涂丹娜,周小勤,舒俊華
(湖北省婦幼保健院兒內科,武漢430070)
黃芪對膿毒癥大鼠輔助性T細胞功能的影響及意義
涂丹娜,周小勤,舒俊華
(湖北省婦幼保健院兒內科,武漢430070)
目的探討黃芪對膿毒癥大鼠模型外周血單核細胞(PBMC)及支氣管肺泡灌洗液(BALF)中Th1/Th2失衡的影響及意義。方法60只清潔級SD大鼠隨機分為對照組[C組,早期對照組(EC組)和晚期對照組(LC)]、膿毒癥組[S組,早期膿毒癥組(ES)和晚期膿毒癥組(LS)]及膿毒血癥黃芪干預組[H組,早期干預組(EH)和晚期干預組(LH)],每組10只。采用酶聯免疫吸附試驗檢測各組大鼠PBMC及BALF中的干擾素-γ(IFN-γ)和白介素-4(IL-4)表達水平,并計算IFN-γ/IL-4的比值。結果S組大鼠PBMC和BALF中的IFN-γ表達均較C組和H組顯著下降,且在PBMC中這種下降趨勢呈時間依賴性,而IL-4表達水平顯著上升,IFN-γ/IL-4表達隨著時間延續進行性下調,差異均有統計學意義(P<0.01或0.05)。結論輔助性T細胞功能失衡參與了膿毒癥的進展,黃芪可抑制膿毒癥大鼠中的炎性反應,改善其免疫失衡。
膿毒癥; 黃芪; T淋巴細胞; 干擾素-γ; 白細胞介素4
兒童膿毒癥/嚴重膿毒癥是兒科重癥監護病房中一種常見且病死率較高的疾病[1]。多器官功能衰竭是導致患兒死亡的主要原因,其中尤以呼吸系統功能障礙為常見[2]。大量研究表明,在膿毒癥的發病過程中,機體并不是處于穩定的炎癥激活狀態,同時還伴免疫抑制,這可能是導致臨床抗炎治療失敗的原因之一[3]。黃芪是我國傳統的“扶正固本,補中益氣”的藥物,其作用與免疫調節息息相關。本研究采用黃芪注射液對膿毒癥大鼠模型進行干預,并檢測其外周血單核細胞(PBMC)及支氣管肺泡灌洗液(BALF)中輔助性T淋巴細胞(Th)功能,探討黃芪對膿毒癥大鼠Th1/Th2失衡的影響及意義。
1.1 實驗動物與分組 清潔級SD雄性大鼠60只(武漢大學實驗動物中心提供),體質量(250±30)g。大鼠染色編號,隨機分成三組,每組20只,每組根據術后留取樣本的時間又分為早期組(術后8~10 h)和晚期組(術后16~18 h)。C組(對照組)分為早期對照組(EC,n=10)和晚期對照組(LC,n=10);S組(膿毒血癥組)分為早期膿毒血癥組(ES,n=10)和晚期膿毒血癥組(LS,n=10);H組(膿毒血癥黃芪干預組)分為早期干預組(EH,n=10)和晚期干預組(LH,n=10)。
1.2 方法
1.2.1 動物模型復制及給藥方法 實驗動物進行試驗性飼養1周后,H組采用黃芪注射液按5mL/kg腹腔注射3周,每天1次,黃芪注射液購自正大青春寶藥業有限公司(20 g/10mL,批號:1306131),其余兩組采用等量生理鹽水腹腔注射3周,每天1次。各組大鼠術前禁食過夜,自由飲水。動物經3%戊巴比妥腹腔注射麻醉后,行盲腸中遠端1/3結扎術,并在盲腸末端用18號針頭穿孔,保留近端盲腸血供,逐層縫合腹壁切口,C組除不結扎盲腸和穿孔外,其余操作與其他實驗組一致。分別于術后即刻及術后7 h于大鼠背部皮下注射生理鹽水(4 mL/100g)以防脫水。
1.2.2 標本收集 實驗結束時每只大鼠采血2mL,肝素鈉抗凝。大鼠左肺留取肺組織,右肺經氣管切口使用生理鹽水進行灌洗,每次5mL,共3次,回收率80%以上。BALF經2 000 r/min離心15min,取上清液于離心管-70℃保存用以測定干擾素-γ(IFN-γ)和白介素-4(IL-4)的濃度。
1.2.3 細胞培養 淋巴細胞分離液分離PBMC,用含10%小牛血清的RPMI 1640調整細胞濃度為1.5×106mL-1,加入植物血凝素(PHA)100mg/L,37℃、5%CO2培養箱培養48h后,收集上清液儲存于-20℃用于細胞因子檢測。
