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家畜藍舌病的流行、診斷與防制

2015-03-02 01:19:50郭勇勇
現(xiàn)代畜牧科技 2015年4期

家畜藍舌病的流行、診斷與防制

郭勇勇

(陜西省高平市動物衛(wèi)生監(jiān)督所046700)

藍舌病是由藍舌病病毒引起的一種主要發(fā)生于綿羊的傳染病,臨床上比較少見。但其他反芻類家畜也可能被感染。該病最早于1876年發(fā)現(xiàn)于南非的綿羊,1906年定名為藍舌病。1949年后,該病在全世界50多個國家或地區(qū)陸續(xù)發(fā)生。我國于1979年在云南首次發(fā)現(xiàn)藍舌病,并分離出藍舌病病毒,從而確定了藍舌病的存在。隨后湖北、四川、安徽、山西也相繼報導了該病。該病分布于全球大多數(shù)地區(qū),成為世界性危害的蟲媒傳染病。

本文就藍舌病的病原特性、檢測方法和疫苗研制等方面做一綜述,旨在對該病的深入研究和有效的防治提供可借鑒的資料。

1流行特點

該病以家畜發(fā)熱、頰黏膜和胃腸道黏膜嚴重的卡他性炎癥為特征。病羊乳房和蹄部常出現(xiàn)病變,且常因蹄真皮層遭受侵害而發(fā)生跛行。由于病羊,特別是羔羊長期發(fā)育不良、死亡、胎兒畸形、羊毛的破壞,造成的經濟損失很大。藍舌病毒屬呼腸孤病毒科環(huán)狀病毒屬,是一種蟲媒病毒。病毒對乙醚、氯仿、0.1%去氧膽酸鈉有耐受力,對胰酶敏感;可被過氧乙酸、3%氫氧化鈉滅活,在pH 值5.6~8.0之間穩(wěn)定,在pH值3.0以下被迅速滅活,在60℃30 min被殺死;在干燥的血液、血清中和腐敗的肉、臟器中可長期生存。病毒有24個血清型,不同血清型之間無交互免疫性。病毒可以在雞胚、初生哺乳期小鼠和倉鼠體內增殖。

2病原

藍舌病毒是呼腸孤病毒科環(huán)狀病毒屬藍舌病病毒亞群的成員,環(huán)狀病毒共有14個群。 藍舌病毒可在干燥的感染血清或血液中長期存活,甚至長達25年。也可以長期存活于腐敗血液或含有抗凝劑的血液中,對乙醚、氯仿和0.1%去氧膽酸鈉有一定抵抗力,但福爾馬林和酒精可使其滅活,對酸性環(huán)境的抵抗力較弱,pH值為3.0時迅速使之滅活,這是藍舌病毒與呼腸孤病毒的明顯區(qū)別。藍舌病毒不耐熱,60℃加熱30min以上滅活,75~95℃使之迅速滅活。藍舌病毒有血凝素,可凝集綿羊及人的O型紅細胞。血凝特性不受pH值、溫度、緩沖系統(tǒng)和紅細胞種類的影響。另外,藍舌病毒還是高效的干擾素誘生劑。

3發(fā)病機理

病毒感染動物機體后,首先在局部淋巴結復制然后進入其他淋巴結、淋巴網狀組織和毛細血管、小動脈、小靜脈的內皮以及外周內皮細胞和外皮細胞,引起胞漿空泡、胞核和胞漿肥大、皺縮和細胞核裂解,內皮的壞死和再生性增殖及肥大,會導致血管閉塞和郁積。藍舌病毒對內皮細胞有較強的選擇性,口腔周圍皮膚和蹄冠帶的復層扁平,上皮下的毛細血管內皮往往病毒濃度更高。病毒在靶細胞內復制后很快通過血液傳遍全身,使大多數(shù)器官和組織內都含有一定量的病毒。感染后6~8d病毒中和抗體滴度開始升高,此時體溫上升初期的組織學病變也同時出現(xiàn)。

4臨床癥狀

家畜藍舌病的潛伏期為3~8 d。《陸生動物衛(wèi)生法典》規(guī)定,牛瘟的感染期為100 d。羊病初體溫升高達40.5~41.5℃,稽留5~6d,表現(xiàn)厭食、委頓,落后于羊群。病羊流涎,口唇水腫,蔓延到面部和耳部,甚至頸部、腹部。口腔黏膜充血,后發(fā)紺,呈青紫色。在發(fā)熱數(shù)天后,口腔連同唇、齒齦、頰、舌黏膜糜爛,致使吞咽困難;隨著疾病的發(fā)展,在潰瘍損傷部位滲出血液,唾液呈紅色,口腔發(fā)臭,鼻流炎性、黏性分泌物,鼻孔周圍結痂,引起呼吸困難和鼾聲。有時蹄冠、蹄葉發(fā)生炎癥,觸之敏感,呈不同程度的跛行,甚至膝行或臥地不動。病羊消瘦、衰弱,有的便秘或腹瀉,有時下痢帶血,早期有白細胞減少癥。

