李彥軍 牛佩
目前,臨床上用于治療妊娠期高血壓的藥物較少,硫普納等一些藥物雖然降壓效果明顯,但因其具有胎兒毒性而無法用于孕婦。α、β腎上腺素受體阻滯劑可以有效降低血壓,并且不會影響胎盤血流量,現在已經普遍應用在妊娠期高血壓的臨床治療。拉貝洛爾屬于同時兼備α受體和β受體阻滯劑功效的降壓藥物,其原理是阻斷腎上腺素受體,減緩竇性心律,減小外周血管阻力[1]。該類藥物治療妊娠期高血壓療效確切,臨床應用日益普遍。本次研究選取58例妊娠期高血壓患者,給予其拉貝洛爾實施治療,臨床療效顯著。現將具體情況報告如下。
1.1 一般資料 選取本院婦產科自2011年3月~2013年9月期間接收的妊娠期高血壓患者58例,年齡26~38歲,平均年齡(29.3±2.3)歲;孕周 24~39 周,平均孕周(35.8±3.9)周;其中包括初產婦37例,經產婦21例,所有患者都符合妊娠綜合征診斷標準,先兆子癇:收縮壓≥160mmHg,舒張壓≥110mmHg,尿蛋白>5g/24h或同時出現頭暈、水腫等癥狀;子癇:即于高血壓的基礎之上同時出現抽搐、昏迷情況。選入的58例患者中包括先兆子癇45例,子癇6例,高血壓伴先兆子癇患者7例。全部患者住院之前都未進行基礎治療。
1.2 方法 58例患者全部給予拉貝洛爾注射液(江蘇天禾制藥有限公司生產,規格10mL,每支50mg,批號:040910)100mg加入5%葡萄糖溶液250mL中靜脈滴注,滴速度1~4mg/min,一直持續到血壓達到140~150mmHg或者90~100mmHg,即為18.7~20或者12~14之后,停止滴注[1]。在患者血壓穩定24h之后,所有患者都調整為口服拉貝洛爾片(鄭州凱利藥業公司生產,規格50mg/片,批號:020301)100mg/次,每天3次,一直到分娩臨近。
1.3 觀察指標
1.3.1 觀察孕婦情況 (1)嚴密觀察給藥前和給藥后0.5h、1h、2h時孕婦的動態血壓和心率的變化情況,掌握患者的具體血壓情況。(2)觀察患者是否存在眩暈、乏力、幻覺或胃腸道障礙(腹痛、腹瀉、惡性)等不良反應情況。(3)尿常規2天檢測一次,注意觀察患者的尿蛋白情況。(4)觀察治療前后孕婦的血糖情況。
1.3.2 觀察胎兒和分娩情況 應用電子監護儀監測患者治療前與治療后2h以內胎心率的變化異常情況、新生兒宮內出現窘迫狀況、產后出血情況及其新生兒體質量情況等。
1.4 統計學方法 將本次研究所得數據應用SPSS16.0軟件實施統計分析,計數資料組間比較采用χ2檢驗;計量資料采用“x±s”表示,組間比較采用t檢驗,以P<0.05為差異具有統計學意義。
2.1 治療前后血壓和心率變化情況 給藥前患者收縮壓為(176.3±15.8)mmHg,舒張壓為(119.5±12.2)mmHg,平均動脈壓為(143.0±11.7)mmHg,心率為(91.3±11.1)次/min。給藥后 0.5h,患者收縮壓為(161.1±9.8)mmHg,舒張壓為(103.7±2.6)mmHg,平均動脈壓為(133.6±7.1)mmHg,心率為(85.2±6.7)次/min。給藥后 1 小時,患者收縮壓為(140.9±9.9)mmHg,舒張壓為(92.7±3.4)mmHg,平均動脈壓為(113.4±4.5)mmHg,心率為(83.8±7.8)次/min。給藥后2小時,患者收縮壓為(133.7±6.3)mmHg,舒張壓為(90.1±5.6)mmHg,平均動脈壓為(103.5±4.6)mmHg,心率為(80.2±7.1)次/min。見表 1。
表1 治療前后患者血壓和心率的變化情況(±s,n=58)

表1 治療前后患者血壓和心率的變化情況(±s,n=58)
注:與治療前相比,aP<0.05
