趙天宇,陳吉,孫彥偉,陳曉明,許志顯
(遼寧石油化工大學機械工程學院,撫順113001)
由于燃煤或原油中含有硫元素,在燃燒或煉油過程中易產生二氧化硫,在催化劑的作用下可進一步氧化成三氧化硫。干的三氧化硫對設備幾乎不發生腐蝕;但當它與煙氣中的水蒸氣結合形成硫酸蒸汽時,卻大大提高了煙氣的露點,易于在裝置的低溫部位發生濃縮凝結,與受熱面作用形成硫酸亞鐵,具有嚴重的腐蝕性。這種現象被稱為高溫煙氣硫酸露點腐蝕[1],具有腐蝕速率快,面積廣等特點,給安全生產帶來隱患[2-6]。據報道,用普通碳鋼制成的設備,國內腐蝕穿孔的最短時間為12d[7]。
關于“硫酸露點”腐蝕,國內外進行了廣泛的研究,包括腐蝕機理[8-10]及防護措施等[11-12]。一般認為,露點腐蝕程度不僅取決于燃料油中的硫含量,還受到二氧化硫向三氧化硫轉換效率有關。日本的松島研[8]根據Taylor氣液平衡關系得出了露點溫度與硫酸濃度的關系,發現表面凝結的硫酸濃度和溫度直接決定材料的腐蝕速率。國內目前大多數都采用工藝防腐蝕措施,但對易發生露點腐蝕部位進行材料升級仍是解決“硫酸露點”腐蝕的有效手段。雙相不銹鋼,既具有奧氏體不銹鋼的優良加工性能,又具有鐵素體不銹鋼的高強度、耐氯化物應力腐蝕和耐點蝕的能力,具有很大的應用前景[13-16]。研究雙相不銹鋼材料在硫酸溶液中的耐蝕性具有現實意義。本工作選用2205雙相不銹鋼,利用常規的腐蝕失重方法和電化學方法分別測量了其在不同溫度、不同濃度硫酸溶液中的腐蝕性能,并與傳統的316L不銹鋼和20R壓力容器用鋼對比,期望能為煉油設備的材質升級提供一定的數據積累。
試驗材料選用瑞典OUTOKUMPU公司生產的2205雙相不銹鋼,牌號為UNS S31803,符合ASTM A240-09a標準,冷軋態鋼板,厚度為4mm,對比材料選用太鋼316L和首鋼20R冷軋鋼板。三種材料的化學成分見表1。

表1 材料成分表Tab.1 Chemical composition of the materials %
將試樣用SiC水砂紙逐級打磨至2 000號,拋光水洗后用丙酮除油,去離子水清洗后吹干待用。原始金相組織觀察的試樣選用配比為鐵氰化鉀∶氫氧化鈉∶去離子水=12g∶40g∶100mL的浸蝕劑進行表面浸蝕,吹干后使用高像素Leica金相顯微鏡觀察。
動電位極化曲線和電化學阻抗譜(EIS)測試均在EG&G公司生產的PARSTAT 2273電化學工作站上完成。采用傳統的三電極體系,用線切割切出10mm×10mm的正方形試樣為工作電極,石墨為輔助電極,飽和甘汞電極(SCE)為參比電極,文中所有電位均相對于SCE。腐蝕介質選用5%和10%硫酸。測試前,分別將工作電極在-0.5V下極化3min以去除電極表面在空氣中形成的氧化膜,然后在待測溶液中靜置1h達到穩態。極化曲線掃描速率為0.5mV/s。EIS測試在開路電位下進行,擾動電位為10mV,測試頻率范圍為50mHz~100kHz。所有測試均采用恒溫水浴,溫度為(20±0.5)℃。
浸泡失重試驗標準選用JB/T 7901-1999《金屬材料實驗室均勻腐蝕全浸實驗方法》。試驗水浴溫度為20℃,40℃和60℃,硫酸體積分數分別為5%、10%、20%和30%。每組3個平行試樣,試樣尺寸為50mm×25mm×4mm。試樣腐蝕速率v和腐蝕深度vL的計算分別見公式(1)和(2):

