蕭偉斌++蹇陽++李樺
摘 要 生物樣品中藥物、毒物及內源性物質的定性與定量分析在生命科學和藥物研發中發揮重要作用。生物樣品的基質復雜,干擾物多,待測物濃度與內源性物質相比明顯偏低,且樣品取樣量少,因此要求生物分析方法的特異性強、靈敏度高、重現性好。二維液相色譜技術具有峰容量大、顯著降低復雜樣品的基質效應和殘留現象,及可以實現樣品分析的自動化等特點,已成為生物樣品分離分析的有力工具,在環境、食品和藥物分析中得到廣泛應用。本文在簡要介紹了二維液相色譜原理裝置基礎上,對其在生物樣品中藥物、毒物和內源性物質分析中的應用進展進行了綜述。
1 引 言
藥物代謝和藥代動力學(DMPK)定量描繪藥物及其它外源性物質經過各種途徑進入機體后的吸收、分布、代謝、排泄過程及其機制,闡釋機體對藥物的處置、揭示藥物在體內的生物轉化以及與內源性和外源性物質的相互作用,為新藥研發和臨床安全、有效和合理用藥提供科學依據。生物樣品中藥物及其代謝產物的定性與定量分析,是藥物代謝研究的關鍵環節,復雜生物基質中低濃度藥物和代謝產物的檢測、定量分析和結構鑒定常是一個挑戰性工作[ 1]。同時,在疾病發現和診斷、藥物對機體的藥效學研究、臨床用藥監測以及濫用藥物和毒物的中毒分析中,也涉及大量的體內生物樣品的分析,其對象包括血漿、血清、尿、唾液、膽汁等各種體液,以及組織樣品和排泄物。藥代 動力學和其它生物分析的樣品基質均較復雜,干擾物多(蛋白質、脂肪、激素、神經遞質和尿素等代謝物等),取樣量少,待測物濃度與內源性物質相比明顯偏低,因此要求生物分析方法的特異性強、靈敏度高、重現性好。藥代動力學研究和臨 床藥物監測需要分析大量樣本,對分析的通量和方便簡便快速也有要求。目前,生物分析和藥代動力學研究首選色譜法,連接不同類型的檢測器(紫外、熒光、電化學、質譜等)的液相色譜可以適應不同類型化合物的檢測,應用最為廣泛。在過去的十多年中,隨著質譜接口技術的快速發展和分析靈敏度的提高,選擇性強、靈敏度高的液相色譜質譜聯用技術(LCMS)已成為藥代動力學研究及其它藥物毒物生物分析的主導技術[ 2],其中,液相色譜的分離功能對于復雜基質或多組分樣品分析的靈敏度、重現性和準確性至關重要。二維液相色譜的出現,大大提高了分離效率,為這些樣品的分離測定提供了有力工具[ 3]。
血漿、尿、組織等生物樣品的成分復雜,在應用LCMS及時進行定性與定量分析時,一般需要進行樣品的前處理,這是極為重要的環節,也常是最困難、最繁復的工作。前處理在復雜基質樣品分析中是最為耗時的部分,其結果將直接影響定性與定量分析結果的可靠性。有人認為,約1/3的分析誤差是由繁瑣的前處理步驟產生的[ 4],并占據了約2/3的工作量[ 5]。基于二維液相色譜的在線固相萃取技術,顯著簡化了樣品前處理工作,使得高通量的全自動樣品分析成為可能,在中藥有效成分分析、藥物質量分析、食品安全、環境科學等諸多領域得到廣泛應用[ 6~9]。近年來,這一技術在藥物代謝和生物分析中得以應用,并逐漸顯示優勢。
2 在線二維色譜原理、裝置及特點
二維液相色譜是將分離機理不同而又相互獨立的兩支色譜柱串聯起來構成的分離系統,通過柱切換技術完成樣品在二維色譜柱之間的流動。分析時,樣品經過第一維色譜柱的分離,進入切換閥的接口中,經捕集或切割后,被切換進入第二維色譜柱及檢測器。二維色譜按切割組分進入二維柱方式分為中心切割和全二維方式;又可根據切割組分是否直接進入二維柱中,分為離線與在線兩種類型。目前用于分析的二維液相色譜大多應用在線方式,即一維洗脫產物全部或部分直接進入到二維色譜柱中進行分離分析。
在裝置方面,單泵系統與雙泵系統均能實現在線二維液相色譜分離[ 10]。雙泵系統可以采用臨時搭建的方式或者選用整合式色譜儀。圖1A所示的雙泵系統通常需要使用者額外添加一個泵、色譜柱和切換閥,以實現多條流路的切換。樣品首先通過一維泵將樣品裝載至一維色譜柱中進行洗脫分離,使用雙樣品環接口、停流模式或真空揮發的接口切換技術捕集洗脫產物,再用高濃度的二維泵流動相將保留在接口或一維柱上的分析物以正沖或者反沖模式從一維轉移到二維分析柱上繼續分離,由此能夠獲得更大的峰容量[ 11,12]。整合式色譜儀整合了二維色譜所需的雙泵、管路套裝與連接指導,例如UltiMate3000型液相色譜儀,通過軟件操作和獨特的閥切換技術(圖2),實現在線二維色譜的多種應用[ 13,14]。應用單泵系統,如圖1B所示,也可以實現二維色譜的操作[ 15,16],輸液泵將樣品裝載至SPE柱中,并將不保留物質沖洗至廢液中,之后關閉廢液位置,迫使梯度流動相經SPE柱流向分析柱。
與傳統的液相色譜和離線固相萃取色譜分析相比,在線二維色譜的優勢在于峰容量明顯提升、復雜樣品的基質效應和殘留現象顯著降低、以及自動化樣品前處理以提高分析的通量。在一維色譜模式下,如果峰數量超過了峰容量的37%,色譜峰分辨率將明顯下降,而二維色譜的峰容量是一維與二維色譜分離峰容量的乘積[ 17~19],分離效率大大提高,因此可以用于多組分、復雜基質樣品的分離分析。將二維色譜的其中一維配置固相萃取柱,可以完成自動固相萃取、脫鹽和除蛋白、以及低濃度分析物的富集,復雜基質樣品可直接進樣,樣品的自動化前處理顯著改善了基質效應和殘留現象,提高分析的靈敏度和重現性,滿足大批量樣品的全自動和高通量分析要求。除此之外,由于整個分析過程在密閉系統中進行,可以減少樣品污染及可能發生的分析物降解[ 9,20,21]。
