甜蕎重組自交系（RIL）親本基因組RAPD標記的多樣性分析

郭菊卉+田娟+石桃雄+陳慶富

摘要：以貴州師范大學蕎麥產業技術研究中心建立的兩個甜蕎（Fagopyrum esculentum）重組自交系群體（Homo×甜自100和Lorena-3×甜自21-1）的親本為研究對象，選取了5個多態性好、帶型清楚的隨機引物進行RAPD分析，計算了每對親本之間的相似度系數，并構建了各親本的RAPD指紋圖譜。結果表明，在Homo×甜自100和Lorena-3×甜自21-1的親本中，平均相似度系數分別為39.13%和42.69%;在構建的RAPD指紋圖譜中，有29條譜帶為Homo（P1）所獨有，27條譜帶為甜自100（P2）所特有;有26條譜帶為Lorena-3（P1）所獨有，25條譜帶為甜自21-1（P2）所特有。蕎麥特異譜帶可以作為品種鑒定的分子標記。

關鍵詞：甜蕎（Fagopyrum esculentum）;RAPD;多樣性;DNA指紋圖譜

中圖分類號：S517 ? ? ? ? ? ?文獻標識碼：A ? ? ? ?文章編號：0439-8114（2015）02-0284-05

DOI：10.14088/j.cnki.issn0439-8114.2015.02.008

The Diversity Analysis of Parents of Common Buckwheat RIL Populations

with RAPD Markers

GUO Ju-hui，TIAN Juan，SHI Tao-xiong，CHEN Qing-fu

（Research Center of Buckwheat Industry Technology/Institute of Plant Genetics and Breeding， School of Life Science，

Guizhou Normal University， Guiyang 550001， China）

Abstract： The genomic polymorphisms of four parents of two common buckwheat RIL populations were analyzed with RAPD markers of 5 random primers. The results showed that there were the average index of similarity of 39.13% and 42.69% in the parents of the crosses Homo×Tianzi 100 and Lorena-3×Tianzi 21-1， respectively. There were 29 unique bands for Homo（P1） and 27 for Tianzi 100 in the first cross，and 26 for Lorena-3 and 25 for Tianzi 21-1 in the second cross.

Key words：common buckwheat; RAPD; diversity; DNA fingerprint

甜蕎（Fagopyrum esculentum）為蕎麥大粒組類群7個生物學物種之一[1]。Chen[2，3]的試驗研究表明，普通蕎麥中存在著大量的形態變異，而對這些變異進行深入研究將在很大程度上有利于遺傳育種。基因控制著生物體的性狀表達和變異，研究DNA分子的多態性也會促進對形態變異的進一步探索，并在遺傳育種中為選擇強優勢組合的親本進行雜交和蕎麥資源的鑒定提供科學依據[4]。

RAPD技術是以PCR為基礎的一項檢測物種DNA多態性的分子技術[5]。該技術的優點是DNA樣品需求量小;無種屬和基因組結構特異性，一套引物可用于不同生物基因組分析;試驗成本低;試驗技術簡單，檢測速度較快。RAPD在蕎麥中應用主要集中在蕎麥的遺傳多樣性和種間系統關系研究方面[6]。通過建立RAPD指紋圖譜，尋找每個種類的恒定譜帶和獨特譜帶，可以迅速準確地對蕎麥種類進行鑒別。近年來，RAPD技術已應用于多種植物雜交組合后代鑒定[7，8]和種子純度的檢測等。Ohinshi等[9]、Tsuji等[10]利用AFLP和RAPD技術研究苦蕎栽培品系和天然種群間的系統發育關系。Sharma[11]應用RAPD技術研究了蕎麥屬14個種之間的遺傳多樣性。Kump等[12，13]采用RAPD技術進行了苦蕎33個栽培種之間遺傳關系的分析。許瑾等[4]利用RAPD技術對蕎麥屬的9個品種進行基因組指紋圖譜分析。譚萍等[14]采用RAPD方法對國內10個蕎麥栽培種進行基因型分析，并建立了指紋圖譜。Pan等[15]以F. esculentum Moench， F. esculentum var. homotropicum 及其雜交所建立的 225 株 F2代分離群體為材料，進行了 RAPD 與 STS 標記分析和重要形態性狀遺傳分析，并由此構建遺傳標記連鎖圖譜，共涉及87個RAPD標記，12個STS標記。覆蓋基因組長度655.2 cM。總的說來，由于普通蕎麥自交不親和，相關研究主要以蕎麥品種或品系為材料，主要運用RAPD等標記。

