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芩夏清熱祛風(fēng)顆粒的制備工藝研究

2015-02-02 05:15:11鄭笈李穎黃巧平
關(guān)鍵詞:工藝

鄭笈 李穎 黃巧平

【摘要】目的:探討芩夏清熱祛風(fēng)顆粒的制備工藝。方法:采用L9(34)正交試驗法,以干膏率為考察指標(biāo),通過方差分析,對提取工藝進(jìn)行優(yōu)選;對輔料用量、顆粒的流動性、顆粒吸濕率進(jìn)行試驗,確定最佳成型工藝。結(jié)果:芩夏清熱祛風(fēng)顆粒最佳制備工藝為:茯苓、浙貝母分別粉碎成細(xì)粉備用,剩余十味加水煎煮二次,每次加10倍量水,煎煮1.5小時,濾過,合并濾液,濾液濃縮至相對密度為1.18~1.22(60℃)的清膏,加入茯苓、浙貝母細(xì)粉及適量糊精,混勻,制成顆粒,干燥,整粒,即得。結(jié)論:本研究所確定的制備工藝簡便、穩(wěn)定,可用于我院芩夏清熱祛風(fēng)顆粒的生產(chǎn)。

【關(guān)鍵詞】芩夏清熱祛風(fēng)顆粒;制備工藝

【中圖分類號】R283【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A【文章編號】1007-8517(2014)02-0010-02

芩夏清熱祛風(fēng)顆粒系我院的醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑,由法半夏、黃芩、茯苓、陳皮等12味組成,具有清熱化痰、祛風(fēng)止咳的功能,用于風(fēng)邪客喉、痰熱壅肺之咳嗽、痰黃、口干等病癥。原劑型為湯劑,其臨床療效確切,但患者反應(yīng)煎煮、攜帶、使用不方便,口感亦不佳。在申報為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的同時,我們根據(jù)處方藥味的性質(zhì)、劑量和臨床需要等進(jìn)行劑型篩選,制成便于攜帶和服用的顆粒劑。

文獻(xiàn)顯示[1~4],水煎提取時加水量、提取次數(shù)、提取時間等因素直接影響浸出物及有效成分的溶出。為優(yōu)選水煎提取工藝,以加水量、提取次數(shù)、提取時間3個影響因素為考核指標(biāo),按L9(34)正交試驗方案優(yōu)化提取工藝,并通過對輔料、顆粒流動性、顆粒吸濕率的考察,確定最佳成型工藝,應(yīng)用于芩夏清熱祛風(fēng)顆粒的生產(chǎn)。

1提取工藝優(yōu)化

1.1正交試驗設(shè)計本研究以提取次數(shù)、提取時間、加水量、空白等四個因素為指標(biāo),處方藥味水煎煮結(jié)果進(jìn)行考察,每個因素取三個水平,選用L9(34)正交設(shè)計表進(jìn)行試驗。取1/10處方量藥材(茯苓、浙貝母除外),按表1安排進(jìn)行試驗,并以干膏得率作為考察指標(biāo)。

將上述試驗提取液濃縮,把濃縮液放置于250ml量瓶中,定容,搖勻。

1.2干膏得率的測定精密吸取濃縮液10.0ml置于干燥至恒重的蒸發(fā)皿中,水浴蒸干,于105℃干燥至恒重后(約10h)置干燥器中30分鐘放冷,稱定重量,由此測得干膏量,計算干膏得率。每份試驗平行做3次。試驗結(jié)果見表2,方差分析結(jié)果見表3。

1.3方差分析A、B、C因素的三個水平均無顯著性差異,且A2>A3>A1,B3>B2>B1,C3>C2>C1,故A因素應(yīng)取第二個水平,即提取兩次,B因素應(yīng)取第三個水平,即每次提取1.5小時,C因素應(yīng)取第三個水平,即加10倍量水。綜上所述,芩夏清熱祛風(fēng)顆粒的最佳提取工藝條件為A2B3C3,即加10倍量水煎煮兩次,每次1.5小時。

2濃縮干燥工藝

為控制提取液的濃縮溫度,采用減壓濃縮成一定濃度的稠膏,條件為:真空度-0.06Mpa~-0.1Mpa、溫度50~60℃;稠膏采用真空干燥,條件為:真空度-0.06Mpa~-0.1Mpa、溫度50~60℃。

3成型工藝優(yōu)化

3.1輔料的選擇糊精是顆粒劑中應(yīng)用最為廣泛的賦形劑之一[5],它穩(wěn)定性強(qiáng)、溶散快、制得顆粒硬度適中,是較理想的顆粒賦形劑。筆者選取糊精為輔料,并對清膏比重和糊精用量進(jìn)行考察:平行取三份處方藥材,每份為1/2處方量,以優(yōu)選的工藝條件提取、濾過、濃縮,分別加入規(guī)定量的茯苓、浙貝母細(xì)粉及不同量糊精,制軟材、制顆粒、干燥、整粒。試驗結(jié)果見表4。

