劑,滴加NaOH至剛呈微紅色,再滴加H2SO4溶液使微紅色剛好褪去,充分混合,用水稀釋至刻度。

加入1.0mL抗壞血酸溶液混勻,30s后加2.0mL鉬酸鹽溶液充分混勻。

室溫下放置10min用簡(jiǎn)單模式直接數(shù)碼成像,如圖1所示。由圖1得知溶液顏色隨著磷酸二氫鉀溶液濃度的增加逐漸變淺。

1.5 Photoshop軟件讀取RGB值

1)文件——打開(kāi)——選取實(shí)驗(yàn)圖片,軟件截圖如圖2所示。

2)選取圖片顏色分布比較均勻的地方,點(diǎn)擊工具欄最下方的顏色圖標(biāo),出現(xiàn)如截圖3所示。

3)記錄圖片的RGB值得出表1所示不同濃度下磷酸二氫鉀的三原色對(duì)照值[7]。

1.6 濃度計(jì)算程序編譯依據(jù)及軟件應(yīng)用

1.6.1 濃度計(jì)算程序編譯依據(jù)

由文獻(xiàn)查得RGB與灰度Gray(Gr)之間的通用關(guān)系式:Gr=R×0.3+G×0.59+B×0.11[8]。

利用Excel分別將 R(紅色),G(綠色),B(藍(lán)色)擬合成與濃度C的關(guān)系:

R=1.12C+21.1;G=0.9C+91.1;

B=1.09C+129.2

利用以上公式可得灰度Gray與濃度C之間的關(guān)系:

Gr=0.986C+73.14

1.6.2 軟件應(yīng)用

將此濃度計(jì)算軟件安裝到手機(jī)上,運(yùn)行并打開(kāi)窗口[9]。

用Photoshop軟件讀取實(shí)驗(yàn)圖片的RGB值,代入濃度計(jì)算軟件點(diǎn)擊確定即可。窗口截圖如圖4。

圖1 不同濃度下溶液顏色的變化Figure 1 Solution color changes with different solution concentrations.

圖2 Photoshop打開(kāi)圖片的軟件界面Figure 2 Software interface for using Photoshop to open a picture file.

圖3 Photoshop讀取圖片RGB值的軟件界面Figure 3 Software interface for using Photoshop to read RGB value of a picture.

圖4 濃度計(jì)算窗口Figure 4 Concentration calculation window.

圖5 樣品溶液的顏色變化Figure 5 Color changes of the sample solution.

1.7 試劑包

由于該方法適用于現(xiàn)場(chǎng)快速測(cè)定土壤中總磷含量,因此此方法將測(cè)定過(guò)程需要的藥品由試劑包A和試劑包B組成。

試劑包A:①無(wú)水乙醇,②氫氧化鈉,④去離子水,③硫酸溶液。主要用于土壤樣品的預(yù)處理。

試劑包B:①酚酞指示劑,②NaOH溶液,③H2SO4溶液,④抗壞血酸,⑤鉬酸鹽溶液。主要用于土樣溶液和標(biāo)準(zhǔn)溶液的顯色反應(yīng)。

使用順序:先A后B。

2 樣品測(cè)定

2.1 土壤樣品的測(cè)定

分別準(zhǔn)確吸取兩份待測(cè)樣品溶液2~10mL于兩個(gè)50mL容量瓶中,用水稀釋至總體積的3/5處,分別加1滴酚酞指示劑,再滴加NaOH至剛呈微紅色,然后滴加H2SO4溶液使微紅色剛好褪去,充分混合,用水稀釋至刻度,加入1.0mL抗壞血酸溶液混勻,30s后加2.0mL鉬酸鹽溶液充分混勻。室溫下放置10min用簡(jiǎn)單模式直接數(shù)碼成像。成像結(jié)果見(jiàn)圖5。最后按實(shí)驗(yàn)步驟依次讀取RGB值、用自編軟件直接讀取總磷含量值(見(jiàn)表2)。

2.2 樣品測(cè)定結(jié)果與加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)

另取已知含量的樣品溶液兩份,分別加入磷標(biāo)準(zhǔn)溶液使其濃度達(dá)到原樣品濃度的二倍,然后按實(shí)驗(yàn)方法測(cè)定其總磷含量并計(jì)算加標(biāo)回收率(結(jié)果見(jiàn)表2)。

