黃家全,牛 磊
(1.西藏玉龍銅業股份有限公司,西藏昌都 854000;2.湖南有色金屬研究院,湖南長沙 410100)
昌都地區位于“三江”特提斯成礦帶北、中段,是我國著名的有色金屬成礦帶和海相火山沉積地帶。其中玉龍-芒康成礦帶,主要成礦期為燕山-喜馬拉雅期,在淺成、超淺成的花崗斑巖或二長花崗斑巖中,形成規模宏大的斑巖銅多金屬礦帶。
玉龍銅礦是我國“三江”地區的一個世界級特大型斑巖銅礦床,銅金屬儲量達650萬t,居全國第二位[1~3]。礦床規模大,適宜大規模露天開采。除銅金屬外,伴生大量鉬、金、銀等,其中鉬10余萬t、鐵礦儲量達8 000多萬 t、金約26 t。開創了在海拔4 500 m以上的高原地區發展有色金屬工業的先例。
玉龍銅礦開采的銅礦石經過選礦得到高品位的銅精礦,而浮選尾礦中含銅約0.5% ~1%,直接拋尾造成資源浪費。為了提高資源利用效率,浮選尾礦經過磁選得到含銅2%的磁選銅精礦,其品位低,銅嵌布復雜、難選冶[4,5]。其主要成分見表 1,銅物相分析見表2。

表1 磁選銅精礦成分 %

表2 磁選銅精礦銅的物相分析 %
銅精礦中銅主要以自由氧化銅的形式存在,但其占比不高。而難以提取的結合態的銅所占僅次于自由氧化銅,達到30.22%。
磁選銅精礦的主要礦物成分為赤鐵礦、褐鐵礦、石英和方解石。其礦物組成分析如圖1所示。

圖1 磁選銅精礦礦物組成分析
浸出:取一定量的磁選銅精礦,加入適量的水和硫酸在一定的溫度條件下,機械攪拌,過濾分離液固。
萃取:取具有代表性的浸出液,用堿溶液中和調整pH值至1.5~1.8。萃取相比 O/A為2∶1,混合時間5 min。
2.1.1 磨礦粒度對銅浸出率的影響
一般濕法浸出工序的浸出原料粒度越細浸出率越高。因此考察磨礦粒度對銅浸出率指標的影響。
試驗條件:在30℃下,液固比為2∶1,硫酸用量為15%,浸出時間4.0 h,在原料不同粒度條件下,考查銅浸出率。試驗結果如圖2所示。

圖2 磨礦粒度對銅浸出效果的影響
由圖2可見,磨礦粒度對銅浸出率基本無影響。這主要因為選礦過程中,原料粒度較細,可以滿足浸出工藝對粒度要求。
2.1.2 硫酸用量對銅浸出率的影響
磁選銅精礦不磨,選擇不同的硫酸用量考查銅浸出率變化。試驗結果如圖3所示。

圖3 硫酸用量對銅浸出率的影響
由圖3可見,隨著硫酸用量增加,銅浸出率也逐漸上升。當達到25%時,銅浸出率最高可以達到67.8%。所以,硫酸用量以25%為宜。
2.1.3 浸出時間對銅浸出率的影響
硫酸用量為25%,其它參數不變,考察不同的浸出時間銅浸出率變化。試驗結果如圖4所示。
由圖4可見,隨著浸出時間增加,銅浸出率快速上升,而后基本穩定不變。這是因為浸出時間過短,反應未完全,銅浸出率偏低;而后浸出完全浸出率不再變化。當浸出時間超過3.0 h,銅浸出率基本不變,維持在67.5%左右。因此浸出時間以3.0 h為宜。

圖4 浸出時間對銅浸出率的影響
2.1.4 溫度對銅浸出率的影響
浸出時間3.0 h,其它參數不變,分別考察在10℃、30℃、50℃、70℃、80℃、90℃下銅浸出率。結果如圖5所示。

