阿立哌唑的藥理作用及治療精神分裂癥的療效觀察

劉麗紅

阿立哌唑的藥理作用及治療精神分裂癥的療效觀察

劉麗紅

目的 分析阿立哌唑的藥理作用，探究其治療精神分裂癥療效。方法 將67例患者分為治療組34例和對照組33例，分別經阿立哌唑、利培酮治療。結果 兩組治療效果、PANSS評分對比（P＞0.05），治療組不良反應低于對照組（P＜0.05）。結論 阿立哌唑可有效治療精神分裂癥。

阿立哌唑；藥理作用；精神分裂癥

精神分裂癥是臨床常見精神病，其發生率呈逐年增長趨勢。藥物是治療精神分裂癥主要手段，選擇安全性高、療效更好的藥物十分重要。阿立哌唑是臨床新型非典型抗精神病藥[1]，近年來應用不斷增多。本文旨在以34例患者為例，予以阿立哌唑治療，其效果總結如下。

1　資料與方法

1.1一般資料

67例精神分裂癥患者于2012年3月～2013年12月期間到我院就診，與《中國精神障礙分類與診斷標準第10版》精神分裂癥診斷標準相符[2]；陽性與陰性癥狀量表(PANSS)總分≥60分；男36例，女31例；年齡24～65歲，平均（42.1±5.7）歲；按照數字隨機表分為治療組34例和對照組33例，兩組患者基本資料經統計學處理無顯著差異（P＞0.05），可進行對比。

1.2方法

對照組患者初始劑量每天服用利培酮1 mg，逐漸增加劑量至兩周后每天3～5 mg；治療組患者初始劑量每天服用8～12 mg阿立哌唑，逐漸增加劑量至兩周每天25～30 mg。根據兩組患者治療情況酌情調整用藥劑量。若出現錐體外系不良，可使用安坦；嚴重失眠者可加用苯二氮卓類藥物。

1.3療效判定[3]

根據PANSS減分率評定療效，基本痊愈：PANSS減分率為75%及以上；顯效：PANSS減分率為50%～74%；有效：PANSS減分率為25%～49%；無效：PANSS減分率不足25%。

1.4統計學方法

本次研究數據在進行處理時采取SPSS 20.0統計學軟件，計量資料以（±s）表示，檢驗為t，計數資料采取χ2檢驗，P＜0.05表示數據對比，存在統計學意義。

2　結果

2.1臨床療效對比

治療組治療效果總有效率85.3%，即基本痊愈15例，顯效10例，有效4例，無效5例；對照組總有效率84.8%，即基本痊愈14例，顯效10例，有效4例，無效5例，無差異顯著（P＞0.05）。

2.2治療前后PANSS評分對比

治療組治療前PANSS評分（74.1±5.6）分，治療后（38.4±7.8）分；對照組治療前PANSS評分（73.9±5.7）分，治療后（39.7±8.5）分；治療前后對比（P＜0.05），兩組PANSS評分對比（P＞0.05）。

2.3不良反應

治療組嗜睡2例，錐體外系反應2例，惡心嘔吐3例，失眠3例，心電圖異常2例，靜坐不能2例，肝功能異常3例，震顫2例，口干3例，便秘2例；對照組嗜睡3例，錐體外系反應12例，惡心嘔吐4例，失眠4例，心電圖異常9例，靜坐不能8例，肝功能異常3例，震顫11例，口干4例，便秘3例；治療組椎體外系反應、心電圖異常、靜坐不能、震顫等發生率低于對照組，差異顯著（P＜0.05）；其余不良反應無明顯差異（P＞0.05）。

3　討論

精神分裂癥是目前危害現代人生命安全常見疾病，藥物是其主要治療方式。所給藥物作用于下丘腦5-羥色胺（5-HT），可影響組胺H1、H2受體及多巴胺D2，從而發揮治療效果。阿立哌唑是第三代非典型抗精神病新藥，為喹啉酮類衍生物，與其他抗精神病藥物不同，該藥物不僅會提高多巴胺D2受體興奮性，穩定多巴胺信號；同時是5-HT1A受體部分激動劑，也為5-HT2A受體拮抗劑[4]。

阿立哌唑藥理作用：阿立哌唑可雙向調節DA能神經系統，為DA遞質穩定性。可部分拮抗D2受體、5-HT2A受體及5-HT1A受體，若腦區域DA水平過低，可提高DA活性，改善患者陰性癥狀及認知功能。若腦區域DA水平過高，可降低DA活性,使DA生理功能恢復正常。在此次研究中，治療組治療效果總有效率85.3%與對照組總有效率84.8%相比（P＞0.05）。兩組治療后PANSS評分較治療前明顯降低（P＜0.05）；兩組PANSS降低程度對比（P＞0.05）。結果顯示，阿立哌唑與利培酮均可有效治療精神分裂癥，其治療效果無較大差異性，可顯著改善患者臨床癥狀，恢復患者生理功能。

阿立哌唑具備的獨特作用機制，所帶來的不良反應則是低于其他抗精神病藥物。機體口服后，維持患者DA生理功能的正常性，降低錐體外系反應，避免增加體質量。同時不會產生EPS，不會增加血漿催乳素[5]，具有較高的安全性。在此次研究中，治療組椎體外系反應、心電圖異常、靜坐不能、震顫等發生率低于對照組（P＜0.05）；其余不良反應無明顯差異（P＞0.05）。由此可見，阿立哌唑治療精神分裂癥，具有顯著治療效果，且安全性高，無嚴重不良反應，其安全性高于利培酮。

患者在口服阿立哌唑藥后，患者年齡、性別、吸煙、肝腎功能等因素不會影響藥物藥代動力學，無需調整用藥劑量。機體口服后吸收良好，于藥后3～5h血藥濃度即可達到峰值，絕對生物利用度高達87%，起效速度，療效顯著。

[1] 陳莉晶． 阿立哌唑與利培酮治療精神分裂癥的對比分析[J]. 當代醫學，2010，16(14)：140-141.

[2] 范成. 阿立哌唑與利培酮治療精神分裂癥的對照研究[J]. 中國社區醫師，2012，14（32）：45-55.

[3] 周珍. 阿立哌唑的最新研究進展[J]. 齊齊哈爾醫學院學報，2011，32(12)：1979-1981.

[4] 周雨林. 阿立哌唑對精神分裂癥患者生活質量的影響[J]. 中國民康醫學，2007，19(5)：354-355.

[5] 馬闖勝，馬玲，張淑芳. 阿立哌唑與利培酮治療女性精神分裂癥的對比分析[J]. 實用藥物與臨床，2009，12(2)：77.

Observation of the Curative Effect of Pharmacological Effects and Treatment of Mental Aripiprazole Schizophrenia

LIU Lihong, Shulan Psychiatric Hospital of Jilin City, Jilin 132600, China

Objective Pharmacological analysis of aripiprazole, explore the treatment effect of schizophrenia. Methods 67 patients were divided into treatment group 34 cases and control group 33 cases, respectively, by aripiprazole risperidone in the treatment of. Results The effect of PANSS treatment, scores of two groups were compared (P>0.05), adverse reaction in the treatment group than in the control group (P<0.05). Conclusion Aripiprazole is more effective in the treatment of schizophrenia.

Aripiprazole, Pharmacological action, Schizophrenia

R749.3

B

1674-9308（2015）09-0216-02

10.3969/j.issn.1674-9308.2015.09.188

132600 吉林市舒蘭精神病醫院