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磷酸二氫鉀溶液脫鈣實(shí)驗(yàn)研究

2015-02-14 03:06:58程顯名李海麗云南省化工研究院昆明650228
云南化工 2015年1期
關(guān)鍵詞:產(chǎn)品質(zhì)量產(chǎn)品實(shí)驗(yàn)

程顯名,曾 波,李海麗,劉 佳,王 燕(云南省化工研究院,昆明 650228)

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磷酸二氫鉀溶液脫鈣實(shí)驗(yàn)研究

程顯名,曾 波,李海麗,劉 佳,王 燕
(云南省化工研究院,昆明 650228)

采用K2CO3及NH4HCO4作為除雜劑,對(duì)萃取法制備KH2PO4過程中的鉀料液進(jìn)行脫Ca2+實(shí)驗(yàn)研究,考察碳酸鹽脫除Ca2+對(duì)KH2PO4產(chǎn)品質(zhì)量的影響。結(jié)果表明,K2CO3比NH4HCO3更適合作為KH2PO4溶液的除雜劑,同時(shí),熱過濾操作有助于脫Ca2+液的分離,并提高產(chǎn)品性能。

磷酸二氫鉀;K2CO3;NH4HCO3; Ca2+

磷酸二氫鉀是一種化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,且無味、無臭、易溶于水、不結(jié)塊、吸濕性小的高效、高濃度復(fù)合肥。磷酸二氫鉀用途廣泛,目前是現(xiàn)代設(shè)施農(nóng)業(yè)需求最旺盛的肥料產(chǎn)品。采用以濕法磷酸和氯化鉀為原料,萃取法制備磷酸二氫鉀的技術(shù)工藝流程簡(jiǎn)單,反應(yīng)溫度較低(≤70℃),生產(chǎn)過程比較容易控制。采用硫酸分解磷礦制得磷酸的方法是濕法磷酸生產(chǎn)中最基本的方法,但由于磷礦中含有鐵、鋁、鉀、鎂、鈣等雜質(zhì)[1],生成的鹽大部分進(jìn)入到磷酸溶液中,導(dǎo)致了萃取法制備磷酸二氫鉀生產(chǎn)過程中得到的鉀料液中常含有過量的雜質(zhì)離子,如Ca2+、Mg2+等,這對(duì)磷酸二氫鉀的質(zhì)量和后加工帶來不利影響[2-3]。本文對(duì)萃取過程中得到的磷酸二氫鉀料液采用碳酸鉀與碳酸氫銨進(jìn)行除雜研究,這對(duì)于提高產(chǎn)品質(zhì)量和保障后續(xù)生產(chǎn)設(shè)備的安全性都具有重要意義。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 材料和儀器

磷酸二氫鉀料液,利用萃取劑與溶配液萃取反應(yīng)后制得[w(Ca2+)=0.49%],簡(jiǎn)稱鉀料液;碳酸鉀,w(K2O)=59.68%,分析純;碳酸氫銨,w(NH3)=21%~22%,分析純;絮凝劑,酰氨。

SENCO W50ICS恒溫水浴鍋;SHA-D(Ⅲ)循環(huán)水式真空泵;DHG-9245A型電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱;EUROSTAR powder contro-viscIKA-WERKE電磁攪拌器;ACS-3A型計(jì)價(jià)電子稱;分析天平。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

將鉀料液搖勻后,取 2 000 mL裝入燒杯中,置于恒溫水浴鍋中攪拌,攪拌速度為100 r/min。待鉀料液溫度恒定在45℃時(shí),向其中緩慢加入一定量的碳酸鹽,并選擇性加入絮凝劑。當(dāng)pH值達(dá)到4.6時(shí),取一定量的鉀料液送樣檢測(cè),并將剩余的鉀料液進(jìn)行抽濾。抽濾參數(shù)為:真空度0.03 MPa,過濾時(shí)間20 min。將抽濾得到的清液均分成2份,進(jìn)行濃縮。濃縮至一定體積后,一份先進(jìn)行熱過濾操作,再進(jìn)行冷卻、結(jié)晶、過濾、干燥,得到產(chǎn)品;而另一份則直接進(jìn)行冷卻、結(jié)晶、過濾、干燥,得到產(chǎn)品。KH2PO4制備工藝流程如圖1所示。

