鄭戩,葉兵,2,丁文江,2
(1.上海交通大學輕合金精密成型國家工程研究中心,上海200240;2.上海交通大學復合材料國家重點實驗室,上海200240)
鋁合金具有密度小、比強度和比剛度較高、耐蝕性好及導電導熱性優良、回收容易、低溫性能好等特點,廣泛應用于交通運輸、航空航天、電子電器等領域。但鋁合金在應用中常因腐蝕而失效,這不僅造成重大經濟損失,也常常引起事故。每年因金屬、設備等腐蝕造成的損失占國民生產總值的2%~4%,因此提高鋁合金的強度及耐腐蝕性一直是重要的研究課題。
鋁合金的主要合金元素有硅、銅、鎂、鋅等,不同的合金元素及其用量對合金的組織性能都有不同的影響[1]。筆者對比了部分目前應用較廣、研究較多的高強度耐腐蝕鋁合金,討論了影響合金強度及耐腐蝕性的因素。僅具備高強度或者耐腐蝕性的合金,例如2000系Al 2024硬鋁合金,強度較高,但其腐蝕性能較差,在此不予討論。
Al-Si合金具有優良的鑄造性能,經過變質處理和熱處理后,力學性能、物理性能和加工性能優良[2]。其中Al-Si-Mg和Al-Si-Cu合金的研究較為深入,因此筆者選擇這兩種合金做簡要介紹。
Al-Si-Mg合金時效過程中形成析出相Mg2Si,Mg2Si均勻彌散分布于基體中,可顯著提高合金機械性能[2-3]。Yildirim等[4]研究指出,T6態Al-Si-Mg合金中鎂含量分別為0.43%、0.67%、0.86%時,合金的抗拉強度分別為179MPa、198MPa和210MPa,抗拉強度隨著鎂含量的增加而顯著提高。Al-Si合金熱處理方法眾多,Sjolander等研究發現:Al-7Si-xMg(質量分數/%,下同)合金(x=0.3~0.6)強度隨淬火速率增加而增加,但淬火速率大于4℃/s后強度增加較小[5]。時效處理后Al-Si-Mg合金強度升高。同時有學者研究發現Al-Si-Mg合金在170~210℃人工時效不同時間后,峰值屈服強度不變[6-7]。Azadi等[2]研究認為Al-Si-Mg合金在高溫條件下性能相對較差與Mg2Si在300℃以上溶解有關。
Stadler等[8]研究了銅含量對Al-7%Si合金高溫力學性能的影響,發現Al-7Si-3Cu合金的強度相對于Al-7Si-1Cu提高了約40%。他們認為由于Al2Cu中間相強化效果顯著,合金高溫力學性能隨著銅含量增加而提高。而隨著時效溫度的升高,Al-Si-Cu合金屈服強度峰值下降[5]。相對Mg2Si,Al2Cu溶解溫度更高,在319系Al-Si-Cu合金中,520℃固溶處理后Al2Cu仍未溶解[9]。
上官曉峰等[10]指出,硅的電極電位為-0.26V(SHE),鋁的電極電位為-0.85V(SHE),固溶處理態硅進入鋁基體導致電位稍正,但變化較小,即鋁基體和共晶硅之間存在著較大的電位差。腐蝕過程中鋁基體作為陽極,共晶硅作為陰極,由于鋁基體面積大,共晶硅面積小,形成了大陽極小陰極腐蝕體系,腐蝕電流一定時,陽極腐蝕電流密度很小。Ahlatci[11]對300℃下擠壓鑄造Al-12Si-xMg合金(x=0~20)進行測試,結果表明隨著鎂含量的增加,Mg2Si尺寸及含量均增加,合金耐腐蝕性降低,含10%鎂的合金比無鎂Al-12Si合金的腐蝕性能降低約100倍。
銅元素在很多條件下能降低鋁合金的耐蝕性。鋁合金腐蝕過程中,表面鋁被氧化形成致密的Al2O3氧化膜,銅在Al2O3膜下方約2nm處富集。富集后銅氧化形成Cu(II)相,并向合金表面移動,使得表面氧化層減少,同時pH升高,增大與相鄰基體的堿性腐蝕[12-13]。銅也可富集形成腐蝕產物層內粒子,增加陰極反應區,使得腐蝕電位升高,腐蝕速率加快[14]。Osorio等[15]對Al-9%Si、Al-5%Cu兩種合金的腐蝕性能進行了對比,研究表明,相同鑄造狀態下,Al-9%Si合金的腐蝕電流密度為2.32μA/cm2,明顯小于Al-5%Cu合金。
Al-Mg-Si系鋁合金在可熱處理強化變形鋁合金中的耐蝕性最好,強度中等、焊接性良好,具有良好的綜合力學性能。
