999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

兒童支原體肺炎臨床特征與病情預(yù)測對指導(dǎo)激素使用的價(jià)值

2014-12-13 06:15:54周家仍
安徽醫(yī)藥 2014年2期
關(guān)鍵詞:進(jìn)展兒童模型

周家仍

(海南省農(nóng)墾總醫(yī)院兒科,海南???570311)

支原體肺炎主要通過呼吸道傳播,一般為小流行或散發(fā),全年均可發(fā)病,多見于夏、秋季,多發(fā)于學(xué)齡前及學(xué)齡期兒童[1]。近年來肺炎支原體已經(jīng)成為兒童急性呼吸道感染的主要病原,難治或重癥病例增多。本文回顧性分析我院2008年3月—2010年3月間收治的兒童支原體肺炎臨床特征與激素使用關(guān)聯(lián)性,結(jié)果現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料和方法

1.1 一般資料 選擇我院收治的支原體肺炎患兒65例,其中男38例,女27例,起病至就診時(shí)間3~8d,平均(5.3±0.8)d;年齡3個(gè)月 ~14 歲,平均(6.3 ±2.1)歲,其中3 個(gè)月~3歲21例,3~14歲39例。所有患兒按照第7版《諸福棠實(shí)用兒科學(xué)》診斷標(biāo)準(zhǔn)診斷為支原體肺炎[2]。根據(jù)相同標(biāo)準(zhǔn)收集同時(shí)期本市醫(yī)院80例患兒病例資料作為外部驗(yàn)證數(shù)據(jù)。

1.2 方法

1.2.1 實(shí)驗(yàn)室檢查 全部患兒行胸片檢查、血常規(guī)檢查,檢測C-反應(yīng)蛋白(CRP)、紅細(xì)胞沉降率(ESR),并記錄呼吸道癥狀與體征、患兒體溫、肺外損害。

1.2.2 治療 所有患兒均給予退熱、平喘、止咳化痰、霧化吸入等對癥治療,靜脈滴注阿奇霉素 10 mg·kg-1·d-1,每天1次,連用7 d,頭孢類抗生素酌情聯(lián)用,其他癥狀對癥治療,如治療效果差,無改善于第7 d使用甲潑尼松龍2 mg·kg-1·d-1,靜滴5日,如病情進(jìn)展迅速可提早使用激素。其中病情惡化進(jìn)展使用激素19例,未使用激素41例。

1.3 兒童支原體肺炎病情進(jìn)展性發(fā)展預(yù)測模型的建立 使用多因素Logistic回歸分析建立模型。預(yù)測模型納入因素包括呼吸困難、胸痛、ESR升高、CRP升高、大片狀陰影、淋巴結(jié)腫大、胸腔積液。根據(jù)危險(xiǎn)評分系統(tǒng)預(yù)測的概率,按照0~30%、31% ~70%和71% ~100%將支原體肺炎患兒分為低危進(jìn)展組、中危進(jìn)展組和高危進(jìn)展組。

1.4 兒童支原體肺炎病情進(jìn)展性發(fā)展預(yù)測模型的外部驗(yàn)證根據(jù)危險(xiǎn)評分系統(tǒng)計(jì)算80例患兒的分值以及低危進(jìn)展組、中危進(jìn)展組和高危進(jìn)展組進(jìn)展發(fā)生率。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 全部數(shù)據(jù)均應(yīng)用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)分析軟件進(jìn)行處理,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。Logistic回歸分析估計(jì)回歸方程系數(shù),變量納入模型方法采用Stepwise法。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兒童支原體肺炎進(jìn)展組臨床特點(diǎn) 進(jìn)展組患兒喘息、呼吸困難、胸痛、ESR升高、CRP升高、大片狀陰影、淋巴結(jié)腫大、胸腔積液的比例明顯高于非進(jìn)展組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05;兩組在年齡、性別、發(fā)熱、咳嗽、嘔吐腹瀉、肺部啰音、WBC升高、斑片狀陰影、肺紋理增粗、肺門影增濃的比例差異不大,無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05,見表1。

表1 兒童支原體肺炎臨床表現(xiàn)

2.2 兒童支原體肺炎病情進(jìn)展性危險(xiǎn)因素 根據(jù)Logistic β回歸系數(shù),對危險(xiǎn)因素進(jìn)行賦分,呼吸困難為5分,ESR升高為10分,CRP升高為12分,大片狀陰影為10分,肺門淋巴結(jié)腫大為6分,胸腔積液為6分。見表2。