1.3 評(píng)價(jià)指標(biāo)

1.3.1 除Ca2+率

Ca2+的清除率按下式計(jì)算。

(1)

式中:K為Ca2+的清除率,%;w1(Ca2+)為磷酸二氫鉀原始料液中Ca2+的質(zhì)量分?jǐn)?shù);w2(Ca2+)為加入碳酸鹽調(diào)節(jié)pH值后,當(dāng)pH=4.6時(shí)磷酸二氫鉀料液中Ca2+的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。

圖1 KH2PO4制備工藝流程圖Fig.1 Flow diagram of preparation KH2PO4process

1.3.2 清液比率

清液比率是指用碳酸鹽調(diào)節(jié)完pH值后,經(jīng)過抽濾得到的KH2PO4母液的體積與鉀料液體積的比率。清液量的多少直接關(guān)系到KH2PO4產(chǎn)品的產(chǎn)量,其計(jì)算公式如下:

(2)式中:L為KH2PO4母液體積與鉀料液體積的比率,%;VKH2PO4母液為抽濾操作得到的KH2PO4母液的體積;V鉀料液為裝入燒瓶中的鉀料液的體積。

1.3.3 產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

磷酸二氫鉀產(chǎn)品各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)均應(yīng)符合HG2321-92的要求[4]。

2 結(jié)果與討論

2.1 不同碳酸鹽的除Ca2+率

為了避免在實(shí)驗(yàn)中引入其它雜質(zhì)離子,本研究以K2CO3和NH4HCO3為除雜劑來去除鉀料液中混雜的Ca2+。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表1所示。

表1 不同碳酸鹽的除Ca2+率Tab.1 Ca2+removingrate of the different carbonates

從表1看出,利用碳酸鉀除Ca2+, KH2PO4母液中w(Ca2+)平均為0.15%,清液比率為68.3%。綜合比較,使用K2CO3比NH4HCO3具有更好的除雜性能,

2.2 絮凝劑對(duì)清液比率的影響

向2 L的鉀料液中加入NH4HCO4溶液和絮凝劑做對(duì)照實(shí)驗(yàn)。當(dāng)pH=4.6時(shí),在真空度為0.03 MPa,過濾時(shí)間為20 min的條件下進(jìn)行抽濾,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表2所示。

表2 絮凝劑對(duì)清液比率的影響Tab.2 Influence of flocculant on ratio of supernatant

從表2中看到,絮凝劑的加入對(duì)清液量有著直接影響,未加入絮凝劑時(shí),得到的清液比率平均為56.5%;加入絮凝劑后,得到的清液比率僅有40.6%。這是由于加入絮凝劑后,鉀料液變得更加黏稠,產(chǎn)品之間結(jié)合的更為緊密,使得抽濾操作難以進(jìn)行。因此,在后續(xù)的操作中,可以考慮使用壓濾或離心的方法進(jìn)行母液分離。

2.3 過濾方式對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的影響

在KH2PO4母液濃縮過程中,原本透亮的清液變得混濁,這可能是由于母液中殘存雜質(zhì)離子生成鹽類所致。待母液至飽和溶液時(shí),將一半母液馬上進(jìn)行熱過濾(目的是將濃縮過程中產(chǎn)生的少量不溶物除去),接著,將濾液進(jìn)行冷卻、結(jié)晶、過濾、干燥,得到產(chǎn)品;另一份則不進(jìn)行熱過濾操作。產(chǎn)品檢測(cè)結(jié)果見表3所示。