利用在線固相萃取液質聯用技術測定人血漿中的8OHdG含量,方法不僅省時省力,還可避免電化學檢測法中內源性物質的干擾和免疫檢測特異性低的問題,方法可用于評價疾病狀態以及人體接觸納米顆粒后的氧化應激狀態。
人體前列腺素E2(PGE2)由前列腺素E2合成酶1合成,在炎癥反應、疼痛、發燒和血管調節中發揮了重要作用。Fabian等[ 50]通過測定A549微粒體孵育體系中前列腺素E2含量,篩選微粒體前列腺素E2合成酶1(mPGES 1)抑制劑。他們建立了在線固相萃取HPLCUV方法,分別設計了單SPE柱和并聯SPE柱交替模式,并進行比較。結果證明,在線固相萃取法不需要任何前處理,靈敏度達到57 μg/L;與單柱相比,并聯雙柱模式分析時間顯著縮短,為mPGES 1抑制劑的篩選提供了快速可靠的方法。同樣,Heinig等建立在線萃取技術,以小鼠血漿、尿液和組織中糖皮質激素濃度水平作為生物標志物,進行11βHSD1抑制劑候選藥的藥效評價[ 51]。
內源性腦神經肽是重要的內源性調節劑,由于其含量較低和大腦組織基質的復雜性,使得定量測定很困難。一維液相色譜在測定腦神經肽時難以獲得足夠的分離度。Mihailova等[ 52]建立了兩套在線二維液相色譜系統,即HILICRP和SCXRP色譜系統,通過比較確定適用于缺氧應激條件下大腦神經肽含量測定方法。實驗結果顯示,HILICRP系統可在一維柱分離后得到19個肽段,而傳統的SCXRP系統的實際局限性僅得到6個,HILICRP系統比SCXRP系統獲得多于3倍的肽段信息,表明HILICRP系統更適合腦神經肽的肽段組學比較研究。同時,為了防止HILIC和RP柱不兼容的問題,在兩柱間再加了一根SPE柱,使得流動相間的切換能夠平穩過渡。
3.6 手性化合物的分離和分析
在藥物研究中,常常需要對樣品中不同藥物或藥物手性異構體進行分離,二維液相色譜是手性化合物分離的有力工具之一。Mangani等[ 20]建立了多柱在線切換HPLC技術對血清中常用的6種治療心血管疾病藥物進行分離測定,其中β受體阻斷劑吲哚洛爾是手性藥物。血清樣品先經過在線SPE進行純化, 純化樣品洗脫進入RP18柱,用pH 2.5的流動相洗脫,將吲哚洛爾與其它藥物完全分離,后 者經 UV檢測;隨后通過中心切割,將吲哚洛爾引入手性AGP柱以pH 7.0的流動相進行二維手性分離分析。通過對流動相pH的調整,同一二維色譜法也可應用于其他藥物及其代謝產物的分離。Bester等[ 53]則應用在線二維液相色譜法分離檢測生物樣品(魚油、灰歐肝等)中的六溴環十二烷(HBCD)。市場上HBCD是3種異構體 (αHBCD, βHBCD和γHBCD)的混合物,且每種異構體還存在手性異構,盡管通過手性柱可以手性分離異構體,但3種異構體間的完全分離非常困難。Bester等[53]的方法分別用Synergi polar plus柱和Nucleodex betaPM柱作為一維和二維柱,待測物先在一維柱上使異構體達到分離,再通過中心切割進入二維柱實現各手性異構體的分離。與以往的單柱或是串聯柱方法相比,該方法的分析物色譜峰不受其它異構體峰或雜質峰影響,有效峰容量提高了2倍,各異構體在二維色譜上達到更充分的分離。
4 展 望
經過十余年的快速發展,無論在儀器設備、技術上、還是在應用擴展方面,二維液相色譜均有顯著進步。在原有液相色譜的基礎上增加簡單配置,如添加一個泵和六通閥,實現在線二維液相色譜。色譜儀器廠家也已開發出了多種整合式的在線二維液相色譜系統,如UltiMate 3000型液相色譜儀、RapidFireTM SPEMS系統等。目前,二維液相色譜多采用在線模式與質譜相連,成功應用于各種復雜基質樣品中的小分子藥物和大分子蛋白等的分析。本文總結了近幾年在線二維液相色譜在藥物代謝領域, 以及體內藥物、毒物和內源物生物分析方面的應用進展。大量應用實例展示了在線二維液相色譜在復雜生物樣品中藥物、毒物和內源物分析中的優勢,為生物分析中常見的基質干擾、前處理方法繁瑣、通量低、重現性和準確性較差等問題提供了有效的解決方案,近年來在藥代動力學研究及其它生物樣品的分析中得以廣泛應用。
但是,二維液相色譜的應用推廣還有一些問題需要進一步解決。 例如,二維色譜柱系統選擇和方法建立, 以及流動相的選擇和匹配相對復雜,需要繁瑣的軟件設置和支持,對專業知識和技能有一定的要求;因兼容性問題,進入二維柱的樣品常需要稀釋,導致方法靈敏度降低,影響生物樣品中痕量化合物的檢測;以及固相萃取柱和色譜柱的選擇性和可用性的限制等。隨著二維液相色譜的不斷發展完善,以及應用面的擴大和經驗的積累和總結,這一技術在體內藥物、毒物和內源性物質分析中將具有 良好的應用前景。
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40 Emotte C, Heudi O, Deglave F, Bonvie A, Masson L, Picard F, Chaturvedi A, Majumdar T, Agarwal A, Woessner R, Kretz O. J. Chromatogr. B, 2012, 895896: 1-9