心率(次/min)給藥前 176.3±15.8 119.5±12.2 143.0±11.7 91.3±11.1給藥后0.5h 161.1±9.8a 103.7±2.6a 133.6±7.1a 85.2±6.7a給藥后1h 140.9±9.9a 92.7±3.4a 113.4±4.5a 83.8±7.8給藥后2h 133.7±6.3a 90.1±5.6a 103.5±4.6a 80.2±7.1*給藥時間 收縮壓(mmHg)舒張壓(mmHg)平均動脈壓(mmHg)
2.2 治療前后尿蛋白的變化情況 58例患者經尿常規檢測,其中55例患者伴有尿蛋白;治療49例尿蛋白消失,5例尿蛋白減少,1例無效。治療后伴尿蛋白的病例數顯著少于治療前,差異有統計學意義(P<0.05)。
2.3 糖代謝情況 孕婦的空腹血糖值:給藥之前(5.09±0.91)mmol/L,給藥之后(5.01±0.88)mmol/L,給藥前后相比,差異不具有統計學意義。
2.4 胎兒和分娩監護情況 對于孕周>28周的孕婦實施胎心監護。治療之前胎心監護基線率是(135.0±4.8)bpm,基線變異窄幅49例,平直5例,給藥之后胎心基線率平均值是(134.8±6.3)bpm,給藥過程中胎心基線變異變化不明顯。新生兒體質量平均是(2568±365)g,包括新生兒正常49例,9例出現輕度窒息,窒息率顯著降低,無1例死產或新生兒死亡。
妊娠高血壓是妊娠期特有的疾病,包括妊娠期高血壓、子癇前期、子癇、慢性高血壓并發子癇前期以及慢性高血壓[2]。妊娠高血壓會對產婦和嬰兒健康帶來較大的影響,是孕產婦和圍生兒發病及死亡的重要原因之一。
拉貝洛爾屬于α受體和β受體阻滯劑,它可以使血壓顯著下降且不會影響心輸出量和每次心搏出量,阻斷腎上腺素受體,放緩竇性心律,減少外周血管阻力,對于妊娠期高血壓綜合征的治療效果確切[3-4]。拉貝洛爾主要有100、200和300mg三種不同劑量的口服藥片,靜脈注射為5mg/mL。口服開始為每次100mg,每天2~3次[5]。其后可以結合患者的臨床治療效果增加為每次200mg,并結合利尿劑等進行輔助治療。拉貝洛爾可以將血壓快速降至預期效果,改善患者頭暈等一些不適癥狀,充分說明拉貝洛爾可有效促使血壓下降,緩解患者腦缺血和腦部血液循環情況[6]。但是一些患者會在治療后出現虛弱、疲勞或者呼吸困難等不良反應,一旦出現任何不良反應,要及時停止用藥并密切監控患者情況。
在本次拉貝洛爾治療妊娠期高血壓的療效及其對孕婦、胎兒的影響研究中,給藥前患者收縮壓為(176.3±15.8)mmHg,舒張壓為(119.5±12.2)mmHg,平均動脈壓為(143.0±11.7)mmHg,心率為(91.3±11.1)次/min。給藥后 2 小時,患者收縮壓為(133.7±6.3)mmHg,舒張壓為(90.1±5.6)mmHg,平均動脈壓為(103.5±4.6)mmHg,心率為(80.2±7.1)次/min。58例患者經尿常規檢測,其中55例患者伴有尿蛋白;治療49例尿蛋白消失,5例尿蛋白減少,1例無效。治療后患者血壓和心率明確優于治療前,尿蛋白的病例數顯著少于治療前,差異有統計學意義(P<0.05)。結合臨床治療實踐研究能夠看出,拉貝洛爾治療妊娠期高血壓的治療效果較為理想,患者的血壓及心率控制效果較好,本文研究的結果與文獻研究結果相一致,對于妊娠期高血壓患者的臨床治療具積極的影響。同時,至今未發現該藥物能致使胎兒畸形的一些報道,它對新生兒不存在負面影響,既可降低患者的血壓,又不會對胎盤和胎兒血流產生影響[7-8]。
總之,拉貝洛爾可以有效治療妊娠期高血壓病癥,不良反應較少且未發生嚴重的并發癥,可以顯著改善孕婦和胎兒的結局,適用于臨床推廣。
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