在重組自交系中，利用親本DNA樣品進行RAPD 標記引物篩選，并將重復性好的引物進行其可育F2代分離群體樣本的PCR擴增，用以分析甜蕎RAPD標記多態性和構建起分子遺傳連鎖圖譜。本研究對普通蕎麥重組自交系群體親本組合（Homo×甜自100，Lorena-3×甜自21-1）的親本用5種隨機引物的RAPD譜帶進行多態性分析和指紋圖譜建立，以期為其F2代自交系群體的進一步研究打下基礎。endprint

1 ?材料與方法

1.1 ?試驗材料

本研究選用了甜蕎重組自交系的4個親本甜蕎種，分別為Lorena-3、甜自21-1、甜自100和Homo。重組自交系的親本組合為：Homo×甜自100，Lorena-3×甜自21-1。甜蕎品種由貴州師范大學蕎麥產業技術研究中心提供。

1.2 ?DNA提取

取2～3周苗齡的新鮮健康葉片約300 mg置于研缽中，倒入液氮，研成粉末。將該粉末直接轉入裝有預熱的含有15 μL β-巰基乙醇的1 000 μL 2% CTAB提取緩沖液（質量濃度2% CTAB，100 mmol/L pH 8.0 Tris-HCl，50 mmol/L EDTA-Na2，1.4 mol/L NaCl，質量濃度2% PVP）的5 mL離心管中，輕輕搖動使其充分混勻，置于65 ℃水浴中保溫60 min（每隔20 min輕輕顛倒混勻1次），加入酚/氯仿/異戊醇混合液（25∶24∶1，V/V/V），充分混勻，常溫下靜置10 min，10 000 r/min 離心10 min。將上清液加入氯仿/異戊醇混合液（24∶1，V/V），輕輕混勻，室溫下10 000 r/min離心10 min。將上清液轉移到干凈的離心管中，加入2倍體積-20 ℃冰凍的無水乙醇，輕輕顛倒離心管直至出現白色絮狀沉淀，將離心管放在 ? ?-20 ℃中沉淀10 min。離心沉淀DNA并將沉淀用 -20 ℃冰凍的體積分數為70%的乙醇洗滌兩次，在室溫下使DNA沉淀干燥。加入600 μL TE緩沖液，完全溶解后，置于-20 ℃冰箱保存備用。

1.3 ?引物

共使用了5個隨機引物，各引物序列見表1。該引物從貴州師范大學蕎麥產業技術研究中心設計的25個引物中選取，以親本間多態性好、電泳帶型清晰、重復性好為主要篩選原則。

1.4 ?PCR反應體系

試驗中，RAPD檢測使用的PCR反應體系見表2。PCR反應程序為：94 ℃預變性10 min;94 ℃變性1 min，Tm（引物不同溫度不同）退火1 min，72 ℃延伸2 min，38個循環;72 ℃延伸10 min。

1.5 ?統計分析方法

擴增產物于0.8%的瓊脂糖凝膠中電泳，在BioSenSC805型全自動凝膠成像系統的Analysis工具欄中，點擊消除背景圖標以消除圖像本底的干擾;點擊自動檢測所有泳道的條帶圖標以進行各泳道內條帶檢測;點擊相對分子質量計算圖標，以Marker泳道內的Marker條帶的相對分子質量為標準設定相對分子量曲線圖，關閉Marker窗口，則會顯示各個條帶的相對分子質量，統計各泳道內的條帶數。

參考文獻[16]，采用條帶相似度系數分析條帶的多樣性。相似度系數SD=（2nAB）/（nA+nB），nA為A泳道內的DNA條帶數，nB為B泳道內的DNA條帶數，nAB是A、B泳道內共有的條帶數。

2 ?結果與分析

2.1 ?親本甜蕎的RAPD電泳圖譜

不同引物擴增的親本甜蕎的RAPD電泳圖譜如圖1和圖2所示。

2.2 ?親本甜蕎RAPD標記的多樣性分析

根據篩選出的5個隨機引物的RAPD擴增結果，可以對每對雜交組合中的兩個親本進行擴增條帶的多樣性分析，兩對雜交組合親本中各引物的擴增情況與相似度系數見表3和表4。

由表3可知，對親本Homo（P1）×甜自100（P2）的組合進行RAPD擴增，5個引物共擴增出92條譜帶，平均每個隨機引物產生了18.4條譜帶。這些引物的擴增產物為17～20條譜帶，其中擴增條帶數目最多的是引物R1182，共有20條譜帶;其次為引物R52和R428，均為19條譜帶;最少的為引物R41和R353，擴增出17條譜帶。

