某制藥廠生產廢水物化處理工藝的選擇

潘雪冬，李 娜

某制藥廠生產廢水物化處理工藝的選擇

潘雪冬1，李 娜2

（1. 營口市環境工程開發有限公司, 遼寧 營口 115000； 2. 中國石油天然氣股份有限公司 河北秦皇島銷售分公司, 河北 秦皇島 066102）

制藥廢水特點是成分復雜、有機物含量高、毒性大、色度深和含鹽量高，特別是生化性很差，且間歇排放，屬難處理的工業廢水。論述了某制藥廠廢水，通過試驗方式找出處理效果好、經濟實用的處理方法。

制藥廢水；物化；工藝選擇

1 概 述

1.1 制藥廢水的危害

近年來，制藥行業發展越來越快，醫藥化工制造商、保健產品制造商迅猛發展。在這類廠家發展的同時，危害人類健康的有毒廢水也越來越多地涌入到生活中來。由于制造藥品時用到的有機物較多，制造過程中排出廢水的濃度就較高。制藥廢水污染物成分復雜、毒性大、色度高、難生物降解、水質水量變化大、可生物降解性差，是我國污染最嚴重、最難處理的工業廢水之一[1,2]。

制藥廢水中難降解的有機物排入水體后能長時間殘留在水體中，且大多具有較強的毒性和“三致”作用，通過食物鏈積累、富集，最終進入人體產生毒性。這種危害對于人體健康和生態環境的影響非常嚴重[3]。

1.2 制藥廢水的處理技術

（1）化學法

化學法是廢水處理的傳統方法，目前主要以氧化法、電解法、高級氧化法等作為制藥廢水的預處理幾深度處理方法。

（2）物化法

物化處理法通常情況下是用于高含量或生化性較差的制藥廢水的預處理，也可以用于后續的深度處理。主要方法包括混凝沉淀法、吸附法、氣浮法、離子交換及膜分離法等。而目前相對比較成熟的預處理技術為混凝。

（3）生化法

生化法主要是通過微生物代謝作用降解污水中的有機污染物，包括序批式間歇活性污泥法（SBR）、普通活性污泥法、生物接觸氧化法、上流式厭氧污泥床法（UASB）、復合式厭氧反應器、光合細菌處理法（Pss）等[4]。目前應用較多的是UASB及其組合工藝。

（4）組合工藝

由于制藥廢水成分復雜、COD高且難降解，單獨的工藝處理方法往往不能滿足要求達標排放，而組合工藝在改善廢水的可生化性、耐沖擊性、投資成本、處理效果等方面明顯優于單一處理方法的性能[5]，因而得到更為廣泛的應用。

1.3 研究對象概況

本研究選取某制藥廠廢水進行研究，該制藥廠生產廢水非常復雜，按出處，共分為7大類，20多個品種。

（1）合成車間1（141 m3/d）：環腈廢水、環酸廢酸、環酸洗料廢水、酰氯廢水、鹽基廢水、其他廢酸水、泵房用水、地坪沖洗水；

（2）合成車間2（132.5 m3/d）：高壓廢水、氯代廢水、縮合廢水、草酸鹽中和廢水、甲醇廢液、成鹽廢酸、其他SO2，H2S吸收堿水、泵房用水、地坪沖洗水；

（3）合成車間3（100.5 m3/d）：還原母液、酸化母液、縮合母液、水解母液、其他、品種 2、泵房用水、地坪沖洗水；

（4）針劑車間（115 m3/d）：工藝及洗滌廢水；

（5）口服固體制劑車間（75 m3/d）：工藝及洗滌廢水；

（6）生活污水（44 m3/d）；

（7）公用工程（32 m3/d）：鍋爐排污、冷凍站排水。

按濃度分為兩大類：

（1）高濃度廢水（460.5 m3/d）：環腈廢水、環酸廢酸、環酸洗料廢水、酰氯廢水、其他廢酸水、高壓廢水、氯代廢水、縮合廢水、草酸鹽中和廢水、甲醇廢液、成鹽廢酸、其他SO2、H2S吸收堿水、還原母液、酸化母液、縮合母液、水解母液、品種

（2）低濃度廢水（311 m3/d） ：地坪沖洗水、針劑車間、口服固體制劑車間、生活污水、鍋爐排污、冷凍站排水。

2 試驗水樣的選擇

由于該制藥廠產品品種較多，生產間歇時間較長，并且幾次采樣時，其他車間沒有生產，所以取到的水樣不完全，只有各合成車間各種工藝廢水及泵房廢水。故此次試驗以各合成車間工藝廢水及泵房廢水為主。

