999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

重癥膿毒癥和膿毒癥休克患者心臟損傷指標的臨床價值

2015-03-07 08:30:31蔣炳林朱海龍
醫學綜述 2015年19期

王 軍,蔣炳林,朱海龍※,張 毅,梁 夷

(德陽市第二人民醫院 a.ICU,b.檢驗科,四川 德陽 618000)

?

重癥膿毒癥和膿毒癥休克患者心臟損傷指標的臨床價值

王軍a,蔣炳林b,朱海龍a※,張毅a,梁夷a

(德陽市第二人民醫院 a.ICU,b.檢驗科,四川 德陽 618000)

摘要:目的探討重癥膿毒癥和膿毒癥休克患者心臟損傷指標的臨床價值。 方法入選2009年12月至2013年6月德陽市第二人民醫院重度膿毒癥患者44例和膿毒癥休克患者40例,分別記作S組和SS組,依據患者心功能情況和存活情況,每組再分為心功能正常組(n)、心功能異常組(a);存活組(s)、死亡組(d),其中Sn組25例(56.8%),Sa組19例(43.2%);Ss組31例(70.5%),Sd組13例(29.5%);SSn組17例(42.5%),SSa組23例(57.5%);SSs組11例(27.5%),SSd組29例(72.5%)。測定各組患者入院第1、3和7日的腦鈉肽、肌鈣蛋白I和肌鈣蛋白T水平,探討臨床價值。結果S組和SS組各時點腦鈉肽和肌鈣蛋白I水平差異均無統計學意義,但SS組各時點肌鈣蛋白T水平顯著高于S組,Sa組、Ssa組、Sd組和SSd組各時點腦鈉肽、肌鈣蛋白T和肌鈣蛋白I水平均分別顯著高于Sn組、SSn組、Ss組和SSs組,差異均有統計學意義(均P<0.05)。結論腦鈉肽、肌鈣蛋白T和肌鈣蛋白I水平可以反映膿毒癥休克和重度膿毒癥患者的心臟損傷程度,腦鈉肽、肌鈣蛋白T和肌鈣蛋白I水平高者死亡率高、預后差。

關鍵詞:膿毒癥休克;重度膿毒癥;腦鈉肽;肌鈣蛋白I;肌鈣蛋白T

膿毒癥是一種感染引發的全身炎癥反應的綜合征,其病情兇險,病死率極高,可達30%~70%[1]。根據嚴重程度,可將膿毒癥分為膿毒癥、重癥膿毒癥和膿毒癥休克。膿毒癥及重癥膿毒癥死亡患者中,30%~80%歸因于心血管損害[2]。因此,本研究測定膿毒癥休克和重癥膿毒癥患者的心臟損傷指標腦鈉肽、肌鈣蛋白T和肌鈣蛋白I水平,探索上述指標的臨床研究價值,現報道如下。

1資料與方法

1.1一般資料入選2009年12月至2013年6月德陽市第二人民醫院重度膿毒癥患者44例和膿毒癥休克患者40例,分別記作S組和SS組。入選標準:符合美國胸科醫師協會和危重病醫學會聯合制訂的診斷標準[3],確診為膿毒癥休克或重癥膿毒癥;排除近期因其他心肺疾病導致腦鈉肽、肌鈣蛋白T和肌鈣蛋白I升高者。S組男28例、女16例,年齡55~84歲,平均(64.2±2.7)歲。SS組男26例、女14例,年齡56~82歲,平均(64.4±2.9)歲。兩組患者的性別、年齡等基線資料差異無統計學意義(P>0.05)。依據患者心功能情況和存活情況,每組再分為心功能正常組(n)、心功能異常組(a)、存活組(s)和死亡組(d)。其中重癥膿毒癥中Sn組25例(56.8%),Sa組19例(43.2%),Ss組31例(70.5%),Sd組13例(29.5%);膿毒癥休克中SSn組17例(42.5%),SSa組23例(57.5%),SSs組11例(27.5%),SSd組29例(72.5%)。