表2 多因素Logistic回歸分析預(yù)測模型的建立以及危險(xiǎn)評分系統(tǒng)

2.3 兒童支原體肺炎病情進(jìn)展危險(xiǎn)程度預(yù)測 根據(jù)危險(xiǎn)因素的賦分和患兒臨床特征計(jì)算總分,三組患兒病情進(jìn)展性發(fā)展發(fā)生率分別為76.9%、15.4%、7.7%。外部驗(yàn)證數(shù)據(jù)中,患兒病情進(jìn)展性發(fā)展發(fā)生率分別為77.5%、15.0%、7.5%,與本文數(shù)據(jù)中發(fā)生率相近。見表3。

表3 各組病情進(jìn)展性發(fā)展發(fā)生率

3 討論

支原體肺炎是常見于兒童的呼吸系統(tǒng)感染,癥狀重,病程長,易反復(fù),而且發(fā)病率日益增加[3]。肺炎支原體是小兒肺炎的重要病原,尤其是在反復(fù)感染的患兒中,其造成人類感染的原核細(xì)胞接近于黏液病毒的大小,容易通過膜濾器,避過防止細(xì)菌污染的屏障,黏附于宿主呼吸道上皮細(xì)胞表面,進(jìn)入細(xì)胞間隙,破壞支氣管和細(xì)支氣管的黏膜層,造成微絨毛運(yùn)動(dòng)停滯,上皮細(xì)胞腫脹、壞死、脫落,漿細(xì)胞、淋巴細(xì)胞浸潤,在炎癥細(xì)胞浸潤下肺泡壁也會(huì)出現(xiàn)增厚[4-5]。它主要的傳播途徑是經(jīng)呼吸道飛沫傳播,潛伏期內(nèi)至癥狀緩解后數(shù)周的患者均有傳染性。學(xué)齡前兒童和學(xué)齡兒童是支原體肺炎的多發(fā)年齡段,本研究3~14歲支原體肺炎患兒占總患兒人數(shù)的65%,該年齡段兒童集體學(xué)習(xí)活動(dòng)時(shí)間多,容易發(fā)生交叉感染。近年來研究認(rèn)為支原體感染與細(xì)胞免疫、體液免疫有關(guān),存在機(jī)體免疫調(diào)節(jié)、免疫反應(yīng)、免疫抑制、免疫逃逸、免疫蓄積等[6]。激素能夠發(fā)揮抑制免疫反應(yīng)的作用,應(yīng)用小劑量激素輔助治療支原體肺炎可以調(diào)節(jié)免疫狀態(tài),阻斷細(xì)胞因子和炎癥介質(zhì)的釋放。激素還可以抑制INF-γ的產(chǎn)生和Th2細(xì)胞的活化,減輕炎癥部位血管擴(kuò)張,減少淋巴細(xì)胞增殖,并減少巨噬細(xì)胞活化以及白細(xì)胞浸潤[7-9],故激素不能隨意使用,針對患兒臨床癥狀是否使用激素治療成為臨床治療的難點(diǎn)。

