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醫用空氣加壓氧艙定期檢驗發現的問題及處理

2015-01-06 07:48:04史紅兵吳奇兵
設備管理與維修 2015年12期
關鍵詞:焊縫

萬 軍,史紅兵,吳奇兵

(安徽省特種設備檢測院,合肥 230051)

0 前言

醫用空氣加壓氧艙(簡稱氧艙)是一種載人醫療設備,其安全性能直接關系到人員的生命安全。根據《醫用氧艙安全管理規定》,該類設備必須由法定的特種設備檢驗機構或檢驗單位(簡稱檢驗單位)對其進行定期檢驗,確保使用安全。

檢驗單位對某醫院1臺氧艙進行年度檢驗時,發現了多處影響安全性能的問題,醫院依據檢驗單位的意見對氧艙進行停用,并做整改維修,檢驗單位對整改維修過程和結果進行了監督與確認,消除了安全隱患。至今該氧艙已運行2年時間,經檢驗單位年度檢驗確認,氧艙運行安全正常。

1 檢驗發現問題

按照TSG R7001-2013《壓力容器定期檢驗規則》的相關規定,氧艙的年度檢驗項目包括:資料審查、艙體及艙內裝飾檢驗、電氣和通訊系統檢驗、測氧儀和測氧記錄儀檢驗、供(排)氧和供(排)氣系統檢驗,安全附件檢驗、消防系統檢驗及艙體氣密性試驗等。檢驗人員在該次年度檢驗發現3個問題。

1.1 主艙遞物筒和一觀察窗的焊縫部位在艙體氣密性試驗過程中發生泄漏(圖1)。

圖1 檢測出的泄漏點

1.2 兩艙門的密封面在艙體氣密性試驗過程中發生泄漏。

1.3 電氣和通信系統檢驗中發現UPS應急電源損壞。

2 原因分析

2.1 對主艙遞物筒和問題觀察窗的整條焊縫內外表面的油漆進行清理,發現焊縫上有大量表面夾渣,并伴有裂紋缺陷。

2.2 兩艙門密封墊的金屬卡槽的拼接焊縫為未焊透結構,頻繁

2.3 UPS應急電源損壞。按照GB/T 12130-2005《醫用空氣加壓氧艙》規定,UPS應急電源應保證當正常供電網路中斷時能自動投入使用,保持應急呼叫、應急照明、對講通信和測氧儀正常工作時間≥30 min,保持測氧儀正常工作。

3 問題處理過程

按照TSG R7001-2013中《醫用氧艙定期檢驗專項要求》的相關規定,上述問題屬于影響氧艙安全使用的缺陷或者配套設施有嚴重違反規定的現象,所以必須對其進行整改。檢驗單位針對上述問題出具了《特種設備檢驗意見通知書》,責令醫院對該氧艙進行停用處理。醫院設備管理部門聯系了氧艙制造單位對其進行維修處理。雖然按照TSG R0004-2009《固定式壓力容器安全技術監察規程》的相關規定判定該維修過程不屬于重大維修,但是醫院為了確保該氧艙的安全性,委托檢驗單位對其維修過程進行監督檢驗。

3.1 維修過程

3.1.1 對氧艙部分部件進行拆除、清理和防護。拆除清理出影響施工的座椅、內飾件、觀察窗有機玻璃組件、艙門密封圈,對吸氧面罩、采氧口和空調等裝置設施進行防塵防護處理;架設通風設施,減少施工粉塵對氧艙的污染;使用阻燃材料對艙內外可燃物件進行防護,防止被焊接電弧引燃。

3.1.2 對問題1.1、1.2缺陷徹底清除并現場確認。使用碳弧氣刨對缺陷進行清理,清理后用砂輪片對焊縫坡口進行打磨,對坡口進行外觀檢查,并做滲透檢測,確認缺陷均已完全消除。

3.1.3 焊縫補焊后,對焊縫外觀進行檢查,確認焊角高度符合要求,焊縫表面無表面氣孔、夾渣、裂紋等缺陷;焊縫外觀檢查合格后做磁粉檢測檢查,確定無超標缺陷顯示。

3.1.4 更換UPS應急電源,并進行試驗。

3.1.5 對氧艙內部進行清洗和清理。使用多次加壓和泄壓方法對艙內施工粉塵進行吹掃;對原配置設施進行復位、對氧艙各設施進行調試檢查。

3.2 監督檢驗要點

3.2.1 施工前,審查維修單位的特種設備維修許可資格,按照TSG R3001-2006《壓力容器安裝改造維修許可規則》的相關規定,該氧艙的制造單位具備氧艙維修資格。

3.2.2 審查《氧艙維修施工方案》和相關工藝控制文件。

3.2.3 對維修單位施工現場條件與質量保證體系實施實施進行檢查。主要檢查:審查施工現場有效實施質量保證體系,相關責任人員的設置是否符合要求;審查焊工、無損檢測人員的資格是否符合要求;現場檢查施工現場是否配置了必要的焊材存放場所和烘烤設備。抽查焊材的使用管理情況。

3.2.4 維修過程的現場確認。檢驗人員應在補焊前,現場檢查焊縫缺陷是否完全消除;補焊后,現場檢查焊縫外觀質量。

3.2.5 審查維修單位出具的《氧艙維修合格報告》。

3.2.6 因為艙體部分部件在維修時被拆除,維修后又被重新安裝,為了保證整個氧艙的安全,檢驗單位又對該氧艙進行了一次年度檢驗復檢。經復檢確認該氧艙各項安全性能均符合要求。

4 結語

通過定期檢驗,發現1臺醫用空氣加壓氧艙存在泄漏和元件損壞等問題,并對維修過程進行了監督檢驗,保證了氧艙的安全運行。為此,根據檢驗經驗提出4點建議。

4.1 制造單位應對氧艙制造質量過程嚴格控制,保證氧艙的制造質量。

4.2 使用單位應加強日常巡查,發現影響存在安全隱患時,應立即停止使用,并報檢驗單位進行檢驗確認。

4.3 維修單位應對維修過程嚴格控制,保證維修質量和用電、用火安全。

4.4 檢驗單位應嚴格按照標準規范對氧艙進行定期檢驗,發現問題應協助相關單位進行整改,確保氧艙的安全使用。

[1] TSG R0004—2009,固定式壓力容器安全技術監察規程[S].

[2] TSG R3001—2006,壓力容器安裝改造維修許可規劃[S].

[3] TSG R7001—2013,壓力容器定期檢驗規則[S].

[4] GB/T 12130—2005,醫用空氣加壓氧艙[S].

[5] 醫用氧艙安全管理規定[S].

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