吳 珂
湖北省武漢市江岸區人民醫院,湖北武漢 430014
胰島素泵是目前2型糖尿病強化治療的重要手段之一,羅格列酮是一種胰島素增敏劑,其能夠有效地降低胰島素抵抗。本研究對2型糖尿病患者采用羅格列酮聯合胰島素泵強化治療,并與單純胰島素泵(CSⅡ)和多次皮下注射胰島素(MDI)治療的療效相比較,旨在探討兩者聯合強化治療2型糖尿病的治療優勢,以便為臨床用藥提供參考。
選擇2013年2月~2014年2月在我院治療的90例2型糖尿病患者,均根據1999年WHO制訂的2型糖尿病診斷標準確診,治療前均未發生急性糖尿病并發癥,且無嚴重臟器功能不全及感染性疾病。其中男50例,女40例;年齡35~68歲,平均(37.2±5.6)歲;病程5個月~10年,平均(1.5±0.7)年;BMI(25.8±2.8)kg/m2。所有患者隨機分為三組:CSⅡ+羅格列酮組、單純CSⅡ組、MDI組,每組30例。三組患者年齡、性別、病程及BMI等方面,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
表1 三組患者治療前后FBG、BG、HbA1C、Fins、C-P、HOMA-IR及IAI比較(±s)

表1 三組患者治療前后FBG、BG、HbA1C、Fins、C-P、HOMA-IR及IAI比較(±s)
注:CSⅡ+羅格列酮組治療后與MDI組治療后比較,FBG:*t=3.550,早餐后2h BG:#t=3.741,午餐后2h BG:&t=3.204,P<0.05;單純CSⅡ組治療后與MDI組治療后比較,FBG:*t=3.101,早餐后2h BG:#t=3.750,午餐后2h BG:&t=3.435,P<0.05;CSⅡ+羅格列酮組治療后與單純CSⅡ組治療后比較,HOMA-IR:at=3.352,IAI:bt=3.423,P<0.05
組別 FBG(mmol/L)C-P(ng/mL) HOMA-IR IAI早餐后2h午餐后2h晚餐后2h 睡前BG HbA1C(%)Fins(μU/L)CSⅡ+羅格列酮組 治療前 13.5±4.8 19.0±5.612.5±3.418.5±4.7 9.1±1.8 8.6±3.3 17.5±5.8 3.7±1.4 1.8±0.9 -4.4±4.0治療后 6.6±1.5* 8.2±2.7# 9.1±2.7& 9.6±1.8 7.1±1.3 7.1±1.4 13.8±4.3 2.6±1.5 0.9±0.2a -2.1±4.1b t 3.568 4.125 3.726 4.330 3.225 3.018 3.321 3.426 4.128 4.227 P <0.05 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05單純CSⅡ組 治療前 13.3±5.2 19.2±5.911.8±3.519.4±4.59.3±1.7 8.5±3.5 16.3±4.7 3.6±1.5 1.8±0.8 -4.5±4.2治療后 6.8±1.8* 8.0±2.3# 8.9±2.5&9.7±1.5 7.3±1.5 7.2±1.6 14.0±3.9 2.5±1.2 1.5±0.5 -3.8±4.0 t 3.627 4.239 3.811 4.408 3.283 3.024 3.259 3.527 3.640 3.421 P <0.05 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05 MDI組 治療前 13.6±5.0 19.0±6.212.0±3.818.8±4.9 9.2±1.9 8.6±3.4 18.2±5.9 3.7±1.5 1.9±0.8 -4.4±4.2治療后 7.0±2.1 11.5±3.0 9.8±2.5 9.9±2.0 7.5±1.8 8.1±3.0 17.0±5.1 3.0±1.6 1.8±1.0 -4.5±4.0 t 3.551 4.086 3.724 4.216 3.251 2.785 1.024 1.159 1.243 1.125 P <0.05 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05