對親本Homo（P1）×甜自100（P2）組合的所有隨機引物的RAPD標記多樣性進行檢測，結果（表3）表明，在5個隨機引物獲得的92條譜帶中，有18條譜帶在兩親本間表現為相同譜帶，RAPD標記的相似度系數為39.13%（36/92）。對于每一條引物的相似度系數來說，其變化范圍為31.58%（6/19）～50.00%（10/20）。其中RAPD標記的相似度系數最高的引物是R1182，達到了50.00%，引物R428的標記相似度系數最低，為31.58%（6/19）。因此，本研究所采用的雜交組合親本Homo（P1）×甜自100（P2）在基因組DNA水平上存在較低的RAPD標記相似度系數，即DNA水平上條帶的多樣性較為豐富。有利于其子代群體獲得更為廣泛的性狀變異。

由表4可知，對親本Lorena-3（P1）×甜自21-1（P2）的組合進行RAPD擴增，5個引物共擴增出89條譜帶，平均每個隨機引物產生了17.8條譜帶。這些引物的擴增產物為15～20條譜帶，其中擴增條帶數目最多的是引物R1182，共有20條譜帶;而后依次為R52、R353、R41、R428，擴增出的譜帶數分別為19、18、17、15。

對Lorena-3（P1）×甜自21-1（P2）的親本組合所有隨機引物的RAPD標記多樣性進行檢測，結果（表4）表明，在5個隨機引物獲得的89條譜帶中，有51條譜帶在兩親本間的表現存在差異性，RAPD標記的相似度系數為42.69%（38/89）。對每條引物的標記相似度系數來說，其變化范圍為40.0%（6/15）～47.06%（8/17）。其中RAPD標記的相似度系數最低的引物為R428和R1182，相似度系數為40.00%，R41的標記相似度系數最高，達47.06%（8/17）。因此，本研究所采用的雜交組合親本Lorena-3（P1）×甜自21-1（P2）基因組DNA水平上同樣存在較低的RAPD標記相似度，也存在較高的多樣性，將有利于其子代群體獲得更為廣泛的性狀變異。endprint

2.3 ?親本甜蕎的RAPD指紋圖譜

根據全部隨機引物擴增產物的數據統計分析結果，將能在親本組合中穩定擴增出現的、且具有差異的特異性譜帶用來構建親本組內P1和P2的RAPD標記指紋圖譜。在Homo（P1）×甜自100（P2）的親本中，共擴增出56條差異性譜帶（表5）;在Lorena-3（P1）×甜自21-1（P2）的親本中，共擴增出51條差異性譜帶（表6）。

由表5和表6可知，Homo（P1）×甜自100（P2）和Lorena-3（P1）×甜自21-1（P2）組合親本RAPD指紋圖譜存在較明顯的差異性。前者中有28條譜帶為Homo（P1）所獨有，27條譜帶為甜自100（P2）所特有;后者中有24條譜帶為Lorena-3（P1）所獨有，24條譜帶為甜自21-1（P2）所特有。因此，在每對雜交組合中，存在差異的譜帶可看作是兩親本的特征性譜帶，而由RAPD指紋圖譜所反應的這些特征譜帶可以作為鑒別親本的依據，也可為進一步對雜交組合中親本的DNA多態性及其他分子遺傳研究打下基礎。

3 ?討論

Deng等[17]利用7個隨機引物對19個蕎麥（包括甜蕎和苦蕎）品種進行RAPD分析，結果表明其平均多態性達94.89%，而本研究結果表明，甜蕎重組自交系的兩對親本組合的平均相似度系數分別為39.13%（Homo×甜自100）和42.69%（Lorena-3×甜自21-1），再次在DNA水平上說明蕎麥種間的多態性遠高于種內多態性。同時，對同屬甜蕎品種的兩個親本組合而言，其低于50%的相似度系數也從DNA的角度解釋了甜蕎異花授粉、自交不親和等生殖學特征所帶來的物種基因重組的多態性現象。在對蕎麥進行種類劃分的研究中，部分種類難以從形態學上進行識別，分類特征也常存在較大變異，難以把握。本研究在DNA水平上進行的RAPD遺傳標記分析可對蕎麥品種鑒別和遺傳歧化研究提供依據。

此外，本研究以重組自交系親本為研究對象進行RAPD分析，發現自交系群體親本之間存在較多的特異RAPD譜帶，也可為以重組自交系為研究對象進行的相關農藝學特征遺傳及分子標記研究奠定基礎。

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