血清饑餓對大鼠血管平滑肌細胞黏附和鋪展的影響

黃瑞芹 李敏264000山東煙臺毓璜頂醫院

血清饑餓對大鼠血管平滑肌細胞黏附和鋪展的影響

黃瑞芹 李敏
264000山東煙臺毓璜頂醫院

目的：探討血清饑餓對大鼠血管平滑肌細胞黏附和鋪展的影響。方法：培養大鼠血管平滑肌細胞，分為對照組與實驗組。對照組給予含10％血清的DMEM，實驗組給予DMEM，比較兩組細胞黏附數及鋪展情況。結果：實驗組平滑肌細胞黏附數目平均（127±11）個，對照組細胞黏附數目（194±9）個。對照組細胞鋪展較開，并有偽足伸出，實驗組平滑肌細胞鋪展效果較差，偽足伸出不明顯。結論：血清饑餓在一定程度上能抑制大鼠血管平滑肌細胞的黏附和鋪展。

血清饑餓；平滑肌細胞；細胞培養；黏附；鋪展

動脈粥樣硬化（AS）是心腦血管疾病的主要病理基礎[1]。研究表明，在動脈粥樣硬化病變早期血管細胞黏附分子（VCAM-1）主要促使單核細胞向內皮黏附，而T淋巴細胞、單核細胞與血管內皮細胞發生黏附表示動脈粥樣硬化形成早期炎癥的開始。因此，本實驗主要研究了血清饑餓對血管平滑肌細胞黏附和鋪展的影響。

資料與方法

實驗器材：超凈工作臺；CO2培養箱；倒置相差顯微鏡；低溫高速離心機；超聲波清洗器；細胞計數板；三用恒溫水箱等。

實驗試劑：單克隆抗α-actin抗體，ABC復合物，胰蛋白酶；生物素化羊抗小鼠IgG；羅丹明標記山羊抗小鼠IgG；新鮮小牛血清、培養基DMEM、尼古丁等。

方法如下：血管平滑肌細胞（VSMC）的培養：組織塊法培養原代VSMCs：①取8～10周齡雄性大鼠，在無菌條件下取胸主動脈，用PBS緩沖液洗去血污；②將動脈切成2.5～3.0 cm長的小段，在盛有培養液的培養皿中剝離外膜、中膜；③縱行剪開動脈，內膜朝上平攤于培養皿上，以棉簽或圓鈍的鑷子輕輕刮去內皮細胞；④在培養液中洗凈動脈中膜，平鋪在另1個培養皿內，用刀片切成1mm3的組織塊并接種到培養瓶中，按等距排列。加入含20％小牛血清的培養液，塞緊瓶口。為使組織塊不與培養液接觸，將貼有組織塊的一側朝上，置于37℃，5％CO2培養箱中培養。4～6 h后輕輕翻轉培養瓶，使組織塊浸入培養液中，繼續靜置培養。每3 d換液1次。細胞從組織塊邊緣長出時間約4～6 d，1～2周時出現致密的細胞層。

血清饑餓刺激：①取傳代培養VSMC于6孔培養板中，A（實驗組）：2 mL DMEM；F（對照組）：2 mL含10％血清的DMEM，放在37℃、5％二氧化碳培養箱中培養24 h，0.125％胰蛋白酶溶液消化2～3 s，把細胞從培養瓶壁上消化下來，用DMEM終止胰蛋白酶消化，把細胞吹打成細胞懸浮液。②然后用細胞計數板計算A和F培養板中的細胞密度。③計算后按每孔3×105個加入6孔培養板，補充DMEM至1 mL。④然后再置于37℃、5％二氧化碳培養箱培養30 min。⑤培養完后把上層培養液吸去，再用PBS輕輕的清洗1～2遍，把未黏附的細胞沖洗掉。⑥黏附的細胞用1 mL甲醛（3.7％）固定。⑦固定后放在倒置顯微鏡下觀察，然后用相機拍照（6孔培養板平均每孔拍9個視野）。⑧數出黏附細胞的個數。