1.2方法重度膿毒癥患者和膿毒癥休克患者的治療參照《2012國際嚴重膿毒癥及膿毒性休克診療指南》[4]進行。于患者入院第1、3、7日,抽取患者靜脈血,采用FIA8000系列免疫定量分析儀(南京普朗醫用設備有限公司生產)及配套試劑盒(膠體金法)檢測腦鈉肽,采用化學發光法檢測肌鈣蛋白I 和肌鈣蛋白T水平。

2結果

2.1S組和SS組腦鈉肽、肌鈣蛋白T和肌鈣蛋白I水平比較S組和SS組各時點腦鈉肽和肌鈣蛋白I水平差異均無統計學意義(P>0.05),但SS組入院第1日、入院第3日、入院第7日肌鈣蛋白T水平顯著高于S組,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。

表1S組和SS組腦鈉肽、肌鈣蛋白T和肌鈣蛋白I水平比較

組別例數腦鈉肽入院第1日入院第3日入院第7日肌鈣蛋白T入院第1日入院第3日入院第7日肌鈣蛋白I入院第1日入院第3日入院第7日S組44616±2751144±296849±318560±273586±113463±1071395±4731160±483569±208SS組40685±2411160±458726±3261053±2621130±216653±2921455±4331171±428688±341 組間F=0.187P=0.991F=5.569P=0.006F=0.473P=0.716 不同時點間F=0.672P=0.713F=9.698P=0.001F=0.466P=0.663 組間·不同時點間F=0.198P=0.889F=6.490P=0.003F=1.376P=0.159

S組:重度膿毒癥組;SS組:膿毒癥休克組

2.2Sn組和Sa組腦鈉肽、肌鈣蛋白T和肌鈣蛋白I水平比較兩組腦鈉肽均呈先上升后下降的趨勢, Sa組入院第1、3、7日腦鈉肽、肌鈣蛋白T和肌鈣蛋白I水平均顯著高于Sn組,差異均有統計學意義(均P<0.05),見表2。

表2Sn組和Sa組腦鈉肽、肌鈣蛋白T和肌鈣蛋白I水平比較

組別例數腦鈉肽入院第1日入院第3日入院第7日肌鈣蛋白T入院第1日入院第3日入院第7日肌鈣蛋白I入院第1日入院第3日入院第7日Sn組25495±240588±460337±102384±107358±173251±124186±85396±94284±97Sa組19820±3751299±636860±3521296±4851071±460537±146452±218560±266369±167 組間F=6.305P=0.003F=6.427P=0.003F=7.528P=0.001 不同時點間F=5.644P=0.006F=6.460P=0.003F=4.624P=0.030 組間·不同時點間F=6.485P=0.003F=5.686P=0.006F=4.076P=0.035

Sn組:重度膿毒癥心功能正常組;Sa組:重度膿毒癥心功能異常組

2.3SSn組和SSa組腦鈉肽、肌鈣蛋白T和肌鈣蛋白I水平比較SSa組各時點腦鈉肽、肌鈣蛋白T和肌鈣蛋白I水平均顯著高于SSn組,差異均有統計學意義(均P<0.05),見表3。

表3SSn組和SSa組腦鈉肽、肌鈣蛋白T和肌鈣蛋白I水平比較

組別例數腦鈉肽入院第1日入院第3日入院第7日肌鈣蛋白T入院第1日入院第3日入院第7日肌鈣蛋白I入院第1日入院第3日入院第7日SSn組17657±369978±384692±2931098±399810±304635±144549±130756±259461±132SSa組23952±4341470±576978±3821586±4881410±649859±3561570±2381369±281637±232 組間F=4.603P=0.030F=4.161P=0.041F=6.093P=0.003 不同時點間F=4.518P=0.032F=5.137P=0.024F=4.944P=0.026 組間·不同時點間F=4.195P=0.041F=4.019P=0.045F=4.037P=0.045

SSn組:膿毒癥休克心功能正常組;SSa組:膿毒癥休克心功能異常組

2.4Ss組和Sd組腦鈉肽、肌鈣蛋白T和肌鈣蛋白I水平比較Sd組各時點腦鈉肽、肌鈣蛋白T和肌鈣蛋白I水平均顯著高于Ss組,差異均有統計學意義(均P<0.05),見表4。

