999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

T-2毒素對BALB/c小鼠營養物質表觀消化率及小腸形態結構的影響

2015-03-22 08:46:46楊俊花陳慧英趙志輝孫真真郭文博
畜牧獸醫學報 2015年9期
關鍵詞:小鼠

楊俊花,陳慧英,韓 薇,趙志輝,孫真真,郭文博

(上海市農業科學院農產品質量標準與檢測技術研究所,上海 201403)

T-2毒素對BALB/c小鼠營養物質表觀消化率及小腸形態結構的影響

楊俊花,陳慧英,韓 薇,趙志輝*,孫真真,郭文博

(上海市農業科學院農產品質量標準與檢測技術研究所,上海 201403)

本試驗旨在研究T-2毒素對BALB/c小鼠糞便pH、水分以及腸道營養物質、礦物元素、氨基酸表觀消化率和小腸形態結構的影響。選用平均體重為(20±2) g的BALB/c小鼠80只,隨機分成4組,每組20只。4組分別為0(對照組)、0.4、1.0和2.5 mg·kg-1·BW T-2 毒素劑量組,連續灌胃28 d。結果表明,1.0 mg·kg-1·BW組小鼠糞便pH顯著高于對照組和0.4 mg·kg-1·BW組(P<0.05),2.5 mg·kg-1·BW組則顯著高于前3組(P<0.05或P<0.01)。粗蛋白、灰分、粗纖維和粗脂肪的表觀消化率隨T-2毒素添加量的增加而降低,不同處理組之間統計學差異均顯著(P<0.05或P<0.01)。其次,與對照組相比,0.4 mg·kg-1·BW組礦物元素Ca、Fe、Mg、Na和P的消化率顯著降低(P<0.01);1.0 和2.5 mg·kg-1·BW組Ca、Zn、Mg、K、Mn和P的消化率低于對照組和0.4 mg·kg-1·BW組(P<0.05或P<0.01),2.5 mg·kg-1·BW組顯著低于1.0 mg·kg-1·BW組(P<0.01)。此外,1.0 mg·kg-1·BW組氨基酸Asp、Thr、Ser、Glu、Gly、Val、Ile、His、Ala、Leu、Phe、Lys、Arg和Pro的消化率顯著低于對照組或0.4 mg·kg-1·BW組(P<0.05或P<0.01);2.5 mg·kg-1·BW組所有氨基酸指標均顯著低于其他組(P<0.01)。同時,T-2的劑量超過1.0 mg·kg-1·BW時,小鼠腸道形態結構發生嚴重損傷,黏膜脫落、絨毛數量減少,與對照組和0.4 mg·kg-1·BW組相比,十二指腸、空腸和回腸均出現絨毛數量減少、長度降低、隱窩深度增加、絨毛長度/隱窩深度(V/C)比值降低,統計學差異顯著(P<0.05或P<0.01)。由此可知,T-2毒素處理使腸道黏膜損傷,腸道pH升高,營養物質、礦物元素和氨基酸的表觀消化率降低,且這種損傷和降低呈劑量效應關系。

T-2毒素;表觀消化率;營養物質;礦物元素;氨基酸;腸道;形態結構;BALB/c小鼠

真菌毒素是一類由真菌在適宜的溫度和濕度條件下產生的次級代謝產物,已報道存在有400多種。其中,T-2毒素由梨孢鐮刀菌(F.Poae)、三線鐮刀菌(F.tricinctum)、擬枝孢鐮刀菌(F.sPorotricoides)等真菌在特定條件下產生,屬A類單端孢霉烯族,是毒性最強的一種[1]。人畜誤食不僅嚴重損害肝、腎、胰腺等組織,對上皮細胞也有刺激作用[2]。研究發現,畜禽攝入被單端孢霉烯族毒素污染的食物或飼料,極易引起腸道功能紊亂、營養物質吸收障礙、生長緩慢以及中毒死亡等[3-4]。而腸道作為機體的第一道防線,不僅可以防止外源性物質如飼料蛋白、天然毒素、微生物以及真菌毒素等入侵,同時也極易成為外源性物質的攻擊靶標。K.Obremski等[5]指出,給豬短期飼喂含T-2毒素、脫氧雪腐鐮刀菌烯醇(Deoxynivalenol,DON)和玉米赤霉烯酮(Zearalenone,ZEA)混合污染的配合飼料,腸道上皮黏膜杯狀細胞減少,內皮細胞和黏膜細胞增多。D.Sklan等[6]給火雞飼喂濃度為1 ppm的T-2毒素污染飼料,空腸絨毛縮短、變薄,對形態結構產生顯著影響。這些研究表明,T-2毒素能對腸道黏膜產生刺激作用,但是腸道作為營養物質消化吸收的主要場所,T-2毒素是否能對營養物質消化代謝產生影響,目前國內外研究報道較少。這可能是源于真菌毒素標準品價格昂貴,動物試驗代價高而限制了研究的發展。