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Application of Twodimensional Liquid Chromatography
Analysis of Drugs and Toxicants
XIAO WeiBin, JIAN Yang, LI Hua*
(Beijing Institute of Pharmacology and Toxicology, State Key Laboratory of Toxicology and
Medical Countermeasures, Beijing 100850,China)
Abstract Qualitative and quantitative analyses of biological samples containing drugs, toxicants and endogenous substances play an important role in the researches of life sciences, as well as in new drug discovery and development. Biological samples are characterized by complex matrix, multiple endogenous interferences, significantly lower concentrations of measured analytes compared to endogenous components and small sampling volume. Consequently, it often requires bioanalysis methods with superior specificity, high sensitivity and good reproducibility. The twodimensional liquid chromatography (2DLC) technique, which allows for high peak capacity, significant reduced matrix effect and carryover of complex matrix samples and automated sample pretreatment and analysis, has been the powerful solution to the separation and analysis of biological sample and widely applied to environment, food and pharmaceutical analysis. On the basis of introduction of the principle and equipments of 2DLC, the application of this technique in the pharmacokinetics, toxicological and biological study was reviewed.
Keywords Two dimensional liquid chromatography; Online solid phase extraction; Pharmacokinetics; Bioanalysis; Review
(Received 31 August 2014; accepted 20 October 2014)
(Beijing Institute of Pharmacology and Toxicology, State Key Laboratory of Toxicology and
Medical Countermeasures, Beijing 100850,China)
Abstract Qualitative and quantitative analyses of biological samples containing drugs, toxicants and endogenous substances play an important role in the researches of life sciences, as well as in new drug discovery and development. Biological samples are characterized by complex matrix, multiple endogenous interferences, significantly lower concentrations of measured analytes compared to endogenous components and small sampling volume. Consequently, it often requires