1.2.4 酶聯免疫吸附試驗(ELISA)細胞因子檢測 采用ELISA方法,所用操作步驟均按照說明書進行。IFN-γ和IL-4檢測試劑盒購自武漢博士德生物工程有限公司,IFN-γ最低檢測值15.625 pg/mL,IL-4最低檢測值8 pg/mL。
1.3 統計學處理 應用SPSS 17.0統計軟件進行數據分析,計量資料以±s表示,采用t檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 各組PBMC培養上清液中IFN-γ及IL-4濃度比較 與C組比較,S組和H組大鼠的PBMC中IFN-γ表達水平均明顯下降,H組大鼠IFN-γ表達水平較S組有明顯提升,差異均有統計學意義(P<0.01);且LS及LH組分別較ES及EH組下降更顯著,差異均有統計學意義 (P<0.01);S組和H組的IL-4水平表達較C組明顯升高,而LH組的升高幅度較LS組低,差異均有統計學意義(P<0.05),ES組和EH組的IL-4表達水平比較,差異無統計學意義(P>0.05)。IFN-γ/IL-4比值S組和H組均明顯低于C組,而H組IFN-γ/IL-4比值較S組呈明顯上升趨勢,差異均有統計學意義(P<0.01),見表1。
表1 各組PBMC培養上清液中IFN-γ及IL-4濃度比較(±s)

表1 各組PBMC培養上清液中IFN-γ及IL-4濃度比較(±s)
注:與C組同期比較,aP<0.01;與S組同期比較,bP<0.01,cP<0.05。
組別EC組LC組ES組LS組EH組LH組n IFN-γ(pg/mL) IL-4(pg/mL) IFN-γ/IL-4 10 10 10 10 10 10 117.93±14.67 115.52±11.53 66.78±9.43a52.52±9.34a89.73±11.77ab73.80±12.44ab28.10±5.48 29.28±3.50 37.91±4.89a41.51±5.65a34.97±5.84a35.31±4.60ac4.24±0.71 3.96±0.64 1.77±0.42a1.26±0.39a2.58±0.63ab2.08±0.53ab
2.2 各組BALF中IFN-γ及IL-4濃度比較 S組和H組BALF中IFN-γ表達水平較C組均明顯下降,差異有統計學意義(P<0.01或0.05);H組的IFN-γ表達水平較S組有所提升,且LH較EH組下降更為顯著,差異均有統計學意義(P<0.01或0.05);而ES組與LS組IFN-γ表達水平比較,差異無明顯統計學差異(P>0.05)。與C組比較,IL-4的表達在S組和H組的BALF中明顯升高,差異有統計學意義(P<0.01),但兩組差異無統計學意義(P>0.05)。S組和H組中IFN-γ/IL-4的比值均明顯低于C組,而H組中IFN-γ/IL-4的比值與S組比較,呈明顯上升趨勢,差異均有統計學意義(P<0.01),見表2。
表2 各組BALF中IFN-γ及IL-4濃度比較(±s)

表2 各組BALF中IFN-γ及IL-4濃度比較(±s)
注:與C組同期比較,aP<0.05;與S組同期比較,bP<0.05;與EH組比較,cP<0.05。
組別EC組LC組ES組LS組EH組LH組n IFN-γ(pg/mL) IL-4(pg/mL) IFN-γ/IL-4 3.84±0.73 3.75±0.77 1.38±0.35a1.14±0.21a2.12±0.47ab1.78±0.56ab10 10 10 10 10 10 84.33±9.87 83.59±11.77 50.51±7.79a44.75±9.48a71.96±13.18ab60.83±8.64abc21.99±2.79 22.39±3.17 36.68±5.88a39.08±6.23a33.87±5.43a34.37±6.45a