本試驗采用T-2毒素標準品,觀察不同劑量T-2毒素對BALB/c小鼠腸道基礎營養物質、礦物元素、氨基酸以及腸道形態結構的影響,旨在填補國內外T-2毒素對腸道營養毒理學研究的空白,為T-2毒素其他毒性作用機制的深入研究和畜禽生產中真菌毒素污染防控提供參考和理論依據。

1 材料與方法

1.1 材料與儀器

T-2毒素標準品:粉末狀,純度≥99% (Pribolab,Singapore),購于北京普華仁生物技術開發有限公司。氨基酸標準品(Sigma,美國)購于西格瑪奧德里奇(上海)貿易有限公司,其他常規試劑均為分析純。

試驗所用分析儀器包括日立L-8800全自動氨基酸分析儀(HITACHI,日本)、JY系列多功能電子天平(上海衡平儀器儀表廠)、便攜式pH計(Thermo,梅特勒-托利多儀器上海有限公司)、酶標儀(Biorad,美國)、UDK 159全自動凱氏定氮儀(VELP,意大利)、馬福爐、粗纖維測定儀、索氏抽提器、ICP-AES分析儀(Leeman,美國)及Parr 6300氧彈式熱量儀(Parr,美國)等。

1.2 動物飼養管理

BALB/c小鼠80只,6周齡,體重18~22 g,清潔級,高壓滅菌的小鼠顆粒飼料,均購自復旦大學實驗動物科學部。室溫維持23±2 ℃,相對濕度為40%~70%,光照周期12 h,自由飲水、采食,預飼1周。

1.3 試驗方法

1.3.1 試驗設計 將80只BALB/c小鼠隨機分成4組,每組20個重復,每個重復1只,雌雄各半,分籠飼養。試驗劑量設計參考T-2毒素的LD50(5~10 mg·kg-1·BW)和文獻[6-7]的報道,在預試驗基礎上分別為對照組(灌胃滅菌生理鹽水)、0.4、1和2.5 mg·kg-1·BW T-2毒素組,每只小鼠每次灌胃0.2 mL,試驗持續28 d。基礎日糧中營養物質成分含量見表1,所有成分含量測定均由本實驗室完成。

表1 基礎飼糧組成及營養水平(風干基礎)

Table 1 Composition and nutrient levels of the basal diet(air-dry basis) %

1).礦物質預混料為每千克飼料提供:FeSO4·7H2O 251.41 mg,CuSO4·5H2O 23.81 mg,MnSO4·H2O 155.37 mg,ZnSO4·7H2O 132.59 mg,Na2SeO30.22 mg,KI 0.4 mg。2).維生素預混料為每千克飼料提供:VA 4 000 IU,VD31 000 IU,VE 50 IU,VB16 mg,VB330 mg,VB516 mg,VB67 mg,VB112 mg,VB120.01 mg,VH 0.2 mg,VK32 mg。3).代謝能為計算值,其余為實測值

1).Mineral premix provides the following per kg of diet:FeSO4·7H2O 251.41 mg,CuSO4·5H2O 23.81 mg,MnSO4·H2O 155.37 mg,ZnSO4·7H2O 132.59 mg,Na2SeO30.22 mg,KI 0.4 mg.2).Vitamin premix provides the following per kg of diet:VA 4 000 IU,VD31 000 IU,VE 50 IU,VB16 mg,VB330 mg,VB516 mg,VB67 mg,VB112 mg,VB120.01 mg,VH 0.2 mg,VK32 mg.3).ME was a calculated value,while the others were measured values

1.3.2 樣品采集 試驗結束前4 d,每日進行糞便采集,方法:固定小鼠,將其尾部提起,用手指輕輕按壓小鼠下腹部,每日重復5次。收集各組新鮮糞便于EP管中,將每只老鼠連續4 d收集的所有糞便樣本混合,一部分用于pH和水分測定,一部分置于-20 ℃低溫冰箱中保存用于測定營養物質等表觀消化率。

試驗結束后,將小鼠脫頸處死。剖開腹腔,手術剪取十二指腸、空腸、回腸各段中間部位約5 cm,剪除周圍腸系膜及脂肪組織,沿腸線剪開,放入預冷PBS沖洗3次,除盡腸內容物。吸水紙除去多余水分,將組織塊平放于包埋盒內,加入適量OCT包埋劑浸沒組織,放入液氮速凍,后轉入-80 ℃低溫保存,用于HE染色。

