酒石酸美托洛爾片制劑工藝及體外釋放度研究

何麗娟 王岳 侯素云 柴振平 高鵬 白亞靈

酒石酸美托洛爾片制劑工藝及體外釋放度研究

何麗娟 王岳 侯素云 柴振平 高鵬 白亞靈

采用多條溶出曲線的方法, 比較不同粘合劑濃度(酒石酸美托洛爾片)制劑的溶出度差異。通過不同溶出介質(zhì)條件下相似因子的比較, 分析不同制劑工藝的酒石酸美托洛爾片與參比制劑溶出度的相似因子。

酒石酸美托洛爾；溶出度；溶出曲線；f2因子

酒石酸美托洛爾臨床廣泛用于高血壓和心率失常的治療。2012 年11 月國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)頒布了《仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)工作方案(征求意見稿)》(食藥監(jiān)注函[2012]227 號(hào)), 酒石酸美托洛爾進(jìn)入了第一批進(jìn)行仿制藥一致性評(píng)價(jià)的名單［1］。溶出度試驗(yàn)技術(shù)是評(píng)價(jià)口服固體制劑內(nèi)在質(zhì)量的一種重要手段, 該試驗(yàn)不僅可為建立體內(nèi)外相關(guān)性提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù), 而且有望成為通過體外試驗(yàn)評(píng)價(jià)口服固體制劑質(zhì)量的簡(jiǎn)易、有效可行的方法［2］。用測(cè)定多條溶出曲線［3］的方法來評(píng)測(cè)酒石酸美托洛爾片不同生產(chǎn)工藝內(nèi)在的質(zhì)量差異更具有代表性, 以此用來指導(dǎo)實(shí)際的制劑工藝有更科學(xué)的指導(dǎo)意義。

1 材料與方法

1.1 藥品 受試藥: 兩批不同濃度粘合劑的酒石酸美托洛爾片, 規(guī)格：25 mg/ 片, 批號(hào)：ZS1408001, ZS1408002, 含量為標(biāo)示量的99.9％,100.2％。石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)。參比制劑［4］：Betaloc (倍他樂克, 阿斯利康制藥有限公司生產(chǎn)), 規(guī)格：25 mg/片, 批號(hào):1404114, 含量為標(biāo)示量的99.9％。

1.2 儀器及試劑

1.2.1 設(shè)備 RCZ-8M溶出儀, 天津天大天發(fā)；Lambda35紫外分光光度計(jì), 美國(guó)珀金埃爾默公司。

1.2.2 試劑 酒石酸美托洛爾(國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))來自中國(guó)食品藥品鑒定研究院(批號(hào)：100084-201102)；氯化鈉、醋酸鈉、磷酸二氫鉀、無水磷酸氫二鈉、冰醋酸、鹽酸均為分析純；純化水為公司自制。

1.2.3 溶出介質(zhì)及標(biāo)準(zhǔn)液的配制方法

1.2.3.1 pH=4.0溶出介質(zhì)的配制 取18 ml醋酸溶液與5.9060 g醋酸鈉, 用8L脫氣純化水溶解, 即得。

1.2.3.2 pH=6.8溶出介質(zhì)的配制 制取磷酸鹽緩沖液：取磷酸二氫鉀13.6640 g及無水磷酸氫二鈉14.2080 g用8 L脫氣純化水溶解并稀釋, 即得。

1.2.3.3 標(biāo)準(zhǔn)液的配制 精密稱取酒石酸美托洛爾標(biāo)準(zhǔn)品1.2002 g , 置100 ml 容量瓶中, 加上述相對(duì)應(yīng)的不同溶出介質(zhì),定容, 搖勻。精密量取此液5 ml, 用溶出介質(zhì)定溶至50 ml,搖勻, 再精密量取此液5 ml, 用溶出介質(zhì)定溶至50 ml, 搖勻,即得。

1.3 測(cè)定法

1.3.1 溶出度檢測(cè) 照溶出度測(cè)定法(中國(guó)藥典2010年版二部附錄XC第二法)。

1.3.2 多條溶出曲線的測(cè)定方法 取本品6片, 照溶出度測(cè)定法(中國(guó)藥典2010年版二部附錄XC第二法), 分別以規(guī)定的兩種溶劑500 ml為溶出介質(zhì), 轉(zhuǎn)速50 r/min, 依法操作,經(jīng)5、10、15、30、45、60 min時(shí), 取溶液10 ml, 濾過, 并及時(shí)補(bǔ)充相同溫度相同體積的溶出介質(zhì), 取續(xù)濾液作為供試品溶液測(cè)定。用0.8 μm微孔濾膜濾過,取續(xù)濾液在274.0 nm處測(cè)定吸收度A值,與標(biāo)準(zhǔn)液的A值進(jìn)行比較,計(jì)算出溶出度。