本病病程一般為6~14d,發(fā)病率30%~40%、病死率2%~3%,有時可高達90%。患病不死的經10~15d痊愈,6~8周后蹄部也恢復。懷孕4~8周的母羊遭受感染時,其分娩的羔羊中約有20%發(fā)育缺陷,如腦積水、小腦發(fā)育不足、回溝過多等。山羊的癥狀與綿羊相似,但一般比較輕微,牛通常缺乏癥狀。約有5%的病例可顯示輕微癥狀,其臨床表現(xiàn)與綿羊相同。

5病理變化

病死家畜的口腔、瘤胃、心臟、肌肉、皮膚和蹄部呈現(xiàn)糜爛出血點、潰瘍和壞死;唇內側牙床、舌側、舌尖、舌面表皮脫落,皮下組織充血及膠樣浸潤;乳房和蹄冠等部位上皮脫落,但不發(fā)生水皰;蹄部有蹄葉炎變化并常潰爛;肺泡和肺間質嚴重水腫,肺嚴重充血,脾臟輕微腫大,被膜下出血,淋巴結水腫,外觀蒼白,骨骼肌嚴重變性和壞死,肌間有清亮液體浸潤,呈膠樣外觀;口腔出現(xiàn)糜爛和深紅色區(qū),舌齒齦硬腭頰部黏膜發(fā)生水腫。

6診斷

6.1 初步診斷

依據(jù)典型臨床癥狀和病理變化可做出初步診斷,確診需進一步做實驗室診斷。

6.2 實驗室診斷

在國際貿易中,指定診斷方法為病原鑒定、瓊脂凝膠免疫擴散試驗、酶聯(lián)免疫吸附試驗和PCR,替代診斷方法為病毒中和試驗。采用雞胚靜脈接種是最敏感、實用的病毒分離方法。藍舌病病毒分離物可通過免疫熒光試驗進行定性鑒定;用病毒中和試驗進行定型鑒定。

樣品采集:用于病毒分離鑒定宜采全血(每毫升加2IU肝素抗凝)、動物病毒血癥期的肝、脾、腎、淋巴結、精液(置冷藏容器保存,24 h內送到實驗檢查處理)及捕獲庫蠓。

7預防

血清學陽性畜要定期復檢,限制其流動,就地飼養(yǎng)使用,不能留作種用。嚴防用帶毒精液進行人工授精。定期進行藥浴驅蟲控制和消滅該病的媒介昆蟲庫蠓,作好牧場的排水工作。

發(fā)生該病的地區(qū)應撲殺病畜,清除疫源,消滅昆蟲媒介,必要時進行預防免疫。用于預防的疫苗有弱毒活疫苗和滅活疫苗等。藍舌病病毒的多型性和在不同血清型之間無交互免疫性的特點,使免疫接種產生一定困難。首先在免疫接種前應確定當?shù)亓餍械牟《狙逍停x用相應血清型的疫苗才能收到滿意的免疫效果。其次在一個地區(qū)不只有一個血清型時還應選用二價或多價疫苗,否則,只能用幾種不同血清型的單價疫苗相繼進行多次免疫接種。

一旦發(fā)現(xiàn)該病傳入,應采取緊急強制性的控制和撲滅措施,撲殺所有感染動物疫區(qū)及受威脅區(qū)的動物進行緊急預防接種。加強海關檢疫和運輸檢疫,嚴禁從有該病的國家或地區(qū)引進牛羊或凍精。非疫區(qū)一旦傳入該病,應立即采取堅決措施,撲殺發(fā)病羊群和與其接觸過的所有羊群及其他易感動物,并徹底消毒。疫區(qū)應防止吸血昆蟲叮咬,提倡在高地放牧和驅趕畜群回圈舍過夜。在流行地區(qū)可在每年發(fā)病季節(jié)前1個月接種疫苗;在新發(fā)病地區(qū)可用疫苗進行緊急接種。目前所用疫苗有弱毒疫苗、滅活疫苗和亞單位疫苗,以弱毒疫苗比較常用,二價或多價疫苗可產生相互干擾作用,因此二價或多價疫苗的免疫效果會受到一定影響。

8治療

隨著分子生物學及免疫學的發(fā)展,幾種重組技術已被用于疫苗的研究,如桿狀病毒重組表達疫苗、重組痘苗病毒疫苗、重組病毒樣顆粒或核心樣顆粒疫苗,不過這些重組疫苗在藍舌病毒的傳染防御上,總的來說還是無效的。因此,目前仍未進行大量生產,且尚無有效治療方法。對病羊應加強營養(yǎng),精心護理。對癥治療。口腔用清水、食醋或0.1%的高錳酸鉀液沖洗;再用1%~3%硫酸銅、1%~2%明礬或碘甘油,涂糜爛面;或用冰硼散外用治療。蹄部患病時可先用3%來蘇兒洗滌,再用木焦油凡士林(1∶1)、碘甘油或土霉素軟膏涂拭,以繃帶包扎。

該病一旦傳入,應按《中華人民共和國動物防疫法》規(guī)定,采取緊急、強制性的控制和撲滅措施,撲殺所有感染動物。疫區(qū)及受威脅區(qū)的動物應進行緊急預防接種。

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