1.3.3 糞便pH測定 準確稱取新鮮糞便1 g,按1∶10(m/v)加入雙蒸水中,均質混勻,靜置半小時,取其上清液用便攜式pH計測定pH[7]。

1.3.4 糞便水分含量的測定 采用烘干法[8]。準確稱取1 g新鮮糞便,先置鼓風烘干箱內60 ℃干燥48 h,后轉入105 ℃烘干3 h,直至恒重,稱量,兩次結果的差值為水分含量。

1.3.5 糞便中營養物質的消化試驗 稱取室溫解凍后的糞便,先置鼓風烘干箱內60 ℃干燥48 h,后轉入105 ℃烘干3 h,粉碎,過40目篩,干燥儲存。按照不同國家標準和張麗英[9]公布的方法測定常規成分(粗蛋白、粗脂肪、粗纖維)和純養分(氨基酸、能量、鈣、磷、微量元素),并計算各營養物質消化率。

其中,凱氏定氮法測定粗蛋白質含量,參考GB/T 6432-1994;索氏浸提法測定粗脂肪含量,參考GB/T 6433-2006;參考GB/T 6434-2006采用酸堿消煮法測定粗纖維含量;氧彈式熱量儀測定飼料和糞便中的能量[9];參考GB/T 18246-2000采用日立L-8800全自動氨基酸分析儀測定氨基酸含量;微波消解電感耦合等離子發射光譜法(ICP-AES)測定鈣(Ca)、總磷(P)和礦物元素鐵(Fe)、銅(Cu)、鋅(Zn)、錳(Mn)、鎂(Mg)、鈉(Na)、鉀(K)等無機礦物元素含量[10]。參考GB/T 23742-2009測定飼料、糞便中酸性不溶性灰分(Acid insoluble ash,AIA)含量。所有營養物質的表觀消化率計算參考公式:

營養物質表觀消化率(%)=100%-

1.4 數據統計

所有數據采用SPSS 17.0軟件進行統計分析。差異顯著性檢驗采用單因子方差分析(one-way ANOVA),LSD進行多重比較,P<0.05為差異顯著,P<0.01為差異極顯著,所有結果均以“平均值±標準誤”表示。

2 結 果

2.1 T-2毒素處理對BALB/c小鼠腸道營養物質表觀消化率的影響

表2結果顯示,T-2毒素處理BALB/c小鼠糞便中pH呈逐漸升高趨勢,1 mg·kg-1·BW組顯著高于對照組和0.4 mg·kg-1·BW組(P<0.05),2.5 mg·kg-1·BW組則顯著高于前3組,統計學差異顯著(P<0.05或P<0.01)。粗蛋白、灰分、粗纖維、粗脂肪以及能量的表觀消化率隨T-2毒素灌胃劑量的提高呈下降趨勢,0.4 mg·kg-1·BW組粗蛋白、灰分、粗纖維和粗脂肪消化率分別顯著低于對照組(P<0.05或P<0.01),1 mg·kg-1·BW組則分別顯著低于對照組和0.4 mg·kg-1·BW組(P<0.05或P<0.01)。2.5 mg·kg-1·BW組粗蛋白、灰分、粗纖維、粗脂肪消化率以及能量水平均低于前3組,且統計學差異極顯著(P<0.01)。

2.2 T-2毒素處理對BALB/c小鼠礦物元素表觀消化率的影響

表3結果顯示了T-2毒素處理BALB/c小鼠糞便中礦物元素表觀消化率的變化。與對照組相比,0.4 mg·kg-1·BW組的Ca、Fe、Mg、Na、Mn和P的消化率顯著降低(P<0.05或P<0.01)。1 mg·kg-1·BW組除Cu外,其他礦物元素的消化率均極顯著低于對照組(P<0.01),其中Ca、Zn、Mg、K、Mn和P的消化率還顯著低于0.4 mg·kg-1·BW組(P<0.01)。2.5 mg·kg-1·BW組除Cu、Na以外,其他礦物元素消化率均極顯著低于前3組(P<0.01),Cu的消化率顯著低于對照組和0.4 mg·kg-1·BW組(P<0.05),Na的消化率則極顯著低于對照組(P<0.01)。

表2 不同濃度T-2毒素處理對BALB/c小鼠腸道營養物質表觀消化率的影響

Table 2 Effect of T-2 toxin with different concentrations on nutrient apparent digestibility of BALB/c mice %

同行數據肩標無字母或有相同小寫字母表示差異不顯著(P>0.05),不同小寫字母表示差異顯著(P<0.05),不同大寫字母表示差異極顯著(P<0.01),下同

In the same row,values with no letter or the same small letter superscripts mean no significant difference(P>0.05),values with different small letter superscripts mean significant difference(P<0.05),and values with different capital letter superscripts mean extremely significant difference(P<0.01).The same as below

