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細菌性肺炎患者血清降鈣素原和超敏C反應蛋白水平分析

2015-03-03 02:56:06馬清峰
微循環(huán)學雜志 2015年2期
關鍵詞:血清水平

馬清峰 熊 亮

細菌性肺炎患者血清降鈣素原和超敏C反應蛋白水平分析

馬清峰 熊 亮*

目的:分析血清降鈣素原(PCT)和超敏C反應蛋白(hs-CRP)水平與細菌性肺炎的關系。方法:按嚴重程度綜合評分將127例下呼吸道細菌性肺炎患者(細菌性肺炎組)分為I級40例,II-III級49例,IV-V級38例;采用熒光免疫分析技術測定血清PCT水平,采用全自動免疫比濁法測定血清hs-CRP濃度,統(tǒng)計學分析其與35例下呼吸道非細菌性肺炎患者(非細菌性肺炎組)及20例健康體檢者(對照組)的差異及細菌性肺炎嚴重程度與PCT和hs-CRP的相關性。結果:與對照組和非細菌性肺炎組相比,細菌性肺炎組血清PCT、hs-CRP水平均顯著增高(P<0.01);且細菌性肺炎嚴重程度與患者血清PCT、hs-CRP水平呈顯著正相關(r分別為0.993、0.976,P均<0.05)。結論:血清PCT和hs-CRP水平升高有助于鑒別下呼吸道細菌性和非細菌性感染,還能反映細菌性肺炎的嚴重程度。

細菌性肺炎;降鈣素原;超敏C反應蛋白

感染性疾病為臨床最常見,下呼吸道感染的病原體較多,以細菌性感染多見,理想的檢測指標不僅能以簡單無創(chuàng)的方式輔助細菌性肺炎的診斷,還能監(jiān)測治療效果,指導臨床醫(yī)生合理使用抗生素及縮短抗生素使用的療程[1]。血清降鈣素原(Procalcitonin,PCT)作為炎癥反應指標,已廣泛應用于輔助診斷細菌感染及其預后[2],超敏C反應蛋白(High-sensitivity C-reactive Protein,hs-CRP)是一種急性

時相反應蛋白,呼吸道感染患者可顯著升高。本研究檢測分析血清PCT和hs-CRP水平及與下呼吸道細菌性肺炎的關系。

1 資料與方法

1.1 對象及分組

2012-05-2013-10本院門診和住院的127例下呼吸道細菌性肺炎患者(細菌性肺炎組),其中男75例,女52例,平均年齡(63.4±15.7)歲;同期本院門診和住院的下呼吸道非細菌性肺炎患者(非細菌性肺炎組)35例,其中男23例,女12例,平均年齡為(65.1±10.9)歲。所有病例診斷均依據中國衛(wèi)生部《醫(yī)院感染診斷標準(試行)》 中下呼吸道感染診斷指南[3],排除其它合并感染患者。兩組患者就診前均未進行藥物治療,且發(fā)病前一周無感染史。依據歐洲《成人下呼吸道感染診治指南》中肺炎嚴重程度評分標準[4],將細菌性肺炎患者分為I-Ⅴ級,其中I級40例,年齡<50歲,無基礎疾病,生命體征無異常,≤50分;Ⅱ級29例,有基礎疾病或生命體征輕度異常,≤70分;Ⅲ級20例,多項生命體征異常,71-90分;Ⅳ級27例,有基礎疾病,伴多項生命體征異常,91-130分;V級11例,有基礎疾病,伴多項生命體征嚴重異常,>130分。20例健康體檢者作為正常對照組,其中男11例,女9例,平均年齡(61.7±4.9)歲。三組間性別分布(χ2=0.73)和年齡差異(F=3.06)均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

1.2 檢測方法

所有患者均在初次就診時抽取清晨空腹靜脈血4ml,置于非抗凝試管中,室溫放置30min后,3 500r/min離心15min分離血清,-20℃冰箱保存,對照組同期抽取4ml靜脈血,采用以上相同方法處理,同批檢測。PCT采用酶聯(lián)熒光分析技術測定,使用法國梅里埃公司生產全自動熒光免疫分析儀(miniVIDAS)及原廠配套試劑(批號:833349501);hs-CRP采用免疫比濁法測定,使用日本OLYMPUS AU-5800全自動生化分析儀及日本生研株式會社生產的試劑盒(批號:373041)。所有操作均嚴格按照試劑說明書。

