復方四參顆粒提取和精制工藝優化

司愛永， 田 豐， 趙繼會， 樸香花， 張永太， 馮年平*

（1.上海中醫藥大學，上海201203；2.上海市第一人民醫院分院，上海200081）

復方四參顆粒提取和精制工藝優化

司愛永1， 田 豐2*， 趙繼會1， 樸香花1， 張永太1， 馮年平1*

（1.上海中醫藥大學，上海201203；2.上海市第一人民醫院分院，上海200081）

目的對復方四參顆粒原藥材的提取和精制工藝進行優化。方法建立太子參中環肽B定量測定的HPLC方法。采用正交設計，以太子參環肽B的提取率為指標，對提取過程中的提取次數和時間，以及醇沉過程中的乙醇用量和體積分數進行考察。結果方差分析發現，提取次數對太子參環肽B提取率的影響存在顯著性差異 （P＜0.05），其提取率隨提取次數的增加而上升。最佳提取和精制工藝為加12倍量水提取3次，每次1.5 h，提取液濃縮后加1.5倍量70%乙醇進行醇沉。按最佳工藝進行3次重復實驗，結果太子參環肽B的提取率均在60%左右。結論優化后的工藝穩定性良好，采用其對復方四參顆粒原藥材進行提取和精制時，主要有效成分太子參環肽B的提取率較高。

復方四參顆粒；太子參環肽B；提取率；正交實驗設計

復方四參顆粒源于 “國醫大師”張鏡人教授的經驗方——復方四參飲，作為院內制劑已有近20年的臨床應用，前期臨床調查了480多例心律失常患者，發現服用該藥后總有效率達80%以上。其全方由太子參、南沙參、丹參、苦參、甘草、廣郁金、遠志 （制）、酸棗仁、蓮子心九味藥組成，其中太子參、南沙參為君藥；丹參、苦參、甘草、廣郁金為臣藥；遠志 （制）、蓮子心、酸棗仁共為佐使藥。復方四參顆粒益氣養陰，扶正以治本；活血清熱，祛邪以治標，具有益心氣、滋心陰、和心血、寧心神之功效，主治冠心病、病毒性心肌炎等各種心臟病所引起的心律失常、臨床胸悶、心悸乏力、氣短等癥狀，而且對過早搏動，如房性早搏、室性早搏等臨床療效較好［1-3］。

為了進一步提高復方四參顆粒的質量，為其新藥申報奠定基礎，本實驗在遵循原有提取方法的基礎上，采用正交實驗設計［4-7］，選擇君藥太子參中代表性的有效成分太子參環肽B的提取率為指標，對復方四參顆粒原藥材的提取和精制工藝作進一步優化［8-12］。

1 儀器與試藥

1.1 儀器 Agilent 1260高效液相色譜儀（美國Agilent Technologies公司）；BAS224S型微量電子分析天平（德國Sartorius公司）；Minispin高速離心機（德國Eppendorf公司）；SENCOR206旋轉蒸發儀 （上海申生科技有限公司）；JA31002電子天平 （上海精天電子儀器有限公司）。

1.2 試藥 太子參 （批號140307-1，產地安徽）、南沙參（批號140218-1，產地吉林）、丹參 （批號140312-1，產地山東）、甘草 （批號 130806，產地甘肅）、苦參 （批號140209-1，產地內蒙古）、廣郁金 （批號140220-1，產地廣西）、遠志 （制） （批號130702-1，產地山東）、酸棗仁（批號140217-1，產地山東）、蓮子心 （批號140117-1，產地湖南）（上海萬仕誠國藥制品有限公司）；太子參環肽B對照品 （中國科學院云南昆明植物研究所譚寧華課題組，純度99%以上）。

色譜級甲醇、乙腈 （德國 Merck公司，批號P1083040、P1095114）；實驗用水為超純水 （自制）；分析級無水乙醇、95%乙醇 （國藥集團化學試劑有限公司）。

2 方法和結果

2.1 復方四參顆粒原藥材提取物中太子參環肽B測定方法的建立

2.1.1 色譜條件 Spursil C18色譜柱（250 mm×4.6 mm，5μm，Dikma）；檢測波長為203 nm；檢測器為Agilent1260紫外檢測器；體積流量為1 mL/min；柱溫為30℃；進樣量為20μL；流動相為乙腈和水；洗脫梯度為0～30 min，流動相中乙腈比例從5%上升至50%，之后保持恒定。

2.1.2 標準溶液的制備 精密吸取太子參環肽B對照品10.02mg，置于10 mL棕色量瓶中，甲醇定容，即得對照品貯備溶液。精密吸取對照品貯備液2.0 mL，置于50 mL棕色量瓶中，甲醇定容，即得對照品工作溶液。精密吸取對照品工作溶液0.6、1.2、2.5、5.0、7.5和10 mL，分別置于10mL量瓶中，甲醇定容，即得質量濃度為2.4～40.0 μg/mL的標準溶液。

2.1.3 供試品溶液的制備 取復方四參顆粒提取物適量，研細后精密稱取10.01 g，置于圓底燒瓶中，加甲醇100 mL，水浴回流1 h，過濾后濾液減壓蒸干。殘渣加50 mL無水乙醇溶解，過濾后濾液減壓蒸干，殘渣再加入50 mL乙腈溶解，過濾后濾液減壓蒸干，殘渣加甲醇溶解，定容至10 mL量瓶中搖勻，即得供試品溶液。

