何洪芹,李梅嶺,劉明發(fā),宋東旭
(河北省滄州市人民醫(yī)院,河北 滄州 061000)
糜蛋白酶輔助治療潰瘍性直乙狀結腸炎療效觀察
何洪芹,李梅嶺,劉明發(fā),宋東旭
(河北省滄州市人民醫(yī)院,河北 滄州 061000)
目的 探討糜蛋白酶聯(lián)合慶大霉素、氟美松及錫類散治療潰瘍性直乙狀結腸炎的療效及其機制。方法將134例潰瘍性直乙狀結腸炎患者隨機分為2組,對照組67例給予生理鹽水、慶大霉素、氟美松及錫類散溫熱保留灌腸;治療組67例在對照組治療基礎上加用糜蛋白酶保留灌腸。結果 治療組治療起效時間較對照組明顯縮短(P<0.05);創(chuàng)面膿液溶解率、血凝塊及壞死組織溶解率及總有效率均高于對照組(P均<0.05)。結論 糜蛋白酶聯(lián)合慶大霉素、氟美松及錫類散灌腸治療潰瘍性直乙狀結腸炎可明顯提高治療效果,且起效快,未見不良反應,值得臨床推廣應用。
糜蛋白酶;錫類散;慶大霉素;氟美松;潰瘍性直乙狀結腸炎;保留灌腸
潰瘍性結腸炎(UC)是一種慢性非特異性炎癥性疾病,病變多累及直腸和遠端乙狀結腸,亦可向上擴展至左半、右半結腸,甚至全結腸和回腸末端,主要侵及腸黏膜層,常形成糜爛、潰瘍。該病以血性黏液便、腹痛、腹瀉及里急后重為主要臨床表現,病情輕重相差懸殊,多數病程較緩慢,容易反復發(fā)作,亦有急性爆發(fā)者。發(fā)病年齡以中青年為多見,該病發(fā)病率近年有上升趨勢[1]。目前UC的病因仍不十分清楚,復雜的發(fā)病機制中可能包括腸上皮生理狀態(tài)的失常、遺傳易感性、環(huán)境因素的感染、細菌產物和食物抗原對宿主免疫系統(tǒng)的作用等。該病治療方法雖多種多樣,但仍缺乏較為固定、滿意的治療方法。2010年1月—2014年1月筆者采用糜蛋白酶聯(lián)合慶大霉素、氟美松及錫類散保留灌腸治療潰瘍性直乙狀結腸炎患者67例,療效較好,現報道如下。
1.1一般資料 選擇上述時期本院收治的134例潰瘍性直乙狀結腸炎患者,主要癥狀均為血性黏液便、腹痛、腹瀉及里急后重,均參照《對我國炎性腸病診斷治療規(guī)范的共識意見》[2]中的有關標準診斷為UC,除外細菌性痢疾、阿米巴痢疾、血吸蟲病、腸結核等感染性結腸炎,大腸克羅恩病、缺血性腸病及放射性腸炎等疾病者。將其隨機分為2組:治療組67例,男43例,女24例;年齡18~51歲,平均31.5歲;病程7個月~17年;病情輕度15例,中度25例,重度27例。對照組67例,男40例,女27例;年齡16~53歲,平均32.7歲;病程6個月~12年;病情輕度17例,中度26例,重度24例。2組患者性別、年齡、病情比較差異均無統(tǒng)計學意義(P均>0.05),具有可比性。
1.2 治療方法 所有患者均按病情不同分別給予補液支持等對癥治療,給予柔軟、易消化、富含營養(yǎng)及維生素的飲食,禁忌生冷、辛辣及刺激飲食。對照組給予慶大霉素8萬IU、氟美松5mg、錫類散3g加入生理鹽水150mL中保留灌腸,治療組在此保留灌腸液中加入糜蛋白酶4 000IU。灌腸液溫熱至40 ℃左右,藥物滴速控制在80滴/min左右為宜,早晚各1次,灌腸1周后,根據病情氟美松改為2.5mg,其他藥物量不變,氟美松減量灌腸1周后,停用氟美松及慶大霉素。此后對照組繼續(xù)應用生理鹽水150mL、錫類散3g,治療組應用生理鹽水150mL、錫類散3g、糜蛋白酶4 000IU保留灌腸,每天1次。2組均以14d為1個療程,治療2個療程后統(tǒng)計療效,并繼續(xù)口服美沙拉嗪腸溶片鞏固治療。
1.3 觀察項目 ①觀察2組藥物起效時間(患者自覺開始出現癥狀好轉即血性黏液便、腹痛、腹瀉及里急后重情況有減輕即為藥物起效)。②分別于用藥后第1周末、第2周末、第3周末、第4周末行乙狀結腸鏡檢查,觀察病變黏膜隨治療時間的改變情況,統(tǒng)計4個時間段黏膜病變例數,計算出溶解率。溶解率=(治療前黏膜病變例數-治療后黏膜病變例數)/治療前黏膜病變例數×100%。③治療前后癥狀變化情況、臨床療效及不良反應發(fā)生情況。
1.4 療效判斷標準 痊愈:臨床癥狀消失,大便性狀逐漸正常,結腸鏡復查黏膜恢復正常。顯效:臨床癥狀基本消失或明顯減輕,結腸鏡復查黏膜輕度充血、水腫,無潰瘍及出血。有效:臨床癥狀減輕,但不穩(wěn)定,時而異常,結腸鏡檢查黏膜呈顆粒狀變化,可見接觸性出血。無效:臨床癥狀及結腸鏡復查無改變。
1.5 統(tǒng)計學方法 采用SPSS15.0軟件進行統(tǒng)計學處理,計量資料比較采用t檢驗,計數資料比較采用2檢驗,等級資料采用Ridit分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.12組治療藥物起效時間比較 治療組治療藥物起效時間較對照組明顯縮短(P<0.05)。見表1。
2.2 2組治療前后黏膜病變情況比較 治療組用藥后第1周末、第2周末、第3周末、第4周末潰瘍腸黏膜創(chuàng)面膿液、血凝塊及壞死組織溶解率均明顯高于對照組(P均<0.05)。見表2。
2.3 2組治療前后癥狀變化情況 治療2個療程后,治療組血性黏液便、腹痛、腹瀉及里急后重等癥狀改善情況均優(yōu)于對照組(P均<0.05)。見表3。