所有患者均停用原降糖藥物2周,合并高血壓病、血脂異常者保持原藥物治療,患者原飲食、運動治療不變。單純CSⅡ組給予優泌林R(禮來蘇州制藥有限公司,J20080095)經美敦力508型胰島素泵持續皮下輸注;CSⅡ+羅格列酮組給予上述CSⅡ和羅格列酮(太極集團重慶涪陵制藥廠有限公司,H20041399)8mg/d治療;MDI組給予優泌林70/30(禮來蘇州制藥有限公司,J20140029),早、晚餐前皮下注射。三組患者均連續治療2周。
三組患者治療前后均測定及比較空腹血糖(FBG)、三餐后2h及睡前血糖(BG)、糖化血紅蛋白(HbA1C)、空腹胰島素(Fins)、C肽(C-P)、胰島素抵抗指數(HOMA-IR)、胰島素敏感指數(IAI)及肝、腎功。根據患者血糖情況,調整胰島素(Ins)用量,記錄血糖達標(FBG<7mmol/L,2hBG<10mmol/L)時間及治療結束時每日Ins用量。
三組患者治療后FBG、BG及HbA1C水平均顯著降低,差異有統計學意義(P<0.05);與MDI組比較,CSⅡ+羅格列酮組與單純CSⅡ組患者治療后FBG、早餐后2hBG及午餐后2hBG均明顯下降,差異有統計學意義(P<0.05)。與治療前比較,CSⅡ+羅格列酮組與單純CSⅡ組患者治療后Fins、C-P、HOMA-IR降低,IAI升高,差異有統計學意義(P<0.05),且CSⅡ+羅格列酮組患者較單純CSⅡ組在治療后HOMA-IR、IAI上變化更顯著,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。
CSⅡ+羅格列酮組及單純CSⅡ組患者治療后BG達標時間均明顯低于MDI組,Ins用量均顯著少于MDI組,差異具有統計學意義(P<0.05)。與單純CSⅡ組比較,CSⅡ+羅格列酮組Ins用量明顯降低,差異具有統計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 三組患者治療后BG達標時間及Ins用量比較(±s)

表2 三組患者治療后BG達標時間及Ins用量比較(±s)
注:與MDI組BG達標時間比較,*t=3.756,#t=3.529,P<0.05;與MDI組Ins用量比較,&t=4.028,@t=3.213,P<0.05;與單純CSⅡ組Ins用量比較,?t=3.115,P<0.05
組別 n BG達標時間(d) Ins用量(U/d)CSⅡ+羅格列酮組 30 5.0±2.1* 39.4±7.2&?單純CSⅡ組 30 5.2±2.0# 48.5±9.1@ MDI組 30 9.8±3.5 55.0±8.7
三組患者治療后均未見肝、腎功能損害。
IR和胰島β細胞功能障礙是2型糖尿病的發病基礎[1],且IR伴隨2型糖尿病病程的始終,胰島β細胞功能則逐年衰退,因而減輕IR、延緩胰島β細胞功能衰竭是治療2型糖尿病的主要目標。胰島素泵強化治療是目前2型糖尿病治療的重要手段之一,它能模擬正常生理性的胰島素分泌模式,緩解胰島素抵抗,使胰島β細胞儲備功能得以恢復,炎癥反應受到抑制,血糖得到良好控制,較快減輕“葡萄糖毒性”作用[2-4],并且持續的基礎劑量胰島素輸注能夠減少餐前大劑量胰島素輸注量,節省全天胰島素總量,從而避免高胰島素血癥對機體的不良影響[5-8]。
羅格列酮是一種胰島素增敏劑,其與過氧化物酶體增殖激活受體γ(PPAR-γ)核受體結合,它能激活脂肪、骨骼肌和肝臟等胰島素所作用組織的PPAR-γ,促進多種蛋白質合成,調節胰島素應答基因的轉錄,從而對血糖的生成、轉運和利用得以良好控制[9-12];并且能增加葡萄糖攝取,有效地降低胰島素抵抗,延緩胰島β細胞功能衰竭[13-16]。此外,羅格列酮還可直接作用于內皮細胞,調節血管內皮釋放的血管活性物質,減輕氧化應激,改善糖尿病血管并發癥。
本研究對2型糖尿病患者采用羅格列酮聯合胰島素泵強化治療,并與單純胰島素泵(CSⅡ)和多次皮下注射胰島素(MDI)治療的療效相比較,結果發現三組治療后FBG、BG及HbA1C均顯著降低,CSⅡ+羅格列酮組與單純CSⅡ組Fins、C-P、HOMA-IR降低,IAI升高,且較MDI組FBG、早、午餐后2hBG均明顯下降,BG達標時間及Ins用量減少,在改善HOMA-IR、IAI及降低Ins用量上CSⅡ+羅格列酮組更顯著。三組均無肝、腎功能損害發生。
綜上所述,羅格列酮聯合胰島素泵強化治療2型糖尿病具有較明顯優勢,可有效控制血糖,減少胰島素用量,緩解胰島素抵抗,增強胰島β細胞儲備功能,是2型糖尿病較理想的治療方法之一。
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