膿毒癥是由感染引起的全身炎癥反應綜合征。尤其對于兒童,由于其各系統器官生理功能不健全、免疫功能低下等特點,膿毒癥的發病率及死亡率一直居高不下[4]。有研究表明,膿毒癥是炎性反應、微循環障礙、凝血功能障礙、免疫抑制和神經-內分泌-免疫網絡之間復雜作用的結果[5]。隨著研究的深入,人們逐漸認識到“過度炎性反應”及“過度免疫抑制”在膿毒癥的發生發展中起著重要作用。在膿毒癥的發病過程中,機體并不是處于穩定的炎癥激活狀態,其病理生理狀態可隨時間而發生變化,呈現一種序貫反應。最新研究證明,免疫抑制甚至在膿毒癥感染損傷初期即開始存在[6],機體處于一種復雜的免疫紊亂和失衡狀態。因此,免疫治療的重點在于重建膿毒癥患者的免疫平衡穩態[7]。Th在這一過程中執行著重要功能,它是機體重要的免疫調節細胞。現代免疫學認為,活化的Th按其功能和分泌細胞因子的不同至少可以分為2群:Th1細胞可以分泌IFN-γ而不分泌IL-4,主要介導細胞免疫應答;Th2細胞可以分泌IL-4而不分泌IFN-γ,主要介導體液免疫應答,通常以這2種細胞因子作為鑒別Th1和Th2的標志。本研究發現,膿毒癥大鼠外周血單個核細胞的培養上清液中,IFN-γ的表達水平顯著下降,而IL-4表達水平明顯上升,表明Th2功能亢進,并且隨著時間的延續,IFN-γ表達水平持續下降,而IFN-γ/IL-4的比值亦呈下降趨勢,Th1向Th2發生進行性偏移。
前期的臨床觀察研究發現,下呼吸道感染是膿毒癥感染的主要途徑,而多器官功能衰竭是導致兒童膿毒癥死亡的主要原因,其中尤以呼吸系統功能障最為常見[2]。BALF直接來源于下呼吸道,更能直觀地反映病灶局部的生理及病理生理改變情況。有研究表明,重癥支原體肺炎患兒BALF中存在Th1/Th2失衡,以Th2反應占優勢[8]。本研究結果顯示,在膿毒癥大鼠模型的肺組織中有大量的單核細胞和淋巴細胞浸潤,在膿毒癥大鼠的BALF中,IFN-γ和IL-4的表達水平呈與PBMC培養上清液中相同趨勢,Th2細胞功能隨著時間的進展呈進行性亢進狀態,膿毒癥大鼠機體出現嚴重的免疫失衡。
黃芪是我國的傳統中藥,其味甘,性微溫,具有益氣固表、托毒排膿、利尿和斂創生肌等功效[9]。近年來研究發現,黃芪中含有黃芪多糖、皂苷類、黃酮類、氨基酸等多種化學成分,其藥理作用廣泛。黃芪可作用于機體免疫系統的各個環節,對細胞免疫、體液免疫及固有免疫均具有調節作用。它可作用于多種免疫活性細胞,促進細胞因子的分泌和正常機體的抗體生成;能削弱或消除抑制性淋巴細胞(Ts)的活性;改善單核巨噬細胞的功能,增強巨噬細胞的吞噬作用,提高自然殺傷(NK)細胞的活性[10]。有文獻報道,在膿毒癥成年患者中,黃芪注射液能促進其總淋巴細胞、CD4、CD4/CD8水平的上調[11]。本研究結果顯示,在膿毒癥大鼠模型 PBMC及BALF中,黃芪可明顯上調其IFN-γ的表達水平;對晚期膿毒癥大鼠PBMC培養上清液中的IL-4的表達亦有抑制作用,但對BALF及早期膿毒癥大鼠外周血中IL-4的表達水平沒有明顯影響,這可能與感染損傷及黃芪干預時間的長短有關。但是就Th1/Th2比值而言,無論是膿毒癥大鼠模型感染的早期組還是晚期組,黃芪均能明顯促進其Th2向Th1漂移,從而改善膿毒癥大鼠機體的免疫失衡狀態。
本研究尚存在一些不足之處,針對黃芪干預的時程及不同濃度黃芪干預后對膿毒癥大鼠的Th功能的影響尚需予以證實。進一步的研究將對上述不足之處予以完善,并致力于通過對Th亞群功能的干預來延緩膿毒癥的進程。
[1]劉春峰,張冰輪.兒童急救醫學研究進展[J].中國實用兒科雜志,2013,28(5):352-356.