bioanalysis methods with superior specificity, high sensitivity and good reproducibility. The twodimensional liquid chromatography (2DLC) technique, which allows for high peak capacity, significant reduced matrix effect and carryover of complex matrix samples and automated sample pretreatment and analysis, has been the powerful solution to the separation and analysis of biological sample and widely applied to environment, food and pharmaceutical analysis. On the basis of introduction of the principle and equipments of 2DLC, the application of this technique in the pharmacokinetics, toxicological and biological study was reviewed.
Keywords Two dimensional liquid chromatography; Online solid phase extraction; Pharmacokinetics; Bioanalysis; Review
(Received 31 August 2014; accepted 20 October 2014)
(Beijing Institute of Pharmacology and Toxicology, State Key Laboratory of Toxicology and
Medical Countermeasures, Beijing 100850,China)
Abstract Qualitative and quantitative analyses of biological samples containing drugs, toxicants and endogenous substances play an important role in the researches of life sciences, as well as in new drug discovery and development. Biological samples are characterized by complex matrix, multiple endogenous interferences, significantly lower concentrations of measured analytes compared to endogenous components and small sampling volume. Consequently, it often requires bioanalysis methods with superior specificity, high sensitivity and good reproducibility. The twodimensional liquid chromatography (2DLC) technique, which allows for high peak capacity, significant reduced matrix effect and carryover of complex matrix samples and automated sample pretreatment and analysis, has been the powerful solution to the separation and analysis of biological sample and widely applied to environment, food and pharmaceutical analysis. On the basis of introduction of the principle and equipments of 2DLC, the application of this technique in the pharmacokinetics, toxicological and biological study was reviewed.
Keywords Two dimensional liquid chromatography; Online solid phase extraction; Pharmacokinetics; Bioanalysis; Review
(Received 31 August 2014; accepted 20 October 2014)