表3 不同濃度T-2毒素處理對BALB/c小鼠腸道礦物元素表觀消化率的影響

Table 3 Effect of T-2 toxin with different concentrations on mineral apparent digestibility of BALB/c mice %

2.3 T-2毒素處理對BALB/c小鼠腸道氨基酸消化率的影響

表4結果顯示了T-2毒素處理BALB/c小鼠糞便中氨基酸表觀消化率的變化。與對照組相比,0.4 mg·kg-1·BW組不同種類氨基酸消化率沒有顯著變化(P>0.05)。1 mg·kg-1·BW組Asp、Thr、Ser、Glu、Gly、Ala、Leu、Phe、Lys、Arg和Pro的消化率顯著低于對照組和0.4 mg·kg-1·BW組(P<0.05或P<0.01),Val和Ile的消化率只顯著低于對照組(P<0.05),His的消化率則顯著低于0.4 mg·kg-1·BW組。2.5 mg·kg-1·BW組所有氨基酸的消化率均顯著低于前3組,統計學差異極顯著(P<0.01)。

2.4 T-2毒素處理對BALB/c小鼠腸道組織形態的影響

圖1和表5結果顯示,隨著T-2毒素添加劑量的增加,小鼠十二指腸、空腸和回腸形態結構出現不同程度的損傷。0.4 mg·kg-1·BW組損傷程度較小,只有回腸絨毛長度降低(圖1 B3),與對照組相比差異極顯著(P<0.01)。1 mg·kg-1·BW劑量組,不同腸段均表現出絨毛數量減少、長度降低、隱窩深度增加(圖1 C1,C2,C3),其中絨毛長度極顯著低于對照組和0.4 mg·kg-1·BW組(P<0.01),隱窩深度則顯著高于前兩組(P<0.05或P<0.01),十二指腸和空腸絨毛長度/隱窩深度(V/C)比值顯著低于前兩組(P<0.05或P<0.01),回腸V/C比值顯著低于對照組(P<0.05)。2.5 mg·kg-1·BW劑量組損傷更為嚴重,腸道黏膜脫落、絨毛數量減少、隱窩深度增加(圖1 D1,D2,D3),絨毛長度顯著低于前3組(P<0.05或P<0.01),十二指腸和回腸隱窩深度顯著高于前3組,空腸隱窩深度顯著高于對照組和0.4 mg·kg-1·BW組(P<0.05),十二指腸和空腸V/C比值顯著低于前3組(P<0.05或P<0.01),回腸V/C比值顯著低于對照組和0.4 mg·kg-1·BW組(P<0.05)。

表4 不同濃度T-2毒素處理對BALB/c小鼠腸道氨基酸表觀消化率的影響

Table 4 Effect of T-2 toxin with different concentrations on amino acid apparent digestibility of BALB/c mice %

A1、A2、A3.對照組;B1、B2、B3.0.4 mg·kg-1·BW組;C1、C2、C3.1.0 mg·kg-1·BW組;D1、D2、D3.2.5 mg·kg-1·BW組A1,A2,A3.Control group;B1,B2,B3.0.4 mg·kg-1·BW group;C1,C2,C3.1.0 mg·kg-1·BW group;D1,D2,D3.2.5 mg·kg-1·BW group圖1 不同濃度T-2毒素處理BALB/c小鼠十二指腸、空腸、回腸形態結構變化 200×Fig.1 Morphology change of duodenum,jejunum,ileum exposed to different levels of T-2 toxin in BALB/c mice 200×

表5 不同濃度T-2毒素處理BALB/c小鼠不同腸段黏膜結構的變化

Table 5 Change of mucosal structure in different intestinal segments exposed to different levels of T-2 toxin in BALB/c mice

項目Item組別Group對照Control0.4mg·kg-1·BW1.0mg·kg-1·BW2.5mg·kg-1·BW十二指腸duodenum絨毛長度/μmVillouslength263.67±22.16Aa259.39±27.54Aa176.72±18.94Bb134.39±14.54Bc隱窩深度/μmCryptdepth85.19±12.84Bc89.83±24.01Bc109.58±16.72ABb116.83±29.55Aa絨毛長度/隱窩深度V/C3.09±0.34Aa2.88±0.52Aa1.61±0.25Bb1.15±0.26Cc空腸jejunum絨毛長度/μmVillouslength324.76±32.45Aa329.64±43.21Aa285.65±28.73Bb234.39±43.52Bc隱窩深度/μmCryptdepth65.14±12.84a64.29±8.72a82.95±16.72b86.25±11.38b絨毛長度/隱窩深度V/C4.98±0.89Aa5.12±1.02Aa3.44±0.13ABb2.71±0.49Bc回腸ileum絨毛長度/μmVillouslength221.83±41.74A198.54±23.43B163.67±13.73C135.55±16.25D隱窩深度/μmCryptdepth92.31±21.33Bc107.91±14.35Bbc114.84±10.22ABb133.25±11.3Aa絨毛長度/隱窩深度V/C2.40±0.13a1.83±0.34ab1.42±0.08bc1.01±0.11c