2.1.4 陰性對照溶液的制備 取處方量藥材 （太子參除外），分別加12倍量水提取3次，每次1.5 h，提取液過濾后合并，濾液濃縮至相對密度為1.15～1.20（80～85℃），再加入1.5倍量70%乙醇進行醇沉，靜置40～48 h，過濾后取上清液，置于圓底燒瓶中，減壓蒸干，殘渣加50 mL無水乙醇溶解，過濾后濾液減壓蒸干，殘渣再加入50 mL乙腈溶解，過濾后濾液減壓蒸干，殘渣加甲醇溶解，定容至10 mL量瓶中搖勻，即得陰性對照溶液。

2.2 方法學考察

2.2.1 專屬性 精密取太子參環肽B標準溶液 （20 μg/mL）、供試品溶液和陰性對照溶液各20μL，HPLC進行分析，所得圖譜見圖1。由圖可知，陰性對照溶液對太子參環肽B的測定沒有干擾，表明該方法專屬性良好。

圖1 專屬性考察典型圖譜

2.2.2 線性關系 精密吸取太子參環肽B標準溶液各20μL，HPLC進行分析，以色譜峰面積 （Y）對標準溶液的質量濃度 （X）進行線性回歸，得線性回歸方程Y= 70.522X+13.964，相關系數 （r）為0.999 9，提示在2.4～40.0μg/mL范圍內，太子參環肽B的質量濃度與色譜峰面積線性關系良好。

2.2.3 重復性和供試品溶液穩定性 精密稱取復方四參顆粒提取物適量，用于制備供試品溶液，在室溫下于48 h內重復進樣分析。分別記錄連續測定5次及0、2、4、8、12、24、36和48 h的色譜峰面積，以所得太子參環肽B色譜峰面積的相對標準偏差 （RSD，%）為指標，考察方法的重復性和供試品溶液的穩定性，結果測得RSD分別為1.16%和1.65%，見表1。由表可知，儀器精密度和方法重復性良好，而且供試品溶液在室溫下保存48 h時穩定性理想。

2.2.4 加樣回收率 精密稱取復方四參顆粒提取物適量，平行3份，按照 “2.1.3”項下方法制備供試品溶液，HPLC進行分析，用于測定供試品溶液中太子參環肽B的含有量。然后，再精密稱取太子參環肽B對照品12.50 mg，置于10 mL量瓶中，甲醇定容，即得質量濃度為1.25 mg/mL的對照品溶液。

表1 供試品溶液穩定性考察結果

精密稱取復方四參顆粒提取物適量，平行6份，每份精密加入太子參環肽B對照品溶液1.0mL，按照“2.1.3”項下方法制備加樣回收率樣品溶液，HPLC進行分析，計算加樣回收率樣品和供試品溶液中太子參環肽B含有量的差異，用于考察加樣回收率，結果見表2。由表可知，太子參環肽B的加樣回收率為 （98.45±1.76）%，符合規定。

表2 加樣回收率試驗結果

2.3 復方四參顆粒的提取和精制工藝優化

2.3.1 實驗方法 采用正交實驗設計，以太子參環肽B的提取率為指標，對提取過程中的提取次數和時間，以及醇沉過程中的乙醇用量和乙醇體積分數進行考察，因素水平見表3。

表3 復方四參顆粒提取精制工藝優化因素水平

2.3.2 結果和分析 實驗分析結果見表4，方差分析結果見表5。由表可知，各因素對太子參環肽B提取率的影響程度為提取次數＞乙醇體積分數＞提取時間＞乙醇用量。其中，提取次數對太子參環肽B提取率的影響具有顯著性差異 （P＜0.05），而其他因素無顯著性差異 （P＞0.05）。因此，確定最佳提取和精制工藝為加12倍量水提取3次，每次1.5 h，提取液濃縮后加1.5倍量70%乙醇（V/V）進行醇沉。

2.4 驗證試驗 分別稱取處方量藥材，平行3份，按照優化后的工藝進行提取和精制，按照 “2.1.3”項下方法制備供試品溶液，HPLC進行分析，以太子參環肽B的提取率為指標，對優化后的工藝進行考察，結果見表6。由表可知，3次實驗中太子參環肽B的提取率均在60%左右，表明優化后的提取和精制工藝穩定性理想。

表4 復方四參提顆粒取精制工藝優化結果直觀分析

表5 復方四參顆粒提取精制工藝優化結果方差分析

表6 提取和精制工藝驗證試驗結果(n=3)

3 討論

復方四參顆粒由九味中藥組成，成分比較復雜，并且太子參環肽B屬于小分子環肽，紫外吸收較弱，屬于末端吸收，各種雜質信號的響應被進一步放大，因而它是方法專屬性考察驗證時的重點和難點。本實驗在供試品和陰性對照品處理過程中，通過應用極性不同的無水乙醇和乙腈來純化樣品，除去部分雜質，從而降低雜質對太子參環肽B測定的影響。另外，在色譜條件考察過程中，本實驗以分離度為主要考察指標，通過對柱溫、流動相、梯度洗脫條件、檢測波長、溶劑等條件的篩選和優化，確保了該方法良好的專屬性。

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R284.2

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：1001-1528（2015）07-1592-04

10.3969/j.issn.1001-1528.2015.07.046

2014-09-15

上海市科委生物醫藥領域科技支撐項目 （12401900503）

司愛永（1987—），男，碩士，研究方向為中藥創新制劑。Tel：（021）51323073，E-mail：aiyongsitan@163.com

*通信作者：馮年平 （1967—），男，博士，教授，博士生導師，研究方向為中藥創新制劑。Tel：（021）51322198，E-mail：npfeng@ hotmail.com田 豐，男，碩士，主管藥師，研究方向為中藥新藥臨床前研究和藥物代謝基礎。Tel：（021）56663031，E-mail：giantison @163.com