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胎糞吸入綜合征患兒PA和IL-8的檢測及臨床意義

2015-01-24 03:17:48俊,郭燕,錢
中國婦幼健康研究 2015年1期
關鍵詞:新生兒血清

陳 俊,郭 燕,錢 力

(南京醫(yī)科大學附屬南京兒童醫(yī)院新生兒醫(yī)療中心,江蘇 南京 210008)

【醫(yī)學薈萃】

胎糞吸入綜合征患兒PA和IL-8的檢測及臨床意義

陳 俊,郭 燕,錢 力

(南京醫(yī)科大學附屬南京兒童醫(yī)院新生兒醫(yī)療中心,江蘇 南京 210008)

目的 檢測胎糞吸入綜合征(MAS)患兒血清前白蛋白(PA)、白細胞介素-8(IL-8)的變化,以了解MAS早期炎癥反應。方法 對2010年8月至2013年10月在南京醫(yī)科大學附屬兒童醫(yī)院新生兒醫(yī)療中心住院的35例MAS患兒行血清PA、IL-8檢測,并與對照組分析比較,PA測定采用免疫比濁法,IL-8測定用ELISA法。結果 MAS患兒PA水平(96.74±9.14)mg/L低于對照組(107.31±15.59)mg/L,IL-8水平(19.29±4.28)pg/mL高于對照組(11.28±1.67)pg/mL,差異均具有統(tǒng)計學意義(t值分別為3.41和9.76,均P<0.01)。結論 MAS患兒早期有明顯炎癥反應,PA、IL-8可以作為MAS患兒早期炎癥反應的敏感監(jiān)測指標。

新生兒;胎糞吸入綜合征;前白蛋白;白細胞介素-8

胎糞吸入綜合征(meconium spiration syndrome,MAS),是由于胎兒發(fā)生宮內窘迫或產時窒息,吸入胎糞后引起肺組織一系列的病理生理變化,引起新生兒并發(fā)肺部感染,呼吸衰竭等。前白蛋白(PA)是一種比較靈敏的負急性時相反應蛋白,在急性炎癥反應過程中,PA迅速降低。同時細胞因子與MAS的發(fā)生發(fā)展密切相關。本研究對MAS患兒進行PA、白細胞介素-8(IL-8)檢測,以了解MAS患兒早期炎癥反應變化。

1 資料與方法

1.1 臨床資料

選取2010年8月至2013年10月在南京醫(yī)科大學附屬兒童醫(yī)院新生兒醫(yī)療中心住院的MAS患兒35例,男19例,女16例,胎齡(38.14±1.06)周,出生體質量(3.45±0.56)kg。MAS診斷標準參照《實用新生兒學》[1]。同時收集出生后先天性心臟病、咽下綜合征、輕度腹瀉、自然出血癥等無感染,無胎糞吸入收住的足月適齡兒31例作為對照組,男16例,女15例,胎齡(37.94±1.12)周,出生體質量(3.33±0.51)kg。對照組與MAS組在性別構成、胎齡、出生體重方面均無顯著性差異(均P>0.05)。

1.2 方法

新生兒出生后24h采靜脈血3mL,及時離心分離血清,PA測定采用免疫比濁法,應用日立全自動生化分析儀7600進行測定;IL-8用ELISA法測定,試劑盒購自上海欣然生物有限公司,所有操作均按試劑盒內所附說明書進行。

1.3 統(tǒng)計學方法

2 結果

MAS患兒與對照組血清PA、IL-8比較,MAS患兒血清PA水平(96.74±9.14) mg/L,低于對照組(107.31±15.59)mg/L,差異有統(tǒng)計學意義(t=3.41,P<0.01);血清IL-8水平(19.29±4.28)pg/mL,高于對照組(11.28±1.67)pg/mL,差異有統(tǒng)計學意義(t=9.76,P<0.01),見附表。

3 討論

3.1 胎糞吸入綜合征患兒前白蛋白的變化

血清PA是由肝臟產生的一種糖蛋白,是血漿蛋白電泳時位于白蛋白之前的一種,其生理功能是結合甲狀腺素和視黃醇結合蛋白,轉輸甲狀腺素和維生素A,是一種比較靈敏的負急性時相反應蛋白。PA為非特異性宿主防御物質,可清除感染過程中產生的有毒代謝產物,在急性時相反應過程中,PA迅速降低,當感染逐漸控制時,血清PA水平也隨之升高[2-3]。鄭國光2013年研究表明新生兒感染性疾病早期血清PA水平明顯降低。MAS患兒由于胎糞吸入,可導致肺部感染和全身炎癥反應,本研究中MAS患兒血清PA顯著低于對照組,表明MAS早期有明顯炎癥反應,強調臨床MAS患兒早期抗感染的重要性。