3 討 論

3.1 T-2毒素處理對BALB/c小鼠腸道營養物質消化率的影響

腸道是機體營養物質吸收和轉運的主要部位,外界有毒有害物質的進入極易對營養物質的消化吸收產生影響。本試驗小鼠灌胃T-2毒素后,粗蛋白、灰分、粗纖維、粗脂肪及能量等營養物質的表觀消化率顯著降低。筆者推測可能與pH的升高有關,pH是反映動物體內消化環境的重要因素之一,酸性條件下可促進飼料中營養物質的消化吸收、抑制病原微生物的生長、有利于有益酸性菌的生存,提高動物生長性能和飼料利用率、增強機體抗病能力[12]。本試驗中1.0和2.5 mg·kg-1·BW T-2毒素處理使腸道內容物pH升高,可能是引起營養物質消化率降低的原因之一。此外,早期的研究報道指出T-2毒素作用使空腸葡萄糖吸收率降低,動物生產性能下降[13],本研究在前期試驗中也發現了BALB/c小鼠的體重明顯降低,而單端孢霉烯族的另一種真菌毒素脫氧雪腐鐮刀菌烯醇(Deoxynivalenol,DON)研究指出其作用主要源于真菌毒素對腸道黏膜的損傷作用[14],本試驗也得到了相同的結果。可見,T-2毒素對腸道營養物質消化率的影響主要是由于對腸道黏膜的損傷進而導致腸道pH升高進而干擾了營養物質的消化吸收。

3.2 T-2毒素處理對BALB/c小鼠腸道礦物元素消化率的影響

礦物元素是動物體所必須的重要營養要素之一,直接或間接地參與了機體幾乎所有的生理和生化過程,對各種生命活動有著極其重要的意義。試驗中BALB/c在經T-2毒素處理后,腸道Ca、P、Fe、Cu、Zn、Mg、Na、K、Mn等礦物元素的表觀消化率隨T-2毒素灌胃劑量的增加逐漸降低,所有礦物元素表觀消化率水平的降低主要與腸道黏膜損傷有關。目前真菌毒素對腸道礦物元素消化吸收的研究非常少,只有G.Hunder等[14]指出,給小鼠飼喂低劑量的DON,對腸道Fe元素的消化率無顯著影響,與本試驗結果不一致。這可能是由于T-2毒素毒性遠大于DON,因此對腸道黏膜造成嚴重損傷,從而影響了礦物元素的吸收。

3.3 T-2毒素處理對BALB/c小鼠腸道氨基酸消化率的影響

氨基酸不僅是機體蛋白質合成的基本單位,亦是多種生物活性分子的前體及能量代謝底物。腸道是氨基酸代謝吸收的主要場所,由腸道黏膜擔負非必須氨基酸和必須氨基酸的代謝。本研究T-2毒素處理后,日糧中氨基酸的表觀消化率均顯著降低,并具有劑量依賴性。一方面與T-2毒素對腸道的黏膜損傷有關[6],抑制了氨基酸轉運載體的表達。盡管目前還未有T-2毒素對氨基酸消化率影響的報道,但有研究指出DON可降低蛋雞腸道Na依賴性氨基酸普氨酸的消化吸收,并對Na依賴性氨基酸轉運載體的表達具有抑制作用[15-16];另一方面,可能與T-2毒素干擾腸道微生物菌群結構平衡有關,有研究指出部分動物腸上皮細胞中因為缺乏關鍵酶不能代謝生理濃度的賴氨酸、色氨酸、蘇氨酸等[17],需要某些特定的微生物組合協同作用代謝這些氨基酸[18],但T-2毒素是否能通過影響腸道微生物菌群結構的組成進而改變氨基酸的消化吸收代謝,將有待進一步試驗證明。