2.5SSs組和SSd組腦鈉肽、肌鈣蛋白T和肌鈣蛋白I水平比較SSd組各時點腦鈉肽、肌鈣蛋白T和肌鈣蛋白I水平均顯著高于SSs組,差異均有統計學意義(均P<0.05),見表5。

表4Ss組和Sd組腦鈉肽、肌鈣蛋白T和肌鈣蛋白I水平比較

組別例數腦鈉肽入院第1日入院第3日入院第7日肌鈣蛋白T入院第1日入院第3日入院第7日肌鈣蛋白I入院第1日入院第3日入院第7日Ss組25632±239744±248550±252725±240314±102297±132588±243346±149251±126Sd組191331±3371420±445981±2051544±6911268±485649±232288±126764±354422±170 組間F=5.649P=0.006F=7.633P=0.002F=6.986P=0.003 不同時點間F=6.750P=0.003F=9.547P=0.001F=4.654P=0.030 組間·不同時點間F=6.025P=0.003F=9.692P=0.001F=4.299P=0.040

Ss組:重度膿毒癥存活組;Sd組:重度膿毒癥死亡組

表5SSs組和SSd組腦鈉肽、肌鈣蛋白T和肌鈣蛋白I水平比較

組別例數腦鈉肽入院第1日入院第3日入院第7日肌鈣蛋白T入院第1日入院第3日入院第7日肌鈣蛋白I入院第1日入院第3日入院第7日SSs組17716±319922±423723±385896±419847±349564±152583±215954±337443±212SSd組231655±4141748±4911036±4401547±1051382±446841±2621939±5801246±552733±250 組間F=9.799P=0.001F=4.720P=0.029F=9.476P=0.001 不同時點間F=8.252P=0.002F=4.458P=0.032F=4.194P=0.041 組間·不同時點間F=4.607P=0.030F=4.431P=0.032F=4.045P=0.044

SSs組:膿毒癥休克存活組;SSd組:膿毒癥休克死亡組

3討論

重癥膿毒癥是指膿毒癥患者合并器官功能障礙、低血壓或組織灌注不良等疾病。膿毒癥休克指的是重癥膿毒癥患者進行足量液體復蘇治療后仍伴有無法糾正的持續性低血壓。膿毒癥發病機制復雜,牽涉到細菌內毒素作用、炎癥反應、免疫功能紊亂、組織損傷和凝血功能異常等。但膿毒癥根本原因是感染。重癥感染可引發局部血流失調和異常,導致微循環功能障礙,進而引起各組織器官局部缺血,尤其是心臟,導致心肌細胞損傷。文獻報道,膿毒癥病理模型顯示光鏡下有心肌纖維斷裂現象,心肌細胞出現空泡變性、肌膜細胞增生、嗜酸性壞死和肌質溶解等[5]。現代醫學研究認為,膿毒癥患者心肌細胞的病理改變可導致細胞代謝障礙以致死亡[6]。

腦鈉肽、肌鈣蛋白T和肌鈣蛋白I是常見于臨床的反映心肌損傷的生化指標。大量研究表明,心功能障礙患者的腦鈉肽水平較高,在慢性心力衰竭患者中的診斷中具有重要價值,腦鈉肽水平升高是心力衰竭患者死亡的獨立預測危險因素之一,其水平升高則預后不佳[7-8]。在諸多診斷急性心肌梗死的臨床生化指標中,肌酸激酶同工酶曾一度被認為是對心肌損傷診斷的金標準。但隨著醫學界對肌鈣蛋白的深入研究,發現無論是對心肌的特異性還是敏感性,肌鈣蛋白均是目前最好的確定標志物,目前正逐步取代肌酸激酶同工酶成為心肌損傷診斷的金標準。研究表明,重癥膿毒癥患者的肌鈣蛋白I水平顯著高于一般感染患者和膿毒癥患者[9]。此外,有研究認為,敗血癥引發的肌鈣蛋白升高是各種因素引發心肌損傷導致的[10]。