從表3中看出,使用K2CO3除雜,第2組中未經(jīng)熱過濾得到的產(chǎn)品中水不溶物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.33%,未達(dá)到國(guó)家一級(jí)標(biāo)準(zhǔn),而熱過濾后得到的產(chǎn)品中水不溶物含量?jī)H為0.05%,達(dá)到一等品指標(biāo)。使用NH4HCO3除雜,兩組未經(jīng)熱過濾得到的產(chǎn)品中水不溶物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為0.21%、0.32%,未達(dá)到國(guó)家一級(jí)標(biāo)準(zhǔn),而熱過濾后得到的產(chǎn)品中沒有檢出水不溶物。經(jīng)過熱過濾操作得到的產(chǎn)品,K2O含量也明顯高于未經(jīng)過熱過濾操作的。因此,為提高產(chǎn)品性能,有必要在KH2PO4母液濃縮后進(jìn)行熱過濾操作。

表3 KH2PO4產(chǎn)品質(zhì)量分析結(jié)果Tab.3 KH2PO4product quality analysis results

通過比較得知,K2CO3比NH4HCO3具有更好的除雜效果,得到的產(chǎn)品也更優(yōu)。

3 結(jié)論

1)K2CO3比NH4HCO3具有更好的除雜效果。加入K2CO3除雜,Ca2+質(zhì)量分?jǐn)?shù)由0.49%下降至0.16%,平均除雜率達(dá)到68.8%;加入NH4HCO3除雜,Ca2+質(zhì)量分?jǐn)?shù)由0.49%下降至0.18%,平均除雜率達(dá)到64.2%。同時(shí),使用K2CO3除雜,得到的清液量也較多,即得到的KH2PO4產(chǎn)品量較多。

2)加入絮凝劑后料液變得很黏稠,難以過濾,得到的平均清液量只有鉀料液總體積的40.6%。

3)濃縮后結(jié)晶前進(jìn)行熱過濾操作,可以大幅度提高KH2PO4產(chǎn)品性能:加入K2CO3除Ca2+后,獲得的產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)到國(guó)家一等品的要求;加入NH4HCO3除Ca2+后,獲得的產(chǎn)品質(zhì)量除K2O含量未達(dá)到國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)外,其它指標(biāo)均達(dá)到一等品的要求,但K2O的平均含量(w=33.55%),也達(dá)到合格品的要求。由于市場(chǎng)上K2CO3比NH4HCO3售價(jià)高,因此,可考慮采用以NH4HCO3為主,K2CO3為輔的復(fù)合碳酸鹽作為除Ca2+劑,以降低生產(chǎn)成本。

[1] 涂敏端,童云清,何銳章,等.雜質(zhì)充分硫酸鈣結(jié)晶習(xí)性的影響[J].成都科技大學(xué)學(xué)報(bào),1988,42(6):94-98.

[2] 鐘本和,李軍,龔海燕,等.溶劑萃取法凈化濕法磷酸的研究進(jìn)展[J].化工礦物與加工,2007(7):1-3.

[3] 黃美英,鐘本和,李軍.溶劑萃取法凈化濕法磷酸萃取體系研究[J].化工礦物與加工,2008(6):30-33.

[4] HG 2321-92.磷酸二氫鉀[S].

Experimental Study of Potassium Dihydrogen Phosphate Solution Decalcification

CHENG Xian-ming,ZENG Bo,LI Hai-li,LIU Jia,WANG Yan
(Chemical Research Institute,Kunming 650228,China)

K2CO3and NH4HCO4as removing impurity agent, the Ca2+removing experiment during the process of preparation of KH2PO4by extracting method was studied.The results showed that, K2CO3was more suitable for KH2PO4solution than NH4HCO3as a removing impurity agent,while hot filtration operation helped separate Ca2+solution, and improve product performance.

potassium dihydrogen phosphate;K2CO3;NH4HCO3;Ca2+

程顯名(1984-),男,湖北隨州人,碩士,工程師,主要從事化學(xué)工程設(shè)計(jì)工作。

12.3969/j.issn.1004-275X.2015.01.003

TQ126

A

1004-275X(2015)01-0012-03

收稿:2014-11-11

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