3.4 T-2毒素處理對BALB/c小鼠腸道組織形態的影響

腸道是機體消化、吸收營養物質的重要場所。腸絨毛作為腸道的重要組成部分,主要負責營養物質的吸收,增加腸壁的表面積。絨毛長度越高說明成熟細胞越多,對營養物質的吸收功能越強;隱窩深度則反映細胞的成熟率,當細胞成熟率增加時,隱窩深度變淺,分泌功能增強,絨毛長度/隱窩深度綜合反映了小腸的吸收功能,比值越大說明小腸的吸收功能越強[19]。T-2毒素作為一種天然污染物,其吸收和各組織臟器內的分布都是通過腸道的吸收調控完成,同時腸道也成為T-2毒素毒性作用的首要攻擊對象。本試驗在灌胃不同濃度劑量的T-2毒素之后,小鼠十二指腸、空腸、回腸都隨灌胃劑量的增加呈現腸絨毛減少、脫落、絨毛長度降低、腸隱窩深度增加、絨毛長度/隱窩深度的比值減小。表明T-2毒素可使腸道黏膜嚴重損傷,與D.Sklan等[6]研究T-2毒素對空腸黏膜損傷的結果一致。同時,其他研究也證實即使是低劑量的T-2毒素也可對口腔、胃及腸道黏膜造成壞死性損傷[20-22]。

4 結 論

不同劑量T-2毒素可使BALB/c小鼠腸道pH升高,粗蛋白、灰分、粗纖維、粗脂肪、能量、礦物元素及氨基酸的表觀消化率降低,十二指腸、空腸和回腸絨毛脫落、長度降低、腸隱窩深度變深、V/C比率降低,并且T-2毒素劑量越大,營養物質的表觀消化率越低、絨毛損傷程度越大。綜合分析,T-2毒素毒性較大,可使腸道黏膜發生損傷進而影響各營養物質的消化吸收。

[1] UENO Y.Toxicological features of T-2 toxin and related trichothecenes[J].FundApplToxicol,1984,2(2):S124-S132.

[2] PARENT M D.Haematotoxicity of trichothecenes[J].ToxicolLett,2004,153(1):75-81.

[3] ROTTER B A,PRELUSKY D B,THOMPSON B K.The role of tryptophan in DON induced feed rejection[J].JEnvironSciHealthB,1996,31(6):1279-1288.[4] PESTKA J J,SMOLINSKI A T.Deoxynivalenol:toxicology and potential effects on humans[J].JToxicolEnvironHealthBCritRev,2005,8(1):39-69.

[5] OBREMSKI K,ZIELONKA L,GAJECKA M,et al.Histological estimation of the small intestine wall after administration of feed containing deoxynivalenol,T-2 toxin and zearalenone in the pig[J].PolJVetSci,2008,11(4):339-345.

[6] SKLAN D,SHELLY M,MAKOVSKY B,et al.The effect of chronic feeding of diacetoxyscirpenol and T-2 toxin on performance,health,small intestinal physiology and antibody production in turkey poults[J].BrPoultSci,2003,44(1):46-52.

[7] 陳國營,詹 凱,朱由彩,等.枯草芽孢桿菌及其發酵豆粕對蛋雞腸道菌群和糞便中N、S含量的影響[J].中國家禽,2012,34(6):10-15. CHEN G Y,ZHAN K,ZHU Y C,et al.Effects of bacillus subtilis and fermented soybean meal on intestinal microflora,fecal nitrogen and sulfur content in layers[J].ChinaPoultry,2012,34(6):10-15.(in Chinese)

[8] 侯振平,印遇龍,王文杰,等.乳鐵蛋白素B和天蠶素P1對投喂大腸桿菌斷奶仔豬生長及腸道微生物區系的影響[J].動物營養學報,2011,23(9):1536-1544. HOU Z P,YIN Y L,WANG W J,et al.Effects of lactoferricin b and cecropin p1 on growth and gut microflora in weaned piglets challenged with enterotoxigenicEscherichiacoli[J].ChineseJournalofAnimalNutrition,2011,23(9):1536-1544.(in Chinese)

[9] 張麗英.飼料分析及飼料質量檢測技術[M].北京:中國農業大學出版社,2003. ZHANG L Y.Feed analysis and determining technique[M].Beijing:Chinese Agricultural University Press,2003.(in Chinese)

[10] 辛國省,李愛華,巫 亮,等.微波消解ICP-AES法測定配合飼料中無機元素[J].草業科學,2011,28(7):1384-1386. XIN G S,LI A H,WU L,et al.Determination of inorganic elements in formula feed by microwave digestion ICP-AES[J].PrataculturalScience,2011,28(7):1384-1386.(in Chinese)

[11] 田玉旺,李 琳,朱紅艷,等.提高冷凍切片制片質量的方法探討[J].中國組織化學與細胞化學雜志,2010,19(4):408-410. TIAN Y W,LI L,ZHU H Y,et al.Discussion on a method for improvement of preparation for frozen sections[J].ChineseJournalofHistochemistryandCytochemistry,2010,19(4):408-410.(in Chinese)

[12] 趙國先,宋海彬,馬可為,等.葡萄糖氧化酶制劑對肉雞腸道pH及盲腸微生物的影響[J].河北農業大學學報,2009,32(4):83-87. ZHAO G X,SONG H B,MA K W,et al.Effects of glucose oxidase on intestinal tract pH and cecum microorganism in broiler chickens[J].JournalofAgriculturalUniversityofHebei,2009,32(4):83-87.(in Chinese)

[13] KUMAGAI S,SHIMIZU T.Effects of fusarenon-X and T-2 toxin on intestinal absorption of monosaccharide in rats[J].ArchToxicoly,1988,61(6):489-495.