式中:Wo為試樣的原始質量;Wt為試樣表面除去腐蝕產物后的質量;S為試樣表面積;t為腐蝕時間。

式中:ρ為材料的密度。
圖1為2205雙相不銹鋼的原始金相組織照片。由圖1可見,2205雙相不銹鋼由白色的奧氏體和黑色的鐵素體構成,具有明顯的軋制織構。基于多張照片的圖像襯度統計分析,奧氏體和鐵素體的比值約為46∶54。

圖2為20℃時2205雙相不銹鋼、20R和316L不銹鋼在10%硫酸溶液中的極化曲線,曲線通過Powersuite軟件擬合,結果列于表2。由表2可見,在20℃、10%硫酸溶液中,2205雙相不銹鋼的自腐蝕電流密度為0.398A·cm-2,是316L的9%(4.285A·cm-2),20R的0.012 6%(3 141A·cm-2)。2205雙相不銹鋼自腐蝕電位約為-86.7mV,明顯高于20R和316L。三種材料耐蝕性由高到低的排序順序為2205>>316L>20R。


表2 2205雙相鋼、20R、316L不銹鋼極化曲線的擬合值Tab.2 Polarization curve fitting results of 2205duplex stainless steel,20Rsteel and 316Lstainless steel
圖3是20℃時2205雙相鋼、20R、316L不銹鋼在10%硫酸中的電化學阻抗譜。由圖3可見,在高頻部分,2205雙相鋼的阻抗譜為一不完整的容抗弧,而316L不銹鋼和20R鋼的阻抗譜均為一完整的半圓容抗弧。在低頻部分,三種材料的阻抗譜均為一射線。采用圖3(a)中的Rs(QfRf)等效電路通過Zsimpwin軟件進行擬合,其中,Rs代表溶液電阻,Rf和Qf分別代表電荷轉移電阻和電容。2205雙相鋼的Rf值為2.4×104Ω·cm2,約是316L的37倍,20R鋼3 333倍。電荷轉移電阻越小,電荷轉移阻力越小,腐蝕反應的速度越快。阻抗譜結果表明,當前濃度和溫度中,耐蝕能力由強到弱的排序為:2205>>316L>20R,這與極化曲線的結果是一致的。
表3是2205雙相鋼在不同溫度、不同濃度硫酸溶液中的腐蝕失重數據與計算得到的腐蝕速率。當溫度低于40℃、濃度低于20%,試樣的腐蝕速率為零,耐蝕性評定為1級,即不腐蝕。當溫度為60℃、且硫酸體積濃度為30%時,試樣的腐蝕速率顯著增加至27.026mm/a,耐蝕性評定為10級,即不耐蝕。部分試樣腐蝕速率為負,可能是由于樣品腐蝕產物未清除干凈引起的試驗誤差,該數據被舍棄。圖4是2205雙相不銹鋼在不同濃度、不同溫度的硫酸中浸泡168h后試樣表面及側面宏觀腐蝕形貌。溫度為60℃且硫酸體積濃度為30%時,浸泡試樣的表面產生明顯蝕坑且金屬變薄,而其他試樣表面均無明顯變化,仍呈現很強的金屬光澤。