Al-Mg-Si合金在過飽和固溶態下析出序列為:GP區、β″、β′、β(穩態Mg2Si),Mg2Si析出相有效提高了合金強度[16-17]。有研究[16]指出AA6061合金軋制并在125℃下時效8h后,強度比T6態合金高出約25%。Kolar等[18]對Al-Mg-Si合金進行固溶處理、0~10%預變形以及190℃下不同時長人工時效,發現預變形程度的增加和時效時間的延長均導致合金強度明顯提升。他們認為合金預變形中產生大量位錯,人工時效時位錯作為形核中心導致大量析出相生成,最終導致合金機械性能提升。
上官曉峰等[10]認為Al-Mg-Si系合金主要的腐蝕形式是點蝕。Zeng[19]研究認為腐蝕初期Mg2Si相的電位比α-Al更低,腐蝕中作為陽極相形成點蝕;隨著腐蝕進行,Mg2Si相中元素鎂優先溶解,元素硅富集,Mg2Si電位正移,導致鋁基體發生陽極溶解。硅顆粒的電位遠高于α-Al基體,反應中作為陰極促使基體腐蝕[10,19-20]。
7000系變形Al-Zn-Mg-Cu合金是典型的析出強化型鋁合金,常被稱為航空合金,因為該系合金具有強度高、耐腐蝕性好、疲勞性能優異等特點,廣泛應用于軍事及民用領域。
Fan等[21]研究了鑄造Al-Zn-Mg-Cu合金均勻化過程中微觀組織的轉變,他們認為微觀組織包括共晶結構α(Al)和Mg(Zn,Cu,Al)2,以及粗大Al7Cu2Fe顆粒。合金共晶轉變主要包含三個步驟:Mg(Zn,Cu,Al)2溶解;Al2CuMg顆粒形核,同時體積分數增加;Al2CuMg長大并且體積分數減小。有學者[22]對Al-6.2Zn-2.3Mg-2.3Cu-0.12Zr合金進行了研究分析,認為強度貢獻主要來自合金在時效過程中形成的MgZn2沉淀析出相,其與基體形成共格的GP區,或是半共格關系的η′相。
Al-Zn-Mg-Cu合金具有應力腐蝕開裂(SCC)傾向。MgZn2的腐蝕電位低于α-Al,應力導致的局部腐蝕中MgZn2經常作為陽極相優先溶解[23]。有研究[24]發現回歸再時效處理后,Al-Zn-Mg-Cu合金晶界處MgZn2顆粒長大,顆粒間距增大,腐蝕過程中陽極反應減小,抗剝落腐蝕性能提高。Knight等[25]認為,Al-Zn-Mg-Cu晶間應力腐蝕開裂速率同晶間斷裂面的開路電位有關,并且應力腐蝕開裂速率和開路電位主要受晶界處的富銅析出相影響,銅含量較低時,MgZn(2-x)Cux析出相和相鄰基體間電位差較大,從而導致腐蝕速率較快。Kannan等[26]對Al-Zn-Mg-Cu-Zr合金應力腐蝕行為進行研究并指出,晶界處再結晶晶粒作為陽極易導致合金SCC,因此可通過抑制合金再結晶來提高合金抗應力腐蝕能力。但由于SCC過程較為復雜,其作用機理尚未達成一致,目前常用理論主要有氫致破裂和陽極溶解,SCC理論仍需進一步研究。
對于高強度耐腐蝕鋁合金,常用的微量元素主要有鍶、錳、鐵、錫、稀土等。鍶常用于鋁合金的變質處理,可減少固溶時間[27],顯著提升Al-Si鑄造合金的性能,但鍶的加入也增大了合金的孔隙率和孔洞的大小[9]。有試驗[28]研究了鍶的變質作用對Al-Si-Mg合金的影響,結果表明,Al-12Si合金中不含錫元素時,抗拉強度為93MPa;鍶含量增至0.06%時,抗拉強度升高至153MPa。鍶細化Al-Fe-Si金屬間化合物,并且使針狀β相轉變為塊狀和漢字狀的相,提高了抗拉強度[28]。有學者[29]研究認為,鍶作為長效變質劑,細化鑄態組織,使合金元素分布均勻,晶界區、晶界內部成分差別較小,提高了合金的耐腐蝕性。
Hwang等[30]對319鑄造鋁合金的研究表明:隨著錳含量的增長,抗拉強度不斷提高,錳含量達到0.65%(Fe/Mn約1.2)時,片狀β相轉變為漢字狀α相,超過此濃度,過量錳導致含鐵的α相增加,從而降低機械性能。Shabestari[31]認為,無銅鋁合金中,加入錳可產生含錳析出相,減少FeSiAl5相的析出,同時降低了基體和含鐵金屬間化合物的電位差,從而提高合金的耐蝕性。
鐵元素能有效防止粘膜現象的發生,減少鑄造時鋁合金對模具的腐蝕。但鐵含量過高時容易形成針狀相,降低合金力學性能[32]。Nikseresht等[33]對6061鋁合金腐蝕行為進行研究,發現富鐵的粗大中間相增大了腐蝕反應中陰極區域,并造成鋁基體的陽極溶解。
