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原發性消化系統非霍奇金淋巴瘤17例臨床分析

2015-03-20 23:59:15羅瑩陳曉琴周力
貴州醫藥 2015年4期

羅瑩 陳曉琴 周力

(貴陽醫學院附屬醫院消化科,貴州 貴陽550004)

非霍奇金淋巴瘤(NHL)是最常見的淋巴系統惡性腫瘤,約占惡性淋巴瘤的90%[1],可發生于全身各淋巴組織或非淋巴組織,常結外發病多見,最常累及消化系統,以胃腸道發病率最高,約為結外淋巴瘤的30%~50%,并占 NHL的4%~20%[2-4];病變也可累及肝脾、胰腺、腹膜等其他消化系統器官。本文分析原發性消化系統非霍奇金淋巴瘤,以探討其發病規律及臨床特點,現報告如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 收集我院2005年6月至2014年3月收治的經內鏡、手術或影像學檢查明確病變起源于消化系統,并經活檢病理細胞學檢查確診為非霍奇金淋巴瘤的臨床病例17例。男13例,女4例,男∶女為3.25∶1;年齡16~73歲,平均48歲。其中B細胞來源7例,平均年齡53歲;T細胞來源6例,平均年齡37歲;分型不明4例,平均年齡54歲。

1.2 方法 通過借閱病歷方式對病例資料按性別、年齡、病變部位、病理細胞來源、臨床表現及診斷情況、內鏡、影像學表現及相關實驗室檢查等進行綜合分析,并歸納出其發病規律及疾病相關共同特點。

2 結 果

2.1 發病部位及病理細胞分型 17例患者中10例局限于胃腸道,占消化系統淋巴瘤的58.8%,其中胃部病變4例(40.0%),回腸末段及回盲部2例(20.0%),全 結 腸 1 例 (10.0%),直 腸 1 例(10.0%);全胃腸道彌漫性病變2例(20.0%)。另7例中,腸道合并肝、脾、胰腺、腸系膜、腹膜等多消化系統器官病變3例(17.6%),肝、脾、腹膜及多實質器官病變各1例(5.9%)。依據2008年WHO淋巴系統腫瘤病理細胞學分型[5],本病例中B細胞分型7例(41.2%),其中黏膜相關淋巴組織結外邊緣區B細胞淋巴瘤(MALT淋巴瘤)3例,彌漫大B細胞性淋巴瘤(DLBCL)3例,套細胞淋巴瘤(MCL)1例,分 別 占 B 細 胞 淋 巴 瘤 的42.9%、42.9%、14.3%。T細胞分型6例(35.3%),其中 NK/T細胞淋巴瘤2例,腸道相關T細胞淋巴瘤4例,各占T細胞淋巴瘤的33.3%、66.7%。分型不明4例,占總消化系統淋巴瘤的23.5%。經對比,10例胃腸道淋巴瘤中,6例為B細胞性(60.0%),4例為T細胞性(40.0%);而4例單純局限胃部病變均為B細胞性:3例MALT淋巴瘤,1例DLBCL;4例腸道病變中T細胞性淋巴瘤2例(50.0%),B細胞性2例(50.0%)。在7例多部位浸潤多消化系統器官侵犯病例中,4例為T細胞性,3例分型不明。

2.2 臨床表現及診斷 此17例病例臨床以腹痛為最常見癥狀,約占76.5%,其次為發熱(64.7%),乏力、納差(58.8%),腹脹、消化道出血(52.9%),盜汗(41.2%)及腹瀉與大便性狀改變、腹部包塊、腸梗阻(23.5%)。除腹痛外,T細胞淋巴瘤還主要表現出發熱、乏力、納差、腹部包塊,B細胞淋巴瘤則主要表現為腹脹、消化道出血、腸梗阻。另外,消化系統非霍奇金淋巴瘤還具有較高誤診率,尤以胃腸道淋巴瘤誤診率最高,本組17例患者中8例出現誤診,誤診率47.1%,初步診斷為炎癥性腸病3例,結核3例,急性胰腺炎2例。

2.3 內鏡及影像學表現 內鏡下10例胃腸道淋巴瘤患者4例存在病變彌漫浸潤,伴壁粗、增厚、黏膜下結節樣隆起、正常組織結構改變或消失;7例有多數橫行、環腔生長的巨大、不規則單個或多發潰瘍;3例有息肉及結節、腫塊樣物質增生隆起。而整體病變分類中,3例為潰瘍型,3例為彌漫浸潤型,另4例則以上述3種形式混合存在。本病例中B超下病變常顯示低回聲征象,周圍多伴血流信號。空腔臟器中,CT平掃主要表現為管壁增厚,小腸CT造影及增強CT均主要表現為管壁增厚伴不同程度強化;而其他實質臟器病變中,CT平掃在腹膜、腸系膜及大網膜等處病變表現為增厚伴密度增高,肝脾等實性器官主要表現為低密度影,增強CT在肝脾等實性器官則主要表現為低密度影伴結節狀或斑片狀強化。