1.3 統(tǒng)計學處理

2 結 果

2.1 各組血清PCT、hs-CRP水平比較

方差分析顯示,三組間血清PCT、hs-CRP水平差異均有統(tǒng)計學意義(F值分別為3.56、35.30,P<0.05)。與對照組比較,非細菌性肺炎組和細菌性肺炎組PCT、hs-CRP水平明顯升高(非細胞性肺炎組:q=2.82、6.73,細菌性肺炎組:q=5.86、11.56,P<0.05或P<0.01);與非細菌性肺炎組比較,細菌性肺炎組血清PCT、hs-CRP水平亦顯著升高,差異有統(tǒng)計學意義(q=4.03、4.67,P<0.01)。見表1。

表1 各組血清PCT、hs-CRP水平

注:與對照組比較,1)P<0.05,2)P<0.01;與非細菌性肺炎組比較,3)P<0.01

2.2 不同分級細菌性肺炎患者血清PCT、hs-CRP水平

方差分析顯示,細菌性肺炎患者血清PCT、hs-CRP水平在不同病情分級間存在顯著性差異(F=77.95、95.79,P<0.01);II-III級與I級比較(q值分別為10.56、6.53)、IV-V級與II-III級比較(q值分別為7.86、13.65),血清PCT、hs-CRP水平差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。見表2。

表2 不同分級細菌性肺炎患者血清PCT、hs-CRP水平

注:與Ⅰ級比較,1)P<0.01;與II-III級組比較,2)P<0.01

2.3 細菌性肺炎患者血清PCT、hs-CRP水平與疾病嚴重程度的相關性

相關性分析表明,細菌性肺炎患者肺炎嚴重程度與其血清PCT、hs-CRP水平呈顯著性正相關,r值分別為0.993、0.976(P均<0.05)。

3 討 論

PCT是降鈣素(Calcitonin, CT)的前肽物質,由第11號染色體上降鈣素編碼基因(CALC-I)轉錄,甲狀腺濾泡旁細胞粗面內質網翻譯而來[5],生理情況下無降鈣素樣活性,不進入血液循環(huán)。微生物感染時,CALC-I基因表達增加,機體所有組織及器官中的巨噬細胞和單核細胞等均大量合成并釋放PCT,導致血清PCT水平迅速升高[6、7]。CRP作為一種急性期時相蛋白,對炎性和組織損傷非常敏感,正常血液中含量較少,當機體發(fā)生炎癥或組織感染、損傷后,CRP濃度在4-7h既顯著升高,在血清中半衰期約為6h,是一種非特異性炎癥指標;而hs-CRP比CRP能更敏感地反映患者的炎癥情況[8]。PCT和hs-CRP聯(lián)合檢測,可以為細菌性肺炎的診斷提供一定的參考依據[9]。本文結果顯示,下呼吸道感染患者血清PCT、hs-CRP水平較正常對照組明顯升高,而且細菌性肺炎患者血清PCT、hs-CRP水平較非細菌性肺炎患者升高更顯著,因而可用于輔助診斷下呼吸道感染,尤其是細菌性感染的臨床診斷。

歐洲《成人下呼吸道感染診治指南》對肺炎嚴重程度的分級為臨床醫(yī)務工作者提供了很好的指導,包括生命體征、實驗室指標、影像學指標及基礎疾病等的實時分析,臨床醫(yī)生可據此制定不同的治療方案。實驗室指標如血清PCT已成為反映細菌感染性疾病病情嚴重程度及預后的經驗指標[10、11],且本文結果顯示,隨著細菌性肺炎嚴重程度的加重,患者血清PCT、hs-CRP水平逐漸增高,血清PCT、hs-CRP水平與細菌性肺炎嚴重程度呈正相關。由此提示,血清PCT、hs-CRP水平可以作為肺炎嚴重程度分級的參考依據,進一步豐富細菌性肺炎病情分析和療效觀察的客觀指征。

綜上所述,血清PCT、hs-CRP水平升高不僅可以作為判斷下呼吸道感染,尤其還能作為細菌性感染的輔助指標,而且與細菌性肺炎患者病情嚴重程度呈正相關關系,有利于治療觀察和療效評估。

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本文第一作者簡介:

馬清峰(1978-),男,漢族,碩士,主管技師,主要從事感染性疾病的實驗研究

1 Blasi F, Stolz D, Piffer F. Biomarkers in lower respiratory tract infections[J]. Pulm Pharmacol Ther, 2010, 23(6):501-507.