各種廢水的混合：將所有工藝水（1#）按比例混合后檢測COD；將所有泵房水（2#）按比例混合后檢測COD；將所有工藝及泵房水（3#）按比例混合后檢測COD。檢測結果如表1所示。

表1 混合廢水檢測結果Table 1 The detection results of mixed wastewater

3 物化試驗方法的選擇

由于高濃度廢水的成份極其復雜（含有大量的醇類、各種有機酸、溴化物、苯類、酯類、胺類及四氫呋喃、嗎啉等有機物；還有一定量的無機酸、碳酸鈉、氯氣化鈣、氯化鈉等無機物），根據處理高濃度、難降解有機廢水的經驗，常規的處理方法不能達到處理此種廢水的目的，故對此高濃度廢水采用一些高級氧化的方法，使廢水中難降解的有機物變為可以生化降解的物質，具體采用的方法為：微電解+芬頓氧化、電解法、臭氧氧化法。

3.1 微電解及芬頓試驗

分別將以上三種混合后的高濃度水做微電解及芬頓試驗[6,7]，具體見表2。

表2 微電解及芬頓試驗結果Table 2 The results of micro-electrolysis and Fenton test

3.2 電解法試驗

分別將三種混合后的高濃度水做電解法[8,9]試驗，具體見表3。

表3 電解法試驗結果Table 3 The results of electrolytic method

3.3 臭氧氧化試驗

分別將三種混合后的高濃度水做臭氧氧化試驗，具體見表4。

表4 臭氧氧化試驗結果Table 4 The results of ozone oxidation test

3.4 幾種物化方法的比選

上述三種物化方法比較結果見表5。

表5 三種物化方法結果比較Table 5 Comparing the results of three kinds of physicochemical methods

4 結 論

從以上試驗數據可以看出，電解法的處理效果最好，但運行成本太高，不適合采用。從處理效果與運行成本綜合考慮，適合采用微電解+芬頓氧化的工藝做物化處理單元。選用微電解+芬頓氧化的方法也是因為混合后的廢水為酸性，并且這種工藝的適用范圍也是酸性條件。

根據物化試驗數據可以看出，單純工藝水混合COD太高，即使利用物化法降低大半的COD，但仍無法正常生化；反之泵房廢水 COD太低，不適合單純使用物化方法。所以物化工藝主要以工藝水及泵房水混合后為主，生化工藝為這種混合水經物化處理后再與低濃度水混合，然后采用A/O工藝對混合后的水進行處理。

［1］范舉紅,劉銳,余素林,等.分質預處理強化制藥廢水處理效果的研究[J].中國給水排水,2012, 28(23):34-37.

［2］宋鑫,任立人,吳丹,等.制藥廢水深度處理技術的研究現狀及進展[J].廣州化工,2012, 40(12):29-31.

［3］李亞峰,高穎.制藥廢水處理技術研究進展[J].水處理技術,2014,40(5): 1-4.

［4］馬景茂,薛丹,張濱.制藥廢水組合處理工藝研究進展[J].應用技術,2013(12):110.

［5］蘇炎順,林方敏.混凝沉淀-MBR工藝處理制藥廢水[J].給水排水,2011,37(3):63-64.

［6］李穎.電解-CASS工藝處理制藥廢水工藝研究與設計[J].環境工程,2003,5(12):34-35.

［7］侯愛東,王月娟.微電解-UBF-CASS工藝處理制藥廢水[J].江蘇環境科技,2005(12):11-13..

［8］曹學鋒,孟偉.臭氧—電催化聯合氧化處理高濃度有機廢水[J].有色金屬,2012,5(9):23-25.

［9］鮑艷霞.制藥廢水處理方法研究[J].綠色科技,2011,19(8):43-44.

Selection of Physical-chemical Treatment Processes for Pharmaceutical Wastewater

PAN Xue-dong1，LI Na2
（1. Yingkou Environmental Engineering Development Co.,Ltd., Liaoning Yingkou 115000, China; 2. PetroChina Hebei Qinhuangdao Sales Company, Hebei Qinhuadao 066102, China）

Pharmaceutical wastewater has complex composition, high organic content, high toxicity, high chroma value and high salt content, its biodegradeability is very poor, so pharmaceutical wastewater belongs to refractory industrial wastewater. In this paper, physical-chemical treatment processes for pharmaceutical wastewater were discussed; a economic,practical and effective treatment method for pharmaceutical wastewater was determined.

Pharmaceutical wastewater; Physical chemistry; Process selection

X 703

： A

： 1671-0460（2015）04-0837-03

2014-11-13

潘雪冬，男，遼寧營口人，工程師，主要研究方向為化工行業難降解廢水處理技術開發及工藝設計。E-mail：lnpulcb@126.com。