由表4可以看出,當(dāng)濾液濃縮至相對密度1.20左右的清膏,加入263g糊精時,能順利制成顆粒,外觀及溶化性均符合規(guī)定。故芩夏清熱祛風(fēng)顆粒成型工藝可確定為:處方藥材提取濃縮至相對密度1.18~1.22(60℃)的清膏,分別加入茯苓、浙貝母細(xì)粉各150g,并加526g糊精,混勻,制成顆粒。

4成品性狀的考察

4.1成品性狀制得的成品為棕黃色至棕褐色的顆粒,氣香,味微苦。

4.2成品流動性的考察[6]采用固定漏斗法測定顆粒的休止角,用以判斷顆粒能否順利分裝。將漏斗固定于水平放置的繪圖紙的上方一定距離,漏斗下口距繪圖紙的高度為H,小心地將顆粒倒入漏斗中,一直到漏斗下形成的圓錐體的尖端接觸到漏斗的下口為止,圓錐體底面的直徑2R可由繪圖紙上測出,根據(jù)tanɑ=H/R計算休止角。經(jīng)測定,顆粒的休止角為35度,表明顆粒流動性良好。

4.3成品吸濕性檢查[7]取本品3份,每份各3g,精密稱定,分別置于3個已干燥至恒重的稱量瓶中,鋪成一薄層,再將其置于藥品穩(wěn)定性試驗箱,于25℃恒溫,按表5控制相對濕度,放置2小時,取出,稱重,計算吸濕量。結(jié)果見表5。

由表5可知,成品在相對濕度大于65%時的吸濕性較強(qiáng),而相對濕度在55%以下時則吸濕性較弱。為保證生產(chǎn)的順利進(jìn)行,顆粒分裝時應(yīng)將環(huán)境相對濕度控制在55%以下。

5討論

5.1本研究通過L9(34)正交試驗法,以干膏得率為指標(biāo),對本院芩夏清熱祛風(fēng)顆粒的提取工藝進(jìn)行優(yōu)選;并通過對輔料用量、顆粒流動性、顆粒吸濕率的考察,確定最佳成型工藝。最終確定芩夏清熱祛風(fēng)顆粒的制備工藝為:茯苓、浙貝母粉碎成細(xì)粉備用,其余十味加水提取二次,每次加10倍量水煎煮1.5小時,濾過,合并濾液,濾液濃縮至相對密度為1.14~1.20(60℃)的清膏,加入上述茯苓、浙貝母細(xì)粉及適量糊精,混勻,制成顆粒,50~60℃干燥,整粒,即得。

5.2其他工藝參數(shù)的確定芩夏清熱祛風(fēng)顆粒處方由法半夏、黃芩、茯苓、陳皮等12味組成,其中茯苓、浙貝母淀粉含量高,易于粉碎,直接粉碎成細(xì)粉加入清膏中,能起到賦形劑的作用,節(jié)省糊精用量。

5.3涉及提取工藝研究的文獻(xiàn)多以指標(biāo)性成分的含量[8]或以干膏率結(jié)合指標(biāo)成分含量綜合評價[9]來確定最佳提取條件,但我院檢測條件有限,暫時不具備進(jìn)行含量測定的條件,只能以干膏得率單個指標(biāo)指示提取效果。同時筆者認(rèn)為中藥制劑系通過煎煮使多種藥味成分相互作用而發(fā)揮療效,其作用機(jī)制相當(dāng)復(fù)雜,以某個單一成分作為指標(biāo)的做法有待商榷,這就更需要在今后的生產(chǎn)中對各個環(huán)節(jié)把好關(guān),嚴(yán)格按操作規(guī)程進(jìn)行生產(chǎn),保證臨床療效。

參考文獻(xiàn)

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[2]張銘,馬麗穎,孟舒.消白顆粒提取工藝研究[J].遼寧中醫(yī)雜志,2009,36(11):1956-1957.

[3]劉雪飛.健兒消食顆粒的制備工藝研究[J].醫(yī)學(xué)信息,2009,1(7):131-132.

[4]關(guān)素潔,曾秀蘭.潤腸顆粒制備工藝改進(jìn)[J].中國中醫(yī)藥資訊,2010,2(30):343.

[5]王偉義,吳繼紅.試論輔料在中藥制劑中的重要作用[J].中醫(yī)藥研究,2000,16(3):50-50.

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[7]許江麗,王凈凈,何群,等.眩暈定顆粒的吸濕性研究[J].中國藥房,2010,21(31):2902-2904.

[8]盛杰,邱建國,孫愛軍,等.正交實驗法優(yōu)選咽立舒顆粒的制備工藝[J].第四軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報,2008,29(2):190-191.

[9]張亞強(qiáng),張亞波.婦樂寧顆粒提取工藝的研究[J].陜西中醫(yī),2006,27(4):487-488.

(收稿日期:2013.11.29)

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