2.3 方法精密度與比對(duì)實(shí)驗(yàn)

用磷標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液配制成10,20,30,40,50,60,70,80mg/L的磷酸二氫鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液,顯色后分別測(cè)得其吸光度。經(jīng)回歸分析得知其相關(guān)系數(shù)R=0.98,線性方程為:A=-0.023 7C+1.847 6。

表2 土壤中總磷含量測(cè)定結(jié)果Table 2 Analytical results for the totalphosphorus of soi

再將磷標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液分別配制成濃度為0.00,31.51,34.84,48.54,53.45mg/L 和 64.39mg/L的磷標(biāo)準(zhǔn)溶液。將上述溶液依次分別取兩份,并按照實(shí)驗(yàn)步驟加入顯色劑。一份應(yīng)用前面所述的數(shù)碼比色方法測(cè)定該標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度,另一份用分光光度計(jì)測(cè)定其吸光度并代入線性方程求得濃度的對(duì)比測(cè)定值,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表3。兩種方法測(cè)定結(jié)果基本一致。

另取總磷含量為34.84mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液做10次平行測(cè)定,結(jié)果表明相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.2%。

表3 標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液濃度的數(shù)碼比色與分光光度法測(cè)定結(jié)果Table 3 Comparison of the analytical results for the standard stock solution using digital colorimetric method and spectrophotometry /(mg·kg-1)

3 結(jié)論

手機(jī)數(shù)碼比色法測(cè)定土壤中總磷濃度經(jīng)國(guó)家有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)驗(yàn)證,測(cè)定準(zhǔn)確度能夠滿足環(huán)境樣品的測(cè)試要求,并且此方法與傳統(tǒng)測(cè)定方法相比克服了肉眼對(duì)顏色的分辨率,極大地提高了方法的靈敏度和精密度,發(fā)展了傳統(tǒng)的比色分析技術(shù),并且此方法方便快捷,容易操作,成本低,能夠進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)分析,是一種農(nóng)民自行測(cè)定土壤中總磷含量的好方法。

[1]中國(guó)農(nóng)業(yè)百科全書(shū)總編輯委員會(huì),農(nóng)業(yè)化學(xué)卷編輯委員會(huì),中國(guó)農(nóng)業(yè)百科全書(shū)編輯部編 .中國(guó)農(nóng)業(yè)百科全書(shū):農(nóng)業(yè)化學(xué)卷[M].北京:農(nóng)業(yè)出版社,1996:429-430.

[2]孫駿 .鉍磷鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定土壤中磷含量[J].環(huán)境監(jiān)測(cè)與預(yù)警,2011,3(6):20-21.

[3]張勉,謝帆,王勝勇 .訶子類藥材的數(shù)碼顯微鑒定[J].華西藥學(xué)雜志,2005,20(6):503.

[4]李春艷,申貴雋,李建華 .數(shù)碼比色法測(cè)定環(huán)境及生物樣品中的氰化物濃度[J].中國(guó)無(wú)機(jī)分析化學(xué),2012,2(2):24-26.

[5]楊傳孝,孫向英,劉斌,等 .數(shù)碼成像比色法測(cè)定水樣中的總磷[J].分析化學(xué),2007,35(6):850-853.

[6]Maleki N,Safavi A,Sedaghatpour F.Single-step calibration,prediction and real samples data acquisition for artificial neural network using a CCD camera[J].Talana,2004,64(4):830-835.

[7]鄭利華,劉旭明.Photoshop中彩色照片轉(zhuǎn)黑白的幾種方法與效果比較[J].桂林航天工業(yè)高等專科學(xué)校學(xué)報(bào),2007,47(03):45-47.

[8]陳興峰,劉衛(wèi)東,喬明,等 .基于FPGA的色彩空間RGB與HSI的相互轉(zhuǎn)化算法[J].真空電子技術(shù),2008,36(5):18-21.

[9]劉宇菁 .窗口軟件的編寫(xiě)[J].計(jì)算機(jī)應(yīng)用研究,1990,74(2):6-7.

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