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冠心病合并左心功能不全曲美他嗪治療效果探討

2015-03-26 06:43:42于天明
中外醫療 2014年36期
關鍵詞:臨床療效

于天明

[摘要] 目的 探討分析曲美他嗪治療冠心病合并左心功能不全患者的臨床效果。 方法 選取該院在2010年6月—2013年6月中收治的冠心病合并左心功能不全的患者200例作為研究對象,按照隨機分配的原則將所有入選的患者分為試驗組和對照組,每組患者為100例,對于對照組患者的治療主要采用常規治療的方法,而對于試驗組患者的治療在對照組的基礎上聯合使用曲美他嗪進行治療,對兩組患者連續治療12個月,治療結束后對比兩組患者的左室射血分數、左室心肌質量指數、左心室舒張末期容積以及NYHA心功能分級的情況。結果 治療結束后,試驗組患者的左室射血分數、左心室舒張末期容積明顯的高于對照組患者,且左室心肌質量指數明顯低于對照組患者,差異有統計學意義(P<0.05);試驗組患者的IV級的人數明顯少于對照組患者,且I級的人數明顯高于對照組患者,差異有統計學意義(P<0.05)。結論 對于冠心病合并左心功能不全患者采用曲美他嗪治療臨床效果顯著,安全性高,能夠有效改善患者的心功能,預后良好,提高患者的生活質量,可在臨床上進行廣泛推廣應用。

[關鍵詞] 冠心病合并左心功能不全;曲美他嗪;臨床療效

[中圖分類號] R [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-0742(2014)12(c)-0120-02

冠心病在臨床上屬于一種比較常見的心臟病類型,主要是由于患者的冠狀動脈狹窄、供血不足導致機體的心肌機能障礙和器質性病變,在臨床上常被稱為缺血性心臟病[1]。中老年人中冠心病的發病率比較高,尤其隨著人們生活水平以及飲食結構的不斷變化和提高,導致中老年人中大部分存在血脂代謝異常、血液中脂質沉積等問題,嚴重的時候會導致患者出現冠狀動脈粥樣硬化,從而使患者出現心絞痛、心肌梗死以及心衰等嚴重疾病,嚴重威脅著患者的生命健康安全[2]。冠心病患者往往伴隨有左心功能損傷癥狀,給治療帶來了更大的困難。該研究主要探討分析曲美他嗪治療冠心病合并左心功能不全患者的臨床效果,對于2010年6月—2013年6月在該院進行治療的冠心病合并左心功能不全的患者進行分組研究,獲得了一定的研究成果,現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

該次研究的對象主要為該院收治的冠心病合并左心功能不全的患者200例,將所有入選的患者按照隨機分配的原則分為試驗組和對照組,每組患者為100例。治療組中,男56例,女44例;年齡54.5~78.4歲,平均年齡(65.6±2.8)歲;其中45例有高血壓史,25例有高血脂史,30例有心肌梗死病史;心功能NYHA分級:25例為II級,56例為III,剩余19例為IV級。對照組中,男性為52例,女性為48例;年齡53.7~78.3歲,平均年齡(65.2±2.5)歲;其中43例有高血壓史,26例有高血脂史,31例有心肌梗死病史;心功能NYHA分級:24例為II級,57例為III,剩余19例為IV級。由醫生告知患者該次試驗,所有患者全部愿意接受且配合試驗,并簽署知情同意書。

1.2 入選標準

入選標準為:(1)全部經過冠狀動脈造影確診;(2)左心室的射血的分數<40%;(3)患者心功能NYHA分級在II~IV級;(4)出現穩定性心絞痛的癥狀的時間>1個月;(5)患者冠狀動脈病變狹窄>75%,且支數>1支,或者患者以往具有心肌梗死病史。

1.3 排除標準

主要的排除標準為:(1)患者在試驗前3個月內進行介入治療或者心臟手術治療,或者在6個月內有此類手術計劃;(2)合并有肝、腎等重要臟器嚴重疾病;(3)患有嚴重的瓣膜病變或者左心室室壁瘤;(4)患有貧血以及電解質紊亂的患者;(5)不愿意進行該次試驗的患者。

1.4 方法

在患者入院治療后,給予患者進行常規的對癥治療,主要的藥物包括利尿劑、硝酸酯、受體阻滯劑、強心劑、血管緊張素轉換酶抑制劑或血管緊張素受體拮抗劑等。對于試驗組患者在常規治療的基礎上聯合使用曲美他嗪(國藥準字H20055465)口服治療,3次/d,20 mg/次,而對照組患者只采用常規方法治療,對所有患者連續治療12個月后對比兩組患者臨床療效。

1.5 觀察指標

從患者的治療開始后每個月進行1次隨訪,如果在1年中出現了死亡就終止隨訪,對于因為病情加重而再次入院的患者,經過治療后出院接著進行隨訪。在隨訪期間檢查記錄患者的心電圖、動態心電圖以及超聲心動圖等,記錄患者在治療1年后的左室射血分數、左室心肌質量指數、左心室舒張末期容積以及NYHA心功能分級的情況。

1.6 統計方法

該次試驗數據采用SPSS20.0統計軟件進行分析,計量資料用(x±s)表示,采用t檢驗,計數資料用n和百分率表示,組間對比采用χ2檢驗。

2 結果

2.1 兩組患者心功能改善情況對比

兩組患者在進行治療之前心功能的各項指標差異無統計學意義(P>0.05),經過治療后,都出現了顯著改善,且試驗組患者的左室射血分數、左心室舒張末期容積顯著高于對照組患者,且左室心肌質量指數明顯低于對照組患者,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組患者心功能改善情況對比(x±s)