圖5 浸出溫度對銅浸出率的影響
由圖5可見,隨著浸出溫度的提高,銅浸出率明顯上升,當溫度達到80℃以上時,銅浸出率可以達到80.5%。因此浸出溫度應高于80℃。
但玉龍銅礦海拔約4 500 m,水沸點約為85~88℃,常壓條件下,采用浸出溫度為80℃難度較大,要實現該溫度只能選擇加壓浸出工藝。
2.2.1 萃取劑銅鐵分離試驗
混合銅浸出液成分為Cu 8.89 g/L、Fe 14.19 g/L,pH值為0.67,呈現藍綠色。浸出液中鐵離子濃度較高,不能直接電積銅,必須進行分離,因此萃取劑應當具有良好的銅鐵分離效果,以降低鐵萃取率,提高電解效率。
萃取劑與煤油按照質量比2∶8混合,反萃劑為180 g/L硫酸。萃取試驗選擇8種萃取劑,為2級萃取,1級反萃,萃取流程如圖6所示。
試驗條件:萃取劑濃度20%,萃取相比O/A=2∶1,混合時間5 min。試驗進行三次循環。有機相重復使用三次,測定每次萃取時銅鐵分離系數,取平均值進行比較。試驗結果見表3。

表3 萃取銅鐵分離試驗結果
結果表明,Mextral5640H、AcorgaM5640、Mextral5774H的銅鐵分離系數達到2 500左右,而其它萃取劑銅鐵分離系數只有2 000左右。選擇銅鐵分離效果最好的5種萃取劑進行銅萃取性能試驗。
2.2.2 萃取性能試驗
按照2級萃取,萃取相比 O/A為2∶1;反萃1級,相比O/A為2∶1,考察銅萃取性能。試驗結果見表4。

表4 銅萃取性能試驗結果 g/L
從萃余液濃度可以看出,萃取能力 Mextral5774H、Mextral5640H和AcorgaM5640H的萃取能力略強于Mextral973H、Mextral984H,而有機相中鐵濃度明顯低于后者。
綜合比較Mextral5640H的分相性能,萃取能力都較強,銅鐵分離系數較好,是較為適宜的萃取劑,其次為Mextral5774H和AcorgaM5640。
2.2.3 規?;B續萃取試驗
取混合銅浸出液約300 L,其中Cu 8.89 g/L、Fe 14.19 g/L,pH值為0.67。使用Mextral5640H為萃取劑,按照最佳條件進行萃取,兩級萃取,一級反萃,處理量約料液45 L/h。每隔0.5 h對萃余液和負載有機相取樣分析銅、鐵濃度。試驗結果如圖7所示。
由圖7可見,連續萃取過程中,萃余液中銅濃度一直維持在0.35~0.4 g/L,而負載有機相中鐵濃度沒有明顯的積累,一直維持在3.9~4.25 g/L,鐵離子積累不明顯,說明Mextral5640H銅萃取性能較佳,可以作為該磁選銅精礦濕法浸出液萃取提銅工藝的優選萃取劑使用。

圖7 規?;B續萃取試驗結果
研究玉龍銅礦浮選尾礦磁選銅精礦提銅工藝方案,得到以下結論:
1.磁選銅精礦中銅以氧化態為主,其次為結合態的銅,還有少量的原生硫化銅和次生硫化銅。
2.采用高溫硫酸浸出工藝可以較為有效地提取磁選銅精礦中的銅,浸出工藝條件:硫酸用量25%,液固比2∶1,浸出溫度80℃,浸出時間3.0 h。
3.銅萃取劑Mextral5640H分相性能和萃取能力強,銅鐵分離系數達2538,是最佳的銅萃取劑。
4.玉龍銅礦海拔約4 500 m,沸點約為85~88℃,常壓條件下,采用浸出溫度為80℃存在較大難度,需要改為加壓浸出工藝,以保證銅回收效果。
[1] 商理堂.西藏礦產品加工現狀及其發展探討[J].冶金礦山設計與建設,1999,31(4):14 -17.
[2] 陳建平,王成善,唐菊興,等,西藏玉龍銅礦床次生氧化富集作用機制[J]. 地質學報,1998,72(2):153-160.
[3] 陳建平,唐菊興,叢源,等,藏東玉龍斑巖銅礦床地質特征及成礦模型[J].地質學報,2009,83(12):1 887-1 896.
[4] 王雙才,李元坤,史光大,等.氧化銅礦的處理工藝及其研究進展[J].礦產資源綜合利用,2006,(2):37-43.
[5] 屈時漢.淺析低品位氧化銅礦的濕法冶金[J].濕法冶金,2008,27(3):154 -157.