2.4 實驗室相關檢查 對17例患者初診時血常規(17例患者中去除2例骨髓侵犯可能者,且血象升高患者已經微生物檢查排除感染因素)、凝血功能、多腫瘤標志物、血沉(ESR)、超敏 C反應蛋白(CRP)、β2-微球蛋白(β2-MG)、乳酸脫氫酶(LDH)、腺苷脫氨酶(ADA)等相關實驗室檢查項目統計發現:外周血淋巴細胞百分比(L%)與淋巴細胞絕對值(L#)降低、活化凝血酶原時間(APTT-SEC)延長、ESR增快以及中性粒細胞百分比(N%)、CRP、β2-MG、LDH、CA125、鐵蛋白升高在本組病例中均有較高陽性率(>44.0%)。

3 討 論

消化系統非霍奇金淋巴瘤是最常見的結外淋巴系統惡性腫瘤,可發生于消化系統中任一器官或組織,并以胃腸道最為多發,其它器官組織原發病變則相對少見[3,6-8]。本組病例顯示男性有明顯易患優勢,常中年發病,整體中位發病年齡48歲;病變部位以胃腸道最常見,其中胃部40.0%>回腸末段、回盲部20.0%>結腸10.0%=直腸10.0%,以胃部病變率最高,肝、脾、胰腺、腹膜、腸系膜等其它消化系統器官組織病變則相對較少。

消化系統和胃腸道非霍奇金淋巴瘤均以B細胞性淋巴瘤占優勢,對比不同細胞類型病變特點可知:(1)B細胞淋巴瘤中以MALT淋巴瘤和彌漫大B細胞性淋巴瘤(DLBCL)最多,其中單純局限胃部病變均源自B細胞淋巴瘤,以MALT淋巴瘤為主要病理類型,主要臨床表現有腹痛、腹脹、消化道出血、腸梗阻。(2)T細胞性淋巴瘤中以腸道相關T細胞淋巴瘤為主,多發于腸道病變,臨床主要表現有腹痛、發熱、乏力、納差、腹部包塊。(3)相對B細胞淋巴瘤,T細胞淋巴瘤還具有年齡更小、更易發生多部位浸潤及多消化系統器官侵犯、更易導致誤診等特點。

雖然消化系統淋巴瘤目前臨床診斷仍較困難,誤診率高[9],但各類輔助檢查仍具有一定特點。內鏡下病變大體可分4型[2]:(1)彌漫浸潤型;(2)息肉/結節型;(3)潰瘍型;(4)混合型,即上述3型同時存在。本組病例中以潰瘍型及混合型更多見。影像檢查據其B超下低回聲表現伴血流信號,及不同臟器在CT、增強CT、小腸CT造影下組織結構增厚、密度改變及增強后強化等特點,均可對診斷作出提示。張曉燕等[10]、于希莉等[11]發現可將B超作為該病的一項早期篩查手段,但CT等其他影像檢查對輔助診斷也有一定價值。

另外,相關實驗室檢查亦具有一定診斷意義,如,L%降低對該病敏感性為93.3%,并多伴APTT延長。具體原因暫不明確,亦未見相關報道,考慮本組患者多為中晚期病變,是否因累及肝臟、骨髓等器官而尚不明確,仍需待研究。本組中ESR增快9例,CRP升高7例,目前已知ESR、CRP均主要與急性炎癥反應相關,并一定程度反映了炎性病變程度,不排除本研究中ESR增快及CRP升高原因與該病所致相關組織病變壞死及炎性改變有關,故對NHL是否真正具有診斷價值尚難斷語。另外,本研究還發觀β2-MG、LDH、CA125及鐵蛋白在本病中亦有相對較高敏感性及提示意義。參考孫峰等[12]研究發現此4項檢查均為本病診斷相對有價值的項目,尤其當4項聯合檢測時,靈敏度為83.1%,特異性可達80%,其靈敏度和準確性均高于2倍單項檢查,其中CA125主要反映腫瘤侵襲能力,鐵蛋白與β2-MG則與腫瘤負荷性相關,而LDH更體現了腫瘤增生活性程度,該4項檢查值水平還與發病急性期、疾病嚴重程度及治療緩解后相關。

總之,對于診斷不明確并伴多種消化系統癥狀的患者,更應反復多次內鏡常規檢查及活檢,并從多方面檢查進行多因素綜合思考,搜尋疾病相關依據幫助進早明確臨床診斷;通過對該病相關總結,也可使臨床醫師更進一步增加對該病認識,并盡量降低臨床誤診率。

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