[14] HUNDER G,SCHUMANN K,STRUGALA G,et al.Influence of subchronic exposure to low dietary deoxynivalenol,a trichothecene mycotoxin,on intestinal absorption of nutrients in mice[J].FoodChemToxicol,1991,29(12):809-814.

[15] AWAD W A,B?HM J,RAZZAZI-FAZELI E,et al.In vitro effects of deoxynivalenol on electrical properties of intestinal mucosa of laying hens[J].PoultSci,2005,84(6):921-927.

[16] AWAD W A,REHMAN H,B?HM J,et al.Effects of luminal deoxynivalenol and L-proline on electrophysiological parameters in the jejunums of laying hens[J].PoultSci, 2005,84(6):928-932.

[17] CHEN L,LI P,WANG J,et al.Catabolism of nutritionally essential amino acids in developing porcine enterocytes[J].AminoAcids,2009,37(1):143-152.

[18] DAI Z L,ZHANG J,WU G,et al.Utilization of amino acids by bacteria from the pig small intestine[J].AminoAcids,2010,39(5):1201-1215.

[19] 鄧 波,萬 晶,徐子偉,等.脫氧雪腐鐮刀菌烯醇吸附劑對斷奶仔豬生長性能、血清生化指標及腸道形態的影響[J].動物營養學報,2014,26(5):1294-1301. DENG B,WAN J,XU Z W,et al.Effects of deoxynivalenol adsorbent on growth performance,serum biochemical indexes and intestinal morphology of weaner piglets[J].ChineseJournalofAnimalNutrition,2014,26(5):1294-1301.(in Chinese)

[20] ADEMOYERO A A,HAMILTON P B.Mouth lesions in broiler chickens caused by scirpenol mycotoxins[J].PoultSci,1991,70(10):2082-2091.

(編輯 郭云雁)

Influence of T-2 Toxin on Nutrient Apparent Digestibility and Small Intestinal Morphology in BALB/c Mice

YANG Jun-hua,CHEN Hui-ying,HAN Wei,ZHAO Zhi-hui*,SUN Zhen-zhen,GUO Wen-bo

(InstituteforAgri-FoodStandardsandTestingTechnology,ShanghaiAcademyofAgriculturalSciences,Shanghai201403,China)

This study was conducted to investigate the effect of T-2 toxin exposed to BALB/c mice on pH and moisture content in feces,apparent digestibility of nutrients,mineral elements and amino acids,as well as morphological structure in small intestine.A total of 80 BALB/c mice weighted about(20±2) g were randomly allotted to 4 groups(20 mice per group).The mice were fed one of four kinds of diets(0,0.4,1.0 and 2.5 mg·kg-1·BW T-2 toxin exposed daily via intragastric administration for 28 d).The results showed as follows:the pH in feces in 1.0 mg·kg-1·BW group was higher than that in control and 0.4 mg·kg-1·BW groups(P<0.05),pH in feces in 2.5 mg·kg-1·BW group was the highest among all 4 groups(P<0.05 orP<0.01).The apparent digestibility of crude protein,ash,crude fiber and ether extract were greatly decreased with the increasing of T-2 toxin addition,and there were significant difference among different treatment groups(P<0.05 orP<0.01).The apparent digestibility of mineral elements(including Ca,Fe,Mg,Na and P) of 0.4 mg·kg-1·BW group was largely reduced compared with control group(P<0.01).The mineral elements(including Ca,Zn,Mg,K,Mn and P) in 1.0 and 2.5 mg·kg-1·BW groups were lower than those of control and 0.4 mg·kg-1·BW groups(P>0.05 andP<0.01),and 2.5 mg·kg-1·BW group was significantly lower than 1.0 mg·kg-1·BW group(P<0.01).The apparent digestibility of amino acid(including Asp,Thr,Ser,Glu,Gly,Ala,Val,Ile,Leu,Phe,Lys,His,Arg and Pro) in 1.0 mg·kg-1·BW group were also observably declined compared with control or 0.4 mg·kg-1·BW groups(P<0.05 andP<0.01),and the digestibility of all kinds of amino acid in 2.5 mg·kg-1·BW group were the lowest among all the 4 groups(P<0.01).Moreover,the duodenum,jejunum and ileum presented mucosal damage and microvilli exfoliated when the dose of T-2 toxin was more than 1.0 mg·kg-1·BW.In addition,reduction of villous number and villous length,increase of crypt depth,decrease of the ratio of villus length to crypt depth were also observed in 1.0 and 2.5 mg·kg-1·BW groups,and there were significant differences between 1.0,2.5 mg·kg-1·BW groups,and control,0.4 mg·kg-1·BW groups(P<0.05 andP<0.01),respectively.It was concluded that the supplementation of T-2 toxin could damage intestinal mucosal,induce the increase of pH,decrease the apparent digestibility of nutrient,mineral elements and amino acid,and all these damage and decreasing were associated with dose-effect relationship of T-2 toxin.

