文冠果組織培養研究

郭福生， 陳淑華， 王曼，肖紅葉

(1.白城市到保機械林場,吉林 白城 137000；2.白城市林業科學研究院，吉林 白城 137000；3.中國林科院，北京 100083)

文冠果組織培養研究

郭福生1， 陳淑華2， 王曼2，肖紅葉3

(1.白城市到保機械林場,吉林 白城 137000；2.白城市林業科學研究院，吉林 白城 137000；3.中國林科院，北京 100083)

以文冠果莖段為外植體，進行組織培養，試驗結果表明：MS+6-BA 0.5mgL-1+IBA 1.0 mgL-1最適宜不定芽誘導；MS+KT 1.0 mgL-1+IBA 0.5 mgL-1最適宜芽分化培養；生根最佳培養基為1/2MS+IBA 0.5 mgL-1+NAA 0.1mgL-1。

文冠果；莖段；組織培養

文冠果別名木瓜、文官果，為無患子科文冠果屬落葉小喬木，有北方油茶之稱，具有較強的適應性和抗逆能力(耐寒、耐旱、耐瘠薄)是水土保持和防風固沙的優良樹種，也是重要的生物質能源林樹種。

近些年來，隨著石油、煤炭的不斷開采利用，化石能源資源將面臨枯竭，因此，開發生物質能源已成為全球的當務之急。文冠果是我國北方重要的生物質能源樹種之一，但因品種雜、產量低，素有“千花一果”之稱。因此結實量大、含油量高的文冠果優良品種受到重視。組織培養可以從根本上解決文冠果優良品種擴繁的問題。實現文冠果良種快繁，并保持優良性狀。目前有關文冠果組織培養的研究較少，本試驗采用莖段進行組織培養，進一步完善了文冠果組織培養技術，以滿足生產上的需要。

1 材料與方法

1.1 材料

采自白城洮北區苗圃產果率最高的文冠果優樹莖段。

1.2 莖段萌發誘導和愈傷組織誘導

將采來的文冠果莖段，浸泡在飽和的洗衣粉溶液中刷洗，用流水沖洗20 min后置于超凈臺上進行消毒處理，先用75%的酒精震蕩消毒10 s，再用0.1%HgCl2溶液震蕩消毒5 min，用無菌水沖洗5～6次，剪成2～3 cm的莖段，備用接種。培養室溫度26～28 ℃，光照時間12 hd-1，光照強度2 000～3 000 lx。

莖段組織培養基分別設為

以上培養基均加入瓊脂0.6%，蔗糖3%，pH值5.8。

1.3 分化培養

將上步驟得到的小苗接種在以下各種培養基上，10d后觀察分化情況。

以上培養基均加入瓊脂0.6%，蔗糖3%，pH值5.8。

1.4 生根培養

將繼代得到的健壯的芽苗，轉接到生根培養基上誘導生根，10～15 d后觀察。

生根培養基分別為

以上培養基均加入瓊脂0.7%，蔗糖1.5%，pH值5.8。

2 結果與分析

2.1 文冠果莖段組織誘導不定芽

由表1、表2可以看出，在6-BA 濃度一定時IBA比NAA更容易誘導文冠果萌芽，當IBA濃度達到 1.0時，萌芽率最高。即(M5)MS+6-BA 0.5 mgL-1+IBA 1.0 mgL-1是文冠果不定芽誘導的最佳培養基。

表1 文冠果外植體誘導芽和褐化情況

表2 不同激素水平對文冠果嫩芽誘導率的影響

由表3和表4可知，KT比6-BA 更利于文冠果芽的分化。

表3 文冠果誘導叢生芽培養基的選擇

表4 不同激素水平對文冠果組培苗分化及生長狀況的影響

2.3 文冠果瓶苗生根培養

由表5可知，只有IBA和NAA配合使用時，文冠果生根的狀況最好。即最佳的生根培養基為(M13)1/2MS+IBA 0.5 mgL-1+NAA 0.1 mgL-1

表5 不同激素濃度對文冠果生根的影響

3 結論

文冠果莖段的組織培養，在6-BA濃度一定的情況下，IBA比NAA更有利于誘導不定芽形成，在分化階段，KT比6-BA能更好地促進苗分化。在生根階段，附加了NAA的IBA生根狀況最好，說明對于難生根的植物，使用兩種或兩種以上的生長素，可以起到促進生根的作用。

[1] 張桂琴，徐祥齡.文冠果嫩莖組織誘導植株移栽初獲成功[J].林業實用技術,1980( 7 )：4-5

[2] 王永明,陳穎.文冠果組織培養的初步研究[J].林業科技通訊,1981 (7)：7-9

[3] 吳楊,賈斌英.文冠果的繁育技術[J].遼寧林業科技，2007(6)：55-58

Tissue Culture ofXanthocerassorbifolia

Guo Fusheng1,Chen Shuhua2,Wang Man2,Xiao Hongye3

(1.Daobao Mechanical Forest Farm,Baicheng City,Baicheng 137000,China;2.Academy of Forestry in Baicheng City,
Baicheng 137000,China;3.Chinese Academy of Forestry,Beijing 100083,China)

Taking stems ofXanthocerassorbifoliaas explants to conduct tissue culture,result shows that the combinations(MS+6-BA 0.5 mgL-1+IBA 1.0 mgL-1)is optimum for adventitious buds.MS + KT 1.0 mgL-1+ IBA 0.5 mgL-1is appropriate for bud differentiation culture.The optimal rooting medium is 1/2MS + IBA 0.5 mgL-1+ NAA 0.1 mgL-1.

Xanthocerassorbifolia;stems;tissue culture

1005-5215(2015)03-0048-02

2015-01-08

郭福生(1963-)，男，吉林鎮賚人，大學，主要從事林木、花卉組培試驗工作.

S722；S604.3

A

10.13601/j.issn.1005-5215.2015.03.018