2 結(jié)果

2.1 實(shí)驗(yàn)試劑粘合劑為預(yù)交化淀粉漿, 制劑工藝中采用濃度為10％、15％的粘合劑制粒, 對(duì)兩種制劑和參比制劑檢測(cè)含量和溶出度。見表1。

表1 藥物含量、溶出度檢測(cè)結(jié)果(％)

2.2 采用多條溶出曲線的方法來測(cè)定藥物的溶出度, 在兩種溶出介質(zhì)中溶出度結(jié)果, 見表2。

表2 不同溶出介質(zhì)的平均溶出度(％)

2.3 累積溶出度計(jì)算 溶出度在5、10、15、30、45、60 min的平均值為A1……A6, 平均累積溶出度為R1, R2, R3, R4, R5, R6。計(jì)算公式為：

R1=A1

R2=A2+A1×取樣量/溶出介質(zhì)體積

R3=A3+(A1+A2)×取樣量/溶出介質(zhì)體積

以此類推計(jì)算出R1……R6。

2.4 溶出曲線比較 當(dāng)原研制劑在15～30 min內(nèi)溶出量達(dá)85％以上時(shí), 采用f2因子比較, 比較5或10、15、30 min3個(gè)時(shí)間點(diǎn)［5］。(根據(jù)溶出量等分原則選擇5或10 min時(shí)間點(diǎn))。

f2計(jì)算公式：

注：Rt和Tt分別表示兩制劑在第n個(gè)取樣點(diǎn)的平均累積溶出率。

2.5 結(jié)果分析 f2因子計(jì)算結(jié)果, 見表3, 表4。

表3 不同溶出介質(zhì)下與原研藥f2因子比較

表4 ZS1408001與ZS1408002的f2因子比較

3 討論

按照溶出度測(cè)定法(中國(guó)藥典2010年版二部附錄XC第二法)測(cè)定兩種制劑和參比制劑的溶出度比較, 測(cè)定結(jié)果顯示溶出度都符合規(guī)定。測(cè)定結(jié)果無法區(qū)別兩種濃度粘合劑制劑的溶出度以及兩種制劑與參比制劑的區(qū)別。

通過采用多條溶出曲線的方法, 測(cè)定兩種不同粘合劑濃度制劑的溶出度。并對(duì)兩種制劑之間以及兩種制劑與參比制劑的溶出度進(jìn)行了相似因子的比較。兩種制劑與參比制劑比較f2因子＞50；兩種制劑之間的f2因子也＞50。通過相似因子的比較, 兩種制劑與參比制劑的溶出曲線具有相似性, 從而表明兩種制劑的性能與參比制劑具有一致性。結(jié)果同時(shí)顯示兩種不同濃度粘合劑制劑的溶出曲線也具有相似性。

綜上所述, 只有通過多條溶出曲線的方法才能確定酒石酸美托洛爾片現(xiàn)行工藝制劑與參比制劑性能的一致性。通過比較溶出曲線的相似因子能夠確定酒石酸美托洛爾片在粘合劑的濃度由15％調(diào)至10％制劑, 不會(huì)影響所得制劑的性能與品質(zhì)。

［1］謝沐風(fēng). 對(duì)國(guó)務(wù)院《關(guān)于印發(fā)國(guó)家藥品安全十二五規(guī)劃通知》的解讀與思考. 藥品評(píng)價(jià),2012,9(20):6-10.

［2］張啟明, 謝沐風(fēng). 采用多條溶出曲線評(píng)價(jià)口服固體制劑的內(nèi)在質(zhì)量, 中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)雜志,2009,40(12):946-950.

［3］謝沐風(fēng),張啟明,陳潔, 等. 國(guó)外藥政部門采用溶出曲線評(píng)價(jià)口服固體制劑內(nèi)在品質(zhì)情況簡(jiǎn)介. 中國(guó)藥事.2008,22(3):257-261.

［4］謝沐風(fēng). 對(duì)參比制劑確立和品質(zhì)的客觀解讀, 中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)雜志,2014,45(5):495-958.

［5］謝沐風(fēng). 溶出曲線相似性的評(píng)價(jià)方法, 中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)雜志,2009,40(4):308-310.

10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2015.05.199

2014-12-08］

河北省食品藥品監(jiān)督管理局2014年度食品藥品安全科技項(xiàng)目(項(xiàng)目編號(hào)：ZC2014008)

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