T-2 toxin;apparent digestibility;nutrient;mineral elements;amino acid;intestine;morphology;BALB/c mouse

10.11843/j.issn.0366-6964.2015.09.013

2015-01-16

上海市農委科技興農重點攻關項目[滬農科攻字(2013)第3-8號];上海市農委青年人才成長計劃[滬農青字(2015)第1-34號]

楊俊花(1980-),女,山西清徐人,助理研究員,博士,主要從事飼料及飼料添加劑毒理學研究, E-mail:yangjunhua303@126.com

*通信作者:趙志輝,研究員,主要從事農產品質量安全風險評估研究,E-mail:zhao9912@hotmail.com

S815

A

0366-6964(2015)09-1584-09

猜你喜歡
小鼠
愛搗蛋的風
晚安,大大鼠!
萌小鼠,捍衛人類健康的“大英雄”
科學大眾(2021年6期)2021-07-20 07:42:44
視神經節細胞再生令小鼠復明
科學(2020年3期)2020-11-26 08:18:30
小鼠大腦中的“冬眠開關”
今天不去幼兒園
清肝二十七味丸對酒精性肝損傷小鼠的保護作用
中成藥(2018年2期)2018-05-09 07:19:34
米小鼠和它的伙伴們
Avp-iCre轉基因小鼠的鑒定
加味四逆湯對Con A肝損傷小鼠細胞凋亡的保護作用
主站蜘蛛池模板: 免费高清毛片| 久久精品日日躁夜夜躁欧美| 午夜久久影院| 国产香蕉97碰碰视频VA碰碰看| 中文国产成人精品久久一| 超清无码一区二区三区| 毛片免费在线视频| 亚洲国产综合精品一区| 亚洲成AV人手机在线观看网站| 人妻丰满熟妇av五码区| 日韩 欧美 国产 精品 综合| 日韩经典精品无码一区二区| 刘亦菲一区二区在线观看| 成人毛片在线播放| 日韩毛片免费| 婷婷色婷婷| 国产小视频在线高清播放| 久久99国产综合精品女同| 亚洲中文字幕精品| 三上悠亚在线精品二区| 青青青国产视频| 国产三区二区| 欧美成人看片一区二区三区 | 亚洲香蕉久久| 中文字幕 91| av尤物免费在线观看| a毛片免费看| 91精品啪在线观看国产91九色| 亚洲天堂高清| 亚洲综合经典在线一区二区| 中国国产A一级毛片| 成人在线欧美| 国产中文在线亚洲精品官网| 日韩欧美一区在线观看| 亚洲天堂视频在线免费观看| 久久亚洲国产视频| 女人av社区男人的天堂| 欧美精品不卡| www.99精品视频在线播放| 亚洲视屏在线观看| 台湾AV国片精品女同性| 视频二区亚洲精品| 国产精品xxx| 波多野结衣一区二区三视频| 国产白浆视频| 九九香蕉视频| 视频在线观看一区二区| 毛片在线播放a| 亚洲欧洲日产无码AV| 欧美日韩成人| 亚洲成网777777国产精品| 精品人妻一区无码视频| 亚洲精品成人福利在线电影| 欧美 亚洲 日韩 国产| 国产精品美女网站| 999福利激情视频| 在线国产91| 婷婷六月综合网| 一级毛片在线播放| 成人免费一区二区三区| a亚洲视频| 欧美日韩中文字幕在线| a毛片在线| 无码中文字幕精品推荐| 国产亚洲精品97在线观看| 亚洲综合天堂网| 久久久久亚洲AV成人人电影软件| av午夜福利一片免费看| 国产噜噜噜视频在线观看| 国产黄色片在线看| 日韩毛片免费视频| 亚洲成人在线网| 91国内在线视频| 国产欧美日韩资源在线观看| 欧美日韩国产系列在线观看| 九九线精品视频在线观看| 日韩在线影院| 久草网视频在线| 日日噜噜夜夜狠狠视频| 亚洲日韩久久综合中文字幕| 午夜一区二区三区| 毛片网站在线播放|