干擾素聯合復方甘草酸苷治療慢性乙型肝炎的臨床分析

唐 穎，謝 兵，段義軍，劉仕會

（普洱市疾病預防控制中心，云南 普洱 665000）

慢性乙型肝炎是我國常見病、多發病，據統計學資料分析，我國目前約有1.2億人口為乙型肝炎病毒攜帶者，其中約10%發展發展為慢性肝炎，25%反復發作最終發展為肝硬化甚至肝癌，因此，控制慢性乙肝的反復發作，延緩病情的進展是臨床治療的關鍵，而抗病毒治療是目前公認為治療慢性乙肝最有效治療措施之一[1]。我們在臨床上采用干擾素聯合復方甘草酸苷治療慢性乙肝，取得了一定的療效，現將治療結果分析如下。

資料與方法 一、一般資料 選擇我中心2009年1月～2014年1月收治的慢性乙肝128例，女性86例，男性42例，年齡20～45歲，平均35.4歲，所有病例HBV-DNA定量，HBsAg，HBeAg，HBcAg均陽性，抗-HAV，抗-HCV，自身抗體等均陰性，谷丙轉氨酶（ALT）大于正常值2倍，小于10倍。均符合2000年西安會議《病毒性肝炎防治方案》中的診斷標準[2]。所有患者均有應用a-干擾素的適應癥：①HBV-DNA≥1×10copies/ml；②2×ULN≤ALT≤10×ULN，血清總膽紅素水平＜2×ULN；③不伴有失代償期肝硬化；④無明顯心、腦、腎病史，無精神病、糖尿病和吸毒史，無其他干擾素禁忌癥。

二、方法 將128例患者隨機分為A，B 2組。2組都給予基礎保肝治療，其中A組為干擾素治療組64例，B組為干擾素聯合復方甘草酸苷組64例。2組在性別，年齡，病程，ALT及HBVDNA水平之間差異無統計學意義，具有可比性。

三、療效評價標準 ⑴完全應答（CR）：HBeAg陽性患者，治療后ALT恢復正常，HBV-DNA檢測低于檢測下限（PCR 法）和HBeAg血清學轉換；HBeAg陰性患者治療后ALT恢復正常，HBV-DNA檢測不出（PCR法）。⑵部分應答（PR）：介于完全應答和無應答之間，HBeAg陽性患者治療后ALT恢復正常，HBV-DNA＜105copies/ml，但無HBeAg血清學轉換。⑶無應答（NR）：未達到以上應答者[3]。

四、檢測方法 應用ELISA檢測HBsAg，HBsAb，HBeAg，HBeAb，HBcAb，應用PCR法檢測HBV-DNA，應用貝克曼自動生化分析儀檢測ALT。

五、統計學方法 采用t檢驗法統計，P＜0.05為有意義。

附表 血清HBeAg和HBV-DNA陰轉率

結 果 治療結束時，血清HBeAg和HBVDNA陰轉率情況見附表。

討 論 有效的抗病毒治療可以有效的抑制病毒復制，減少病情反復，延緩或阻斷病情進展至肝硬化至肝癌。目前我國主要抗病毒藥物有干擾素和核苷類似物，而干擾素具有抗病毒、抗細胞分裂和免疫調節的功能，是目前公認的抗病毒首選藥物。干擾素不僅具有抗病毒作用，還具有免疫調節、抗肝纖維化的作用，對慢性HBV感染有確切療效，但本組提示，僅可使30%～40%的慢性乙肝患者獲得較好的臨床療效，主要是因為其無法清除cccDNA及已整合入宿主DNA中的病毒基因[4]，故遠期療效不佳。B組ALT復常率及HBeAg，HBV-DNA陰轉率方面均優于A組。故單用干擾素治療慢性HBV感染，遠期效果不理想。

復方甘草酸苷是由甘草酸、甘氨酸、半胱氨酸等組成的復合物，其中甘草酸苷的苷元在結構上與皮質激素相似，故其具有以下作用：⑴調節活化T細胞及自然殺傷細胞，間接發揮抗病毒作用；⑵抗炎、保護肝細胞膜、降低轉氨酶作用。⑶直接作用與被HBV感染的肝細胞抑制HBsAg分泌；⑷對干擾素有誘導作用。B組在治療結束后，HBeAg，HBV-DNA陰轉率方面均優于A組。

總之，實踐表明，復甘草酸苷有免疫調節作用，直接抗病毒作用，與干擾素協同達到多位點抑制HBV的復制，提高抗病毒療效。因此采用復方甘草酸苷與干擾素聯合治療，能產生協同作用，在近遠期臨床療效中均可達到既能增強抗病毒作用，又能改善肝功能效果，是臨床上治療慢性乙肝值得推廣的措施之一，值得臨床醫生進行更深層次的研究。

［1］斯崇文．抗HBV治療是慢性乙型肝炎的關鍵[J]．傳染病信息，2002，15（1）：1-2.

［2］中華醫學會肝病學分會．慢性乙型肝炎防治指南[J]．中華傳染病雜志，2005，23：421-431.

［3］林萬寶，陳海燕．a-干擾素治療HBeAg陽性/陰性慢乙肝療效分析[J]．實用肝臟病雜志，2008，11（6）：401-402.

［4］王小眾，陳道新．中國慢性乙型肝炎抗病毒治療現狀[J]．世界華人消化雜志，2002，10（7）：745.