DNA回收試劑盒技術標準研究

周李華，葉德萍，王 智，譚和平

（中國測試技術研究院，四川 成都 610021）

DNA回收試劑盒技術標準研究

周李華，葉德萍，王 智，譚和平

（中國測試技術研究院，四川 成都 610021）

通過對DNA回收試劑盒質量標準現狀研究以及國內外典型品牌DNA回收試劑盒的測試和比較分析，建議DNA回收試劑盒技術標準，包括柱子最大承載量、可承受最大質量、最小洗脫體積、最大容積、典型回收率等技術參數。這有助于統一規范DNA回收試劑盒技術指標，為建立DNA回收試劑盒技術標準奠定良好基礎，對提高DNA回收試劑盒質量具有實際意義。

DNA回收；回收率；質量；技術標準

0 引 言

DNA回收純化是分子生物學實驗的重要一環[1]，是DNA檢驗的關鍵技術[2]。其試劑盒主要有離心柱型和磁珠型兩種[3-6]，離心柱型主要是將硅膠膜固定在離心管中，通過離心力或者負壓讓含有核酸的溶液通過硅膠膜，使核酸在特定溶液環境中吸附在硅膠膜上，經過洗滌、洗脫等步驟得到純的核酸。目前大多數回收試劑盒主要是采用該方法來回收核酸，這種方法操作簡單、時間短。

1 DNA回收試劑盒質量標準研究現狀

通過查閱國內外標準、產品說明書、分析報告（COA報告）以及對實際樣品檢測分析，對PCR純化回收試劑盒、瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒等參數和指標進行了研究（見表1）。可見，各參數相差不大，都涵蓋回收率、回收片段范圍等主要參數。但大部分對DNA回收試劑盒還沒有一個公認的統一評價方法，無國家標準，對指標要求尚不明確，各生產商根據生產、經營和品牌宣傳的需要，在參數和指標上各成系統，如標示回收率有60%～95%不等。

表1 國內外DNA回收試劑盒技術標準參數比較表

2 DNA回收試劑盒標示參數堯指標的測試和比較分析

本試驗根據典型品牌DNA回收試劑盒質控報告，從柱子最大承載量、DNA回收產物純度、DNA回收率等關鍵指標對典型品牌的6種回收試劑盒進行了測試和比較分析。

2.1 試驗部分

2.1.1 儀器與試劑

1）儀器

電泳系統（美國Bio-Rad）；凝膠成像系統（英國Syngene）；恒溫水浴鍋（德國Julabo）；冷凍離心機（德國Eppendorf）；超純水機（美國Millipore）；超凈工作臺；紫外/可見光分光光度計（美國熱電NanoDrop2000）。

2）主要試劑

DNA回收試劑盒（6個典型品牌）；DNA Fragment：10～30 000 bp（Fermentas）；λ-Hind III digest（Fermentas）；Lambda DNA （Fermentas）；Hind III（NEB）；T4 DNA Ligase（NEB）。

標準DNA溶液的配制：將不同的DNA Fragment（10～30000bp）用TE緩沖液配制成500ng/μL的DNA標準溶液備用。

2.1.2 方法

1）回收DNA片段

按照試劑盒說明書進行。

2）吸附柱的承載量測定

將500bp DNA Fragment溶液按照表2體系混合后加入吸附柱，測定其承載量。

表2 吸附柱承載量試驗體系表

參照待測試劑盒說明書進行后續清洗、洗脫步驟，收集回收液，采用紫外分光光度計測定回收的DNA溶液在260 nm處的吸收值，得出回收DNA總量，以DNA上樣量為橫坐標繪制回收量曲線圖，曲線上限即為吸附柱的承載量。重復測定3次，取平均值。