發(fā)熱、咳嗽、肺部啰音是兒童支原體肺炎的常見癥狀,本文進(jìn)展組患兒喘息、呼吸困難、胸痛的比例明顯高于非進(jìn)展組,說明出現(xiàn)這些癥狀的患兒應(yīng)用常規(guī)治療效果欠佳,病情較難得到控制[10-12]。本組血液化驗(yàn)結(jié)果顯示進(jìn)展組患兒ESR升高、CRP升高的明顯高于非進(jìn)展組。ESR和CRP水平在多數(shù)炎癥疾病活動(dòng)期會(huì)發(fā)生升高,特別在發(fā)生損傷和炎癥反應(yīng)時(shí)。研究顯示支原體肺炎重癥患兒的ESR和CRP水平明顯高于輕癥患兒,說明病情嚴(yán)重的患兒炎癥反應(yīng)強(qiáng)烈。支原體肺炎胸片表現(xiàn)主要有斑片狀陰影、大片狀陰影、肺門影增濃以及肺紋理增粗。文獻(xiàn)研究顯示,表現(xiàn)為大片狀陰影的支原體肺炎患兒血清 CRP水平較高[13-14]。本組進(jìn)展組患兒大片狀陰影、淋巴結(jié)腫大、胸腔積液的比例明顯高于非進(jìn)展組,可見病情較重患兒易伴有并發(fā)癥,胸片以大片狀陰影為表現(xiàn)的患兒肺部炎癥反應(yīng)較為激烈。本研究認(rèn)為預(yù)測危險(xiǎn)因素是預(yù)測模型的基礎(chǔ),多因素分析結(jié)果表明呼吸困難、ESR、CRP明顯升高,胸片表現(xiàn)為大片狀陰影、胸腔積液、淋巴結(jié)腫大是支原體肺炎患兒病情進(jìn)展性發(fā)展的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。通過Logistic β回歸系數(shù)對這些因素進(jìn)行賦分并計(jì)算,把患兒分為高危進(jìn)展組、中危進(jìn)展組、低危進(jìn)展組,三組患兒病情進(jìn)展性發(fā)展發(fā)生率分別為76.9%、15.4%、7.7%。對于低危進(jìn)展組的患者,進(jìn)行常規(guī)治療和對癥治療,可避免使用激素,反之對于高危進(jìn)展組的患者,應(yīng)通過積極的激素治療干預(yù),以便有效抑制過強(qiáng)的炎癥反應(yīng),盡早控制病情,可以縮短住院時(shí)間,減少并發(fā)癥發(fā)生,但這些干預(yù)是否能真正改善患者的預(yù)后,仍需進(jìn)一步前瞻性研究明確。本預(yù)測模型外部驗(yàn)證C統(tǒng)計(jì)值為0.863(95%可信區(qū)間為0.811~0.957),模型區(qū)分能力優(yōu),擬合優(yōu)度檢驗(yàn)P>0.05,說明模型校準(zhǔn)能力好,可以據(jù)此建立預(yù)測模型,應(yīng)用于臨床對兒童支原體肺炎患者是否使用激素的預(yù)測。本研究中,預(yù)測模型成功將外部驗(yàn)證數(shù)據(jù)劃分為低危、中危和高危進(jìn)展組,這三組患者進(jìn)展性發(fā)生率分別為11.0%、48.1%和85.1%。故可通過該方法早期、簡單、準(zhǔn)確地預(yù)測兒病支原體肺炎是否使用激素。但是本樣本研究例數(shù)較少,未提高預(yù)測模型的普遍適用性,應(yīng)增加大樣本量進(jìn)行更深入的研究。

綜上所述,兒童支原體肺炎的臨床特征有助于指導(dǎo)激素治療的應(yīng)用。對具備條件的患兒早期應(yīng)用小劑量激素治療可以抑制支原體感染引起的免疫反應(yīng),緩解癥狀,避免病情加重,可取得較滿意的療效。

[1] 孫漢慶.2006—2010年肺炎支原體肺炎發(fā)病情況調(diào)查分析[J].安徽醫(yī)藥,2012,16(2):222 -224.

[2] 胡亞美,江載芳.諸福棠實(shí)用兒科學(xué)[M].7版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:1204-1205.

[3] 高紅英,張?zhí)N芳,陳光福.兒童支原體肺炎及肺外并發(fā)癥臨床分析[J/CD].中華臨床醫(yī)師雜志:電子版,2010,4(7):1074-1076.

[4] 唐 紅,汪 青,張立福.鹽田區(qū)兒童肺炎支原體感染并肺外損害臨床分析[J].中華全科醫(yī)學(xué),2011,9(5):717 -718.

[5] 賈黎紅,黃紅宇,陳 穎.160例兒童支原體肺炎的臨床特點(diǎn)分析[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2012,22(12):2570 -2572.

[6] 盧玉容,何世娟,蔡 苗,等.肺炎支原體感染患兒102例臨床分析[J].重慶醫(yī)學(xué),2011,40(19):1921 -1922,1926.

[7] Uehara S,Sunakawa K,Equchi H,et al.Japanese guidelines for the management of respiratory infectious diseases in children 2007 with focus on pneumonia[J].Pediatrics International,2011,53(2):264-276.

[8] 李惠民,王 雷,胡英惠.甲基潑尼松龍輔助治療兒童支原體肺炎56 例臨床分析[J].臨床兒科雜志,2013,31(5):458.

[9] 賈黎紅,黃紅宇,陳 穎.160例兒童支原體肺炎的臨床特點(diǎn)分析[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2012,22(12):2570 -2572.