3.2 白細胞介素-8在胎糞吸入綜合征患兒中的作用

IL-8主要由肺巨噬細胞產生,是中性粒細胞的趨化和激活細胞因子,又稱中性粒細胞激活肽,是一個重要的炎性介質和免疫調節(jié)因子,具有顯著的趨化和激活多形核白細胞(PMN)作用,增加中性粒細胞、內皮細胞和內皮下基質蛋白的粘附作用,與炎癥的發(fā)生和發(fā)展密切相關。IL-8廣泛地影響粒細胞的生物活性而參與肺損傷的發(fā)病機理,它的主要作用是激活和趨化吸引中性粒細胞到炎癥部位,激活PMN脫顆粒,釋放溶酶體酶、蛋白水解酶、產生氧自由基等。Okazaki等[4]研究表明MAS患兒多種炎性細胞因子和趨化因子的濃度顯著高于健康對照組,表明多種炎性細胞因子和趨化因子參與了MAS的病理生理學過程,并認為升高的水平與胎糞吸入綜合征的發(fā)病相關。另有研究表明新生兒感染早期IL-8明顯升高,IL-8可作為早期診斷新生兒敗血癥的有價值指標[5-6]。國內有研究發(fā)現(xiàn)急性肺損傷IL-8大量分泌,從而增加了肺泡毛細血管膜的損傷,引起肺損傷[7],在新生兒急性呼吸衰竭發(fā)病過程中,IL-8介導的炎癥和免疫反應起了一定作用[8]。本研究證實MAS患兒早期血清IL-8明顯高于對照組,表明IL-8參與MAS的早期炎癥反應過程,IL-8可以作為MAS患兒早期炎癥反應的敏感監(jiān)測指標,為臨床抗炎癥反應治療提供依據。

[1]邵曉梅,葉鴻瑁,丘小汕.實用新生兒學[M].4版,北京:人民衛(wèi)生出版社,2011:398-401.

[2]Myron Johnson A, Merlini G, Sheldon J,etal.Clinical indications for plasma protein assays: Transthyretin (prealbumin) in inflammation and malnutrition[J]. Clin Chem Lab Med, 2007,45(3):419-426.

[3]趙宏俠, 郭君.CRP、PA和PCT在婦科急腹癥不同手術方式中的變化[J].中國婦幼健康研究, 2014, 25(2):308-310.

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[專業(yè)責任編輯:劉黎明]

Detection and clinical significance of prealbumin and interleukin-8 in newborns with meconium aspiration syndrome

CHEN Jun, GUO Yan, QIAN Li

(NeonatalMedicalCenter,SecondAffiliatedHospital,NanjingMedicalUniversity,JiangsuNanjing210008,China)

Objective To detect serum prealbumin (PA) and interleukin-8 (IL-8) in newborns with meconium aspiration syndrome (MAS) so as to understand the early inflammatory reaction. Methods Serum levels of PA and IL-8 in 35 cases of newborns with MAS were detected and compared with those of control group. PA was determined by immunonephelometry, while enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) was used for the determination of IL-8. Results Serum level of PA in newborns with MAS (96.74±9.14mg/L) was lower than the control group (107.31±15.59mg/L), but serum level of IL-8 was higher in newborns with MAS (19.29±4.28pg/mL) than the control group (11.28±1.67pg/mL) with significant differences (tvalue was 3.41 and 9.76, respectively, bothP<0.01).Conclusion Newborns with MAS have obvious inflammatory reaction at early stage. PA and IL-8 can be used as sensitive indicators of early inflammatory reaction in newborns with MAS.

newborn; meconium aspiration syndrome (MAS); prealbumin (PA); interlukin-8 (IL-8)

2014-09-27

陳 俊(1965-),男,主任醫(yī)師,碩士,主要從事新生兒疾病的診療工作。

10.3969/j.issn.1673-5293.2015.01.051

R722.1

A

1673-5293(2015)01-0132-02

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