3）DNA回收產物的純度測定

①采用紫外分光光度法。以洗脫液做參比，將試劑盒回收得到的DNA溶液，根據GB/T 30988——2014《多酚類植物基因組DNA提取純化及測試方法》中方法測定樣品溶液吸收值，并判斷其純度。同時，將回收得到的DNA溶液，在1.0%的瓊脂糖凝膠上樣電泳，電泳結束后可在凝膠成像系統上觀察回收DNA純度及降解程度。

②酶切回收再連接試驗。λ DNA酶切產物制備和連接反應參照文獻[7]文獻進行。酶切和連接產物經1.0%瓊脂糖凝膠上樣電泳，按照試劑盒說明書方法回收DNA。

4）回收率和濃度測定

將10～30 000 bp不同長度片段的標準溶液進行瓊脂糖凝膠電泳，同時用雙蒸水進行空白對照。電泳完成后在紫外凝膠成像儀上觀察DNA條帶的位置，分別用刀片切下各目的條帶用于膠回收。回收步驟、操作流程和試劑用量參照待測試劑盒說明書進行。

符合純度要求的回收產物，采用紫外分光光度計，依據GB/T 30988——2014方法測定和計算濃度，重復測定3次，取平均值。同時，采用泳帶強度分析法，測定回收前后DNA溶液在1.0%瓊脂糖凝膠中電泳譜圖的強度值，根據強度的比值得出回收率。重復測定3次，取平均值。

2.2 結果與分析

2.2.1 吸附柱的最大承載量比較

圖1為兩個品牌的DNA凝膠回收試劑盒最大承載量測試圖，從圖上可知，品牌1回收試劑盒吸附柱最大承載量約為30μg，達到說明書指標40μg的75%。而品牌2吸附柱最大承載量約為10μg，只能達到說明書指標20μg的50%。

圖1 最大承載量比較圖

本試驗選取500bp的DNA標準溶液對最大承載量進行測試，該片段是各個試劑盒基本涵蓋的典型回收片段，回收率原則上能達到說明書標示指標。結果顯示，待測試劑盒回收量與試劑盒的最大承載量相關性很大，不是上樣量越多，回收量越高。而是在柱子最大承載量范圍內，上樣量越多，回收量越高。

表3 各品牌回收試劑盒純度測定

2.2.2 DNA回收產物純度比較

由表2可知，各品牌的A260/A280，A260/A230， A260/A270的比值比較理想，表明嚴格按照試劑盒試驗步驟和注意事項操作，純度基本合格，部分試劑盒回收產物含有少量雜質。從圖2和圖3可看出，回收片段完整性好，能較好的用于后續連接等操作過程，可以滿足后續試驗要求。

圖2 DNA回收片段電泳圖譜

圖3 酶切回收連接試驗電泳圖譜

2.2.3 DNA回收率比較

本試驗對不同片段長度的DNA標準溶液進行回收，綜合評價試劑盒的回收率。從圖4可知，高回收率集中在100～10 000 bp之間，500～5 000 bp之間為典型片段，低于100bp和高于10000bp回收率迅速下降，試驗用試劑盒一般能達到標示回收率的60%，部分試劑盒在典型片段范圍可超過標示指標的90%，經測定平均回收率約為40%，達不到標識指標的70%。

圖4 不同試劑盒回收率比較圖

圖5 品牌5單一DNA片段回收電泳圖譜

表4 DNA回收試劑盒技術標準建議表

圖6 品牌6混合DNA片段回收電泳圖譜

圖7 品牌1和2單一DNA回收電泳圖譜

圖8 品牌1和2混合DNA回收電泳圖譜

從圖5～圖8的電泳圖譜，借助凝膠軟件分析的譜帶強度值，得出的回收率與紫外分光法檢測得出的回收率相當。

3 DNA回收試劑盒質量標準建議

試劑盒法是一種常用的DNA回收方法，也是目前許多實驗室回收DNA的主要方法。因需求量大，試劑盒產業發展迅速，品種多樣，但有大部分試劑盒效果不甚想理。相關部門并未對其產品質量技術指標進行規定，所以當前試劑盒市場比較混亂，良莠不齊，為了試劑盒產業的健康發展，急需建立試劑盒質量評價的指導性標準。筆者通過分析測試建議DNA回收試劑盒的質量指標指標如表4所示。