本研究結果表明,膿毒癥休克組各時點肌鈣蛋白T水平均顯著高于重癥膿毒癥組,但兩組腦鈉肽和肌鈣蛋白I水平差異無統計學意義,提示膿毒癥休克患者的心肌損傷程度可能比重癥組患者嚴重,仍需大樣本研究證實。各組心功能異常患者的各時點腦鈉肽、肌鈣蛋白T和肌鈣蛋白I水平均顯著高于心功能正常組,提示腦鈉肽、肌鈣蛋白T和肌鈣蛋白I水平升高均可反映膿毒癥休克和重癥患者心功能異常,應提高警惕。此外,各組死亡患者在各時點的腦鈉肽、肌鈣蛋白T和肌鈣蛋白I水平均顯著高于存活組,提示腦鈉肽、肌鈣蛋白T 和肌鈣蛋白I水平升高均與患者預后具有一定的關系,其水平越高,膿毒癥休克和重癥患者病死率越高。因此,本研究認為膿毒癥休克和重癥膿毒癥中的部分患者有心臟損傷,一旦出現心臟損傷則患者預后更差。膿毒癥休克患者發生心肌損傷的概率更高,病死率也更高。檢測患者的腦鈉肽、肌鈣蛋白T和肌鈣蛋白I水平能夠在一定程度上反映心臟損傷程度和預后。

參考文獻

[1]邵敏,劉寶,王錦權,等.脈沖高容量血液濾過對膿毒癥患者細胞免疫功能的影響[J].中華急診醫學雜志,2011,20(6):604-609.

[2]Werdan K,Schmidt H,Ebeh H,etal.Impaired regulation of cardiac sepsis,SIRS,MODS[J].Can J Physiol Pharmacol,2009,87(4):266-274.

[3]Favory R,Neviere R.Significance and interpretation of elevated troponin in septic patients[J].Crit Care,2006,10(4):224.

[4]高戈,馮喆,常志剛,等.2012國際嚴重膿毒癥及膿毒性休克診療指南[J].中華危重病急救醫學,2013,25(8):501-505.

[5]張麗娜,艾宇航,郭曲練,等.膿毒癥相關性腦病大鼠動物模型的建立[J].中華急診醫學雜志,2013,22(7):731-736.

[6]李振華,董磊,王國興,等.腦利鈉肽、肌鈣蛋白T和I監測對重癥膿毒癥和膿毒癥休克預后的意義[J].中華急診醫學雜志,2012,21(9):1016-1021.

[7]Mueller C,Scholer A,Laule-Kilian K,etal.Use of B-type natriuretic peptide in the evaluation and management of acute dyspnea[J].N Engl J Med,2004,350(7):647-654.

[8]勞志剛,吳昊,王素寧,等.肌苷減輕嚴重膿毒癥患者炎癥反應的臨床研究[J].中華危重病急救醫學,2013,25(4):204-206.

[9]Clermont G,Angus DC,DiRusso SM,etal.Predicting hospital mortality for patients in the intensive care unit:a comparison of artificial neural networks with logistic regression models[J].Crit Care Med,2001,29(2):2913-296.

[10]董湘玉,惠迎春,沈陽,等.腦鈉肽及氮端腦鈉肽對新生兒敗血癥心肌損傷的診斷價值[J].中華兒科雜志,2009,47(6):462-465.

Clinical Value of Clinical Indicators of Severe Sepsis and Septic Shock in Patients with Cardiac DamageWANGJuna,JIANGBing-linb,ZHUHai-longa,ZHANGYia,LIANGYia.(a.DepartmentofICU,b.ClinicalLaboratory,DeyangSecondPeople′sHospital,Deyang618000,China)