2 程興梅,張 敏,婁 杰. 重癥肺炎降鈣素原及人可溶性髓系細胞觸發(fā)受體-1與乳酸測定的臨床價值研究[J]. 中華醫(yī)院感染學雜志,2013,23(7):1 548-1 549.

3 中華人民共和國衛(wèi)生部. 醫(yī)院感染診斷標準(試行)[J]. 中華醫(yī)學雜志,2001,81(5):314-320.

4 曹 彬,蔡柏薔. 歐洲《成人下呼吸道感染診治指南》簡介[J]. 中華結核和呼吸雜志,2006,29(10):717-720.

5 孫文舫,郭艷華,杜香提,等. 血清降鈣素原在不同病原體肺感染患者外周血表達的差異及臨床意義[J]. 疑難病雜志,2011,10(12):940-941.

6 Holub M, Rozsypal H,Chalupa P. Procalcitonia: a reliable marker for the diagnosis and monitoring of the course of bacterial infection[J]. Klin Mikrobiol Infekc Lck, 2008, 14(6):201-218.

7 張愛敏,張 鵬.動態(tài)監(jiān)測ICU惡性腫瘤患者血清降鈣素原水平的臨床意義[J].標記免疫分析與臨床,2011,18(3):162-165.

8 Stolz D, Stulz A, Muller B, et al.BAL neutrophils, serum procalcitonin, and C-reactive protein to predict bacterial infection in the immunocompromisde host[J]. Chest, 2007,132(2):504-514.

9 鄭曉莉,薛麗華. 肺炎患兒外周血超敏C反應蛋白、降鈣素原及細胞免疫指標變化及意義[J]. 臨床兒科雜志,2013,31(1):22-25.

10 崔曉莉,王忠勇,趙宏勝,等. 降鈣素原對重癥患者細菌感染預后的預測價值[J]. 中華急診醫(yī)學雜志,2013, 22(6):630-633.

11 苑文雯,李 妍,楊 寧,等. 肺炎合并膿毒癥患者血清降鈣素原、超敏C反應蛋白水平變化及其臨床意義[J]. 臨床肺科雜志,2013,18(5):819-820.

Detection of Serum Levels of Procalcitonin, High-sensitivity C-reactive Protein in Bacterial Pneumonia Patients

MA Qing-feng, XIONG Liang*

Department of Clinical Laboratory, Liyuan Hospital of Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan 430076,China;*

Objective: To investigate the relationship between the serum levels of procalcitonin(PCT), high-sensitivity C-reactive protein(hs-CRP) and bacterial pneumonia.Method: According to the pneumonia severity index, 127 patients with bacterial pneumonia were divided into level I (40 cases), II-III level(49 cases) and IV-V level (38 cases); PCT levels were detected by the fluorescence immunoassay technology, hs-CRP levels were detected by the full automatic immune turbidimetry, the differences were analyzed by the statistical analysis among bacterial pneumonia,35 cases of non-bacterial pneumonia and 20 cases of healthy check-up (control group), the correlation of severity of bacterial pneumonia and the levels of PCT, hs-CRP were analyzed.Results: The serum levels of PCT and hs-CRP in patients with the bacterial pneumonia were significantly higher than the control group and the non-bacterial pneumonia group(P<0.01), serum PCT and hs-CRP levels were positive correlated with the increasing degree of pneumonia(rwas 0.993,0.976 respectively,P<0.05).Conclusion: High serum levels of PCT and hs-CRP contributed to the difference between the lower respiratory tract bacterial and non-bacterial infection, also could reflect the severity of bacterial pneumonia.

Bacterial pneumonia; Procalcitonin; High-sensitivity C-reactive protein

華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬梨園醫(yī)院檢驗科,武漢 430076;*

E-mail:43491602@qq.com

本文2014-09-09收到,2015-01-24修回

R446.11

A

1005-1740(2015)02-0041-03

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