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一種改良蘇木素染液的配制方法

2014-12-31 00:00:00程雙華吳立平劉瑋涂譯盧平
醫學信息 2014年17期

摘要:目的 準確控制蘇木素染液配制過程中所需試劑的量,提高染色能力,節約成本。方法 準確稱取蘇木素2g,量取無水酒精150ml,用無水酒精徹底溶解蘇木素,再依次加入碘酸鈉240mg、硫酸鋁鉀20g、檸檬酸1g。結果 新配蘇木素染液著色能力明顯提高且無氧化膜產生,使用時間周期長,無需過濾。結論 染液配制簡單,細胞核染色鮮艷,蘇木素用量少,減少浪費。

關鍵詞:蘇木精;氧化;方法蘇木素-伊紅染色法,也就是我們常說的HE染色技術。是各個醫院實驗室最常用的染色方法,也是各病理科最經典的染色技術。然而蘇木精染液的配制是HE染色技術的核心,它決定染色質量的優劣。一般Harris蘇木精染液的配制[1]時所需蘇木素多,配制較為繁瑣,也具有一定的危險。為了節約成本,減少浪費,我們摸索一套自己的配制方法。

1 資料與方法

1.1一般資料蘇木素2g,無水酒精150ml,碘酸鈉240mg,硫酸鋁鉀20g,檸檬酸1g,蒸餾水800ml。

1.2方法取一只2000ml燒杯,蘇木素2g,無水酒精150ml,將酒精和蘇木素倒入燒杯中,將燒杯置于磁力攪拌器進行攪拌10min,蘇木素完全溶解后,加入800ml蒸餾水,攪拌5min后,加入碘酸鈉240mg攪拌5min,再加入20g硫酸鋁鉀,攪拌40min。待蘇木紅也硫酸鋁鉀完全結合后,最后加入1g檸檬酸終止氧化,攪拌5min后加入甘油120ml,攪拌2h。棕色瓶盛裝,放入陰暗地方室溫保存2w后直接使用。

2 結果

蘇木素染液無需過濾,無沉渣和氧化膜形成。染液著色能力強,切片染色藍化后,細胞核著色清晰,細胞質清晰可見,呈鮮艷的藍色。大大減少了試劑的消耗。

3 討論

蘇木精為一種無色或談灰黃色粉末,分子式為C16H14O6,分子量302.288。它是一種天然染料,是由中南美洲等地產的一種稱\"洋蘇木素樹\"(hematoxylon campechianum)的樹芯中提取出來的。蘇木素的配方很多,其原理是一樣的,都是先氧化,使蘇木素的分子結構失去兩個氫原子,并使其中的一個苯環轉化成具有醌型結構的苯環而成為蘇木紅(hematein)[2],并在媒染劑的作用下,與細胞核染色質結合。常用的氧化蘇木素的方法有兩種:一是自然氧化。但是氧化時間周期過長,而氧化的程度也難以掌握;所以現在實驗室一般采用的是第二種方法,即人工氧化的方法,人工氧化就是在染液中加入氧化劑,達到快速氧化蘇木素的目的。氧化劑的種類很多,如高錳酸鉀、過氧化氫、氧化汞、碘酸鈉等,現在大多數實驗室都基本選擇氧化汞和碘酸鈉。因為采用氧化汞氧化蘇木素,存在以下問題:①需要煮沸;②蘇木素用量大且易產生大量的氧化物漂浮在染液的表面,污染切片,不易洗凈,以致影響鏡檢;③使用氧化汞對環境和人體都有一定的危害;④配制復雜,不易掌握氧化程度[3],所以我們科室選用碘酸鈉。它的優點是室溫就可以氧化蘇木素,氧化后產生的碘化鈉也是無害的,染液的穩定性好。我們選用半氧化蘇木素,這樣染液中同時有蘇木素、蘇木紅、蘇木紅的活性氧化產物和非活性的超氧化產物的存在,染液效果穩定,且使用時間長。通過四次配制,連續半年的使用,我們發現新配的蘇木素在37℃染色更佳。并且染色時不需要分化,也不需要額外地加入冰醋酸。新配的蘇木素經滴染濾紙法檢測,色層環寬,呈深藍色,色環內為大片暗橘黃色,染色力強、效果好[4]。在各種蘇木素染液配制中,1g蘇木素所使用的媒染劑極為懸殊,我們這里1g蘇木素,使用媒染劑為10g,減少了染液在染色過程中硫酸鋁鉀結晶的析出,防止結晶析出,污染切片。無水乙醇能較快溶解蘇木精。配制過程中加入2g檸檬酸,可抵消氧化劑的氧化,是蘇木精和蘇木紅在溶液中保持平衡,同時又增加了細胞核的選擇性,使細胞核染色清晰、細致,還可防止霉菌生長。甘油延緩了蘇木精染液蒸發,防止蘇木精過度氧化,延長了蘇木精染液的使用時間。

參考文獻:

[1]王伯沄,李玉松,黃高昇,等.編著.病理學技術[M].北京:人民衛生出版社,2000.133.

[2]梁英杰,凌啟波,張威,編著.臨床病理學技術[M].北京:人民衛生出版社,2011.68.

[3]李紀理《改良Harris蘇木素液染色效果的觀察[J].臨床和實驗醫學雜志,2008,7(9):151.

[4]王穎,薛世泉,張澤兵,等.測試蘇木精和VG染液的滴染濾紙法[J].診斷病理學雜志2010.8:308.

編輯/許言

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