[2]周小勤,涂丹娜,夏治.兒童膿毒癥患病現狀調查及死亡危險因素分析[J].實用醫學雜志,2013,29(4):606-608.
[3]楊虎,李運壁.兒童膿毒癥發病機制及診治進展[J].國際兒科學雜志,2014,41(2):138-141.
[4]Cornell TT,Wynn J,Shanley TP,etal.Mechanismsand regulation of the gene-expression response to sepsis[J].Pediatrics,2010,125(6):1248-1258.
[5]付圓.膿毒癥發病機制的研究進展[J].中國現代醫生,2014,52(11):155-157.
[6]Giamarellos-BourboulisEJ,Tsaganos T,SpyridakiE,etal.Ear1y changes of CD4-positive lymphocytes and NK cells in patients with severe gram negativesepsis[J].CriticalCare,2006,10(6):R166.
[7]楊榮利,劉大為.嚴重感染的免疫紊亂和免疫治療進展[J].中國實用內科雜志,2007,27(14):1139-1141.
[8]康妍萌,丁明杰,韓玉玲,等.重癥肺炎支原體肺炎患兒肺泡灌洗液中Th1/Th2細胞免疫應答狀況的研究[J].中國當代兒科雜志,2011,13(3):188-190.
[9]左軍,張文釗,胡曉陽,等.黃芪現代藥理及臨床研究進展[J].中醫藥信息,2014,31(1):111-112.
[10]陳國輝,黃文鳳.黃芪的化學成分及藥理作用研究進展[J].中國新藥雜志,2008,17(17):1482-1485.
[11]陳揚波,張庚,胡馬洪,等.黃芪注射液對膿毒癥患者免疫功能的影響[J].中國中醫急癥,2008,17(12):1699-1701.
Effectand significance of astragalusmembranaceus to helper T cells function of septic rats
Tu Danna,Zhou Xiaoqin,Shu Junhua
(Departmentof InternalPediatrics,HubeiProvincialMaternaland Children Health Care Hospital,Wuhan 430070,China)
ObjectiveTo approach the effectand significance ofastragalusmembranaceus to imbalance of Th1/Th2 in the peripheralbloodmononuclear cell(PBMC)and bronchoalveolar lavage fluid(BALF)ofseptic rats.MethodsA totalof clean 60 SD ratswere randomly divided into the controlgroup[group C including group EC and group LC],the sepsisgroup[group S including group ESand group LS]and astragalusmembranaceus intervening group[group H including group EH and group LH],10 of each group.It adopted enzyme-linked immunosorbent assay to detect the expression level of IFN-γand IL-4 in PBMC and BALF in the ratsofeach group and calculate the ratio of IFN-γ/IL-4.ResultsCompared to the group Cand group H,the expression levelof IFN-γin the PBMC and BALFofgroup Swere significantly decreased.The downtrend in the PBMC showed time dependencewhile the IL-4 expression levelwere improved obviously.With the time prolonging,the expression of IFN-γ/IL-4 in the PBMCand BALFof septic ratswas dropped progressively.The difference had statistical significance(P<0.01 or 0.05).ConclusionThe imbalance of helper T cells function participates to the development of sepsis.Astragalusmembranaceusmay inhibit the inflammatory responseofastragalusmembranaceus to improve their immunologic imbalance.
Sepsis; Radix Astragali; T-lymphocytes; Interferon-gamma; Interleukin-4
10.3969/j.issn.1009-5519.2015.07.003
:A
:1009-5519(2015)07-0964-03
2014-12-26)
涂丹娜(1979-),女,湖北武漢人,博士研究生,主治醫師,主要從事兒童感染與免疫方面的研究;E-mail:tdn_tutu@163.com。
周小勤(E-mail:62724838@163.com)。