[10] 左滿鳳,羅望梅,舒瓊璋,等.激素在兒童支原體感染性大葉性肺炎中的應(yīng)用[J].臨床肺科雜志,2012,17(4):610 -611.

[11] 沈新秀,祖 軍,魏 葉,等.肺支原體感染合并肝功能損害42例臨床分析[J].重慶醫(yī)學(xué),2010,39(2):255 -256.

[12] 張永明,劉秀云.肺炎支原體肺炎及其并發(fā)癥的診治進(jìn)展[J].中國當(dāng)代兒科雜志,2011,13(4):358 -360.

[13] 董曉艷,陸 權(quán).小兒肺炎支原體感染的診治現(xiàn)狀與進(jìn)展[J].實(shí)用兒科臨床雜志,2011,26(4):237.

[14] 張清友,王秀麗,杜軍保,等.兒童重癥肺炎支原體肺炎臨床特征及激素治療療效分析[J].中國實(shí)用兒科雜志,2011,26(3):223-224.

猜你喜歡
進(jìn)展兒童模型
一半模型
Micro-SPECT/CT應(yīng)用進(jìn)展
重要模型『一線三等角』
重尾非線性自回歸模型自加權(quán)M-估計(jì)的漸近分布
3D打印中的模型分割與打包
留守兒童
雜文選刊(2016年7期)2016-08-02 08:39:56
六一兒童
寄生胎的診治進(jìn)展
我國土壤污染防治進(jìn)展
河南科技(2014年22期)2014-02-27 14:18:22
耳鳴的診斷和治療進(jìn)展
主站蜘蛛池模板: 国产亚洲美日韩AV中文字幕无码成人| …亚洲 欧洲 另类 春色| 亚洲熟妇AV日韩熟妇在线| 日韩无码真实干出血视频| 成人综合久久综合| 免费全部高H视频无码无遮掩| 国产小视频免费| 99热这里只有精品免费| 午夜性刺激在线观看免费| 国产精品香蕉在线| 人妻精品久久无码区| AV网站中文| 亚洲欧美一区二区三区图片| 精品无码一区二区三区电影| 色香蕉影院| 国产欧美视频一区二区三区| 青青久在线视频免费观看| 国产免费自拍视频| 国产九九精品视频| 无码国产伊人| 国产精品污视频| 亚洲有码在线播放| 国产欧美在线观看视频| 色综合天天娱乐综合网| 色综合狠狠操| 国产亚洲一区二区三区在线| 国产成人亚洲综合a∨婷婷| 免费人成网站在线高清| 色婷婷成人| 国产成人综合亚洲网址| www亚洲天堂| 国产一区二区三区免费观看| 日韩黄色大片免费看| 国产免费久久精品44| 成人日韩视频| 夜夜高潮夜夜爽国产伦精品| 欧美国产菊爆免费观看| 久久久精品久久久久三级| 男女男免费视频网站国产| 91色综合综合热五月激情| 99久久性生片| 亚洲人成网站色7777| a级毛片网| 色妺妺在线视频喷水| 9啪在线视频| 极品私人尤物在线精品首页| 九九热在线视频| 国产在线专区| 免费xxxxx在线观看网站| 亚洲精品在线影院| 无码精油按摩潮喷在线播放| 亚洲视频a| 中日韩欧亚无码视频| 日本国产在线| 伊人久久大香线蕉影院| 黄色a一级视频| 久久精品午夜视频| 人妻中文字幕无码久久一区| 人妻一本久道久久综合久久鬼色| 国产成人综合久久精品尤物| 四虎永久免费在线| 玩两个丰满老熟女久久网| 国产日韩av在线播放| 中文字幕亚洲精品2页| 久久国产乱子| 午夜小视频在线| 91久久国产综合精品女同我| 久久国产精品电影| 亚洲制服丝袜第一页| 国产情侣一区二区三区| 国内精品手机在线观看视频| 99精品在线视频观看| 日韩 欧美 国产 精品 综合| 久久久久青草线综合超碰| 日韩精品亚洲人旧成在线| 久久综合丝袜日本网| 日韩小视频在线播放| 一级爆乳无码av| 亚洲美女一区| 92午夜福利影院一区二区三区| 国产一区二区丝袜高跟鞋| 日韩毛片在线播放|