圖3 20℃時2205雙相鋼、20R、316L不銹鋼在10%硫酸中的電化學阻抗譜和等效電路Fig.3 Comparison of the Nyquist plots and the equivalent circuit model for 2205duplex stainless steel,20 Rsteel and 316L stainless steel in 10%H2SO4at 20℃
圖5為溫度對2205雙相鋼、20R和316L不銹鋼在30%硫酸溶液中腐蝕速率的影響。由圖5可見,三種材質的耐蝕能力排序為:20R<316L<2205,溫度對三種材質腐蝕速度的影響排序為:20R>316L>2205。當溫度為60℃時,2205試樣的腐蝕速率為27.026mm/a,約為316L的20.24%(131.099mm/a),20R的1.59%(1 668.356mm/a)。
圖6為硫酸濃度對2205雙相鋼、20R、316L不銹鋼在60℃溶液腐蝕速率的影響。由圖6可見,硫酸濃度對三種材質腐蝕速度的影響排序為:20R>316L>2205。三種材料的年腐蝕深度都隨硫酸濃度的增加而增加,其中20R的年腐蝕深度隨硫酸濃度變化最顯著。當硫酸體積濃度從5%增加至30%時,20R的年腐蝕深度從104.509 18mm/a增至1 668.356mm/a。,在20%硫酸溶液中,2205雙相不銹鋼的年腐蝕深度為0mm/a,表現出極佳的耐蝕性;當硫酸體積濃度從5%增至30%時,年腐蝕深度增至27.026mm/a,僅為20R的1.59%。316L不銹鋼在低溫下不與硫酸反應,但是當硫酸體積濃度從5%增加至30%時,曲線比2205雙相不銹鋼更加陡峭,年腐蝕深度從0增加到131.099mm/a,大約是2205雙相不銹鋼的5倍。

表3 2205雙相鋼浸泡試驗腐蝕失重數據與計算的腐蝕速率Tab.3 The corrosion rates and the corrosion weight loss dataof 2205duplex stainless steel immersed in H2SO4solutions

圖4 2205雙相不銹鋼在不同溫度、濃度的硫酸中浸泡168h的試樣表面及側面的宏觀腐蝕形貌Fig.4 The surface and side macro-morphology of 2205 duplex stainless steel immersed in H2SO4of different concentrations at different temperatures for 168h

圖5 溫度對2205雙相鋼、20R、316L不銹鋼在30%硫酸溶液中腐蝕速率的影響Fig.5 The variation of corrosion depth with leaching temperature for 2205duplex stainless steel,20R steel and 316L stainless steel in 30%sulfuric acid solution

圖6 硫酸濃度對2205雙相鋼、20R、316L在60℃溶液中腐蝕速率的影響Fig.6 The variation of the corrosion depth with the concentration of sulfuric acid for 2205duplex stainless steel,20R steel and 316L stainless steel at 60℃
鉻元素一方面可以降低不銹鋼材料的鈍化電位,使其更易鈍化,另一方面可以保持鈍化膜的穩定性,并增強鈍化膜的修復能力。由表1可知,20R鋼不含鉻元素,其在硫酸中的耐蝕性最差;2205雙相不銹鋼的鉻含量是316L不銹鋼的1.36倍,其耐蝕性較316L不銹鋼顯著增強。鉻元素含量的差別可能是其耐蝕性差別的本質原因。根據文獻[16],2205雙相不銹鋼中的兩相α/γ比例約為1,也會顯著提高它的耐蝕性。
通過腐蝕浸泡失重方法結合動電位極化曲線和電化學阻抗譜,研究了不同溫度下2205雙相不銹鋼在硫酸溶液中的耐蝕性,并與傳統的20R鋼和316L不銹鋼對比,得到如下結論:
(1)三種材質的耐蝕能力排序為:20R<316L<2205。硫酸體積濃度對三種材質腐蝕速度的影響排序為:20R>316L>2205。溫度對三種材質腐蝕速度的影響排序為:20R>316L>2205。
(2)在T≤40℃,2205雙相不銹鋼的腐蝕深度為0mm/a,耐蝕性等級為1級,評定為完全耐蝕;當溫度增加至60℃且硫酸體積濃度為30%時,其腐蝕速率顯著增加,腐蝕深度為27.026mm/a,耐蝕性等級為10級,評定為不耐蝕。
(3)高鉻含量一方面可以降低不銹鋼材料的鈍化電位,另一方面可以增強不銹鋼表面鈍化膜的修復能力,這可能是2205雙相不銹鋼比316L和20R更耐蝕的本質原因。
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