陳素
隨著產前超聲診斷技術的逐漸規范,近年來胎兒畸形的產前檢出率有了很大提高。胎兒頸部水囊狀淋巴瘤是頸部最常見的異常。本研究選取2011年11月及2014年8月常規產前超聲檢查中發現的2例胎兒頸背部水囊狀淋巴瘤,現報道如下。
1.1 病例1 孕婦,26歲,孕2產1。超聲所見:雙頂徑3.4 cm,顱骨光環完整,股骨長1.9 cm,前壁胎盤,成熟度0級,羊水暗區最大深度4.9 cm。胎兒脊柱序列整齊,胎心138次/min。胎兒頸背部周圍見11 cm×6 cm×5 cm的囊性回聲,界限清晰,透聲一般,內見多條分隔(見圖1)。治療3周后胎兒雙側胸腔均見無回聲0.5~0.7 cm(見圖2)。超聲提示:(1)單胎,存活;(2)胎兒頸背部囊性包塊,考慮為水囊狀淋巴瘤;(3)胎兒雙側胸腔積液;(4)建議上級醫院進一步檢查。

圖1 胎兒頭頸部見囊性包塊

圖2 胎兒背部見囊性包塊
1.2 病例2 孕婦,25歲,孕1產0。超聲所見:雙頂徑3.4 cm,顱骨光環完整,股骨長2.0 cm,前壁胎盤,成熟度0級,羊水暗區最大深度3.9 cm。胎兒脊柱序列整齊,胎心143次/min。胎兒頸背部周圍見10 cm×4.2 cm×3.9 cm的囊性回聲,界限清晰,透聲一般,內見多條分隔(見圖3)。超聲提示:(1)單胎,存活;(2)胎兒頸背部囊性包塊,考慮為水囊狀淋巴瘤;(3)建議上級醫院進一步檢查。

圖3 胎兒背部見囊性包塊
上級醫院進行系統產前超聲檢查后確診,引產證實超聲診斷。
水囊狀淋巴瘤又稱胎兒淋巴水囊瘤[1],是一種淋巴系統的發育異常,多位于頭、頸的背部(約占80%)。最常見的原因是頸部淋巴管與頸內靜脈未能正常連接,從而導致頸部淋巴回流障礙,引起淋巴管極度囊狀擴張,常合并皮膚水腫和漿膜腔積液。超聲分為2類:(1)有分隔水囊瘤,表現為多房性囊性腫塊,內有明顯的分隔光帶,體積一般較大,最多見于頸背部,偶見于頸前部、腋窩及縱膈內。此種類型常合并染色體畸形、心血管畸形及胎兒水腫。染色體畸形中Turner綜合征(45,XO)最多(75%)。伴有胎兒水腫者,預后極差,其總的病死率高達80%~90%;(2)無分隔水囊瘤,表現為單房囊性包塊,多位于頸前部兩側,體積較小,不伴有其他異常,且染色體核型正常者預后較好[2-7]。本研究2例均為有分隔水囊狀淋巴瘤。
綜上所述,產前超聲檢查易于檢查出中晚期妊娠胎兒頸背部水囊狀淋巴瘤,并對預后及臨床處理提供重要的指導意義。
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