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恩替卡韋治療乙型肝炎肝硬化效果的臨床研究

2014-12-09 09:30:20鄧巧娟
中外醫療 2014年32期

鄧巧娟 劉 娜

廣東醫學院附屬醫院,廣東湛江 524001

肝炎-肝硬化-肝癌被稱為肝癌三部曲,很多患者忽視肝炎的治療,往往會發展到肝硬化,臨床癥狀及體征十分明顯后才引起重視[1]。為研究恩替卡韋治療乙型肝炎肝硬化的臨床療效,我院展開相關臨床試驗,分析2012年4月—2013年4月間該院收治的100 例乙型肝炎肝硬化患者的臨術資料,現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取該院收治的100 例乙型肝炎肝硬化患者,所有患者均符合乙型肝炎肝硬化的臨床診斷,排除其他疾病引起的肝硬化患者。將100 例患者隨機等分為對照組與觀察組,對照組50 例患者,男34 例,女16 例,年齡27~56 歲,平均年齡(41.26±5.38)歲,有飲酒史28 例,無飲酒史22 例,病程4~16年,平均(7.35±2.64)年,代償期患者32 例,失代償期患者18 例;觀察組50 例患者,男32 例,女18 例,年齡30~59 歲,平均年齡(42.55±5.72)歲,有飲酒史25 例,無飲酒史25 例,病程3~20年,平均(8.34±3.10)年,代償期患者30 例,失代償期患者20 例。

1.2 治療方法

1.2.1 對照組治療 對照組常規治療包括保肝、退黃、利尿等對癥治療,在常規治療的基礎上加用拉米夫定(賀普丁,國藥準字H20030581)餐前或餐后口服,1 次/d,0.1 g/d。療程為6 個月[2]。

1.2.2 觀察組治療 觀察組常規治療與對照組一致,在常規治療的基礎上加用恩替卡韋(博路定,國藥準字H20052237)空腹口服,1 次/d,0.5 mg/次。療程為6 個月[3]。

1.3 統計指標

肝功能指標:谷丙轉氨酶(ALT)、谷草轉氨酶(AST)、總膽紅素(TBIL)、白蛋白(ALB)。

肝纖維化指標:透明質酸酶(HA)、層黏連蛋白(LN)、IV 型膠原(IV-C)[4]。

1.4 統計方法

結果采用SPSS18.0 統計學軟件進行處理并進行統計學分析,計量資料比較采用t 檢驗,計量資料用均數±標準差(±s)表示。

2 結果

2.1 兩組患者治療前后肝功能指標(ALT、AST、TBIL、ALB)對比

觀察組肝功能指標(ALT、AST、TBIL、ALB)均有改善,較對照組差異有統計學意義(P<0.05),見表1。

表1 兩組患者治療前后肝功能指標(ALT、AST、TBIL、ALB)對比(±s)

表1 兩組患者治療前后肝功能指標(ALT、AST、TBIL、ALB)對比(±s)

組別對照組(n=50)觀察組(n=50)t1P1對照組(n=50)觀察組(n=50)t2P2時間治療前治療后ALT(U/L)212.76±105.63 209.55±102.77 0.15>0.05 84.35±23.82 50.12±14.45 8.69<0.05 AST(U/L)153.24±61.28 156.86±62.48 0.29>0.05 73.82±21.44 45.32±12.26 8.16<0.05 TBIL(umol/L)ALB(g/L)45.38±12.35 44.62±12.74 0.30>0.05 32.51±9.60 21.48±5.74 6.97<0.05 32.42±3.16 31.74±2.89 1.12>0.05 32.65±3.20 37.86±3.93 7.27<0.05

2.2 兩組患者治療前后肝纖維化指標(HA、LN、IV-C)對比

觀察組肝纖維化指標(HA、LN、IV-C)均有改善,較對照組差異有統計學意義(P<0.05),見表2。

表2 兩組患者治療前后肝纖維化指標(HA、LN、IV-C)對比[ng/L,(±s)]

表2 兩組患者治療前后肝纖維化指標(HA、LN、IV-C)對比[ng/L,(±s)]

組別時間HA LNIV-C對照組觀察組治療前t3P3對照組觀察組治療后t4P4 185.46±64.35 190.25±65.44 0.37>0.05 120.74±42.37 15.48±3.46 17.51<0.05 128.43±47.88 127.26±46.32 0.12>0.05 104.62±35.78 56.92±14.05 8.77<0.05 160.58±54.33 161.76±55.48 0.11>0.05 142.39±51.52 83.56±27.38 7.13<0.05

3 討論

肝硬化的組織學特征包括肝組織彌漫性纖維化、假小葉形成及再生結節,屬慢性進行性疾病[5-6]。我國目前引起肝硬化的主要病因是病毒性肝炎,尤其見于乙型肝炎。由乙型肝炎發展到肝硬化的時間長短不一,短則數月余,長則數十年[7-8]。恩替卡韋屬于脫氧鳥嘌呤核苷酸類似物之一,對于HBV 逆轉錄酶具有很高的選擇性。恩替卡韋通過磷酸化為三磷酸鹽,與HBV 逆轉錄酶競爭受體,進而抑制HBV 逆轉錄酶活性,阻止mRNA 逆轉錄負鏈及HBV DNA 正鏈的合成[9-10]。在抗病毒的同時,也需要阻止肝臟纖維化的發展,肝星狀細胞在肝纖維化過程中起到重要作用,研究表明恩替卡韋對抗肝纖維化具有一定的作用[11-12]。

研究在兩組患者一般情況無明顯差別的前提下,經對比分析發現,由表1 的數據得出,,通過嚴格的藥物治療,兩組患者ALT、AST、TBIL 水平均有所減少,ALB 的水平也有所提高,但觀察組患者的ALT、AST、TBIL 水平降低更明顯,ALB 水平也更接近正常值,結果比較差異有統計學意義P<0.05。說明在治療結束后,恩替卡韋能明顯改善患者的肝臟功能對于提高患者的生活質量,有積極的臨床意義。從該實驗結果表2 中也可以看出,兩組患者的肝纖維化指標(HA、LN、IV-C)均得到了明顯改善,但觀察組患者的抗纖維化效果更佳,且比較差異有統計學意義(P<0.05)。說明恩替卡韋能夠有效阻止肝臟纖維化的發生,從根本上改善患者的癥狀,對治療肝硬化有著重要意義。

綜上所述,在臨床上對乙型肝炎肝硬化患者采用恩替卡韋進行治療,可有效提高肝臟功能,阻止肝纖維化的進展,可為患者提供最為優質的治療措施,臨床上值得推廣。

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