在某些條件下,鍶可顯著提高鋁合金的時效硬化性能。Al-7Si-0.3Mg合金(356和A356)中加入0.5%Sn,合金中含鐵化合物體積分數減少[34]。有些條件下合金加入鍶,固溶時效后屈服強度降低。有學者[34]認為這是由于固溶過程中錫顆粒長大并脫離界面,第二相鋁表面含錫量低,合金時效過程Mg2Si析出較少導致。龍萍等[35]研究認為,錫在一定條件下可以減少合金晶間腐蝕,但同時使得合金表面腐蝕均勻性較差。
稀土在鋁合金中具有變質、凈化以及微合金化作用。Zhu等[35]研究了不同稀土含量的T6態A356合金的拉伸性能(見表1)。結果表明,合金中添加稀土后,其強度得到提升。Zhu認為這是由于含稀土A356合金T6處理后,相對不含稀土的A356合金共晶硅尺寸減小更明顯、球化程度更深。Liang等[36]研究認為稀土元素可以改變Al-Si合金中共晶硅形態,并使金屬間化合物均勻分布,從而提高合金耐腐蝕性能。

表1 T6態A356合金拉伸性能Tab.1 Tensile properties of A356alloys in T6state
鋁合金腐蝕性能的測試方法一般有重力腐蝕、電化學極化、恒載荷試驗等,為了更好地測量合金的耐蝕性,近來新型表征手段和研究方法不斷投入應用,現就幾種新的手段方法作簡要介紹。
Duarte等[37]綜合多種高分辨率的分析技術,從納米層次對不銹鋼惰性膜的非均一性影響進行了分析,研究了惰性膜中不同元素溶解速率演化。作者將掃描流通池(SFC)和電感耦合等離子體質譜(ICP-MS)進行結合。SFC為V型結構,由400μm的通道構成,通過電解液出口同ICP-MS相連接,建立了電化學和光譜信號的直觀聯系。通過檢測電解液中不同時間和電位下元素摩爾分數的變化,并利用法拉第定律將測量的元素濃度轉化為電流密度,從而實時測定腐蝕過程中的元素行為,進而獲得了單種元素對腐蝕性能的影響。
原子探針層析技術(APT)作為目前空間分辨率最高的分析測試手段,可以確認原子種類并顯示不同元素原子的三維分布,經常用于沉淀相析出過程、界面原子偏聚等研究,近來有學者將APT應用于熱處理狀態的合金腐蝕性能分析[38-39]。Ralston等[38]綜合APT和高分辨率掃描透射電子顯微鏡觀察Al-1.1Cu-1.7Mg(原子分數/%)固溶體在不同時效條件下的微觀結構,研究微觀結構的演變過程確定析出相及合金組織,并與電化學測試技術相結合研究合金的抗點蝕性能。
White等[40]結合光學測量技術,發明了一種新型的腐蝕測量方法,可大批量快速測量不同溶液中試樣的腐蝕性能。試驗以AA2024-T3鋁合金薄板為研究對象,將薄板和厚度方向有孔洞的聚二甲硅氧烷塊夾緊固定,然后在孔洞中滴入不同成分的溶液進行腐蝕測定。該試驗方法溶液用量較少,氧氣擴散路徑短,同標準浸泡腐蝕相比腐蝕速率更快。腐蝕結束后,在側光條件下拍攝鋁合金薄板照片作為背景圖層,并在擴散燈箱中拍攝照片作為第二個圖層,反選該圖層得到兩個拷貝圖層,可通過這兩個圖層區別腐蝕產物、凹坑和未浸蝕區域。利用Adobe Photoshop對上述照片進行合成并去除照片中的背景像素亮度,最終通過分析像素的亮度來判斷合金的腐蝕性能。分析得到的合金腐蝕性能同標準浸泡腐蝕試驗結果相符合,這表明該種測量方法可以有效替代標準浸泡腐蝕試驗,并可用于預測長時間的腐蝕浸泡。
電化學噪聲技術通常將兩個相同的工作電極通過零阻電流計(ZRA)相連,進而進行噪聲測試。Shahidi等[41]發現在保持其他條件不變時改變兩個工作電極的尺寸大小,尺寸相差較大時所有的噪聲信號均來自尺寸較小的工作電極。與相同工作電極的測量數據相比,非對稱電極的測量數據具有電流暫態振幅增加、信息量增大等優點,極大地簡化了噪聲譜的識別和電流噪聲數據分析。
隨著新型鋁合金的開發和熱處理等工藝的研究,高強耐腐蝕鋁合金的綜合性能不斷得到提升,但仍無法完全滿足目前海洋氣候等腐蝕環境中的性能需求。合金開發有待進一步深入,淬火速率以及自然時效處理對合金的影響仍需進一步探索[5]。
隨著鋁合金腐蝕機理研究的不斷深入,以及新型腐蝕表征手段和研究方法的應用,鋁合金腐蝕行為及機理的研究范圍及內容不斷完善,但鋁合金微觀腐蝕機理的研究仍存在著不足,元素和相在腐蝕過程中的行為變化及其影響有待進一步的試驗探究,應力腐蝕理論仍有待更深層次的研究。
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