4 結束語

根據實驗目的不同，回收的DNA可用于載體連接、基因重組、序列分析、探針制備等后續工作。回收的DNA產物質量和回收率，是影響后續試驗進程的關鍵。在抗體庫的構建過程中，DNA回收效率的高低對所構建抗體庫的質量有十分重要的意義[8]。回收的DNA片段質量達不到要求，后續試驗就無法進行。本試驗通過對6個典型品牌回收試劑盒的回收率和回收產物質量等指標進行測試，結果表明有大部分試劑盒，回收率和回收效果不甚想理，達不到產品標識指標，這與周君等[1]得出的結論一致。大部分回收試劑盒達不到說明書中的技術指標（70%以上），妨礙了后續操作的進行，特別是回收一些大片段（如14×103bp的載體）時回收率更低。

通過對DNA回收試劑盒質量標準的現狀進行調查研究，對典型品牌DNA回收試劑盒進行測試和比較分析，建議了柱式DNA回收試劑盒質量指標，兼顧了試劑盒的回收率、回收純度、回收片段范圍等關鍵指標的普適要求和寡核苷酸等特殊指標應用適應性要求，同時對柱子最大承載量、最大容積、最大質量和最小洗脫體積等輔助指標進行了規定，建議參數顯著增加，質量指標達到國際先進水平。一定程度上解決了DNA回收試劑盒產品質量標準無據可依的關鍵技術問題，為建立DNA回收試劑盒質量測定標準奠定基礎，對促進試劑盒質量的提升具有重要意義。

[1]周君，陳正凱，徐劍，等.瓊脂糖凝膠中DNA回收技術的探討[J].常熟理工學院學報：自然科學版，2007，21（8）：43-47.

[2]楊百全，王利君，遇長青，等.磁珠法回收純化DNA樣本[J].中國法醫學雜志，2006（21）：10-11.

[3]楊百全，陳霞.納米科技與法醫DNA檢驗[J].刑事技術，2003，161（4）：29-31.

[4]王林生，蘇勇，顧林崗.硅珠法提取PCR模板DNA[J].中國法醫學雜志，2000，15（1）：36-37.

[5]郭景元，李伯齡.中國刑事科學技術大全-法醫物證學分冊[M].北京：中國人民公安大學出版社，2002：21.

[6]劉開會，王傳海，周靜，等.汗潛指印DNA提取方法的初步研究[J].刑事技術，2002，147（3）：12-13.

[7]周李華，葉德萍，王智，等.T4DNA連接酶活力檢測方法[J].中國測試，2014，40（2）：64-66.

[8]蘇明，竇科峰，趙愛志，等.提高柱式膠回收試劑盒DNA回收效率的最佳條件[J].第四軍醫大學學報，2002，23（6）：505-508.

Study on technical standard of DNA extraction Kit

ZHOU Lihua，YE Deping，WANG Zhi，TAN Heping
（National Institute of Measurement and Testing Technology，Chengdu 610021，China）

Through the present situation study of the quality standard of DNA Extraction Kits，and Analysis of DNA Extraction Kits of domestic and foreign factories.DNA Extraction Kit technicalstandard were advised.This helps to unified standard ofDNA Extraction Kit technology index and imported DNA Extraction Kits quality.It is also lays a foundation for the DNA Extraction Kit quality measurement standard.

DNA extraction；DNA recovery；quality；technical standard

A

：1674-5124（2015）07-0051-04

10.11857/j.issn.1674-5124.2015.07.012

2015-01-09；

：2015-02-24

周李華（1978-），女，湖南茶陵縣人，碩士，主要從事測試技術與標準研究。