2.2 兩組患者治療后心功能分級情況對比

所有患者在治療前心功能的NYHA分級差異無統計學意義(P>0.05),經過治療后,試驗組患者的IV級的人數明顯少于對照組患者,且I級的人數明顯高于對照組患者,差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。

表2 兩組患者治療后心功能分級情況對比[n(%)]

3 討論

臨床上導致患者出現心功能不全的主要病癥之一是冠心病。心功能不全在臨床上主要癥狀為心臟舒縮功能異常,心臟泵血不能夠供應機體正常需要的血量,從而導致患者出現呼吸困難以及咳痰咳血等癥狀,嚴重時會導致患者死亡[3]。左心功能不全患者在臨床上主要出現心臟濁音擴大、心率加快、肺底能夠聽到濕羅音等癥狀,嚴重時會導致患者出現中樞性紫紺,還會出現繼發性支氣管痙攣,嚴重影響著患者的生活質量[4]。endprint

冠心病合并左心功能不全的主要病理機制是,當患者的心肌負荷增高后,由于代償機制的影響使心肌肥厚,導致物質能源供給作用的線粒體增多,心肌能源缺少,長此以往會逐漸導致患者的心肌細胞死亡,從而使患者的基因面貌改變以及發生心臟功能性障礙[5]。健康機體的心臟泵血能夠提供足夠的氧來實現脂肪酸的氧化,實現能量轉換,但是冠心病的患者,心臟的供血量不能夠滿足能量轉換對于氧的需求。心肌缺血缺氧有會導致交感神經過度興奮,使血液中的脂肪酸的含量不斷提升,從而脂肪酸又進一步的抑制葡萄糖的氧化,導致能源的需求來自脂肪酸的氧化比例不斷上升,從而對于氧的需求量不斷提升[6-7]。

曲美他嗪屬于一種新型的抗心肌缺血類藥物,能夠有效改善患者的心功能,對心肌細胞起到保護作用,同時還可以改善左心功能不全導致的臨床癥狀。曲美他嗪能夠有效的抑制心肌內游離的脂肪酸的代謝作用,使代謝量降低,從而使葡萄糖代謝量增加,這樣心肌所需的能量主要來源于葡萄糖代謝,降低了心肌耗氧量,有效阻止了心肌重構的發生[8]。氧在機體內的利用度逐漸上升,導致高能磷酸鍵的增多,進一步緩解了心肌缺血癥狀,有效保護了心肌細胞,很好的維持心臟功能。曲美他嗪能夠使心肌細胞中的鈉、鈣等離子的含量降低,降低細胞酮體的生成,有效減低細胞酸中毒的概率。

該次試驗結果顯示,試驗組患者的左室射血分數、左室心肌質量指數、左心室舒張末期容積指標分別為(55.6±3.2)、(102.78±4.3)、(57.7±6.4),對照組分別為(42.7±7.5)、(120.68±5.3)、(51.76±6.9),試驗組相比于對照組改善顯著(P<0.05),且治療后,觀察組IV級例數為0,人數顯著少于對照組患者的15例,觀察組I級的人數為28例,顯著高于對照組患者的5例,差異有統計學意義(P<0.05)。研究結果同李培芝[9]研究成果相符,充分表明了曲美他嗪治療冠心病的效果顯著,尤其是對于比較嚴重的缺血性心肌病患者,在傳統治療基礎上聯合使用曲美他嗪可以顯著降低心絞痛發作頻率以及硝酸甘油的使用量,對于機體左心室的危害比較小,對左心室起到有效的保護作用。

綜上所述,對于冠心病合并左心功能不全患者采用曲美他嗪治療,臨床效果顯著,安全可靠,值得進行廣泛推廣應用。

[參考文獻]

[1] 薛雄強,蔡蘭云,唐鏡明,等.曲美他嗪治療糖尿病合并冠心病左心功能不全的臨床研究[J].當代醫學,2014,20(21):139-140.

[2] 王誠,王臨光,蔣樹中,等.國產曲美他嗪治療冠心病合并左心功能不全的療效觀察[J].中國當代醫藥,2009,16(25):5-6.

[3] 熱依汗古麗,庫爾班.曲美他嗪治療冠心病合并左心功能不全的效果觀察[J].中國社區醫師,2014,(23):26-27.

[4] 董光聚.曲美他嗪治療冠心病合并左心功能不全療效觀察[J].臨床合理用藥雜志,2009,2(9):38.

[5] 葉德建,季錫梅,楊德軍,等.曲美他嗪治療冠心病合并慢性左心功能不全的療效觀察[J].齊齊哈爾醫學院學報,2014,35(10):1496-1497.

[6] 陳剛.曲美他嗪治療冠心病合并左心功能不全患者的療效研究[J].求醫問藥學術版,2012,10(2):405.

[7] 余學義,歐睆香.曲美他嗪治療冠狀動脈粥樣硬化性心臟病合并左心功能不全的療效[J].嶺南心血管病雜志,2011,17(4):294-296,332.

[8] 張圣勇.曲美他嗪治療冠心病并左心功能不全患者的療效研究[J].中外健康文摘,2013(47):109-110.

[9] 李培芝.曲美他嗪治療冠心病合并左心功能不全患者的療效分析[J].內蒙古中醫藥,2013(11):87.

(收稿日期:2014-10-27)endprint

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