掃描電鏡標本的制備：①將DMEM處理的VSMC和含10％血清的DMEM的VSMC懸浮細胞用0.1 moL/L PBS清洗2次，1 000 r/min離心10 min。②用少量0.1moL/L PBS重懸，將細胞懸液分別放在蓋玻片上于6孔培養板中室溫靜止10 min。③用生理鹽水輕輕洗滌3次，然后用2.5％戊二醛（pH 7.2～7.4）固定20 min。④用70％、80％、95％和100％酒精，分別處理10 min取出后放再空氣中讓酒精揮發掉（CO2臨界干燥），真空鍍膜。⑤掃描電鏡下觀察并拍照。

統計方法：兩組間實驗數據以（x±s）表示。兩組數據的重復性用函數STDEV表示。

結果

血清饑餓抑制大鼠血管平滑肌細胞的黏附和鋪展：對照組和血清饑餓組的大鼠血管平滑肌細胞分別以3×105個/mL種到6孔培養板內，37℃、5％CO2培養箱中培養30 min，PBS緩沖液清洗，洗去未黏附的細胞，3.7％甲醛固定20 min，每孔選9個視野拍照后計數。實驗組平滑肌細胞黏附數目平均（127±11）個，對照組細胞黏附數目（194±9）個，實驗組細胞黏附數目是對照組的0.656倍，即血清饑餓組細胞黏附數目要少于實驗對照組細胞。

血清饑餓對平滑肌細胞黏附鋪展的掃描電鏡結果：分別從兩組細胞中挑選鋪展效果較好的細胞進行對比。結果顯示，血清對照組細胞鋪展較開，并有偽足伸出，而實驗組平滑肌細胞鋪展效果較差，偽足伸出不是很明顯。

討論

動脈粥樣硬化時細胞間質（如膠原）沉積增加，血管壁均增厚，管腔變窄，血管壁順應性下降，血管平滑肌細胞均參與這些血管結構和功能的變化。血管平滑肌細胞是血管壁的主要細胞成分之一，位于血管壁中膜，也是決定血管構型和血管活性的重要因素。血管構型和血管活性在許多與心血管系統有關的疾病中發生明顯變化。VSMC受多種因素調節，是介入術后血管再狹窄和冠狀動脈粥樣硬化等心血管病變中的主要細胞成分之一，各種信號途徑和細胞因子相互作用，協調細胞病理及生理狀態下的表達和功能。血管內皮生長因子能促進內皮細胞的增殖，增加血管通透性，促進血管滲漏，參與血管形成的啟動過程，是目前已發現的比較重要和特異的促血管內皮細胞生長的正調節因子。很多研究表明，血清饑餓可以改變各種類型細胞的功能，如誘導腎臟近曲小管上皮細胞再分化、使體外培養的綿羊胚盤細胞進入G0期等。

[1]芮耀誠.抗動脈粥樣硬化藥物研究進展[J].國外醫學·藥學分冊，1995，22（5）：257-259.

Influence of serum starvation on the adhesion and spreading out of vascular smooth muscle cell in rat

Huang Ruiqin，Li Min
Yuhuangding Hospitals of Yantai in Shandong 264000

Objective：To explore the influence of serum starvation on the adhesion and spreading out of vascular smooth muscle cell in rat.Methods：Vascular smooth muscle cells in rat cultivated were divided into the control group and the experimental group.The control group were given DMEM containing 10％serum，and the experimental group were given DMEM，then the cell adhesion amount and spreading out of the two groups were compared.Results：The average number of smooth muscle cell adhesion was （127±11）and that of the control group was（194±9）.The cells of the control group spread out and had pseudopod extend，the smooth muscle cells of the experimental group had poorer spreading effect and the pseudopodia was not obvious.Conclusion：Serum starvation inhibited the vascular smooth muscle cell adhesion and spreading out in rat to a certain extent.

Serum starvation；Smooth muscle cells；Cell culture；Adhesion；Spreading out

10.3969/j.issn.1007-614x.2015.21.1