表1 2組治療藥物起效時間比較 例(%)

表2 2組治療前后黏膜溶解情況比較 例(%)
注:①與對照組比較,P<0.05。

表3 2組治療前后癥狀變化情況 例
注:①與治療前比較,P<0.05;②與對照組比較,P<0.05。
2.4 2組療效比較 治療組總有效率明顯高于對照組(P<0.05)。見表4。

表4 2組療效比較 例(%)
注:①與對照組比較,P<0.05。
2.5 2組不良反應比較 2組各有2例患者灌腸后出現下腹部墜痛不適,考慮灌腸刺激腸道反應,未行特殊處理,自行緩解,2組均未見其他不良反應。
UC目前病因尚未明確,多數學者認為其發(fā)病原因主要與自身免疫及遺傳因素有關,多因感染、飲食及精神等因素誘發(fā)加重[3]。該病病程長,易復發(fā),通常遷延不愈,治療效果不理想。西醫(yī)多采用糖皮質激素、5-氨基水楊酸、偶氮磺胺吡啶、抗生素類藥物、免疫抑制劑等治療,并取得了一定的臨床療效。糖皮質激素作用機制為非特異性抗炎和調節(jié)免疫反應,可減輕白細胞和血漿的滲出,穩(wěn)定細胞溶酶體膜,減少成纖維細胞增生。氟美松是激素類藥物,有抗炎及抑制自身免疫反應功效,有保護機體和抗結締組織增生作用,可減輕腸壁潰瘍愈合時瘢痕形成所造成的腸粘連及腸腔狹窄等情況。但氟美松長期使用會產生一些毒副作用,如精神上有欣快感或壓抑、失眠、醫(yī)源性柯興癥候群、水鈉潴留、多毛癥等,還可引起骨質疏松、潰瘍病、白內障等,且不能治愈UC。慶大霉素有抗桿菌作用,可控制腸道感染。抗生素長期應用可致菌群失調等。
近年來藥物保留灌腸療法成為治療UC的重要方法之一[4]。保留灌腸藥物可高濃度作用于病灶,提高藥物利用度[5],同時腸壁黏膜吸收藥物的有效成分比內服藥快,還可避免上消化道酸堿度和酶對藥物的影響,保留藥物性能,延長藥物作用時間,使治療效果更好。但有些灌腸藥物如美沙拉嗪灌腸液、康復新灌腸液等價格昂貴,多數患者不能承受,且長期應用不良反應也隨之出現,故而尋求經濟實用、不良反應小的治療方法非常必要。
中藥制劑治療輕度和中度UC療效較好。本研究所用錫類散是中藥制劑,主要成分有牛黃、青黛、冰片、珍珠、象牙屑、人指甲、壁錢炭。牛黃有清熱解毒、鎮(zhèn)靜、收縮血管的功效;青黛有涼血解毒之功效,能降低毛細血管通透性,減少滲出;冰片有消腫、防腐止痛作用;珍珠可清熱解毒收斂生肌,對黏膜潰瘍久治不愈療效顯著;象牙、指甲、壁錢炭祛腐生肌。諸藥結合有化腐生新、抗?jié)儭⑶鍩峤舛尽⒅雇础⒖咕⒖共《镜茸饔肹6]。
糜蛋白酶是從牛胰腺提取的一種蛋白分解酶,其主要成分為α-糜蛋白酶,無味,為白色凍干粉沫,易溶于水,具有分解肽鏈的作用,能清潔化膿創(chuàng)面,迅速溶解膿液,分解壞死組織及血凝塊,加速創(chuàng)面的清潔與凈化,減少組織水腫,促使無菌性炎癥消退,并促進新鮮肉芽組織生長,縮短創(chuàng)面愈合時間[7]。本研究結果顯示,治療組癥狀改善更快、更明顯,總有效率高于對照組,且2組均未見明顯不良反應。分析原因為:在治療早期,糜蛋白酶起效后,迅速溶解黏膜病變處膿液、壞死組織及血凝塊,能使氟美松及慶大霉素等藥物更有效作用于潰瘍創(chuàng)面,可盡快緩解急性期病變,阻止病變進一步發(fā)展,為下一步鞏固治療提供可靠保障。治療后期,糜蛋白酶為錫類散藥效的良好發(fā)揮起到橋梁作用,保障了中成藥物充分起效。中西醫(yī)結合治療,利用藥物的互補原理,既能促進藥物直接作用于病變部位,又能縮短應用激素及抗生素療程,減少毒副作用[8]。
綜上所述,糜蛋白酶聯(lián)合慶大霉素、氟美松及錫類散灌腸治療潰瘍性直乙狀結腸炎可迅速改善癥狀,控制病情,提高治愈率,且應用藥物價格低廉,無明顯不良反應。但糜蛋白酶應用到灌腸治療中相對較少,需擴大應用范圍,進一步探討其機制及功效。
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10.3969/j.issn.1008-8849.2015.23.026
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1008-8849(2015)23-2580-03
2014-11-10