Abstract:ObjectiveTo investigate the clinical value of severe sepsis and septic shock in patients with cardiac injury index.MethodsFrom Dec.2009 to Jun.2013 in Deyang Second People′s Hospital 40 patients with severe sepsis and 40 patients with septic shock were included in the study,denoted as S group and SS Group,and on the basis of the heart function and the survival condition of the patients,each group was further divided into normal heart function group(n),abnormal cardiac function group(a),survival group(s) and death group(d),including 25 cases(56.8%) in Sn group,19 cases(43.2%) in Sa group,31 cases(70.5%) in Ss group,13 cases(29.5%) in Sd group;17 cases (42.5%) in SSn group,23 cases (57.5%) in SSa group,11 cases(27.5%) in SSs group,29 cases(72.5%) in SSd group.Brain natriuretic peptide(BNP),troponin I(TnI) and troponin T(TnT) levels of the patients at the 1st,3rd,and 7th day of admission were tested to explore the clinical value.ResultsThere was no significant difference of BNP and TnI level between S group and SS group at different time points,but in SS group TnT was higher than that in S group,BNP,TnT and TnI levels of Sa group,SSa group,Sd group and SSd group at different time points were significantly higher than those in Sn group,SSn group,Ss group and SSs group,the differences had statistical significance (all P<0.05).ConclusionBNP,TnT and TnI levels can reflect the heart damage degree of septic shock and severe sepsis patients,BNP,TnT and TnI levels are associated with high mortality and poor prognosis.

Key words:Septic shock; Severe sepsis; Brain natriuretic peptide; Troponin I; Troponin T

收稿日期:2014-05-12修回日期:2015-07-02編輯:相丹峰

doi:10.3969/j.issn.1006-2084.2015.19.050

中圖分類號:R631

文獻標識碼:A

文章編號:1006-2084(2015)19-3594-03

主站蜘蛛池模板: 日韩免费中文字幕| 免费一级毛片在线观看| 亚洲V日韩V无码一区二区| 亚洲免费福利视频| 精品国产美女福到在线不卡f| 中文字幕第4页| 婷婷五月在线视频| 成人一级黄色毛片| 国产成人成人一区二区| 中文字幕第4页| 91国内在线视频| 99爱视频精品免视看| 91无码视频在线观看| 久久免费成人| 成人噜噜噜视频在线观看| 国产乱视频网站| 性视频一区| 97视频在线精品国自产拍| 亚洲精品无码AⅤ片青青在线观看| 在线免费观看AV| 日本道中文字幕久久一区| 国产日韩精品一区在线不卡| 国产女人在线视频| 99久久国产综合精品2023| 日韩成人在线网站| 国产精品9| 欧美中出一区二区| 久久国产av麻豆| 中文字幕无码中文字幕有码在线| 亚洲v日韩v欧美在线观看| 五月天丁香婷婷综合久久| 欧美激情网址| 久久精品一品道久久精品| 久热精品免费| 97色伦色在线综合视频| 狂欢视频在线观看不卡| 一级爱做片免费观看久久 | 亚洲AⅤ综合在线欧美一区| 欧美特黄一级大黄录像| 欧美日韩亚洲综合在线观看| 免费播放毛片| 好紧好深好大乳无码中文字幕| 91蝌蚪视频在线观看| 久久国语对白| 欧美成人在线免费| 最新精品久久精品| 久久综合丝袜长腿丝袜| 国产高潮流白浆视频| 青青久久91| 亚洲美女久久| 免费啪啪网址| 色亚洲激情综合精品无码视频| 亚洲一道AV无码午夜福利| 无码丝袜人妻| 欧美高清国产| 中文字幕人成人乱码亚洲电影| 青青草国产一区二区三区| 午夜福利在线观看成人| AV不卡国产在线观看| 超碰免费91| 欧美色综合网站| 激情综合网激情综合| 色网在线视频| 国产精品不卡永久免费| 欧美 国产 人人视频| 国产九九精品视频| 亚洲精品午夜无码电影网| 91尤物国产尤物福利在线| AV不卡在线永久免费观看| www.精品视频| 亚洲精品无码在线播放网站| 欧美精品三级在线| 国产手机在线小视频免费观看| a级毛片免费网站| 亚洲视频影院| 无码中文AⅤ在线观看| 黄色网页在线观看| 免费一级成人毛片| 国产亚洲一区二区三区在线| 亚洲Aⅴ无码专区在线观看q| 成人一级黄色毛片| 97国产精品视频人人做人人爱|