呂風亞山東菏澤市立醫院神經內科 菏澤 274031
醒腦靜注射液對腦梗死患者療效及炎性因子MMP-2MMP-9水平的影響
呂風亞
山東菏澤市立醫院神經內科 菏澤 274031
目的 觀察醒腦靜注射液對急性腦梗死(ACI)患者療效及炎性因子、MMP-2、MMP-9水平的影響。方法 將124例急性腦梗死患者隨機分為2組,對照組(n=62)給予常規西醫治療,觀察組(n=62)給予常規西醫聯合醒腦靜注射液治療;比較2組治療前后的臨床效果及血清腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細胞介素-6(IL-6)、基質金屬蛋白酶-2(MMP-2)、基質金屬蛋白酶-9(MMP-9)水平的變化。結果 觀察組總有效率優于對照組(P<0.05);2組治療后的TNF-α、IL-6、MMP-2、MMP-9均較治療前降低(P<0.05),且觀察組上述四指標改善程度較對照組更佳(P<0.05)。結論 醒腦靜注射液有利于改善腦梗死患者的神經功能缺損,且能夠減輕細胞因子介導的炎性反應,對腦組織具有良好的保護作用。
急性腦梗死(ACI);醒腦靜注射液;炎性因子;MMP-2;MMP-9
急性腦梗死(acute cerebral infarction,ACI)是指腦血管因為多種原因導致的血管閉塞,并由此產生的血管供應區腦功能損害和神經癥狀的臨床綜合征[1]。研究顯示,醒腦靜注射液對ACI的腦神經損傷有較好的保護作用,但其具體的作用機制尚不明確[2]。本研究觀察了醒腦靜注射液治療ACI患者的臨床效果及其對TNF-α、IL-6、MMP-2、MMP-9等重要炎性因子水平的影響,以期為醒腦靜注射液治療ACI提供循證依據。現將有關結果整理報告如下。
1.1 一般資料 本研究已經過本院倫理委員會批準,并與患者或患者家屬簽署知情同意書。采用隨機雙盲對照研究方法,選擇我院2012-01-2014-06收治的124例ACI患者為研究對象,臨床診斷參照《各類腦血管疾病診斷要點(1996)》[3]中相關標準,所有患者均于發病72h內入院治療,均經過頭顱MR或CT確診;同時,排除腦出血,合并腫瘤及心、肝、腎、血液系統等嚴重疾病,嚴重意識障礙,近期溶栓治療者。依照隨機數字表法將全部患者分為2組,對照組(n=62)給予常規西醫治療,觀察組(n=62)給予常規西醫聯合醒腦靜注射液治療。對照組男35例,女27例;年齡52~78歲,平均(63.5± 8.8)歲;頸內動脈梗死18例,椎基底動脈梗死17例,基底節區梗死13例,腦葉梗死7例,腦干梗死4例,混合型梗死3例。觀察組男37例,女25;年齡51~76歲,平均(64.2±8.3)歲;頸內動脈梗死19例,椎基底動脈梗死15例,基底節區梗死14例,腦葉梗死6例,腦干梗死4例,混合型梗死4例。2組一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 治療方法
1.2.1 對照組:給予調控血壓、降糖、吸氧、維持水及電解質平衡、擴張腦動脈、抗血小板聚集、營養腦細胞等常規西醫治療;對于并發腦水腫、顱內高壓的ACI患者給予脫水降顱壓等治療;療程15d。
1.2.2 觀察組:在對照組治療方案基礎上給予醒腦靜注射液(生產企業:河南天地藥業股份有限公司;批準文號:國藥準字Z41020664;規格:10mL/支)治療,20mL醒腦靜注射液+250mL 0.9%氯化鈉注射液(或5%葡萄糖注射液)靜滴,1次/d。療程15d。
1.3 研究方法 2組患者分別在入院后次日、治療15d后清晨空腹采集肘靜脈血2mL送實驗室待檢,采用雙抗夾心酶聯免疫吸附法(WLISA)測定TNF-α、IL-6、MMP-2、MMP-9,操作步驟嚴格按照說明書進行。對比2組患者治療前后的TNF-α、IL-6、MMP-2、MMP-9水平。
1.4 療效評價 療效評價參照《腦卒中患者臨床神經功能缺損程度評分標準及臨床療效評分標準》制定。療效分為5個等級:(1)基本痊愈:病殘0級或神經功能缺損評分(NIHSS評分)減少91%~100%;(2)顯著進步:NIHSS評分減少46%~90%;(3)進步:NIHSS評分減少18%~45%;(4)無效:NIHSS評分減少17%或增加<17%;(5)惡化:NIHSS評分增加>18%;(6)死亡。總有效率=(基本痊愈+顯著進步+進步)/總病例數×100%。NIHSS評分減少比率=[(治療后-治療前)/治療前]×100%。
