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快速冰凍切片在手術中的應用與改進

2014-12-31 00:00:00任喜梅
醫學信息 2014年17期

快速冰凍切片是利用低溫冷凍技術使待檢組織變硬,以代替石蠟包埋,進行組織制片的方法[1,2]。1818年Fleterdeffiemer首創冰凍切片技術,1891年Halsted和Accop將冰凍切片技術列為正式診斷方法。此種技術可以在幾秒或幾分鐘內將組織冷凍好,無需固定、脫水、透明、浸蠟、包埋等繁雜的組織處理程序[3]??焖俦鶅銮衅桥R床醫生在實施手術過程中,就與手術方案有關的診斷問題請求病理醫師快速進行的緊急會診??s短冰凍切片及染色時間,提高冰凍切片質量,是病理醫師進行準確診斷的重要環節,也是臨床醫師及時決定治療方案的關鍵所在[4]。因此怎樣快速做好冰凍切片也是病理技師面臨的一個重要問題。

1資料與方法

1.1一般資料選用2011年1月~2013年12月我院手術切除的新鮮腎臟、乳腺、甲狀腺、子宮附件、肝臟、肺臟、胃食管、淋巴結等標本1800例(所有組織均為術中新鮮切除并立即送檢制作冰凍切片),并與術后的病理活檢進行對比,對術中標本快速冰凍切片檢查準確率進行評價。德國萊卡CM1900冰凍切片機、組織托、OCT包埋劑、一次性刀片、固定液。

1.2方法開機預冷:提前開機,將低溫恒冷切片機冷臺及切片刀冷至-22℃左右;滴加包埋劑:在改進后的組織包埋托上滴加包埋劑,待冷凍好后修平,將微小組織平放于修好的平面上,冷凍片刻,修切,若是長條組織,如腎穿刺標本,組織與組織包埋托旋鈕呈60°角,若是多塊組織則應放置于同一平面,且不互相重疊;切片:用手術刀片切去組織周圍多余的包埋劑,使之成為長方形或正方形,然后開始切片,切片厚度3~5μm;固定:95%乙醇或乙醚酒精混合液(乙醚與95%乙醇等量混合)固定5~10s;染色:蘇木素1~2min,0.5%鹽酸酒精分化1s,0.25%氨水返藍,伊紅染1min,95%乙醇3s,無水乙醇3s,在烘片機上烤干,封片。

2結果

2011年1月~2013年12月,共1800例快速冰凍組織病理切片,整個制片過程約需15~20min,切片平整,厚薄均勻,無皺褶,鏡下細胞形態清晰,細胞核呈藍色,細胞質呈紅色,對比鮮艷清晰,細胞無腫脹,無收縮,切片無冰晶。與術后石蠟包埋組織病理切片的觀察、對照,層次分明,分辨率良好,纖維成分多、脂肪組織少的組織用快速冰凍病理切片與常規石蠟病理切片HE染色效果基本相似,脂肪組織多的組織用冰凍快速病理切片與常規石蠟病理切片HE染色具有一定差異,總診斷準確率為97.39%,見表1。

3討論

快速冰凍切片是手術中病理診斷的方法之一,具有較廣泛的應用,在很大程度上決定了手術的方式和治療方案的確定,因此質量較好的冰凍切片,對病理醫生和臨床醫生都至關重要。

恰當的標本取材,對快速冰凍切片的制作尤為重要。送檢組織不需固定,避免遇水,如本身含水分較多,應用濾紙吸干,目的在于防止切片產生空洞、冰晶;取材組織塊厚度不超過3mm,理想取材大小為15mm×15mm×3mm,防止冷凍時間過長造成組織干、硬、脆[1,5]。

關于切片的冷凍溫度,應根據組織大小、形態結構和性質組成的不同調節不同的溫度。溫度過低,組織塊硬,切片碎裂;溫度過高,組織塊硬度不夠,切片不成形。所以要獲得一張既薄又完整的切片,控制最佳溫度很關鍵。我們的經驗是:微小組織-18℃~-19℃;囊壁樣組織-26℃~-28℃;甲狀腺、淋巴結、腦-18℃~-20℃;乳腺、脂肪含量高的腫瘤-28℃~-30℃;皮膚、纖維、肌肉-23℃~-25℃[6]。

切片時,應注意組織塊冷凍變硬或OCT未完全固化時切片,冷凍過度切片易粉碎。切片前檢鍘刀座和防卷板的螺絲是否緊固、刀的角度是否正確。切片時進刀要緩慢,修平組織到最大面,然后把防卷板調至與刀刃平行,使切片能順利通過,選最佳切片貼附在載玻片上,貼片求時動作要輕,不能壓印在組織上,要先讓切片的一端吸附后緩緩向下移動,使切片貼附的平整。切片過程中切不可長時間打開冷凍機的門窗,以免熱空氣進入冷凍箱內,影響切片[7,8]。

關于固定,其作用在于使蛋白變性、凝固、沉淀,終止或抑制酶活性,保存細胞、組織原有的形態結構和抗原性,此外還兼有硬化和媒染效果。對于不同的組織和抗原成分,需選擇合適的固定劑、適宜的溫度和時間。蛋白類抗原用丙酮固定,多糖類抗原用乙醇固定效果比較好,為了兼顧兩者,我室采用4℃冷丙酮與無水乙醇1:1的混合液固定10min~15min,用于冰凍切片的免疫組化,效果較好;而快速病理切片用冷丙酮固定1min~2min即可。采用浸入法和滴加法固定均可[3-5,9]。

HE染色,切片從固定液中取出,速水洗,滴上少許蘇木素,于酒精燈上加熱染色,當有蒸汽時即可中止染色,然后水洗,1%鹽酸酒精分化,溫水促藍,伊紅對比染色,梯度酒精脫水,二甲苯透明,中性樹膠封固。注意嚴格按實驗步驟操作進行,防止脫片;水流不能過激,以免沖壞組織完整性,影響實驗結果的觀察[8]。

總之,快速冰凍切片是較難掌握的病理技術之一,為了不漏診、誤診,及時準確地作出診斷,有效地配合臨床醫生的治療,必須注意制片的技巧的改進,不斷提高改進制片技能與技術,同時也需根據不同的標本做合適的出來,盡可能做出質量合格的切片,以提高診斷的準確性。

參考文獻:

[1]張敏.快速冰凍切片在臨床手術中應用[J].齊齊哈爾醫學院學報,2010(17):2769.

[2]朱惠君,楊其昌.手術中快速冰凍切片及相關問題[J].江蘇醫藥,2005(12):953.

[3]章華元,吳雯,吳靜.術中淋巴結快速冰凍切片的制作[J].河南腫瘤學雜志,1999(04):344.

[4]許平.快速冰凍切片制備方法的改進[J].鄭州大學學報(醫學版),2010(02):241-243.

[5]楊月紅,袁永輝.快速冰凍切片的幾點體會[J].實用醫技雜志,2005(01):51-52.

[6]趙鐵.術中快速冰凍切片的點滴經驗[J].醫學理論與實踐,2012(09):1032.

[7]汪育苗.術中快速冰凍切片的制作方法及體會[J].北京口腔醫學,2011(01):52-53.

[8]賈曉敏.術中快速冰凍切片免疫組化染色研究[J].臨床醫藥實踐,2013(01):36-37.

[9]梁忠泉,袁昌隆,張寶賀.微小組織快速冰凍切片法[J].中國療養醫學,2009(07):654.

編輯/申磊

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