1.5 統計學處理 本組數據采用SPSS 15.0軟件包進行處理,計量資料以均數±標準差(±s)表示,組間比較采用t檢驗,計數資料以率(%)表示,比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 臨床效果 觀察組總有效率優于對照組(P<0.05),見表1。

表1 2組效果比較 [n(%)]
2.2 觀察指標 2組治療后的TNF-α、IL-6、MMP-2、MMP-9均較治療前降低(P<0.05),且觀察組上述四指標改善程
度較對照組更佳(P<0.05)。見表2。
表2 2組各項指標比較(±s)

表2 2組各項指標比較(±s)
注:與對照組治療比較,①P<0.05;與觀察組治療前比較,②P<0.05;與對照組治療后比較,③P<0.05
組別 時間 TNF-α(ng/L) IL-6(ng/L) MMP-2(ng/mL)MMP-9(ng/mL)對照組 治療前 2.55±0.27 127.65±23.54 45.63±24.63 413.62±75.22治療后 2.02±0.18① 89.65±21.65①40.32±22.31①125.63±53.92①觀察組 治療前 2.76±0.30 130.62±25.63 46.21±25.34 415.54±74.32治療后 1.24±0.04②③52.67±11.59②③35.62±19.63②③86.65±24.18②③
ACI是臨床上較為常見的腦血管疾病,但該病對健康危害極大。研究表明[4],ACI的急性期病死率為5%~15%,存活患者致殘率為70%左右。ACI病發后若能夠迅速恢復血液循環,改善腦代謝,則腦損傷為可逆性,仍能夠恢復受損的神經細胞。近幾年的研究結果顯示,炎性反應在腦缺血繼發性損傷中發揮著重要作用。TNF-α、IL-6是常見的炎癥細胞因子,在腦缺血-再灌注損傷中作用明顯。動物實驗[5]結果顯示,在白鼠腦缺血后,外周血出現明顯的炎性反應,并產生大量TNF-α、IL-6等細胞因子,而該細胞因子進入腦組織后,又會加重對腦神經的損傷。基質金屬蛋白酶是一組鋅依賴的具有活性的蛋白水解酶,廣泛存在于細胞外基質[6]。MMP-2能夠造成血管內皮細胞及平滑肌細胞的損傷,這種損傷又會刺激MMP-2表達,在并間質中不斷積累沉積,若動脈粥樣硬化斑塊出現破裂,則潰瘍形成會更加刺激MMP-2的表達,且MMP-2的表達水平和腦梗死面積、神經功能缺損程度存在較大相關性。MMP-9是和ACI關系最密切的基質金屬蛋白酶,且作為缺血組織產生的炎性細胞因子,不僅能夠增加血腦屏障的通透性,誘發腦水腫,還可以將穩定粥樣硬化斑塊變為不穩斑塊,加重腦梗死病情[7]。因此,本研究選擇的TNF-α、IL-6、MMP-2、MMP-9均是能夠觀察腦梗死病情嚴重程度的參照指標。
醒腦靜注射液的主要成分是天然麝香、冰片、梔子、郁金,來源于我國經典古方“安宮牛黃丸”并將其改制為水溶性注射液。縱觀該方劑,麝香可開竅辟穢,通絡散淤;冰片輔麝香之力,能開竅醒腦;梔子可清瀉三焦之邪熱,助君藥清熱解毒;郁金則有化痰、開郁、通竅之功。諸藥配伍,共奏開竅醒腦、安神定志、清熱解毒、鎮驚止痛、涼血行氣之效[8]。現代藥理學研究結果顯示,醒腦靜注射液的有效成分能夠較為輕松地通過血腦屏障,對神經細胞產生直接的營養作用[9]。動物實驗[10]結果顯示,醒腦靜注射液能夠降低家兔的血腦屏障通透性,減輕腦水腫,清除氧自由基,延緩神經細胞凋亡,能夠比較有效保護腦缺血再灌注損傷的腦組織和腦神經。本研究中,治療后的2組患者的TNF-α、IL-6、MMP-2、MMP-9雖然都有一定程度降低,但觀察組的上述四指標的降低幅度要大于對照組,表明醒腦靜注射液治療腦梗死患者時在抑制炎癥細胞因子、提高腦神經抗缺氧能力方面具有積極價值。
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(收稿2014-11-16)
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1673-5110(2015)21-0064-02